Sphingomyeline mikä on, rakenne, toiminnot, synteesi

Mikä on sfingomyeline?

Se sfhingomyeline Se on runsain sfingolipidi eläinkudoksissa: sen läsnäolo on osoitettu kaikissa tähän mennessä tutkituissa solukalvoissa. Sillä on rakenteellisia yhtäläisyyksiä fosfatidyylikoliinin kanssa polaarisen pään ryhmän suhteen, joten se luokitellaan myös fosfolipidiksi (fosfosfingolipidi).

1880-luvulla tiedemies Johann Thudichum eristi aivokudoksen Éter-liukenevan lipidikomponentin ja kastoi hänet sfingomyelineena. Myöhemmin, vuonna 1927, tämän sfingolipidin rakenteesta ilmoitettiin N-Acil-esfingosina-1-fosfokoliini.

Sfingomyelineen rakenne. Wikimedia Commons.

Kuten muutkin sfingolipidit, sfingomyeliinillä on sekä rakenteellisia että solujen merkkejä, ja se on erityisen runsas hermokudoksissa, erityisesti myeliinissä, vaippa, joka peittää ja eristää tiettyjen neuronien aksonit.

Sen jakautumista on tutkittu solunsisäisen fraktioinnin ja entsymaattisten hajoamiskokeiden avulla sfingomyelinaasien kanssa, ja tulokset osoittavat, että yli puolet eukaryoottisoluissa on phingomyeline. Tämä riippuu kuitenkin solutyypistä. Esimerkiksi fibroblasteissa se edustaa lähes 90% kokonaislipideistä.

Tämän lipidin synteesi- ja metaboliaprosessien purkaminen johtaa monimutkaisten patologioiden tai lipidoosin kehitykseen. Esimerkki näistä on Niemann-pickin perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista hepatoplenomegalia ja progressiivinen neurologinen toimintahäiriö.

Sfingomyelineen rakenne

Sphingomyeline on amfipaattinen molekyyli, joka koostuu polaarisesta päästä ja kahdesta apolaarisesta pyrstöstä. Polaaripääryhmä on fosfokoliinimolekyyli, joten se voi tuntua samanlaiselta kuin glycofosfolipidifosfatidyylikoliini (PC). Näiden kahden molekyylin välillä on kuitenkin huomattavia eroja rajapinnan ja hydrofobisen alueen suhteen.

Voi palvella sinua: Biggy Agar: Perusta, valmistelu ja käyttötarkoitukset

Yleisin pohja nisäkkäiden sfingomieline -molekyylissä on keramidi, joka koostuu sphinistä trans Hiilivetyketjun asemien 4 ja 5 hiilihiileistä. Sen tyydyttynyt johdannainen, sfinganiini, on myös yleinen, mutta se on vähemmän osuus.

Sfingomyeline -hydrofobisten pyrstöjen pituus vaihtelee välillä 16–24 hiiliatomia ja rasvahappojen koostumus vaihtelee kudoksesta riippuen.

Esimerkiksi ihmisen aivojen valkoisen aineen sfingomyeliineillä on nerinen happo, harmaan aineen aivot sisältävät pääasiassa steariinihappoa, ja verihiutaleiden vallitseva muoto on Araquidonato.

Sfingomyeline -rasvahappojen kahden ketjun välillä on yleensä pituuserot, mikä näyttää suosivan "interdigitaatiota" -ilmiöitä. Tämä tarjoaa kalvolle erityiset ominaisuudet ja ominaisuudet suhteessa muihin tämän sfingolipidin köyhimpiin kalvoihin.

Molekyylin rajapinta-alueella sfingomyeliinilla on AMIDA-ryhmä ja vapaa hydroksyyli Carbon 3: ssa, joka voi toimia vedynsiltojen luovuttajina ja vastaanottajina intermolekyylisidoksille, jotka ovat tärkeitä sivuttaisten domeenien määritelmässä ja vuorovaikutuksessa erityyppeissä erityyppeissä molekyylit.

Shingomielinen toiminnot

-Signalointi

Sfingosiinin aineenvaihduntatuotteet-kerramidi, sfinksiini, sfinksing 1-fosfaatti ja diasyyliglyseroli-ovat tärkeitä solufektoreita ja antavat sille roolin useissa solutoiminnoissa, kuten apoptoosi, kehitys ja ikääntyminen, solusignalointi, muun muassa.

