Cadaverina -rakenne, toiminnot ja synteesi

Se Cadaverina Se on luonnollisen alkuperän polyamiini, jolla on useita bioaktiivisia muotoja. Polyamiinit ovat molekyylejä, joilla on kationisia ominaisuuksia, jotka jakautuvat koko solusytosoliin ja auttavat säätelemään solujen kasvua ja erilaistumisprosesseja.

Eläimissä ruumiin pitoisuuden lisäykset solujen sytosolissa on yleensä liitetty solujen kasvuun. Toisinaan tällainen kasvu voi johtua kudoskasvatuksen kasvaimesta.

Caterin -molekyylin graafinen kaavio (lähde: Calvero. [Julkinen alue] Wikimedia Commonsin kautta)

Kasveissa on osoitettu, että ruumiilla on välttämätön toiminta solujen jakautumisessa ja alkiogeneesissä. Vuorovaikutuksessa suoraan nukleiinihappojen ja anionisten komponenttien kanssa, joilla solukalvolla on.

Cadaverine syntetisoidaan helposti yhdestä emäksisistä aminohapoista, runsaasti typpiryhmiä, kuten alaniini. Tämän vuoksi aminohappojen runsaat elintarvikkeet, jos niitä ei ole asianmukaisesti säilynyt.

Nykyään ruumiin tuotetaan kaupallisella mielenkiinnolla suoran mikrobien käymisen tai kokonaisten solujen bioreaktorien avulla.

Kaikista näistä syistä Corpororeiinilla on paljon bioteknologian sovelluksia maatalouden ja lääketieteen aloilla, ja tällä hetkellä tästä yhdisteestä on tulossa tärkeä teollisuuskemisti, koska se on monenlaisia ​​sovelluksia.

[TOC]

Rakenne

Ruumiissa on ydin koostuu a-alcanista. Sen rakenne on hyvin samanlainen kuin heksametylendiamiini, ja siksi sitä käytetään polyamidien ja polyuretaanien synteesissä.

Yleinen nimi "cadaverina" tulee hajoamisruuksien tuoksuista. Bakteerit, jotka alkavat hajottaa runkoja.

Voi palvella sinua: leukosyytit (valkosolut): ominaisuudet, toiminnot, tyypit

Caterin-molekyylin kaava on C5H14N2 ja kemiallisen yhdisteen nimi voi olla 1,5-pintanodiamiinia tai 1,5-diaminopenania. Se on yhdiste, joka liukenee veteen.

Ruumin molekyylipaino on 102 178 g/mol, 9 ° C: n sulamispiste ja kiehumispiste 179 ° C. Yhdiste on palava, kun jonkin lämmönlähteen läsnä ollessa yli 62 ° C.

Kaupallisessa muodossaan ruumis on väritön nestemäinen tilassa, jolla on yhdisteelle ominaista hylkivää ja epämiellyttävää hajua.

Tämä yhdiste on vastine putrescinalle, mutta putrescinalla on kuitenkin neljän hiilen (butaaniatomien) keskeinen luuranko, eikä viisi, kuten Corpore.

Suurimmalle osalle yhdisteistä, joilla on ruumiita, kuten putrestiini, taipimidiini, spermidiini ja siittiöt, on ominaista niiden voimakas haju, joka on tyypillisesti tunnustettu hajoavan lihan tyypilliseksi hajuksi.

Funktiot

Bakteereissa

Bakteereissa yksi ruumiin päätoiminnoista on sytosolin pH: n sääteleminen, ts. Se suojaa soluja happorasitukselta ja onnistuu, kun pH vähenee, ja keskellä on runsaasti määriä L-lisiniä, josta ne ovat voi syntetisoida ruumiin.

Tämä suojausmekanismi aktivoidaan Corpse C -nimisen membraaniproteiinien signaloimalla. Ne aktivoidaan, kun ne havaitsevat H+ -ionien pitoisuuden lisääntymisen ulkomailla.

Lisäksi kun solut ovat anaerobisissa olosuhteissa (hapen puuttuminen), se suojaa niitä epäorgaanisen fosforin puuttumiselta (PI).

Anaerobisissa bakteerien ruumiissa on olennainen osa soluseinämää, koska se toimii linkkinä peptidoglykaanin ja ulkomembraanin välillä. Cadaverine osallistuu myös sideroforien biosynteesiin ja vientiin solunulkoiseen ympäristöön.

Voi palvella sinua: soluydin

Kasveissa

Kasveissa ruumiin käyttöä on tutkittu ja sen johdannaiset stressin ja vanhenemisen modulaattorina. Tämä puuttuu signaalijärjestelmään puolustusjärjestelmien aktivoimiseksi molemmille tekijöille.

