Euglenophyta -ominaisuudet, lisääntyminen, ravitsemus, luokittelu

Euglenophyta Se on prottistisen valtakunnan jako, joka sisältää vihreitä ja värittömiä lippuja. Euglénidos ja siksi euglenofyyttit kuuluvat Excavatta -superryhmään ja Euglenozo -reunaan, joka on hyvin monimuotoinen reuna, etenkin sen ravitsemusominaisuuksien suhteen.

Euglenofyyttejä kuvasi ensimmäiset Euglenofytes 1830 -luvulla Ehrenberg, ja siitä lähtien niitä on tutkittu laajasti, pääasiassa heidän suhteellisen suuren solun koon ansiosta, niiden helppous ja keräys.

Euglenan yleinen järjestelmä (lähde:
Claudio Miklos [CC0] Wikimedia Commonsin kautta)

Protist -valtakunta on polyfyyttinen valtakunta, jonka jäsenille on ominaista olla enimmäkseen yksisoluisia eukaryoottisia organismeja, joilla on heterotrofinen ja autotrofinen edustaja. Tämän valtakunnan sisällä Euglénidosin lisäksi ovat kinetoplasteja, apicomplejos, klorofyyttejä ja muita.

On syytä mainita, että Euglenoophyta on termi, jota käytetään voimakkaan fylogeneettisen päällysteen määrittelemiseen.

Suuri osa Euglenophytes -ryhmän virastoista on makeaa vettä, vaikkakin suolavesilajeista on raportteja. Nämä olivat ensimmäisiä protisteja, jotka löydettiin ja kuvattiin yksityiskohtaisesti, ja heidän nimensä on peräisin genreistä Euglena, joiden lajit olivat ensimmäinen Euglénidos, joka on kuvattu 1700 -luvulla.

[TOC]

Ominaisuudet

Euglenofyytteillä on laaja monenlaisia ​​tapoja: ne voivat olla pitkänomaisia, soikeita tai pallomaisia ​​ja jopa lehtien muotoisia. Fylogeneettiset tutkimukset osoittavat kuitenkin, että fusiform -solumuoto on yleisin tässä ryhmässä.

Sisällä heillä on suuri proteiinikaistaverkko, joka on kytketty plasmamembraaniin, jotka muodostavat kalvon, joka tunnetaan nimellä kalvo.

Heillä on yksi haarautunut mitokondrio, joka on jaettu koko solukäyttöön. Suurimmalla osalla lajeja on ocel tai ”silmäväli”, joka tekee niistä kykenevän havaitsemaan erilaisia ​​aallonpituuksia.

Flagelos

Heillä on yleensä kaksi vitsausta liikkumiseliminä. Nämä vitsaukset syntyvät aikaisemmin solujen tunkeutumisessa, joka koostuu putkimaisesta kanavasta. Flagellan pohja ylläpidetään tunkeutumisen seinämään.

Kunkin vitsauksen nousevalla osalla on yksipuolinen hiusrivi. Vastaanottava valokuva -urut sijaitsee sakeutumisessa, joka sijaitsee vitsauksen pohjassa.

Plastidios

Euglenofyyttien eri genreillä on joitain eroja kloroplastien morfologiassa, samoin kuin niiden asemassa solussa, niiden koko, luku ja muoto. Eri kirjoittajat ovat yhtä mieltä siitä, että euglenofyteillä on toissijaisia ​​alkuperää olevia plastideja.

Voi palvella sinua: Agaricus: Ominaisuudet, taksonomia, elinympäristö, lajit

Paramilo

Euglénidosin päävaranto -aine, mukaan lukien Euglenofyes, on Paramilo. Tämä on makromolekyyli, joka on samanlainen kuin tärkkelys, joka koostuu glukoosijätteistä, jotka yhdistyvät β-1,3-sidoksilla, ja se on talletettu kiinteiden rakeiden muodossa kierteisen organisaation kanssa.

Paramilo löytyy rakeina sytoplasmassa tai liittyy kloroplastien muodostamiseen, mitä jotkut kirjoittajat kutsuvat "Paramilo -keskuksiksi". Rakeiden koko ja muoto ovat hyvin monimuotoisia ja usein se riippuu harkittuista lajeista.

