Naapuruston korpuskus, rakenne, diagnoosi

Hän Tynnyri Se on massa käyttöoikeussopimusta heterokromatiinia, jota havaitaan nisäkkäiden ja muiden eläinten naispuolisten somaattisten solujen sisällä. Se on yleensä helppo havaita mitoottisen rajapinnan stadionin aikana.

Monet tutkijat omistavat tämän suuren heterokromatiinin pitoisuuden yhden kahden X -kromosomin inaktivoitumiseen. Tämä alue on värjätty voimakkaasti sytologisten analyysien aikana, koska se sisältää suuren määrän heterokromatiinia.

Inaktiivinen X -kromosomi rajapinnan stadionilla: normaali fibroblastimikrofotografia, jossa se merkittiin käyttämällä anti -tyyppejä histonimakroH2a1: lle. Nuoli viittaa seksuaalikromatiiniin (naapuruusryhmä) DAPI: n kanssa ja vastaavaan seksuaalikromatiinin kohteeseen (lähde: Stanley M Gartler, Kartik R Varadarajan, Ping Luo, Theresa K Canfield, Jeff Traynor, UTA Francke ja R Scott Hansen [CC: n (CC https: // creativecommons.Org/lisenssit/by/2.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Barrin ruumiit löysivät Murray Barr ja Bertram vuonna 1949. Molemmat tutkijat havaitsivat, että tämä pieni massa tai vartalo oli läsnä kotimaisten kissojen hermosolujen ytimissä, vaikka se ei ollut ilmeistä kissojen kissojen kissoissa.

Mutta vasta vuonna 1966 Mary Lyon ehdotti, että nämä pienet ruumiin esiintyy naisen sukupuolen kahden seksuaalisen kromosomin satunnaisen inaktivoinnin seurauksena.

Monet naisilla diagnosoiduista hedelmällisyysongelmista ovat heidän solujensa seurausta ovat "mosaiikki". Tämä tarkoittaa, että jotkut heidän soluistaan ​​eivät inaktivoi yhtä sen X -kromosomeista, mutta toiset tekevät.

Tällä tavoin joillakin soluilla on 45 somaattista kromosomia ja aktiivinen sukupuolikromosomi, kun taas toisilla on 45 somaattista kromosomia ja kaksi aktiivista XX -kromosomia, joilla voi olla vaikutuksia monista fysiologisista ja käyttäytymisnäkymistä.

[TOC]

Ominaisuudet ja rakenne

Naapuruusryhmää kutsutaan myös baariksi tai seksuaaliseksi heterokromatiiniksi. Tämä on elementti, jolla on pyöreä, litteä kupera muoto, kun sitä havaitaan valomikroskoopilla ja jonka mikrran pituus on likimääräinen.

Voi palvella sinua: APUD -järjestelmä: Ominaisuudet, rakenne, toiminnot

Barrin ruumiit, koska ne koostuvat heterokromatiinista DNA: sta, värjätään väriltään voimakkaammin kuin euchromatininen DNA, joka on ”laajennettu” ja dispergoituna solun ytimen sisään.

Yleensä käytetään tämän rakenteen hematoksyliinin ja eosiinin värjäyksiä, jotka ovat yhdisteitä, jotka värjäävät sinistä, voimakasta tai mustia violetti ytimiä.

Baarikerros koostuu valinnaisesta heterokromatiinista, toisin sanoen, että tämä DNA ekspressoituu tietyinä aikoina ja toisissa ei. Kun "aktiivisella" tai eukromaattisella kromosomi -DNA: lla on vikoja, Barrin korpuskisen DNA voi tulla eukromaattiseksi tällaisten vikojen kompensoimiseksi.

Keskimääräisessä somaattisessa solussa baarikerros sijaitsee ytimen sisäpinta ja Barrin ensimmäisissä raporteissa tätä rakennetta kutsutaan "ydinsatelliitiksi".

Tutkimuksensa syventäessä Barr havaitsi, että nämä kappaleet olivat kaikkien naisten kudosten soluissa, maksa- ja haiman kudossoluja lukuun ottamatta.

Hiljentäminen

Kaikissa istukan kehittämissä nisäkkäissä on RNA, joka vastaa X -kromosomin vaimennuksen ja pakkaamisen aloittamisesta, jota ei ilmaista, ts. Tätä RNA: ta kutsutaan "inaktiiviseksi spesifisiksi transkriptio -RNA" "".

”Passiivinen spesifinen transkriptio -RNA” ekspressoituu vain leviämään vaiennettavaan solun valitsemiin X -kromosomiin. Reitti päättyy stimuloimalla solujen hiljaisia ​​joidenkin mainitun kromosomin kromatiinissa olevien histonien osallistumisen ansiosta.

X -kromosomin inaktivointi ihmisillä. Prosessi voi tapahtua eri tavoin, inaktivoivana jälkeläisissä, X-kromosomissa isän tai äidin X-kromosomissa (lähde: lilymclaughlin01 [cc by-Sa (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Jotta spesifinen transkriptio -RNA X: ssa peittää kromosomin täydellisen pidennyksen, solujen on ilmennettävä välillä 300 - 1000 kappaletta, joten on havaittu, että inaktiivisessa spesifisen transkriptio -RNA: n jatkuvaa ilmentymistä inaktiivisessa x: n ylläpitämiseksi toiseen X -muotoiseen kromosomiin.