Jotkut tutkijat ehdottavat, että cateriini sitoutuu sokerin luuranko -DNA -fosfaattiin, suojaamalla sitä ja tekevät siitä stabiilimmaksi mutageenisia aineita vastaan, koska kasvisoluissa on löydetty korkeita pitoisuuksia, jotka ovat osmoottisia ja suolaliuoksen stressiä.

CORPORE: n lisääminen jäädytettyjen kasvien kudoksiin vähentää DNA -vaurioita, lisää antioksidantti- ja RNAM -entsyymien tuotantoa. Patogeenin tartunnan saaneissa soluissa on havaittu ruumiinkonsentraation lisääntyminen.

Kasvien immuunivasteessa on kuitenkin edelleen useita kiistoja ruumiin tarkasta aktiivisuudesta. Yleisesti ottaen ruumiin pidetään signaalijohtimena ja muuntimena kasvien sisäisessä aineenvaihdunnassa.

Eläimissä

Eläimissä on vähän tietoa ruumiinvaikutusmekanismista. On kuitenkin selvää, että sitä ei syntetisoida sytosolissa, koska eläinsoluilla ei ole entsyymiä, jotka ovat tarpeen mainittuun reaktioon.

Tämä yhdiste muodostuu solun sisällä eri reittien kautta. Ruumin esiintyminen on aina havaittu kasvavista eläinsoluista riippumatta siitä, onko niillä normaalia vai liiallista kasvua (jonkin patologian takia).

Synteesi

Melkein kaikissa organismeissa korpororeiini tuotetaan suoralla dekarboksylaatiolla L-alaniiniaminohapolla.

Kunkinvaeriinin synteesin graafinen kaavio entsyymin rudboksylaasin (LDC) vaikutuksella (lähde: Richard-59 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)] Wikimedia Commonsin kautta

Kasveissa entsyymidekarboksylaasi sijaitsee kloroplastien sisällä. Erityisesti stroomassa ja siementen ituissa (taimet) on löydetty korpoReine -tuotannon kasvu.

Voi palvella sinua: Vaihe G1 (solusykli): kuvaus ja merkitys

Siemenet, alkion akseli, sirkkalehdet, epicotil, hypokotyyli ja juuret osoittavat kuitenkin entsyymin lysiinidekarboksylaasin suurimmat aktiivisuuspiikit monissa kasvilajeissa.

Edellä mainitusta huolimatta on todellisuudessa tyhjiö ruumiin kokeellisesta tuotannosta suoralla entsymaattisella katalyyttillä, koska dekarboksylaasi -lysiini menettää 50% aktiivisuudestaan ​​tietyn määrän ruumiintuotannon jälkeen.

Teollisuustasolla tämä yhdiste saadaan erottamis- ja puhdistusmenetelmillä bioreaktorissa ylläpidetyistä bakteereista, jotka saavutetaan käyttämällä N-butanolityypin orgaanisia liuottimia, 2-butanolia, 2-okthanolia tai sykloheksanolia.

Toinen menetelmä, jolla saadaan hyvä suorituskyky ruumiin saamiseksi on faasien erottaminen kromatografialla, tislauksella tai saostumisella, koska sen sulamispiste on pienempi kuin monilla solujen fermentoiduilla yhdisteillä.

Viitteet

1. Gamarnik, a., & Frydman, R. B -. (1991). Cadaverine, ansential -diamiini itoutumisen normaalin juurikehityksen kannalta. Kasvien fysiologia, 97 (2), 778-785.
2. Kovács, t., Mikó, E., Elämä, a., Sebő, é., Toth, J., Cssonka, t.,… & Toth, D. (2019). Cadaverine, mikrobiomin metaboliitti, vähentää rintasyövän AggSiving Throuch Trace Aminohapporeseptoreita. Tieteelliset raportit, 9 (1), 1300.
3. MA, W., Chen, k., Li, ja., Hao, n., Wang, x., & Ouyang, P. (2017). Edistykset cadaverine bakteerien tuotannossa ja sen sovelluksissa. Engineering, 3 (3), 308-317.
4. Samartzidou, H., Mehrazin, m., Xu, z., Benedik, m. J -., & Delcour,. H. (2003). Poriinin cadaverine -inhitio on rooli solujen selviytymisessä happamassa pH: ssa. Journal of Bacteriology, 185(1), 13-19.
5. Pykä. C., Lakra, n., & Mishra, S. N. (2013). Cadaverine: Lysiinikataboliitti, joka osallistuu kasvien kasvuun ja kehitykseen. Kasvien signalointi ja käyttäytyminen, 8 (10), E25850.