Ydin

Euglenofyytteillä, samoin kuin muut reunan jäsenet, on yksi kromosomaalinen ydin ja niiden ydinmembraani ei ole endoplasmisen retikulumin jatko. Ydinjakautuminen tapahtuu levottomuuden mitoosina ilman senriilien osallistumista.

Jäljentäminen

Suvuton lisääntyminen

Euglenofyyttien lisääntyminen on ensisijaisesti aseksuaalista. Näiden organismien myitoosi on jotain erilaista kuin eläimissä, kasveissa ja jopa muissa protisteissa havaittu.

Solunjaon alkamis on merkitty ytimen kulkeutumisella vitsauksen pohjaan. Jakautumisen aikana näissä organismeissa ydinkäytetty tai nukleolit ​​eivät katoa.

Kun ne saavuttavat oikean asennon, molemmat rakenteet pidennetään samaan aikaan, kun kromosomit siirtyvät ytimen keskustaan ​​ja muodostavat metafaasilevyn langan muodossa. Nukleolit ​​tunkeutuvat levyn keskustaan.

Toisin kuin muut eukaryootit, Euglénidesin ydin pidennetään alun perin kohtisuorassa solun akselin pituuteen, joten sisarkromatidit erottavat siten. Vasta sen jälkeen, kun ytimen pidennys päättyy karan kuidut ja kromosomit on suunnattu kohti pylväitä.

Kun solut saavuttavat telfaasin, ydin venytetään koko solua pitkin. Ydinmembraanin kuristus päättyy nukleolusjakautumiseen ja lasten ytimien erottamiseen.

Sytocinesis annetaan muodostumalla jakautumisen ura, joka muodostuu solun etualueelle ja siirtyy kohti takaosaa kahden uuden solun erottamiseen asti.

Voi palvella sinua: peptoStreptococcus

Seksuaalinen lisääntyminen

Pitkäksi ajaksi ajateltiin, että flagelloitujen eugleoidien lajeilla ei ollut seksuaalista lisääntymistä, mutta viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että monilla niistä on jonkinlainen meioosi koko elinkaarensa ajan, vaikka raportit eivät ole kovin selkeitä siitä.

Ravitsemus

Euglenofyytit saavutetaan helposti makean veden massoissa, joilla on runsaasti orgaanisia aineita kerrostumissa hajoamisprosessissa.

Euglenofyytes Kloroplastit on kääritty kolmella kalvolla ja niiden tilakoidit on pinottu kolmiomuotoon. Nämä organismit käyttävät fotosynteettisiä pigmenttejä klorofyllien A ja B, ficobiliinien, β-karoteenien sekä neoksantiinin ja diadinoksantiinin Xantofiilien lisäksi.

Auxotrofiastaan ​​huolimatta tietyissä euglenofyyteissä on hankittava joitain vitamiineja, kuten B1 -vitamiini ja B12 -vitamiini, koska he eivät kykene syntetisoimaan sitä heillä.

Luokittelu

Euglenozo -reuna on monofilettinen reuna, joka koostuu Euglenidasta, kinetoplamposta, diplonemea- ja symbionida -ryhmistä. Euglénidosille on ominaista kalvokuvanmuotoisen sytoskeleton läsnäolo, ja niihin sisältyy fototrofisia, heterotrofisia ja myksotrofisia organismeja.

Euglenofyyttiryhmä on jaettu kolmeen tilaukseen ja 14 genreen. Tilauksia edustaa Laska, Eutrepiols ja euglenales. Järjestys Laska Sisältää vain merilajeja, R -. Viridis, jolle on ominaista, että siinä on myksotrofisia soluja ja erilainen ruokalaite kuin muiden tilausten lajeilla.

Eutrepiolilla on tiettyjä ominaisuuksia, jotka viittaavat siihen, että nämä organismit ovat esi -isiä, mukaan lukien kyky sopeutua meriveden ympäristöympäristöön ja kahden nousevan flagellan läsnäolo. Eutrepiolien järjestyksessä ovat genrejä Eutreptia ja Eutreptiella.

