Dibridismi

Mikä on dibridismi?

Hän Dibridismi, Genetiikassa se määrittelee kahden erilaisen perinnöllisen hahmon ja laajennuksen samanaikaisen tutkimuksen niistä, joiden osoitus riippuu kahdesta eri geenistä, vaikka se olisi sama hahmo.

Gregor Mendelin analysoimat seitsemän piirrettä olivat hyödyllisiä hänen teoriansa lähestymistapana hahmojen perinnöllisyydestä, koska niiden ilmenemismuodosta vastaavilla geeneillä oli muun muassa kontrastisia alleeleja, joiden fenotyyppi oli helppo analysoida, ja koska jokainen määritti ekspression yksi hahmo.

Toisin sanoen ne olivat monogeenisiä piirteitä, joiden hybridi -olosuhteet (monohíbridos) annettiin määrittää dominanssi-/syvyttömyyssuhteet kyseisen ainutlaatuisen geenin alleelien välillä.

Kun Mendel analysoi kahden eri hahmon yhteistä peritystä, hän eteni samalla kun hän oli tehnyt yksinkertaisten hahmojen kanssa. Hän sai kaksinkertaiset hybridit (dihíbridos), jotka antoivat hänelle mahdollisuuden tarkistaa kaksi asiaa:

- Että jokainen täytti riippumattoman segregaation, jonka hän oli havainnut Monohíbrid -risteillä.

- Että lisäksi di -dihíbridos ylittää kunkin hahmon ilmenemismuodot, oli riippumaton toisen fenotyyppisestä ilmenemisestä. Toisin sanoen heidän perintötekijänsä, riippumatta he olivat, jaettiin itsenäisesti.

Nyt tiedämme, että hahmojen periminen on hiukan monimutkaisempaa kuin mitä Mendel havaitsi, mutta myös se, että sen perusteissa Mendel oli täysin oikeassa.

Myöhemmällä genetiikan kehityksellä annettiin osoittaa, että Dihíbrid -ristit ja niiden analyysi (dibridismo), kuten William Bateson voisi alun perin osoittaa, voisivat olla tyhjentämätön löytölähde tässä voimakkaassa ja syntyvässä tieteessä 2000 -luvulla.

Voi palvella sinua: mikä on hallitsevuus? (Esimerkkejä)

Älykkään käytön ansiosta he voisivat antaa geneetikkolle selkeämmän kuvan geenien käyttäytymisestä ja luonteesta.

Dihíbridos Cruces

Eri merkit dihíbridos ristit

Jos analysoimme monohybridi -ylityksen tuotteita AA X AA, Voimme huomata, että se on sama kuin merkittävän tuotteen kehittäminen (-Lla+-lla-A²= AA + 2a + AA.

Vasemmalla oleva ekspressio sisältää kaksi tyyppisiä sukusoluja, joita yksi heterotsygoottisista vanhemmista voi tuottaa geenille -Lla--lla. Kun leikkaamme neliön, ilmoitamme, että molemmat vanhemmuudet ovat samanlaisia ​​perustuslaissa tutkittavalle geenille [ts. Se on monohybridi -ylitys (-Lla+-lla) X (-Lla+-lla).

Oikealla oleva ekspressio tarjoaa meille genotyypit (ja siksi fenotyypit johdetaan) ja risteyksestä johdetut odotetut mittasuhteet.

Siksi voimme suoraan tarkkailla ensimmäisestä laista johdettuja genotyyppisiä mittasuhteita (1: 2: 1) sekä sen selittämät fenotyyppiset mittasuhteet (1AA + 2AA = 3-Lla_ Jokaiselle 1: lleAA, o Fenotyyppinen osuus 3: 1).

Jos harkitsemme nyt ristiä geenin perinnön analysoimiseksi B -, Ilmaisut ja mittasuhteet ovat samat. Itse asiassa se on tällainen jokaiselle geenille. Siksi Dihíbridon ylityksessä meillä on todella kehitetty tuotteita (-Lla+-lla-A² X (B -+b --A².

Tai mikä on sama, jos Dihíbridon ylitys merkitsee kahta geeniä, jotka osallistuvat kahden merkin perinnölle, jotka eivät liity toisiinsa, fenotyyppiset mittasuhteet ovat toisen lain ennustettu: (3-Lla_: 1AA) X (3B -_: 1Bb) = 9-Lla_B -_: 3-Lla_Bb: 3AAB_: 1Aabb-A.

Nämä tietysti johdetaan järjestäytyneistä genotyyppisistä mittasuhteista 4: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1, jotka saadaan tuloksen seurauksena (-Lla+-lla-A² X (B -+b --A²= (AA + 2a + AA) X (Bb + 2Bb + Bb-A.

Se voi palvella sinua: Polyploidia: tyypit, eläimissä, ihmisissä, kasveissa

Kutsumme sinut tarkistamaan sen itse, jotta voidaan analysoida, mitä tapahtuu, kun fenotyyppiset mittasuhteet 9: 3: 3: 1 Dihíbridi eri geeneistä.

Fenotyyppiset oireelliset vaihtoehdot di -dihíbridos -risteyksille

On olemassa kaksi päätapaa, joilla Dihíbridos -ristit siirtyvät "odotetusta". Ensimmäinen on se, jossa analysoimme kahden eri merkin yhteistä perintöä, mutta jälkeläisissä havaitut fenotyyppiset mittasuhteet antavat selkeän hallinnan vanhempien fenotyyppien ilmentymiselle.

Todennäköisesti kyse on linkitetyistä geeneistä. Toisin sanoen kaksi analysoitavaa geeniä, vaikka ne olisivatkin eri lokuksissa, ovat niin lähellä toisiaan fyysisesti, että niillä on taipumus periä yhdessä ja ei selvästikään ole jakautuneita itsenäisesti.

Toinen olosuhde, joka on myös melko yleinen, johtuu siitä, että pieni vähemmistö perinnöllisistä hahmoista on monogeenisiä.

Päinvastoin, useimpien perinnöllisten hahmojen ilmentyessä yli kaksi geeniä osallistuu.

Tästä syystä on aina mahdollista, että geenin vuorovaikutukset, jotka on muodostettu yhden hahmon ilmenemismuotoon osallistuvien geenien välillä, ovat monimutkaisia ​​ja ylittävät yksinkertaisen määräävän aseman tai syytteen suhteen, kuten havaitaan monogeenisten piirteiden tyypillisissä alleelisissa suhteissa.

Esimerkiksi hahmon ilmenemismuodossa noin neljästä entsyymistä voi osallistua tiettyyn järjestykseen, jolla saadaan aikaan lopputuote, joka vastaa villin fenotyypin fenotyyppisestä ilmenemisestä.

Voi palvella sinua: Telophase: Mikä on mitoosissa, meioosissa

Analyysi, joka mahdollistaa eri lokusten geenien määrän tunnistamisen, jotka osallistuvat geneettisen ominaisuuden ilmenemiseen, samoin kuin järjestys, jossa ne toimivat, kutsutaan epistoosianalyysiksi, ja ehkä se määrittelee tyypillisimmin mitä me me me me olemme Soita analyysi geneettisesti klassisimmassa mielessä.

Viitteet

1. Brooker, r. J -. Genetiikka: analyysi ja periaatteet. McGraw-Hillin korkeakoulu, New York, USA.
2. Cordell, H. Epistoosi: Mitä se tarkoittaa, mitä se ei tarkoita, ja tilastolliset menetelmät sen havaitsemiseksi ihmisillä. Ihmisen molekyyli.