Epätäydellinen hallitsevuus tai puoliksi

Selitämme, mikä on epätäydellinen tai puoliksi andisorderin määräävä asema ja joitain peruskäsitteitä, joita tarvitset paremmin ymmärtääksesi tätä elävien organismien geenien välistä suhdetta.

Mikä on epätäydellinen määräävä asema?

Se Epätäydellinen hallitsevuus, tunnetaan myös Puolijohde jompikumpi välinen perintö, Juuri geenin alleeleilla, jotka määrittelevät tietyn ominaisuuden yksilöllä.

Tämän käsitteen ymmärtämiseksi paremmin on tarpeen tietää vähän enemmän geeneistä ja alleeleista.

Se geenit ovat molekyylin segmentit, jotka tunnemme deoksihiohapon happo (DNA), joka on kunkin solumme ja muiden eläinten ja kasvien ytimen sisällä Kromosomit.

Epätäydellinen hallitsevuus on eräänlainen suhde geenialleelien välillä. Geenit ovat DNA -molekyylien segmenttejä, jotka ovat kromosomien muodossa kunkin solumme ytimessä ja joiden ekspressio määrittää kaikki ominaisuudet, näkyvät ja eivät näkyvissä

Kaikki kehomme ja sen muodostavien solujen ominaisuudet määräävät DNA: n sisältämät tiedot ja sama koskee muita eläviä olentoja maan päällä. Perimme vanhempiemme DNA: n.

Silmämme väri, hiusten muoto, ihomme väri, nenän muoto ja korvat, aineenvaihdunta ja immuunijärjestelmämme jne., Ne määrittelevät geenimme.

Kutsumme näitä näkyviä ominaisuuksia Fenotyyppi Ja sanomme, että fenotyyppimme on seurausta meidän ilmaisusta genotyyppi, eli geeneistä, jotka määrittävät jokaisen ominaisuuden.

Esimerkiksi "aaltoilevat hiukset" fenotyyppi määritetään alleelien yhdistelmällä, jotka määrittävät "hiustyypin".

Soluissamme olevat geenit perivät ne vanhemmiltamme seksuaalisen lisääntymisen kautta, missä saimme puolet kaikista geeneistä jokaisesta.

Mitä ovat alleelit?

Alleelit ovat erilaisia ​​muotoja, joita geenillä voi olla. Organismien populaatiossa sama ominaisuus esitetään eri tavoin, koska kaikilla yksilöillä ei ole samaa alleelien yhdistelmää jokaiselle ominaisuudelle.

Voi palvella sinua: Gene Flow

Ihmiset, eläimet ja muut elävät olennot, jotka lisääntyvät seksuaalisesti, saavat alleelin jokaiselta vanhemmaltamme.

Kun molemmat alleelit ovat samantyyppisiä - ne ovat samoja - sanomme, että olemme homotsygoottinen Heidän määrittämänsä piirteen kannalta; Toisaalta, kun kaksi alleelia ovat erilaisia, sanomme, että olemme heterotsygootit.

Kun ominaisuuden alleelit ovat samat, havaitsemamme fenotyyppi vastaa tarkalleen näiden geenien koodaamaa, mutta kun ne ovat erilaisia, se, mitä aiomme havaita.

Hallitsevat alleelit ja recessiiviset alleelit

Se hallitsevuus ja Syvyttömyys Ne viittaavat kunkin geenin alleelien ilmentymisen väliseen suhteeseen, joka meillä on soluissamme.

• Se hallitsevuus Silloin yksi alleelista tukahduttaa tai peruuttaa toisen ilmentymisen, joten fenotyypissä havaitsemme vain sen määritetyt ominaisuudet Hallitseva alleeli, Se peittää toisen alleelin.
• Alleeli taantumassa oleva Sitten se on se, jonka ilmaisu oli Naamioitu Hallitsevan alleelin ilmaisuun heterotsygoottisissa organismeissa.

Voimme tietää vain, mikä on fenotyyppi, joka koodaa tätä alleelia, kun se on kunnossa homochigocity, Toisin sanoen, kun henkilö on homotsygoottinen tälle alleelille (hänellä on kaksi samantyyppistä taantuvaa alleelia).

Vaikka se ei ole normi, recessiiviset alleelit ovat yleensä vähemmän yleisiä populaatioissa tai toisin sanoen ne ovat usein harvempia kuin hallitsevat alleelit.

Käsitteet hallitsevuus ja Syvyttömyys He syntyivät vuonna 1856 Gregorio Mendelin teoksilla, joita pidetään tänään "genetiikan isänä".

Mendel työskenteli hernekasvien eri ominaisuuksien tai hahmojen kanssa (Pisum sativum) Ja hän omistautui näiden hahmojen leviämisen tutkimiseen sukupolvien välillä, missä hän huomasi, että oli joitain piirteitä, jotka "hallitsivat" toisilla, kun homotsygoottisia kasveja ylitettiin tietyille hahmoille.

Puutteellisesta määräävästä asemasta

Helpoin tapa ymmärtää määräävää asemaa ja sen variaatioita on Punnett -kuva, joka ei ole muuta kuin graafinen menetelmä geneettisen analyysin helpottamiseksi.