Voi palvella sinua: Stratifioitu tasainen epiteeli: Ominaisuudet ja toiminto

Tutkijat ehdottivat aiemmin, että ”passiivinen spesifinen transkription RNA” stimuloi sisäisen repressiivisen ytimen muodostumista naapurustossa ja että se sisälsi toistuvien DNA: n toistuvien alueiden korkean pitoisuuden.

Yksityiskohtaiset havainnot skannaavalla elektronisella mikroskopialla ovat kuitenkin kuvanneet naapuruston ruumiin "tukahdutettuna" X -kromosomina, jolla on erittäin pakattu kromatiini, jossa on vähän pakattuja kromatiinikanavia, jotka vaihtelevat reunasta korpuskisen sisäpuolelle sisäpuolelle sisäpuolelle sisäpuolelle sisäpuolelle sisälle sisälle sisälle sisälle sisälle sisälle sisälle sisälle sisälle sisälle sisälle sisälle sisälle sisälle sisälle sisälle sisälle sisälle.

Kaikki geenit, jotka hallitsevat kromosomien vaimennusmekanismia. Näitä geenejä sijaitsevaa täydellistä lokua kutsutaan "x inaktivointikeskukseksi".

Diagnoosi

Murray Barrin löytö edusti suurta etukäteen suorittaa tarkan ja yksityiskohtaisen analyysin yksilöiden kromosomaalisesta sukupuolesta. Esimerkiksi intersex -häiriöiden kohdalla baarikehon sijainnista ja erotuksesta tuli pian laajalti käytetty diagnoosityökalu.

Tämän tyyppinen analyysi suoritetaan usein oikeuslääketieteellisissä näytteissä, koska X -kromosomin kromatiinia sen inaktiivisessa muodossa on läsnä yksinomaan naarasoluissa (muista, että urossoluilla on myös X -kromosomi, mutta tämä on aktiivista).

Ihmisen alkion solujen uuttaminen, sukupuoli voidaan arvioida kehitysvaiheessa.

Lisäksi sukupuolen, sairauksien tai poikkeavuuksien tunnistaminen, jotka ovat enemmän tai vähemmän seksuaalisia kromosomeja, voidaan diagnosoida kuin normaali soluille ihmisillä.

Sairaudet

Henkilöillä, joilla on kaksi tai useampia X -kromosomeja. Siten epänormaaleilla naarasoluilla, joissa on yksi X -kromosomi.

Voi palvella sinua: Membraanireseptorit: toiminnot, tyypit, miten ne toimivat

Tämä poikkeavuus tunnetaan Turner -oireyhtymäksi; Vaikka urospuolisten yksilöiden solut, joilla on kaksi XX -kromosomia, kromosomi ja baarirunko on diagnosoitu Klinefelter -oireyhtymä.

On myös naisia, joilla voi olla kolme x: tä ja siksi heillä on kaksi baarikerrosta solujensa ytimien sisällä. Solut, jotka sisältävät poikkeavuutta seksuaalikromosomeille ja täysin normaaleille soluille, löytyy kuitenkin samasta henkilöstä.

Yleensä nämä ominaisuudet esittävät henkilöt ovat steriilejä, on "lapsen" ulkonäkö, joka estää heitä täydellisestä kehityksestä, ja jotkut yhteiskunnan sektorit näkevät ne eräänlaisena "ilmiöinä".

Tämä on tila, joka viitataan "mosaiikkisoluihin". Ihmisillä, joilla ei ole täydellistä poikkeavuutta soluissaan.

Sytologisten analyysien aikana se on kvantifioitu kudoksen näytteessä, kuinka monta solua sen seksuaalikromosomien poikkeavuus on; Jos poikkeavuutta löytyy muutamista soluista, yksilöllä voi olla kehitys normaalina ihmisenä.

Viitteet

1. Jackson, S. H., Muskett, J. M., & Young, D. (1975). Baarirungot kohdunkaulan levissä. British Medical Journal, 1(5959), 682.
2. Ramakrishnan, k., Sharma, s., Sream, c., Pratima, D. B -., Aesha, minä., & Vijayabanu, b. (2015). Sukupuolen määritys oikeuslääketieteellisessä hammaslääketieteessä: Katsaus. Journal of Pharmacy & BioAllited Sciences, 7(Suppl 2), S398.
3. Rego, a., Sinclair, P. B -., Tao, w., Kireev, minä., & Belmont,. S. (2008). Inaktiivisen X -kromosomin facultatitive heterokromatiinilla on erottuva tiivistetty ultrastruktuuri. Journal of Cell Science, 121 (7), 1119-1127.
4. Smeetit, D. (2013). Pylväskehon analyysi superresoluutioisella mikroskopialla (väitöskirjan tohtori, LMU).
5. Walker, c. Lens., Cargile, c. B -., Floy, k. M., Delannoy, M., & Migeon, b. R -. (1991). Baarirunko on puurakon kromosomi, jonka on muodostanut telomeeriyhdistys. Kansallisen tiedeakatemian julkaisut, 88(14), 6191-6195.