Molemmissa genreissä on fototrofiset tai fotoatotrofiset solut, joissa on joustava sytoskeleton ja puuttuva ruokajärjestelmä.

Euglenales on monimuotoisempi ryhmä ja sillä on yksi nouseva vitsaus, uskotaan myös, että ne ovat yksinomaan makean veden. Tämä järjestys sisältää fototrofisia ja heterotrofisia lajeja, joissa on jäykät kalvot tai sytoskeletot.

Tilaus on jaettu kahteen monofileettisen alkuperän perheeseen: Euglenaceae ja Phacaceae.

Euglenaceae -perhe sisältää kahdeksan genreä: Euglena (Polyfilettinen ryhmä), Euglenaria, euglenaformis, kryptoglna, monomorfina, colacion, trachelomonit ja Strombomonat. Ne vaihtelevat suuresti plastidien muodon, sijainnin ja määrän ja yleisen solun morfologian suhteen.

Se voi palvella: eniten käytettyjä mikro -organismeja elintarvikealalla

Phacaceae -perhe kattaa kolme tyylilajia: Phacus (Parafilettinen ryhmä), Lepocinclis ja Diskoplasti. Perheenjäsenet Phacus ja Lepocinclis Heillä on litistetty jäykkä elokuva, joka antaa heille kierteisen muodon.

Lajien esimerkit

Euglenophosin edustavin genre on epäilemättä Euglena -suku. Tässä suvussa on laji Euglena gracilis.

Tätä organismia on käytetty fotosynteettisten tutkimusten suorittamiseen, koska siinä on tyypillinen ylemmän kasvien fotosynteesi ja pystyy käyttämään erilaisia ​​orgaanisia yhdisteitä kasvamaan pimeässä, joten se on fototrooppinen organismimalli tutkimus.

Tämän lajin ja muiden saman sukujen organismeja on käytetty myös bioteknologisiin tarkoituksiin, koska sen kloroplastit ja sytoplasma ovat paikkoja, joissa on runsaasti synteesiä erilaisista yhdisteistä, joilla Jotkut aminohapot.

Viitteet

1. Bicudo, c. JA. D -d. M., & Menezes, M. (2016). Fylogeny ja Euglenophyceae -luokittelu: Lyhyt katsaus. Ekologian ja evoluution rajat, 4(Maaliskuu), 1-15.
2. Äkillinen, r., & Äkillinen, G. (2005). Selkärangattomat (2. painos.-A. Madrid: McGraw-Hill-amerikkalaiset Espanjasta.
3. Cavalier-Smith, T. (2016). Euglenozoan korkeampi luokittelu ja fylogeny. Eurooppalainen protistologian lehti, 1-59.
4. Cramer, M., & Myers, J. (1952). Euglena gracilisin kasvu ja fotosynteettiset ominaisuudet. Für mikrobiologia, 17, 384-402.
5. Karnkowska, a., Bennet, m., Watza, D., Kim, J., Zakrys, b., & Triemer, R. (2014). Fotosynteettisten euglenidien (Excavat) fylogeneettiset suhteet ja viiden geenin analyysistä johdetut fotosynteettiset euglenidit (Excavat). Journal of Eukaryotic Microbiology, 62(3), 362-373.
6. Krajcovic, J., Vesteg, m., & Shawartzbach, S. (2014). Euglenoid -flagellates: monipuolinen bioteknologiaalusta. Journal of Bioteknologia.
7. Leedale, G. (1966). Euglenida/euglenophytai. Rev. Mikrobioli.
8. Samson, m., Reyes, J., Hernández-díaz, c., & Braun, J. (2005). Eutreptiella sp: n aiheuttamat vihreät vuorovedet. Julkaisussa Playa de San Marcos (N Teneriffan, Kanariansaaret) (EutReptials, Euglenoophyta). Teneriffan museot - Vieraea, 33.
9. Triemer, r. JA., & Zakry, b. (2015). Fotosynteettiset euglenoidit Pohjois -Amerikan makean veden levät (PP. 459-483).
10. Vanclová, a. M. G., Hadariová, L., & Hampl, V. (2017). Euglenofyyttien sekundaariset plastidit. Kasvitieteellisen tutkimuksen edistysaskeleet, 84, 321-358.