Endosytoosi, jota välittää vastaanottimen prosessi ja toiminnot

Se reseptori -välitteinen endosytoosi Se on soluilmiö, joka sisältää tiettyjen molekyylien kontrolloidut tulot solun sisällä. Nielemättömää materiaalia ympäröi asteittain pieni osa plasmamembraanista, kunnes koko aine on peittänyt. Sitten tämä sappirakko syntyy solun sisällä.

Tähän prosessiin osallistuvat reseptorit sijaitsevat solun pinnalla alueilla, joita kutsutaan "Cloat -hiiliksi".

Lähde: Alejandro Porto [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)]

Tämäntyyppinen endosytoosi antaa solulle mekanismin syrjiä sisään tulevia aineita. Lisäksi se lisää prosessin tehokkuutta verrattuna ei -syrjimäiseen endosytoosiin.

Päinvastainen konsepti endosytoosi on eksosytoosi, ja se sisältää molekyylien vapautumisen solujen ulkoiseen ympäristöön.

[TOC]

Mikä on endosytoosi?

Eukaryoottisoluilla on kyky kaapata molekyylejä solunulkoisesta ympäristöstä ja sisällyttää ne sisälle prosessin avulla, jota kutsutaan endosytoosiksi. Termi johtuu tutkijalle Christian Deauce. Sitä ehdotettiin vuonna 1963, ja se sisälsi monenlaisten molekyylien nauttimisen.

Ilmiö esiintyy seuraavasti: siirrettävä molekyyli tai materiaali ympäröi osa sytoplasmista kalvoa, joka on myöhemmin vaikuttanut. Siten muodostuu sappirakon, joka sisältää molekyylin.

Luokittelu

Tulevan materiaalin tyypistä riippuen endosytoosiprosessi luokittelee fagosytoosiin ja pinosytoosiin.

Ensimmäinen heistä, fagosytoosi, koostuu kiinteiden hiukkasten nauttimisesta. Tähän sisältyy suuria hiukkasia, kuten bakteereja, muita ehjät solut tai muiden solujen jätteet. Sitä vastoin termi käytön pinosytoosi nesteiden nauttimiseen.

Mikä on reseptorien välitteinen endosytoosi?

Reseptorivälitteinen endosytoosi on soluilmiö, jolle on tunnusomaista molekyylien pääsy soluun valikoivasti ja kontrolloitu. Syötetyt molekyylit ovat erityisiä.

Voi palvella sinua: Simplasto: Osat ja ominaisuudet

Kuten prosessin nimi on osoittanut, syötävä molekyyli tunnistetaan sarjan reseptoreita, jotka sijaitsevat solun pinnalla. Näitä reseptoreita ei kuitenkaan löydä satunnaisesti kalvoa. Sitä vastoin sen fyysinen sijainti on erittäin täsmällinen alueilla, joita kutsu.

Merkitykset muodostavat membraaniin perustuvat invaginaatiot, mikä johtaa klatriinipäällystettyjen rakkuloiden muodostumiseen, jotka sisältävät reseptorit ja niiden vastaavat makromolekyylit. Vastaanottimeen sitoutuvaa makromolekyyliä kutsutaan linkitykseksi.

Pienten klatriinivesikkelien muodostumisen jälkeen jälkimmäisen fuusio tapahtuu varhaisten endosomeiksi kutsuttujen rakenteiden kanssa. Tässä vaiheessa klatriinisen sappirakon sisäosa on jaettu eri alueille. Yksi niistä on lysosomeja tai voidaan kierrättää plasmamembraaniin.

Funktiot

Perinteiset pinosytoosi- ja fagosytoosiprosessit ovat ei -syrjäyttäviä tyyppejä. Toisin sanoen vesikkelit kiinnittävät minkä tahansa molekyylin - kiinteän tai nesteen -, joka on solunulkoisessa tilassa ja kuljetetaan soluun.

Reseptori -välitteinen endosytoosi tarjoaa solulle erittäin selektiivisen mekanismin, joka mahdollistaa hiukkasten internalisaatiotehokkuuden syrjimisen ja lisäämisen soluväliaineeseen.

Kuten myöhemmin näemme, prosessi sallii erittäin tärkeät molekyylit, kuten kolesteroli, B12 -vitamiini ja rauta. Näitä kahta viimeistä molekyyliä käytetään hemoglobiinisynteesiin ja muihin molekyyleihin

Valitettavasti endosytoosia välittävien reseptoreiden läsnäoloa viruspartikkelit ovat hyödyntäneet sarjaa soluun pääsemiseksi - esimerkiksi influenssa- ja HIV -virus.

