Embrioblastien kehitys, toiminnot ja kerrokset

Embrioblastien kehitys, toiminnot ja kerrokset

Eräs Embrioblasto, Tunnetaan myös nimellä alkion nappi tai embrioblastoema, se on massa suuria erittelemättömiä soluja, jotka ovat peräisin Morulan sisällä ja ylläpidetään primaarisen tai blastokystin blastulaksi.

Sen päätehtävä on saada alkiota selkärankaisilla. Kumbrooblastit erotetaan sarjoina sisäisoluja 16 -solun stadionin alusta lähtien, joka tunnetaan nimellä Morula.

Kohdun seinämään upotetun räjähdyksen graafinen kaavio. Alkion sisällä on esitetty (lähde: Sheldahl [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)] Sheldahl [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Vaikka alkion solut aiheuttavat alkion, sitä ympäröivät ulkoiset solut aiheuttavat istukkaan. Niistä 107 solusta, jotka muodostavat myöhemmin muodostetun blastosystin, vain 8 muodostavat alkion ja 99 trofoblastille.

Trofoblasti on se, mikä on kiinnitetty kohdun limakalvoon ja on vastuussa blastokystin pitämisestä siinä ontelossa.

Tutkijat korostavat alkion muodostavien kahdeksan solun pluripotentiaalisia ominaisuuksia, koska näistä kypsän alkion kaikista elimistä ja kudoksista ja myöhemmin vastasyntyneistä ovat peräisin.

Alkion ja trofoektoderman väliset suhteet vaihtelevat eläimen eläimen riippuen. Joissakin tapauksissa, kuten esimerkiksi hyönteisten kädelliset, alkioblast on erittäin hyvin rajattu ja ympäröimä troflektodermia.

Kanin ja sian kaltaisissa tapauksissa kahden kerroksen välistä rajaa on kuitenkin vaikea erottaa, ja trofoblasti on yksinkertaisesti paksuuntuminen, joka on asennettu trofoektodermiin; Lisäksi tämä kerros katoaa blastosystin yläosasta.

Alkion kehitys

Kun munasolujen hedelmöitys tapahtuu ja tsygootti muodostuu sarjan zygootin peräkkäisiä mitoottisia jakautumisia, mikä johtaa solujen lukumäärän nopeaan kasvuun, joka on peräisin blastomeereistä. Jokaisen solujen jakautumisen myötä tuloksena olevat solut pienenevät.

Tämä tyhjentävä zygote -osasto tapahtuu 30 tuntia hedelmöityksen jälkeen. Yhdeksännen jaon jälkeen blastomeerit vaihtavat muodon ja kohdistavat järjestäytyneet kompaktin solun pallon muodostamiseksi.

Se voi palvella sinua: binaarinen kaksisuuntainen tai halkeama

Solumassan tiivistys on välttämätöntä, jotta he voivat olla vuorovaikutuksessa ja kommunikoida keskenään, mikä on aikaisempi ja välttämätön vaatimus alkion muodostumiselle.

Kun blastomeerien jakautuminen saavuttaa 12 - 32 blastomeeriä, tällainen solumassa tunnetaan nimellä Morula. Morulan sisäiset solut aiheuttavat alkioita; Kun taas ulkoiset tekevät trofoblastista.

Sygootin erottelu morulassa tapahtuu noin 3 päivää hedelmöityksen jälkeen, kuten se tehdään kohtuun.

Pian Morulan muodostumisen jälkeen se tulee kohtuun. Peräkkäiset solujen jakautumiset tekevät blastokistiset ontelo muodostaa Morulan. Tämä onkalo on täynnä nestettä lanuklyn alueen läpi; Kun nesteen määrä kasvaa mainitussa ontelossa, kaksi osaa määritellään mainitussa rakenteessa.

Useimmat solut on järjestetty hienoon ulkoisiin soluihin. Nämä aiheuttavat trofoblastien; Samaan aikaan pieni ryhmä blastomeereja, jotka sijaitsevat blastokystin keskellä, aiheuttaa solumassan, joka tunnetaan nimellä alkion.

Blastokystin osien graafinen kaavio (lähde: Plinio VD [CC 3: lla.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by/3.0)] Wikimedia Commons -sovelluksen kautta ja muokannut Román González)

Funktiot

Alkion tehtävänä on saada alkio. Tämä puolestaan ​​johtaa uuden henkilön. Kehitys tapahtuu sarjan monimutkaisten muutosten avulla, jotka muovaavat ja erottavat solut, jotka muodostavat kudoksen ja elimet.

Alkioiden ja uusien yksilöiden kehitys johtuu uskomattomasta totipotentiaalisuudesta, jota blastomeerit ovat, joka vähenee vasta alkion kolmannen jakautumisen jälkeen kolmessa kerroksessa, jotka tunnetaan nimellä endodermi, mesoderm ja ektoderma.

Kuitenkin alkion eri elimet ja kudokset muodostetaan jokaisesta kerroksesta, esimerkiksi: Ektodermi aiheuttaa keskus- ja ääreishermoston, orvaskeden ja hammaslääketieteen emaliin.

Voi palvella sinua: somaattinen solu

Mesodermi aiheuttaa derman, sileän ja nauhoitetun lihaksen, sydämeen, pernaan, vereen ja imusolmukkeisiin, sukulaisiin ja munumiin. Endodermi aiheuttaa ruoansulatus- ja hengitysteitä, virtsarakon epiteeliin, virtsaputkeen, kilpirauhasen, lisäkilpirauhasen, maksaan ja haimaan, risoliin ja kateiseen.

