Eosinofiilien ominaisuudet, morfologia, toiminnot, sairaudet

Eräs eosinofiili Se on pieni ja ei runsas granulosyyttityypin solu. Ne ovat soluja, jotka liittyvät loisten aiheuttamiin allergioihin ja infektioihin. Kun solut värjäytyvät eosiinilla, ne reagoivat värittämällä kirkkaan punainen suurten rakeiden läsnäolon ansiosta.

Leukosyyteissä eosinofiilit edustavat vain pientä prosenttia kokonaismäärästä, ja niiden lukumäärä kasvaa ihmisillä, joilla on sairaus, kuten kuume, astma tai loisten läsnäolo.

Lähde: Lore83MZN [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)]

Ne ovat keskimäärin halkaisijaltaan 12 μm ja niiden morfologiassa korostetaan kahdesta lohkosta koostuvan ytimen läsnäolon.

Nämä solut voivat suorittaa fagosytoosin, kiinnittäen kehon vieraita tai outoja hiukkasia. Loisten hyökkäyksen tapauksessa nämä ovat yleensä suurempia kuin eosinofiili. Solut voidaan ankkuroida loisen pintaan ja alkaa tuottaa myrkyllisiä materiaaleja.

Yleensä sen tärkein hyökkäysmenetelmä on myrkyllisten yhdisteiden tuottaminen sen kohteiden tai tavoitteiden pinnalle, kuten typpioksidi ja entsyymit sytotoksisilla ominaisuuksilla. Ne löytyvät rakeidensa sisällä, ja ne vapautetaan loisen hyökkäyksen aikana tai allergioiden aikana.

[TOC]

Löytö

Ensimmäinen henkilö, joka huomautti eosinofiilien olemassaolosta, oli tutkija Paul Ehrlich vuonna 1879.

Tutkimuksensa aikana Ehrlich huomasi, kuinka veren leukosyytin alatyyppi reagoi innokkaasti eosiinihappoväriaineen kanssa, kutsuen tätä uutta verikomponenttia eosinofiileiksi. Myöhemmin solun rakeissa esiintyvät entsyymit tunnistettiin.

Ominaisuudet

Granulosyyttisissä tai granulosyytteissä (solut, joissa on rakeita sisäpuolella) löydämme kolme tyyppiä: neutrofiilit, basofiilit ja eosinofiilit, jotka erottuvat toisistaan ​​niiden yleisen morfologiansa ja vasteensa vuoksi värjäytymiseen.

Suhteellisesti neutrofiilit ovat erittäin runsaasti, muodostaen 50 - 70% valkosoluista, jotka löydämme verenkierrossa, kun taas eosinofiilit edustavat vain 1-3% näistä soluista.

Kuten muutkin kiertävät leukosyytit, eosinofiilit eroavat CD34 -progenitorisoluista⁺ Luuytimessä. Sen koulutusta aiheuttavat monet transkriptiotekijät ja sytokiinit. Kantasoluista, myeloidisolulinja mahdollistaa myeloblastien kehittymisen ja sitten erottua eosinofiileihin.

Eosinofiilit ovat soluja, joilla on liikkumiskyky ja suorittavat fagosytoosia. Ne voivat liikkua verestä kudospaikkoihin. Vaikka heidän fagosyyttinen vasteensa näyttää olevan varjossa.

Tässä yhteydessä eosinofiilinen salaisuus on sen eosinofiilisten rakeiden sisällön, jotka onnistuvat vahingoittamaan ulkomaisten aineiden kalvoja.

Morfologia

Basinofiilit saavat nimensä, koska se on virkistävien merkittävien kokoisten rakeiden läsnäolo solusytoplasmassa. Nämä rakeet ovat värjätty kirkkaan punaisesta, kun eosiinin punahappojen väritys käytetään, Romanowsky- ja Giemsa -värjäytymisen normaali aineosa.

Mitat

Sen koko on halkaisijaltaan 12 - 17 um, vertailukelpoinen (tai hiukan suurempi) neutrofiilien kokoon ja noin 3 kertaa erytrosyytin koko (punasolut).

Ydin

Ytimessä on kaksi näkyvää lohkoa. Kaikkien ytimien kromatiini luokitellaan pääasiassa kahteen tyyppiin: euchromatiiniin ja heterokromatiiniin. Ensimmäisessä on yleensä aktiivinen ja hieman tiivistynyt transkriptio. Sillä välin heterokromatiini on kompakti eikä ole aktiivinen transkriptiossa.