Voi palvella sinua: Solujen seulonta: rakenne, toiminnot ja patologia

Käsitellä asiaa

Ymmärtääksesi, kuinka reseptorien välitteinen endosytoosiprosessi tapahtuu, nisäkässolujen kolesterolikokoelma on käytetty.

Kolesteroli on lipidi -luontomolekyyli, jolla on useita toimintoja, kuten solukalvojen juoksevuuden modifikaatio ja organismien seksuaaliseen toimintaan liittyvän steroidihormonien edeltäjänä.

Reseptori -välitteinen endosytoosimalli: Kolesteroli nisäkkäissä

Kolesteroli on erittäin liukenematon molekyyli vedessä. Siksi sen kuljetus tapahtuu verenkiertoon lipoproteiinisten hiukkasten muodossa. Yleisimpien joukosta löydämme alhaisen tiheyden lipoproteiini, joka on yleisesti lyhennetty LDL - Acononic -lyhenteestä englanniksi englanniksi Matalatiheys lipoproteiini.

Laboratoriossa suoritettujen tutkimusten ansiosta pääteltiin, että LDL -molekyylin pääsy soluun tapahtuu klatriinin vaatimusten syvennyksissä sijaitsevan solun pinnan tiettyyn vastaanottimeen.

Endosomien sisätila LDL: n kanssa on happea, mikä mahdollistaa LDL -molekyylin ja sen vastaanottimen dissosiaation.

Erottamisen jälkeen reseptoreiden kohtalo on kierrätettävä plasmamembraaniin, kun taas LDL jatkuu kuljetuksellaan nyt lysosomeissa. Sisällä LDL hydrolysoituu spesifisillä entsyymeillä, jotka tuottavat koltarolia.

Lopuksi kolesteroli vapautuu ja solu voi ottaa sen ja käyttää sitä eri tehtävissä, joissa sitä vaaditaan, kuten kalvot.

Mitä tapahtuu, kun järjestelmä epäonnistuu?

On perinnöllinen tila, jota kutsutaan perheen hyperkolesterolemiaksi. Yksi tämän patologian oireista on korkea kolesterolipitoisuus. Tämä häiriö näyttää johtuvan kyvyttömyydestä tuoda LDL -molekyyli solunulkoisista nesteistä soluihin. Potilailla on pieniä mutaatioita reseptoreissa.

Voi palvella sinua: Tähti- tai ITO -solut: Ominaisuudet, muodostuminen, osat

Taudin löytämisen jälkeen oli mahdollista tunnistaa, että terveillä soluilla oli vastaanotin, joka oli vastuussa LDL: n sisäänkäynnin välittämisestä, joka kertyy, on spesifisiä solujen masennuksia.

Joissakin tapauksissa potilaat pystyivät tunnistamaan LDL: n, mutta heidän reseptorit eivät olleet katettuissa masennuksissa. Tämä tosiasia johti endosytoosiprosessissa käsiteltyjen masennusten merkityksen tunnistamiseen.

Riippumaton cloatriini -endosytoosi

Soluilla on myös reittejä, jotka sallivat endosytoosin suorittamisen ilman klatriinin osallistumista. Näistä reiteistä molekyylit, jotka on kytketty kalvoihin ja nesteisiin.

Tällä reittillä saapuvat molekyylit tunkeutuvat käyttämällä pieniä invaginaatioita, joita kutsutaan plasmamembraanissa sijaitsevaksi caveolasiksi.

Viitteet

1. Alberts, b., Bray, D., Hopkin, k., Johnson, a. D -d., Lewis, J., Raff, m.,… & Walter, P. (2013). Välttämätön solubiologia. Garlantitiede.
2. Cooper, G. M., & Hausman, R. JA. (2007). Solu: lähestymistapa molekyyli. Washington, DC, Sunderland, MA.
3. Curtis, H., & Barnes, N. S. (1994). Kutsu biologiaan. Macmillan.
4. Mäki, r. W -., Wyse, g. -Lla., Anderson, m., & Anderson, M. (2004). Fysiologinen eläin. Sinauer Associates.
5. Karp, g. (2009). Solu- ja molekyylibiologia: käsitteet ja kokeet. John Wiley & Sons.
6. Kierszenbaum, a. Lens. (2012). Histologia ja solubiologia. Elsevier Brasilia.
7. Koolman, J., & Röhm, k. H. (2005). Biokemia: teksti ja atlas. Ed. Pan -American Medical.
8. Loodish, h., Berk, a., Darnell, J. JA., Kaiser, c. -Lla., Krieger, m., Scott, M. P.,… & Matsudaira, P. (2008). Molekyylisolubiologia. Macmillan.
9. Voet, D., & Voet, J. G. (2006). Biokemia. Ed. Pan -American Medical.