Kerrokset

Alkioblasti kärsii kahdesta divisioonasta, jotka antavat sille rakenteen kerroksissa. Periaatteessa se on jaettu kahteen solukerrokseen ja myöhemmin kolmeen.

Kaksi -leimaajan erottelu

Alkion kehityksen kahdeksantena päivänä ja samanaikaisesti kohtuun Morulan kiinnittämisprosessin kanssa alkioblasti eroaa kahdessa kerroksessa.

Yläkerros tunnetaan epiblastina ja alakerroksena hypoblastina. Alemman kerroksen tai hypoblastin soluilla on kaksi suuntausta, kun taas epiblastien solut ovat kaikki suunnattu samaan suuntaan.

Epiblast makasi. Nämä sisäpuolella muodostavat uuden onkalon, joka on täynnä nestettä, nimeltään "amnioottinen ontelo".

Amnioottisessa onkalossa on pieni määrä nestettä ja se erottaa kerroksen epiblastisoluja toisesta. Solut, jotka muodostavat seinän, joka on suunnattu epiblastikerroksen amnioottiseen onteloon, tunnetaan nimellä sytotrofoblastit.

Hypoblastisoluilla on pieni kuutiometriä, voidaan erottaa kahteen solukerrokseen ja ne ovat suunnattu blastokystin onkaloon (abembling -napa).

Epiblastista kolmas ja ohut solukerros, joka tunnetaan nimellä amnioblastit, eroaa. Kun näitä soluja on havaittu, onkalo alkaa laajentua, solut ympäröivät kaikkia amnioottisia onteloita ja alkavat syntetisoida amnioottista nestettä.

Alkion jakautuminen kahteen kerrokseen huipentuu amnioblastien synteesillä amnioottisen nesteen kanssa. Lopuksi, epiblastiset solut ovat suunnattuja alkion napaan ja hypoblastin solut ovat suunnattuna kohti abembling -napaa.

Graafinen kaavio Embrioblastien erottelusta kahdessa kerroksessa (lähde: Ana Paula Felici de Camargo [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Kolme kerrosta erottelu

Kun alkio saavuttaa kolmannen kehitysviikon, alkionloblastien havaitaan pitkänomaisena kallon mielessä, toisin sanoen rakenne lakkaa pitämästä palloa ja muistuttaa nyt kahta munasolua yhdessä yhdessä. Ylä -soikea on kallon suunta ja alempi on virtauksen suuntaa.

Voi palvella sinua: sarveisolut: ominaisuudet, histologia, toiminnot

Paksut epiblastiset solut alkavat mahalaukun, joka aiheuttaa alkion kolme itävää kerrosta: ektoderma, mesodermi ja endoderma.

15. päivästä alkaen epiblastiset solut lisääntyvät ja suunnataan alkion keskiviivalle. Nämä muodostavat solun paksunemisen, joka tunnetaan nimellä "primitiivinen viiva", tämä viiva onnistuu miehittämään alkion levyn keskimääräisen osan.

Kun primitiivinen viiva kasvaa virtauspäätä lisäämällä epiblaattisia soluja, alkion kefaalinen alue alkaa kuvata selkeästi. Tätä aluetta kutsutaan Hensenin primitiiviseksi solmuksi tai solmuksi.

Pienen alueen hypoblastiset solut käyttävät kefaalista aluetta pylvään asennuksen. Nämä luovat tarkan liiton epiblastin läheisten solujen kanssa.

Tällaista aluetta kutsutaan "Tukofaryngealikalvoksi", koska se merkitsee alkion tulevaisuuden suuontelon paikkaa. Primitiivisen viivan epiblastiset solut ovat tunkeutuneet ja kulkevat epiblastin ja hypoblastin välillä alkion sivuttaisalueelle ja kefaaliselle alueelle.

Solut, jotka invaginaation aikana siirtyvät hypoblastisoluihin, aiheuttavat alkion endodermin. Epiblastin ja alkion endodermin välissä sijaitsevat solut muodostavat intraembryonisen mesodermin ja epiblastissa pysyvät solut aiheuttavat ektodermia.

Viitteet

  1. Bontovics, b., Slamecka, J. S., Maraghechi, P., Av, a. V. M., Chrinek, p. C., Zsuzsanna, b. -Lla.,… & Gá, c. Z -z. -Lla. (2012). Pluripotanssimarkkerien ekspressiokuvio kanin brooflastilla. Maatalouden yliopiston tiedotus ja eläinlääketiede Cluj-Napoca. Eläinlääketiede, 69 (1-2).
  2. Denker, H. W -. (1981). Trofoblastien ja brobrooblast -solujen määrittäminen katkaisun aikana nisäkkäissä: Uudet suuntaukset mekanismien tulkinnassa. Anatti. GES, 75, 435-448.
  3. Idkowiak, j., Weisheit, g., & Viebahn, c. (2004, lokakuu). Polaarisuus kanin alkiossa. Solu- ja kehitysbiologian seminaareissa (Vol. 15, ei. 5, pp. 607-617). Akateeminen lehdistö.
  4. Manes, c., & Menzel, P. (1982). Nukleosomin ytimen spontaani relaaasi alkion kromatiinista. Kehitysbiologia, 92 (2), 529-538.
  5. Moore, k. Lens., Periaud, t. V. N., & Torchia, M. G. (2018). Human-e-kirja: kliinisesti suuntautunut embryologia. Elsevier Health Sciences.