Voi palvella sinua: peroksidaasit: rakenne, toiminnot ja tyypit

Basinofiileissä heterokromatiini on enimmäkseen lähellä ydinkääriä, kun taas euchromatiini sijaitsee enemmän ytimen keskellä.

Sytoplasma

Eosinofiilien sytoplasmassa löydämme tämän solutyypin ominaisrakeet. Nämä luokitellaan kahteen päätyyppiin: erityiset rakeet ja atsurofiiliset rakeet. Seuraavassa osassa kuvaamme yksityiskohtaisesti kunkin granuluksen tyypin koostumusta ja funktiota.

Eosinofiiliset rakeet

Erityiset rakeet

Spesifiset rakeet osoittavat kristalloidirunko, jota ympäröi vähemmän tiheä matriisi. Näiden kappaleiden läsnäolon ansiosta rakeet esittävät BirRefringencian ominaisuuden - kaksinkertaisen taitekapasiteetin, avaamalla valonsäteen kahdessa lineaarisessa ja polarisoidussa säteessä.

Niille on ominaista neljä spesifistä proteiinia: rikas arginiinin aminohappotähteessä, jota kutsutaan pääasiallisiksi emäksisiksi (MBP) tai pääproteiineiksi, joka on melko runsas ja vastaa granulushappofiliasta; Eosinofiilin (ECP) kationinen proteiini, eosinofiilinen peroksidaasi (EPO) ja eosinofiilinen neurotoksiini (EDN).

Vain tärkein emäksinen proteiini sijaitsee kristalloidirungossa, kun taas muut tyypilliset proteiinit ovat dispergoituneita granulus -matriisiin. Edellä mainituilla proteiineilla on myrkyllisiä ominaisuuksia ja ne vapautuvat, kun tartuntoja esiintyy alkueläinten ja loisten helmintissä.

Lisäksi heillä on fosfolipaasit B ja D, histaminaasi, ribonukleaasit, B-glucuronidaasi, kacepsiini ja kollagenaasi.

Suurin emäksinen proteiini (MBP)

MPB on suhteellisen pieni proteiini, jonka muodostaa 117 aminohappoa, jonka molekyylipaino on 13,8 kD ja korkea isoelektrinen piste, yli 11. Tätä proteiinia koodaavia geenejä löytyy kahdesta eri vastinesta.

MPB: n toksisuus helminttien edessä on todistettu. Tällä proteiinilla on kyky lisätä kalvon läpäisevyyttä ioninvaihdon avulla, mikä johtaa häiriöihin lipidien aggregaatiossa.

Eosinofiilinen kationionaaliproteiini (ECP)

ECP on proteiini, joka sijaitsee kokoalueella 16 - 21,4 kd. Tähän variaatioväliin voi vaikuttaa erilaiset glukosilaation tasot, joihin proteiini on löydetty. ECP -isomuotoja on kaksi.

On sytotoksinen, helmintotoksinen ja ribonukleaasiaktiivisuus. Lisäksi se on liittynyt vasteeseen T -solujen lisääntymisen tukahduttamiseen, Immunoglobuliinien synteesiin muun muassa B -solujen avulla, muun muassa.

Eosinofiilin peroksidaasi (EPO)

Tämä entsyymi, jolla on peroksidaasiaktiivisuus, muodostuu kahdella alayksiköllä: raskas ketju 50 - 57 kD ja kevyt ketju 11-15 kd.

Tämän entsyymin vaikutus tuottaa reaktiivisia happilajeja, reaktiivisia metaboliitteja typen kanssa ja muut yhdisteet, jotka edistävät oksidatiivista stressiä - ja seurauksena apoptoosi ja nekroosi.

Eosinofiilinen neurotoksiinia (EDN)

Tällä proteiinilla on ribonukleaasi ja viruksenvastainen aktiivisuus. EDN: n on havaittu indusoivan dendriittisolujen kypsymistä ja kulkeutumista. Se on liittynyt myös adaptiiviseen immuunijärjestelmään.

