Ominaisuudet ja alavaiheen diacinesis

Se Diacinesis Se on meioosin profasi I: n viides ja viimeinen alafaasi, jonka aikana kromosomit, filamentit ennen meioosia, supistuvat maksimiarvoksi. Kromosomien supistuminen tekee niistä enemmän ohjattavia seuraavien jakautumisliikkeiden aikana, jotka johtavat haploidisolujen muodostumiseen tai sukusolut.

Diaseesin lopussa muodostuu ydinkara, jonka kromosomien kromosomien ammattiliitot mikrotubulusten avulla tekevät solun solujen solut solujen soluista. Tämä ilmiö inspiroi termiä diacinesis, johdettu kreikan sanoista, jotka tarkoittavat liikkeitä vastakkaisissa aisteissa.

Lähde: Pixabay.com

[TOC]

Paikka meioosissa

Meioosin tehtävänä on tuottaa neljä haploidisolua diploidisesta solusta. Tätä varten kromosomit on meioosissa luokitella ja jaettava siten, että niiden lukumäärä vähennetään puoleen.

Meioosi koostuu kahdesta vaiheesta, joita kutsutaan meioosiksi I ja II, kumpikin jaettu viiteen vaiheeseen, joita kutsutaan profaasiksi, luvatuiksi, metafaasiksi, anafaasiksi ja tefelaasiksi. Meiosis I: n ja II: n homonyymit vaiheet erotetaan lisäämällä "I" tai "II".

Meioosissa I alkuperäinen solu on jaettu kahteen. Meioosissa II uusi jako tuottaa neljä sukusolua.

Muutaman alleelin tasolla alkuperäisessä solussa olisi -Lla,-lla. Ennen meioosia DNA: n replikaatio tekee tästä solusta -Lla,-Lla;-lla,-lla. Meioosi tuottaa solun -Lla,-Lla Ja toinen -lla,-lla. Meiosis II jakaa molemmat solut sukusoluihin -Lla, -Lla, -lla, -lla.

Meioosin I profase on meioosin pisin ja monimutkaisin vaihe. Se koostuu viidestä alafaasista: leptoteeni, sygoteeni, pachyne, diploote ja diacinesis.

Tämän prosessin aikana kromosomit tiivistyvät (sopimus), homologiset kromosomit tunnustetaan (synapse) ja vaihtavat satunnaissegmentit (Overwad). Ydinkalvo hajoaa. Ydinkara ilmestyy.

Aikaisempi alafaasi (lepoteeni diplooteeniksi)

Leptoteenin aikana kromosomit, jotka solujen kasvun aikana ja aiemman geneettisen ekspression aikana oli toistettu ja olivat diffuusiotilassa, alkavat tiivistää, mikä tekee näkyvistä optisen mikroskoopin alla.

Se voi palvella sinua: Enterokromofines -solut: Histologia, toiminnot, sairaudet

Zygoteenin aikana homologiset kromosomit alkavat kohdistaa. Synapsia tapahtuu, ja siihen liittyy proteiinirakenteen muodostuminen, nimeltään Synaptonemal Complex, paritettujen kromosomien välillä

Pachynen aikana homologiset kromosomit ovat täysin kohdistettuja, muodostaen kaksisuuntaisen tai tetradin, joista kukin sisältää kaksi paria sisarkromaatteja tai monadeja. Tässä osavaiheessa ylivoimainen tapahtuu näiden parien välillä. Ylivoimakkuuspisteiden yhteyspisteitä kutsutaan quiasmiksi.

Diplootenin aikana kromosomit edelleen lyhenevät ja turpoavat. Oirekompleksi katoaa melkein kokonaan. Homologiset kromosomit alkavat hylätä toisiaan, kunnes ne ovat yhtenäisiä vain quiasmasia.

Diploote voi kestää pitkään, jopa 40 vuotta naisissa. Ihmisen munasarjojen meioosi pysähtyy diplooteenissa kohti sikiön kehityksen seitsemää kuukautta, etenemällä kohti diacinesisea ja meioosia II, huipentua munasolun hedelmöityksellä.

Ominaisuudet

Diakineissa kromosomit saavuttavat maksimaalisen supistumisensa. Ydinkara tai meioottinen alkaa muodostua. Kaksivalentti aloittaa siirtymisensä solujen päiväntasaajaan, jota ohjataan ydinkäytön avulla (tämä muuttoliike on valmis metafaasin I aikana).

Ensimmäistä kertaa meioosin aikana voidaan havaita kunkin bivalentin neljä kromatidia. Ylikuormituspaikat ovat päällekkäisiä, aiheuttaen chiasmasten olevan selvästi näkyvissä. Sineptonemal -kompleksi katoaa kokonaan. Myös nukleolit ​​katoavat. Ydinkalvo hajoaa ja muuttuu vesikkeleiksi.

Kromosomien kondensoitumista diplo -diaseesin siirtymisen aikana säätelee tietty proteiinikompleksi, nimeltään Condensina II. Diakineissa transkriptio huipentuu ja siirtyminen metafaasi I alkaa.

Merkitys

Diakineissa havaittujen quiasmien lukumäärä mahdollistaa organismin genomin kokonaispituuden arvioidun sytologisen arvioidun sytologisen arvioidun sytologisen kokonaispituuden.

