Diploote

Diploote on meioosin neljäs osavaihe, jossa kromosomit tiivistyvät, kunnes kunkin kromosomin kromaatit havaitaan

Mikä on diploote?

Hän diploote o Diptonema on meioottisen solujen jakautumisen profaasi I: n neljäs osa, ja se erotetaan homologisten kromosomien kromatidien erottamisesta. Tämän alavaiheen aikana voit nähdä kromosomien paikkoja, joissa rekombinaatio tapahtui, näitä paikkoja kutsutaan quiasomaiksi.

Rekombinaatio tapahtuu, kun geneettisen materiaalin juosikko leikataan liittyäkseen toiseen molekyyliin erilaisella geneettisellä materiaalilla. 

Diploooten aikana meioosi voi kokea tauon, joka on tämä ihmiskunnan erityinen tilanne. Tätä tauko- tai latenssitilaa, jonka munasolut ovat kokeneet, kutsutaan diktioteeniksi.

Tässä tapauksessa ihmisen munasolut lopettavat toimintansa alkion kehityksen seitsemänteen kuukauteen, ja toiminta käynnistetään uudelleen silloin, kun henkilö saavuttaa seksuaalisen kypsyyden.

Diploote alkaa, kun kromosomit erottuvat ja lisäävät samanaikaisesti niiden kokoa ja erillään ydinkalvosta.

Ne ovat muodostettuja tetradia (kaksi kromosomia) neljästä kromatidista, ja sisarkromatidit kussakin tetradissa yhdistetään sentromeerit. Kromatidit, jotka ovat ylittäneet, yhdistyvät quiasmat.

Meioosi

Meiosis on erikoistunut solujakautumisen luokka, joka vähentää kromosomien lukumäärää puoleen tuottaen neljä haploidisolua.

Jokainen haploidisolu on geneettisesti erilainen kuin kantasolu.

Tämä toimenpide tapahtuu kaikissa yksisoluisissa olennoissa (eukaryootit) ja monisoluinen seksuaalinen lisääntyminen: eläimet, kasvit ja sienet.

Se voi palvella sinua: Pinosytoosi: Prosessi, toiminnot ja ero fagosytoosilla

Kun virheitä tapahtuu meioosissa, aneuploidia - kromosomaaliset poikkeavuudet - on todisteita.

Vaihe

Meioottinen prosessi toteutetaan kahdessa vaiheessa tai vaiheessa: meioosi I ja meioosi II. Meioosi I puolestaan ​​muodostuu neljä vaihetta: profase I, metafaasi I, Anaphase I ja Telophaasi.

Ensimmäinen jako on erikoistunein kahdesta jakautumisesta: siitä johtuvat solut ovat haploidisia soluja.

Tässä vaiheessa on pelkistävä genomin jako ja sen tärkein hetki on profase, joka on pitkä ja monimutkainen vaihe, jossa homologisten kromosomien erottaminen tapahtuu.

Profase I: ssä homologiset kromosomit pariutuvat ja DNA -vaihtoa (homologinen rekombinaatio).

Kromosomaalinen ylitys tapahtuu, mikä on ratkaiseva prosessi homologisten kromosomien kytkemiseksi ja siten kromosomien spesifisen erottamisen suhteen ensimmäisessä jakautumisessa.

Risteyksessä tuotetut uudet DNA -seokset ovat merkittävä geneettisen variaation lähde, joka aiheuttaa uusia alleelien yhdistelmiä, jotka voivat olla erittäin suotuisia lajeille.

Parillisia ja replikoituja kromosomeja kutsutaan kaksinalaiseksi tai tetradiksi, joissa on kaksi kromosomia ja neljä kromatidia, ja kromosomi, joka tulee jokaisesta vanhemmasta.

Homologisten kromosomien kytkemistä kutsutaan synapsiksi. Tässä vaiheessa ei -sisarekromatidit voivat ylittää pisteissä, joita kutsutaan Quiasmasiksi.

Profase I on meioosin pisin vaihe. Se on jaettu viiteen subjekioon, jotka on nimetty kromosomien ulkonäön mukaan: lepoteeni, skoteeni, pachyneen, diplooteeni ja diacinesis.