Vaikka neljällä kuvattulla entsyymillä on monia yhteisiä kohtia (toiminnan kannalta), ne eroavat toisistaan ​​tapaan, jolla he hyökkäävät tartuntoja Helminthsin avulla. Esimerkiksi ECP on melkein 10 kertaa tehokkaampi kuin MBP.

Voi palvella sinua: Biomembraanit: rakenne ja toiminnot

Atsurofiiliset rakeet

Toinen granulustyyppi ovat lysososoomat, jotka sisältävät alueen happohydrolaasientsyymejä (kuten on yleistä organelissa) ja muita hydrolyyttisiä entsyymejä, jotka osallistuvat aktiivisesti taisteluun ja antigeeni-antigeenikompleksien repeämään, jotka fagosinofiilit fagosinofiilit.

Funktiot

Puolustus loisia vastaan ​​ja reagointi allergioihin

Historiallisesti eosinofiilejä on pidetty primitiivisinä myeloidisoluina, jotka osallistuvat puolustukseen loisia ja allergisia tulehduksia vastaan. Arilsulfataasin ja histaminaasin vapauttaminen tapahtuu allergisilla reaktioilla. Näin ollen eosinofiilin tili on yleensä korkealla potilailla, joilla on tämä tila.

Homeostaasi ja immunoregulaatio

Tällä hetkellä tutkimus on paljastanut, että tällä solulla on myös perustava rooli homeostaasissa ja immunoregulaatiossa. Kun laboratoriohiiret tehdään geneettisiä hoitoja, jotka ovat tarpeen eosinofiilien tuotannon katkaisemiseksi, he pystyivät tutkimaan näitä puutteellisia jyrsijöitä eosinofiileissä.

Näissä hiirikannoissa näiden granulosyyttityyppisten solujen merkitys useissa perusprosesseissa, kuten vasta -ainetuotannossa, glukoosin homeostaasissa ja joidenkin kudosten, kuten lihaksen ja maksan, regeneraatiossa, kuten lihakset ja maksa.

Nykyään on todettu, että eosinofiilien toiminta ihmisillä kattaa laajemmat näkökohdat kuin allergioiden ja tartuntojen vastaaminen. Heidän joukossaan erottuvat:

Sytokiinien synteesi

Eosinofiileillä on kyky syntetisoida sarjan sytokiineja, jotka ovat solun toimintojen säätelymolekyyliä ja jotka osallistuvat viestintään. Sytokiinien tuotantoa näillä soluilla esiintyy pieninä määrinä.

Jäljennöspaperi

Kohtu eosinofiileihin runsaalla alueella. Todisteet osoittavat, että nämä solut voisivat olla mukana kohdun kypsymisessä ja rintarauhasten kehityksessä.

Normaalit ja niihin liittyvät sairaudet

Vaikka se voi vaihdella laboratorioiden välillä, katsotaan, että terveellä ihmisellä on oltava prosenttiosuus veressä eosinofiilejä 0: n välein.0 - 6%. Absoluuttisen tilin on oltava välillä 350–500 / mm³ veri. Tämä tarkoittaa, että terveissä yksilöissä tili on suurempi kuin 500.

Normaalit variaatiot eosinofiilitilissä

Eosinophilin tili on korkeampi vastasyntyneillä lapsilla ja vastasyntyneillä. Iän aloittaessasi näiden solujen lukumäärä vähenee. Raskaana oleville naisille on myös ominaista eosinofiilien alhainen kertomus.

Lisäksi suurin osa eosinofiileistä sijaitsee yleensä alueilla, joilla on limakalvoja. Niitä on erittäin runsaasti sidekudoksessa, joka sijaitsee suoliston päällysteen läheisyydessä, hengitystie ja urogenitaalinen traktaatti.

Fysiologisesti eosinofiilien arvot vaihtelevat perifeerisen veren ajan koko päivän ajan, näiden solujen korkein arvo, joka vastaa varhaisia ​​aamupäivää, joissa steroidipiikit ovat alhaisimmassa piikissä.

Eosinofilia: Eosinofiilien korkeat arvot

Jos potilaan tili ylittää 500 eosinofiiliä, osoittaa jonkin verran patologiaa ja tarvitsee seuraavan lääketieteellisen analyysin. Tämä epänormaali tili tunnetaan kirjallisuudessa Eosinofilia. Tilasta puuttuu yleensä oireita.