Voi palvella sinua: NK -solut: Ominaisuudet, toiminnot, tyypit, arvot

Diacinesis on ihanteellinen vaihe kromosomeille. Äärimmäinen tiivistyminen ja torjuminen kaksisuuntaisten välisissä välissä sallivat hyvän määritelmän ja niiden erottamisen.

Diacinesiksen aikana ydinkara ei ole täysin liittynyt kromosomeihin. Tämä antaa heille mahdollisuuden olla hyvin erotettu, sallimalla heidän havainnonsa.

Rekombinaatiotapahtumat (Overwad) voidaan havaita diaseesisoluissa tavanomaisten sytogeneettisten tekniikoiden avulla.

Miehillä, joilla on Downin oireyhtymä, ylimääräisen kromosomin 21 läsnäoloa ei havaita useimmissa pachy -soluissa heidän seksuaalisen sappirakon piilottamisen vuoksi.

Tämä rakenteellinen monimutkaisuus estää kromosomin yksilöllistä tunnistamista. Sitä vastoin tämä kromosomi voidaan helposti visualisoida suurimmassa osassa diacinesis -soluja.

Suhde, jonka kromosomi 21 näkyy XY -kompleksin kanssa Pachynen aikana tuottaa miesten steriiliyttä.

Rekombinaation havainto

Quiasmien havaitseminen diacinesiksen aikana mahdollistaa rekombinaatioiden lukumäärän ja sijainnin suoran tutkimuksen yksittäisissä kromosomeissa.

Tämän ansiosta tiedetään esimerkiksi, että yleiskatsaus voi estää toisen ylikuormituksen samalla alueella (quiasmaiset häiriöt) tai että naisilla on enemmän kuin miehillä.

Tällä tekniikalla on kuitenkin joitain rajoituksia:

1) Diacinesis kestää hyvin vähän, joten riittävien solujen löytäminen voi olla vaikeaa. Tästä syystä, jos tutkimustyyppi sallii, on edullista käyttää Pachynen aikana saatuja soluja, mikä on paljon suurempi kesto.

2) Diakinaesisolujen hankkiminen vaatii munasolujen uuttoa (naaraita) tai kiveksen biopsioiden toteutumista (uroksia). Tämä edustaa vakavaa haittaa ihmisten kanssa tehdyissä tutkimuksissa.

Voi palvella sinua: Glut 2: Ominaisuudet, rakenne, toiminnot

3) Korkean kondensaationsa vuoksi diaseesin solukromosomit eivät ole optimaalisia värjäysmenetelmissä, kuten bando g, c tai q. Tämä ongelma haittaa myös muiden morfologisten yksityiskohtien havaitsemista, jotka näkyvät enemmän kromosomeissa, joita ei ole supistunut.

Viitteet

1. Enkelit, r. R -. tuhatyhdeksänsataayhdeksänkymmentäviisi. Meioosi I ihmisen munasoluissa. Sytogenet. Solu genetti. 69, 266-272.
2. Brooker, r. J -. 2015. Genetiikka: analyysi ja periaatteet. McGraw-Hill, New York.
3. Clemons, a. M. Brockway, H. M., Yin, ja., Kasinathan, b., Butterfield, ja. S., Jones, S. J -. M. Colaiácovo, m. P., Smolikove, s. 2013. Akiriini vaaditaan Diakinesis -kaksisuuntaiseen rakenteeseen ja synaptonemalikompleksin purkamiseen meioottisessa profaasissa I. MBOC, 24, 1053-1057.
4. Crowley, P. H., Gulati, D. K -k -., Hayden, t. Lens., Lopez, P., Dyer, r. 1979. Chiasma-hormonaalinen hypoteesi, joka liittyy Downin oireyhtymään ja äidin ikäiseen. Luonto, 280, 417-419.
5. Friedman, c. R -., Wang, H.-F. 2012. Meioosin kvantifiointi: fraktaalimittauksen käyttö, D -d_F, kuvata ja ennustaa profeetit I aineita ja metafaasi I. Pp. 303-320, julkaisussa: joutsen, a., Ed. Meioosi - molekyylimekanismit ja sytogeeniset monimuotoisuudet. Intech, Rijaka, Kroatia.
6. Hartwell, L. H., Goldberg, m. Lens., Fischer, J. -Lla., Luuku, l. 2015. Genetiikka: Genomien geeneistä. McGraw-Hill, New York.
7. Hultén, m. 1974. Chiasmajakauma diakineesissa normaalissa uroksessa. Hereditas 76, 55-78.
8. Johannisson, r., Gropp, a., Silmäily, h., Coerdt, W., Rehder, h. Schwinger, E. 1983. Downin oireyhtymä miehessä. Lisääntymispatologia ja meioottiset tutkimukset. Human Genetics, 63, 132-138.
9. Lynn, a., Ashley, t., Hassold, t. 2004. Ihmisen meioottisen rekombinaation variaatio. Genomiikan ja ihmisen genetiikan vuosikatsaus, 5, 317-349.
10. Schulz-Schaeffer, J. 1980. Sytogenetiikka - kasvit, eläimet, ihmiset. Springer-Verlag, New York.
11. Snustad, D. P., Simmons, m. J -. 2012. Genetiikan periaatteet. Wiley, New York.