-Rakenne

Sfingomyeliinin "lieriömäisen" kolmen dimensioisen rakenteen ansiosta.

Se voi palvella sinua: gangliasidos

Lipidi- ja kaveoloissa "balsas"

Lipidilautat, membraanifaasit tai mikropomingolipidit, kuten sfingomyeline, jotkut glysofosfalipidit ja kolesterolit, edustavat stabiileja alustoja membraaniproteiinien assosiaatiolle erilaisten toimintojen kanssa (reseptorit, kuljettajat jne.-A.

Caveolat ovat plasmamembraanin tunkeutumisia, jotka rekrytoivat proteiineja GPI -ankkureilla ja ovat myös runsaasti sfingomyeliinia.

Kolesterolin suhteen

Kolesteroli, sen rakenteellisen jäykkyyden vuoksi, vaikuttaa merkittävästi solukalvojen rakenteeseen, etenkin sujuvuuteen liittyvissä näkökohdissa, joten sitä pidetään olennaisena elementtinä.

Sen tosiasian ansiosta, että sfingomyielinsillä on sekä luovuttajia että vetysillan vastaanottajia, uskotaan, että ne kykenevät muodostamaan "vakaampia" vuorovaikutuksia kolesterolimolekyylien kanssa. Siksi sanotaan, että kalvojen kolesterolin ja sfingomyeliinitasojen välillä on positiivinen korrelaatio.

Shingomielin synteesi

Sfingomyeliinin synteesi tapahtuu Golgi -kompleksissa, jossa endoplasmisesta retikulumista (ER) kuljetettua keramidia modifioidaan siirtämällä fosfokoliinimolekyyli fosfatidyylkoliinista, dikyyliglyserolimolekyylin samanaikaisen vapautumisen kanssa, samanaikaisesti vapautumalla samanaikaisesti diasyyliglyserolimolekyylin samanaikaisesti. Reaktiota katalysoi SM -syntaasi (keramiidi: fosfatidyylikoliinifosfokololiinitransferaasi).

On myös toinen tapa sfingomyeline -tuotantoon, joka voi tapahtua fosfoetaanin siirtämällä. Ajatellaan, että tämä voi olla erityisen tärkeää joissain PE: n runsaissa hermokudoksissa.

Syntaasin sfingomyeline sijaitsee Golgi -kompleksin kalvon luminaalisella puolella, joka on samanaikainen sfingomyelineen ylimääräisen sytoplasmisen sijainnin kanssa useimmissa soluissa.

Voi palvella sinua: ravitseva agar

Sphingomyeline -polaariryhmän ominaisuuksien ja spesifisten translokaasien ilmeisen puuttumisen vuoksi tämän lipidin topologinen suunta riippuu syntaasin entsyymistä.

Aineenvaihdunta

Sfingomyelineen hajoaminen voi tapahtua sekä plasmamembraanissa että lysosomeissa. Lysosomaalinen hydrolyysi keramiikkaan.5.

Plasmamembraanin hydrolyysiä katalysoi sfingomyielinaasi, joka toimii pH: ssa 7.4 ja se vaatii kaksiarvoisia magnesium- tai mangaani -ioneja sen toimintaan. Muita entsyymejä, jotka osallistuvat sfingomyelineen aineenvaihduntaan ja kierrätykseen, löytyy erilaisista organelleista, jotka ovat yhteydessä toisiinsa vesikulaaristen kuljetusteiden kautta.

Viitteet

1. Barenholz ja., & Thompson, T. JA. (1999). Sphingomyelin: biofysikaaliset näkökohdat. Lipidien kemia ja fysiikka, 102, 29-34.
2. Kanfer, J., & Hakomori, S. (1983). Sfingolipidi -biokemia. (D. Hanahan, Ed.-A, Lipiditutkimuksen käsikirja 3 (1. ed.-A. Lentäjäpuristus.
3. Koval, m., & Pagano, R. (1991). Sphingomyeliinin solunsisäinen kuljetus ja aineenvaihdunta. Biochimic, 1082, 113-125.