Voi palvella sinua: Muskariinireseptorit: rakenne, tyypit ja niiden toiminnot, antagonistit

Eosinofiliasta on erilaisia ​​asteita näytteestä löytyvien eosinofiilien lukumäärästä riippuen. Sanotaan, että se on lievä, jos tili on välillä 500 - 1500 mm³, Kohtalainen, jos tili on välillä 1500 - 5000 mm³. Jos tili ylittää 5000 mm³ Eosinofilia on vakava.

Jos oireita esitetään, ne riippuvat alueesta, jolla eosinofiilien hälyttävä taso sijaitsee joko keuhkoissa, sydämessä, vatsassa, muun muassa.

Lapset esittävät todennäköisemmin tämän tilan ja hankkivat useita loisten infektioita - lapsen käyttäytymisensä vuoksi, kuten leikkiä kentällä, joilla on suora kosketus lemmikkieläinten kanssa ilman tarvittavaa hygieniaa, muun muassa, muun muassa.

Hypereosinofiilinen oireyhtymä

Kun eosinofiilinen tili on erityisen korkea eikä välitöntä syytä, soita loisille tai allergioille, potilaalla on hypereosinofiilinen oireyhtymä. Tämä tila on harvinainen ja esiintyy yleensä miespotilailla, jotka ovat ylittäneet 50 -vuotiaat.

Eosinofiilien lisääntyminen ilman siihen liittyvää parasitoosia aiheuttaa yleensä vaurioita joillekin elimille, yleensä sydän, hermosto ja keuhkot. Vakavia vaurioita tapahtuu, jos hypereosinofiilinen tila on pysyvä.

Taudista on kahta tyyppiä: myeloprofileratiivi, joka liittyy DNA -segmentin menetykseen kromosomin neljässä ja lymfoproliferatiivinen variantti liittyy T -lymfosyyttien poikkeavaan fenotyyppiin.

Näiden solujen normaalien arvojen palauttamiseksi lääkäri voi määrätä tiettyjä lääkkeitä - imatinibi on yksi yleisimmistä.

Matalat eosinofiiliarvot

Matala eosinofiilinen tili liittyy Cushing -oireyhtymään, korkean kortisolin arvoihin liittyvään sairauteen, ja sille on ominaista kärsivällisyyden painonnousu kehon rasvan suhteellisen suhteen kehossa.

Muita syitä, jotka voivat vähentää eosinofiilien lukumäärää, ovat veri -infektiot ja steroidien ottaminen. Kun lääkäri käsittelee näitä tiloja optimaalisesti, eosinofiilien lukumäärä palautetaan.

Matala eosinofiilinen tili ei yleensä ole kovin huolestuttava, koska muut immuunijärjestelmäsolut voivat kompensoida heidän työnsä.

Viitteet

1. Blanchard, c., & Rothenberg, M. JA. (2009). Eosinofiilin biologia. Immunologian edistysaskeleet, 101, 81-121.
2. Hogan, S. P., Rosenberg, H. F., Moqbel, r., S. S., Foster, P. S., Lacy, P.,… & Rothenberg, M. JA. (2008). Eosinofiilit: biologiset ominaisuudet ja rooli terveydessä ja sairauksissa. Kliininen ja kokeellinen allergia, 38(5), 709-750.
3. Kim, ja. J -., & Nutman, T. B -. (2007). Eosinofilia. Sisään Maahanmuuttajien lääketiede (PP. 309-319). WB Saunders.
4. Klion a. (2017). Viimeaikaiset edistykset eosinofiilien biologian aliarvioinnissa. F1000Resarch, 6, 1084.
5. Lanzkowsky, P. (2005). Lasten hematologian ja onkologian käsikirja. Elsevier.
6. Lue, j. J -., Jacobsen, E. -Lla., McGry, M. P., Schleimer, r. P., & He lukevat. -Lla. (2010). Eosinofiilit terveydessä ja sairauksissa: valehtelija -hypoteesi. Kliininen ja kokeellinen allergia, 40(4), 563-575.
7. Porwit, a., McCullough, J., & Erber, w. N. (2011). Veri- ja luuytimen patologia E-kirja: Asiantuntijakonsultti: Online ja Print. Elsevier Health Sciences.
8. Ross, m. H., & Pawlina, W. (2006). Histologia. Lippinott Williams & Wilkins.