Voi palvella sinua: Auer Canes: Ominaisuudet ja patologiat

Ennen Diplootenen sub -aivojen aloittamista on homologinen rekombinaatio ja risteykset muiden kuin arkkien kromatidien kromatien välillä, niiden quiasmoissa. Sillä tarkalla hetkellä kromosomit pysyvät vahvasti parina.

Kuvaus diplooteenista

Diploote, jota kutsutaan myös DiPonemaksi (kreikasta Diploo: kaksinkertainen ja Tainia: nauha tai lanka) on ala -yksi, joka tapahtuu Pachynelle.

Ennen diploteenia homologiset kromosomit ovat vastanneet muodostavia tetradeja tai kaksisuuntaista (molempien vanhempien geneettinen arvo), he lyhentävät, turvotus- ja sisarkromatidit eroavat toisistaan.

Kromosomien, jotka ovat vastanneet ja vähentyneet, muodostetaan vetoketjullinen vetoketjullinen rakenne, joka on samanlainen kuin diploteenivaiheessa, aiheuttaen homologisia kromosomeja hiukan erottamisen hiukan.

Kromosomit rentoutuvat, mikä mahdollistaa DNA -transkription. Kunkin muodostetun parin homologiset kromosomit ovat kuitenkin tiiviisti yhtenäisiä quiasmissa, alueilla, joilla ylitys tapahtui.

Quiasmat pysyvät kromosomeissa, kunnes ne erottuvat siirtyessään anafaasi I: hen.

Diplooteenissa synopineemiset kompleksit erotetaan, keskustila on suurennettu ja komponentit katoavat, jäljellä vain alueilla, joilla oli quiasmasia.

Sivuttaisia ​​elementtejä, jotka ovat hienoja ja erillään toisistaan, ovat myös läsnä.

Edistyneessä diploteenissa akselit keskeytetään ja katoavat, sentromeerisillä ja kisoisilla alueilla on vain jäännöksiä.

Rekombinaation jälkeen oireeneminen kompleksi katoaa ja kunkin kaksivaltavaan parin jäsenet alkavat erottaa. Loppujen lopuksi kunkin kaksivaaran kaksi vastinetta pysyvät yhtenäisinä vain risti -linkkien (quiasmat) pisteissä.

Voi palvella sinua: stromatoliitit

Ihmisen spermatosyyttien keskimääräinen quiasmien lukumäärä on 5, ts. Useita perivaltaa kohti. Toisaalta munasolujen osuus Pachy- ja diploteenien lisääntymisestä sikiön kehityksessä.

Kun he lähestyvät diplooteenia, munasolut saapuvat niin kutsuttuun meioottiseen tai diktiototenilakkoon. Noin kuusi kuukautta raskautta, kaikki sukusolut löytyvät mainitusta korvikkeesta.

Tiputuksen merkitys

Lähellä kahdeksannen raskauden kuukauden munasolut ovat enemmän tai vähemmän synkronoituja profase I: n diploteenivaiheessa.

Solut pysyvät tässä alavaiheessa syntymästä murrosiän, kun munasarjojen follikkelit alkavat kypsyä yksi kerrallaan ja munasolu käynnistää uudelleen diploteenin viimeisen vaiheen.

Ovogeneesiprosessin (munasolujen luominen) aikana ihmisen munasolut lopettavat kypsymisprosessinsa diploteenivaiheessa, ennen syntymää.

Saavuttuaan murrosiän, prosessi käynnistetään uudelleen. Tämä meioottisen divisioonan keskeytetty tila tunnetaan nimellä diktioteena tai sanelua.

Kun ovulaatio alkaa, munasolu on ensimmäisen ja toisen meioottisen jaon välillä. Toinen jako keskeytetään hedelmöitykseen, jolloin toisen jaon anafaasi esitetään, ja naispuolinen pronucleus on valmis liittymään maskuliiniseen.

Tämä munasolujen kypsymisen jatkaminen tapahtuu niiden valmistamiseksi ovulaatioon.

Viitteet

1. CABER, L., Saldívar, D. Ja Cabrillo, ja. Synnytyslääketiede ja äiti-sikiölääke. Madrid: Pan American Medical Editud.
2. Hartl, D. Ja Ruvolo, m. Genetiikka: Geenien ja genomien analyysi. Yhdysvallat: Jones & Bartlett Learning.
3. Nussbaum, r.Lens. ja McInnes, R.R -. Thompson & Thompson: Genetiikka lääketieteessä. Barcelona: Elsevier Masson.