Tämän tyyppisissä kaavioissa alleelit ovat yleensä esitetty kirjaimilla: hallitseva isoilla kirjaimilla ja pienillä syvennyksillä. Katsotaanpa tyypillistä hallitsevuutta koskevaa esimerkkiä:

Voi palvella sinua: täydellinen määräävä asema

Risteys	C (keltainen siemen)	C (keltainen siemen)
C (vihreä siemen)	CC (keltainen siemen)	CC (keltainen siemen)
C (vihreä siemen)	CC (keltainen siemen)	CC (keltainen siemen)

Teosissaan Mendel tajusi, että siementen keltainen väri hallitseva Vihreästä väristä. Tämä on: Kun se ylitti kasvit, jotka tuottivat vain keltaisia ​​siemeniä kasveilla, jotka tuottivat vain vihreitä siemeniä, 100% tuloksena olevista kasveista tuotti keltaisia ​​siemeniä.

Siten edellisessä Punnett -laatikossa keltainen (c) alleeli CC (vihreillä siemenillä) ovat CC -heterotsygoottisia (keltaisilla siemenillä).

Vaikka Mendel ei tarkkaillut jotain erilaista, tiedämme tänään, että geenin alleelien välillä voi esiintyä erityyppisiä hallitsevuutta ja reaktiivisuussuhteita, kuten kuten Epätäydellinen hallitsevuus.

Esimerkkejä epätäydellisestä määräävästä asemasta

Dondiegon yön väri yöllä

Mirabilis jalapa, tunnetaan paremmin nimellä "Dondiego de Noche" (tai englanniksi nimellä Neljä), Se on eräänlainen koristeellinen pensaskasvi, jota viljellään Centro- ja Etelä -Amerikassa, joka tuottaa kauniita eri värejä.

Valokuva Mirabilis Jalapan kukista

Tämän tyyppistä kasvia tarkastellaan epätäydellisen määräävän aseman suhteessa, jota voidaan havaita alleelien suhteen, jotka koodaavat sen kukkien värin.

Kun homotsygoottisia kasveja on ristissä valkoisten kukien (BB) ja homotsygoottisten kasvien suhteen punaisten kukien (RR) suhteen, tuloksena olevat kasvit fenotyyppi on sekoittaa Molemmista väreistä, toisin sanoen kasveilla on vaaleanpunaisia ​​kukkia (BR).

Punnett -kuva kukkaväristä yöllä kasveilla

Koska tuloksena oleva kukin väri heterotsygoottisissa yksilöissä on vaaleanpunainen, sanomme, että tämä fenotyyppi on väli- Kahden muun fenotyypin suhteen, joten emme voi sanoa tarkalleen, mikä kahdesta (valkoisesta tai vaaleanpunaisesta) on se, joka hallitsee sitä.

Monet luonnon kasvit esittävät tämän tyyppisen suhteen alleeliensa välillä. Väri määritetään pigmenteillä ja nämä pigmentit tuottavat proteiinit, jotka koodisoituvat geenillä.

Voi palvella sinua: Hallitseva alleeli: Ominaisuudet ja esimerkit

Epätäydellisessä määräävässä asemassa molemmat alleelit tuottavat tietyn määrän proteiineja, jotka puolestaan ​​tuottavat tietyn määrän pigmenttiä, joten havaitsemme fenotyyppi on seos.

Ihmisten aaltoilevat hiukset

Toinen tapaus epätäydellisestä määräävästä asemasta voi olla ihmisten hiusten muoto.

Jos homotsygoottinen mies nauraa.

Kanojen hölyn väri

Jotkut kanat, joilla on sininen hölynpöly.

Tässä tapauksessa, kuten kukkien väreissä ja ihmisten hiusten muodossa, yksikään alleelista ei hallitse toisaalta, vaan että havaittu fenotyyppi on kunkin alleelin määrittämien ominaisuuksien yhdistelmä.

Munakoisojen väri

Munakoisojen väri antaa alleelit, joilla on epätäydellinen määräävä asema

On munakoisoja, joissa on valkoisia hedelmiä ja munakoisoja, joissa on voimakkaita violetteja hedelmiä. Epätäydellistä määräävää asemaa havaitaan, kun kaksi tämän tyyppistä kasvia ylitetään, mikä johtaa välivärin hedelmiin, ts. Kirkas violetti.

Perheen hyperkolesterolemiatauti ihmisillä

Tämä sairaus johtuu geneettisestä häiriöstä, joka aiheuttaa epänormaalisti korkeita kolesterolitasoja alhaisten vaenteiden lipoproteiineissa veressä, mikä tuottaa varhaisia ​​sydän- ja verisuonitauteja.

Tässä taudissa yksi alleeleista aiheuttaa maksasolujen ilman kolesterolireseptoreita, kun taas toinen tuottaa normaaleja maksasoluja näiden reseptoreiden suhteen.

Heterotsygootissa havaittu fenotyyppi vastaa soluja, joilla on alhaiset reseptorimäärät, toisin sanoen välifenotyyppi, joka ei pysty poistamaan kaikkia veren kolesterolia.

Viitteet

1. Cavalli-Sporza, L. Lens., & Bodmer, W. F. (1999). Ihmispopulaatioiden genetiikka. Couer Corporation.
2. Fahed, a. C., & Nemer, G. M. (2011). Perheen hyperkolesterolemia: lipidit tai geenit? Ravitsemus ja aineenvaihdunta, 8 (1), 1-12.
3. Guttman, b., Griffiths, a., & Suzuki, D. (2011). Genetiikka: Elämän koodi. The Rosen Publishing Group, Inc.
4. Klug, W. S., & Cummings, M. R -. (2006). Genetiikan käsitteet. Ylä -Saddle River, NJ: Pearson Education.