Koodaisuus

Codinance on geneettinen perintömalli, jossa ei ole recessiivisiä geenejä, mutta molemmat ilmentävät itseään erikseen ja samaan aikaan

Se koodaisuus, o Codominant -perintö, se voidaan määritellä yhtä suureksi voimana alleelien välillä, joissa geenit ekspressoidaan erikseen ja samanaikaisesti ja tuottavat ominaisia ​​piirteitä yksilössä.

Yksi syy siihen, että Gregor Mendel (1822-1884) antoi analysoida yksinkertaisella tavalla hänen havaitsemansa perintökuviot, oli se, että tutkitut merkit olivat täysin hallitseva.

Eli se riitti olemaan läsnä ainakin yhden hallitsevan alleelin (-Lla_) Merkin ilmaiseminen liittyvällä fenotyypillä ja toisella (toisella (-lla), hän voitti manifestaatiossaan ja näytti piiloutuvan.

Siksi niissä "klassisissa" tai Mendelian tapauksissa genotyypit AA ja AA Ne ilmenevät fenotyyppisesti samalla tavalla (-Lla hallitsee täysin a -lla-A.

Mutta se ei ole aina sellaista, ja monogeenisistä piirteistä (yhden geenin määrittelemä) löydämme kaksi poikkeusta, jotka voidaan joskus sekoittaa: epätäydellinen hallitsevuus ja kodominanssi.

Ensimmäisessä heterotsygoottiset AA Se ilmenee keskitason fenotyypin homotsygoottisesti AA ja AA; Toisessa, mitä tässä kohtelemme, heterotsygoottinen ilmenee kaksi alleelia, -Lla ja -lla, Samalla voimalla, koska todellisuudessa kukaan ei ole recessiivinen.

Esimerkki Codinance: Veriryhmistä ABO -järjestelmän mukaan

Yksi parhaimmista esimerkeistä geneettisen koodinaation havainnollistamiseksi on ABO -luokitusjärjestelmän mukaan ihmisryhmät ihmisryhmissä.

Käytännöllisessä elämässä pienelle verinäytteelle tehdään vastetutkimus kahta vasta-ainetta vastaan: anti-A-vasta-aine ja anti-B-vasta-aine.

A ja B ovat nimiä kahdella vaihtoehtoisella tavalla saman proteiinin koodattuna lokuksessa Yllyttää; Henkilöt, jotka eivät tuota kumpaakaan proteiinin kahdesta muodoista, ovat recessiivisiä homotsygoottisia II.

Esimerkki ihmisen veriryhmissä

Siksi ABO -järjestelmän mukaan homotsygoottisten yksilöiden fenotyypit määritellään seuraavasti:

Voi palvella sinua: DNA -transkriptio

1. Yksilöt, joiden veri ei anna mitään immuunivastetta Anti-A-B-B-vasta-aineiden edessä se johtuu siitä, että ne eivät tuota proteiinia B eikä B-proteiinia, ja näin ollen ne ovat homotsygoottisia recessiivisiä II.

Fenotyyppisesti nämä ovat tyypin tai yleisten luovuttajien yksilöitä, koska ne eivät tuota joko proteiinia, jotka voivat aiheuttaa immuunijärjestelmää reseptoreissa, jotka eivät ole tyyppiä tai verta. Useimmissa ihmisissä on tämän tyyppinen veriryhmä.

2. Päinvastoin, Jos yksilön veri reagoi vain yhden vasta -aineesta, Se johtuu siitä,.

Jos kyseessä on tyypin B veri (joka ei reagoi anti-A-vasta-aineiden kanssa, mutta anti-B: n kanssa), niiden genotyyppi voi olla homotsygoottinen Yllyttää^{B -}Yllyttää^{B -}, tai heterotsygoottinen Yllyttää^{B -}Yllyttää.

Samoin yksilöt, jotka reagoivat vain anti-A-vasta-aineisiin, voivat olla genotyyppiä Yllyttää^-LlaYllyttää^-Lla jompikumpi Yllyttää^-LlaYllyttää.

