Kromoforit
- 3182
- 985
- Dr. Travis Reichert
Mitä ovat kromoforeja?
Se kromoforit Ne ovat väristä vastaavan molekyylin atomin elementtejä. Voidaan sanoa, että he ovat erilaisten elektronien kantajia, jotka näkyvän valon energian stimuloimana heijastavat värivalikoimaa.
Kemiallisella tasolla kromofori on vastuussa aineen absorptiospektrikaistan elektronisen siirtymisen määrittämisestä. Biokemiassa hän vastaa valokemiallisiin reaktioihin osallistuvan valon energian imeytymisestä.
Ihmisen silmän läpi havaittu väri vastaa ei -imeytyneitä aallonpituuksia. Tällä tavoin väri on seuraus lähetetystä sähkömagneettisesta säteilystä.
Tässä yhteydessä kromofori edustaa molekyylin osaa, joka on vastuussa näkyvän alueen aallonpituuksien imeytymisestä. Joka vaikuttaa heijastuneeseen aallonpituuteen ja siten elementin väriin.
UV -säteilyn imeytyminen suoritetaan elektronien energiatason vaihtelun ja vastaanottotilan aallonpituuden perusteella:. Itse asiassa molekyyli saa tietyn värin, kun se vangitsee tai välittää tiettyjä näkyviä aallonpituuksia.
Kromoforiryhmät
Kromoforit on järjestetty funktionaalisiin ryhmiin, jotka vastaavat näkyvän valon imeytymisestä.
Kromoforit muodostetaan normaalisti kaksois- ja kolminkertaisilla hiilihiilisidoksilla (-c = c-): kuten Carbonil-ryhmä, Tiocarbonil-ryhmä, etyleeniryhmä (-C = C-), IMINO-ryhmä (C = N), Nitro Group, Nitroso-ryhmä (-N = O), AZO-ryhmä (-N = N-), Grupo Diaz Aromaattiset renkaat, kuten parakinoni ja ortokinoni.
Voi palvella sinua: Entinen hermostoYleisimmät kromoforeaaliset ryhmät ovat:
- Eteenikromoforit: ar- (ch = ch) n -ar; (N≥4)
- Atsoforit
- Aromaattiset kromoforit:
- Trifenyylimetanon johdannaiset: [AR3CH]
- Antraquinonijohdannaiset
- Phtalokianiinit
- Hetero-aromaattiset johdannaiset
Kromoforiryhmissä on elektroneja, jotka resonoivat tietyllä taajuudella, jotka vangitsevat tai säteilevät valoa. Kun ne ovat yhdistyneet benternilliseen, naftaleeniin tai antraseenirenkaaseen, he vahvistavat säteilykokoelmaa.
Nämä aineet vaativat kuitenkin autsokromisten ryhmämolekyylien sisällyttämistä värin vahvistamiseksi, kromoforien roolin kiinnittämiseksi ja tehostamiseksi.
Mekanismi ja toiminta
Atomitasolla sähkömagneettinen säteily absorboituu, kun erilaisen energiatason kahden kiertoradan välinen elektroninen muutos.
Kun ne ovat levossa, elektronit ovat tietyssä kiertoradalla, kun ne absorboivat energiaa, elektronit kulkevat ylemmälle kiertoradalle ja molekyyli kulkee viritetylle tilaan.
Tässä prosessissa kiertoradan välillä on energiaero, joka edustaa absorboituja aallonpituuksia. Itse asiassa prosessin aikana absorboitu energia vapautuu ja elektroni kulkee viritetystä tilasta alkuperäiseen muotoonsa levossa.
Seurauksena on, että tämä energia vapautuu eri tavoin, koska se on yleisin lämmön muodossa tai energian vapauttaminen sähkömagneettisen säteilyn diffuusion kautta.
Tämä luminesenssin ilmiö on yleinen fosforesenssissa ja fluoresenssissa, jossa molekyyli valaisee ja hankkii sähkömagneettista energiaa, joka kulkee viritetylle tilaan; Perusvaltiota peruutettaessa energia vapautetaan fotonien liikkeeseenlaskun kautta, ts. Säteilyttävä valo.