Tämä on eräänlainen hallitseva alleelinen vuorovaikutus puhtaimmassa Mendelian merkityksessä: mikä tahansa alleeli Yllyttää (Yllyttää^-Lla jompikumpi Yllyttää^{B -}) hallitsee I -alleelia. Tästä syystä heterotsygootit A: lle tai B: lle ovat fenotyyppisesti identtisiä homotsygoottien kanssa A tai B: lle.

Heterotsygootit A: lle ja B: lle, päinvastoin, kerro meille erilainen tarina. Toisin sanoen vähemmistö ihmispopulaatiosta muodostaa yksilöt, jotka reagoivat sekä anti-A-vasta-aineiden että anti-B-vasta-aineiden kanssa; Ainoa tapa näyttää tämä fenotyyppi on olla genotyyppisesti heterotsygoottinen Yllyttää^-LlaYllyttää^{B -}.

Siksi luodaan yksilö, jossa yksikään alleeli ei katoa "eikä" väliainetta "kahden välillä: se on uusi fenotyyppi, jonka tunnemme yleismaailmallisen vastaanottajan, koska se ei hylkää verta veren verestä ABO -järjestelmästä näköpiste.

Voi palvella sinua: mitkä ovat genetiikan haarat?

Tapaus havainnollistava epätäydellinen hallitseva asema

Kodinssin ymmärtämiseksi on hyödyllistä määritellä epätäydellinen hallitsevuus. Molemmat viittaavat saman geenin (ja saman lokuksen) alleelien välisiin suhteisiin eikä geenisuhteisiin tai vuorovaikutuksiin geenien välillä eri lokuksista.

Epätäydellinen hallitsevuus ilmenee fenotyypputuotteena analysoidun geenin koodaavan tuotteen annosvaikutuksesta.

Otetaan hypoteettinen tapaus monogeenisestä piirteestä, jossa geeni R -, joka koodaa monomeeristä entsyymiä, aiheuttaa väriyhdisteen (tai pigmentin).

Homotsygoottinen resessiivinen geenille (RR) puuttuu tämä väri, koska se ei aiheuta vastaavan pigmentin tuottamaa entsyymiä.

Molemmat hallitseva homotsygotus RR Kuin heterotsygoottinen RR Ne ilmenevät väriä, mutta eri tavalla: heterotsygotus laimennetaan enemmän, koska se esittelee puolet entsyymin annoksesta, joka vastaa pigmentin tuottamisesta.

Värikodinssi kukassa

On kuitenkin ymmärrettävä, että joskus geneettinen analyysi on monimutkaisempaa kuin tässä esitetyt yksinkertaiset esimerkit ja että eri kirjoittajat tulkitsevat saman ilmiön eri tavalla.

On mahdollista, että Dihíbridos -risteyksissä (tai jopa enemmän geenejä eri lokuksista) analysoidut fenotyypit voivat esiintyä monohíbrid -ylitysosuuksissa muistuttavissa mittasuhteissa, jotka muistuttavat monohíbrid.

Vain tiukka ja muodollinen geneettinen analyysi voi antaa tutkijan päätellä, kuinka monta geeniä osallistuu hahmon ilmentymiseen.

Historiallisesti epätäydellisiä kodinanssi- ja hallitsevuustermejä käytettiin alleelisten vuorovaikutusten (saman lokuksen geenien) määrittelemiseen, kun taas niitä, jotka viittaavat eri lokusten geenien tai geenien vuorovaikutusten vuorovaikutuksiin sinänsä, Niitä analysoidaan epistaattisina vuorovaikutuksina.

Voi palvella sinua: kromosomaalinen rahasto

Eri geenien (eri lokus) vuorovaikutusten analyysi, jotka johtavat saman luonteen ilmenemiseen, kutsutaan epistoosianalyysiksi, joka vastaa kaikesta geneettisestä analyysistä.

Viitteet

1. Brooker, r. J -. Genetiikka: analyysi ja periaatteet. McGraw-Hillin korkeakoulu.
2. Goodenough, u. W -. Genetiikka. W -. B -. Saunders Co. OY.