Autokromit
Kromoforien toiminta on kytketty autsakromeihin. Auxokroma muodostaa ryhmän atomeja, jotka yhdistettynä kromoforiin.
Voi palvella sinua: puoliksi Löwenstein-Losen: Perusta, valmistelu ja käyttöApu ei vain pysty tuottamaan väriä, mutta yhdessä kromoforin kanssa sillä on kyky tehostaa väriään. Luonnossa yleisimmät apuvälineet ovat hydroksyyliryhmät (-OH), aldehydi (-cho), amino-ryhmä (-nh2), metyyliryhmä mercaptano (-sch3) ja halogeenit (-f, -cl, -br,-- Yo).
Funktionaalinen Auxokromes -ryhmä esittelee yhden tai useamman käytettävissä olevan elektroniparin, jotka kromoforiin liittyessä modifioivat aallonpituuden absorptiota.
Kun funktionaaliset ryhmät on konjugoitu suoraan kromoforin PI -järjestelmän kanssa, absorptio tehostetaan, koska valon sieppauksen aallonpituus kasvaa.
Kuinka väriä muutetaan?
Molekyylillä on väri riippuen absorboituneen tai säteilyn aallonpituuden taajuudesta. Kaikilla elementeillä on ominainen taajuus, jota kutsutaan luonnolliseksi taajuudeksi.
Kun aallonpituus on taajuutta samanlainen kuin esineen luonnollinen taajuus, se imeytyy helpommin. Tätä prosessia kutsutaan resonanssiksi.
Tämä on ilmiö, jonka kautta molekyyli kaappaa säteilyä taajuudesta, joka on samanlainen kuin oman molekyylin elektronien liikkumisen taajuus.
Tässä tapauksessa kromofori puuttuu, elementti, joka kuvaa energiaeron erilaisten molekyyliorbitaalien välillä, jotka ovat valon spektrissä; Siten molekyyli on värillinen, koska se vangitsee tietyt näkyvät vaaleat värit.
Auxochromes -interventio aiheuttaa kromoforin luonnollisen taajuuden transformaation, joten väriä on modifioitu, ja monissa tapauksissa väri vahvistuu.
Voi palvella sinua: Dextrose peruna -agar: Perusta, valmistelu ja käyttöJokainen apu tuottaa tiettyjä vaikutuksia kromoforeihin, modifioimalla spektrin eri osien aallonpituuden absorptiota.
Soveltaminen
Koska kromoforit voivat tarjota väriä molekyyleille, kromoforeilla on erilaisia sovelluksia väriaineiden kehittämisessä elintarvike- ja tekstiiliteollisuudelle.
Väriaineilla on todellakin yksi tai useampi kromofoorinen ryhmä, joka määrittää värin. Samoin sinulla on oltava avustusryhmiä, jotka sallivat värityksen värin parantamisen ja korjaamisen.
Väritystuotteiden teollisuus kehittää yksityisiä tuotteita, jotka perustuvat tiettyihin eritelmiin.
Kaikille asialle on luotu erityinen teollisuusväritys. Resistentti erilaisille hoidoille, mukaan lukien jatkuva altistuminen auringonvalolle ja pitkittyneelle pesulle tai haitalliset ympäristöolosuhteet.
Niin että valmistajat ja teollisuuslääkärit ovat kromoforien ja autsakromien yhdistelmällä, jotta voidaan suunnitella yhdistelmiä, jotka tarjoavat suuremman intensiteetin ja alhaisen kantoresistenssin värityksen.
Viitteet
- Kromofori. IUPAC -kemiallisen terminologian kokoelma - kultakirja. Goldbook palautettu.IUPAC.org
- Shapley Patricia. Absorboi valo orgaanisilla molekyyleillä. Kemia 104 Hakemisto. Illinoisin yliopisto. Chem.Uic.Edu
- Reusch William. Näkyvä ja ultraviolettipektroskopia. IOC: n kansainvälinen kemiantieteiden järjestö kehityksessä. Kemiasta palautettu.MSU.Edu