Perplapsmiset avaruusominaisuudet ja toiminnot

Hän Periplastinen tila Se on gram -negatiivisten bakteerien käärittyjen tai soluseinämän alue, jotka voidaan nähdä elektronisilla mikrofotografioilla, kuten plasmamembraanin ja näiden ulkomembraanin välillä.

Gram -positiivisissa bakteereissa voidaan havaita myös samanlainen tila, vaikkakin pienempi, mutta plasmamembraanin ja soluseinämän välillä, koska niillä ei ole kaksinkertaista kalvokääriä.

Bakteerien peitejärjestelmä (lähde: Graevemoore englanniksi Wikipediassa [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Mitchell käytti alun perin termiä "perplapsminen avaruus" vuonna 1961, joka kuvasi sitä käyttämällä joitain fysiologisia parametreja, kuten entsyymisäiliötä ja "molekyyliseulaa" kahden kalvon kerroksen välillä. Molemmat kuvaavat termit ovat totta tänään.

Lukijan on muistettava, että gram -negatiivisten bakteerien solujen kääre on monien ja monimutkaisten kerrosten rakenne, kaikki niiden paksuuden, koostumuksen, toiminnallisuuden ja vuorovaikutuksen suhteen, mikä on sekä joustavaa että kestävää, koska se estää solujen hajoamisen kiitos ylläpitää sisäistä osmoottista painetta.

Nämä kerrokset sisältävät sytoplasmisen kalvon, tähän liittyvän lipoproteiinikompleksin ja operlastiseen alueelle sisältyvän peptidoglukaanon kerroksen; Ulkoinen kalvo ja ylimääräiset ulkoiset kerrokset, jotka eroavat toisistaan ​​otettujen bakteerilajien lukumäärän, ominaisuuksien ja.

Termi "perplapsminen tila" viittaa kirjaimellisesti plasmamembraania ympäröivään tilaan ja on yksi solun alueista, jotka on kääritty, joka on mukana muodon, jäykkyyden ja vastustuskyvyn muodostamisessa osmoottista stressiä vastaan.

[TOC]

Ominaisuudet

Yleiset luonteenpiirteet

Erilaiset sytologiset tutkimukset ovat osoittaneet, että perplapsminen tila ei ole nestemäinen aine, vaan pikemminkin periplasma -niminen geeli. Tämän ymmärretään pepidoglucano -verkko ja erilaiset proteiini- ja molekyylikomponentit.

Voi palvella sinua: Sukutussolut: Ominaisuudet, muodostuminen, tyypit, muuttoliike

Peptidoglykaani koostuu N-asetyyliglykosamiinihapon N-asetyylimuraamihapon toistuvista yksiköistä, jotka ovat silloittuneet pentapeptidi-sivuketjut (5 aminohote oligopeptidejä).

Gram -negatiivisissa bakteereissa tämä tila voi vaihdella paksuus 1 nm -70 nm ja voi edustaa jopa 40% joidenkin bakteerien kokonaismäärästä.

Tämä gram -negatiivisten bakteerisolujen osasto sisältää suuren osan hydrosilevistä proteiineista ja siten polaarisista ominaisuuksista. Itse asiassa kokeelliset protokollat ​​ovat todenneet, että tämä tila voi sisältää jopa 20% kokonaisvesipitoisuudesta.

Rakenteelliset ominaisuudet

Ulkoskalvo liittyy läheisesti peptidoglukaaniin. Tämä proteiini liittyy ulkomembraaniin sen hydrofobisen pään kautta ja osoittaa perplapsmisen tilan sisäpuolelle.

Suuri osa entsyymeistä bakteerisolujen seinämän perplapsmisellä alueella ei ole kovalenttisesti kytketty mihinkään seinän rakenteelliseen komponenttiin, mutta ne ovat keskittyneet operlastisen tilan laajentamiseen, jota kutsutaan polaaritaskuiksi tai ”Polaariset korkit ".

Proteiinit, jotka ovat kovalenttisesti kytkettynä operplasman rakenteellisiin komponentteihin.

Kaikki kääntötilassa olevat proteiinit siirretään sytoplasmasta kahden reitin tai eritysjärjestelmän kautta: klassinen eritysjärjestelmä (SEC) ja kaksoisarginiini tai “kaksinkertaistaa translokaatiojärjestelmänTwin Arginiinin translokaatiojärjestelmä " (Tat).

Klassinen järjestelmä siirtää proteiineja ei-dleasant-konformaatiossaan ja ne taitetaan estraduktiivisesti monimutkaisten mekanismien avulla, kun taas TAT-järjestelmän substraatit ovat täysin taitettuja ja toiminnallisesti aktiivisia.

Voi palvella sinua: Plasmodesmos

Yleiset toiminnalliset ominaisuudet

Huolimatta samasta alueellisesta alueesta, operlastisen tilan ja peptidoglukaanin matkapuhelimen toiminnot.

Tässä bakteerien solujen "osastossa" on lukuisia proteiineja, jotka osallistuvat joihinkin ravintoaineiden sieppausprosesseihin. Niiden joukossa ovat hydrolyyttiset entsyymit, jotka kykenevät metaboloimaan fosforyloituja yhdisteitä ja nukleiinihappoja.

Kelatiivisia proteiineja voidaan myös löytää, toisin sanoen proteiinit, jotka osallistuvat aineiden kuljettamiseen soluun stabiilimpien ja asennettujen kemiallisten muotojen avulla.

Lisäksi tämä soluseinämän alue sisältää yleensä monia peptidoglykaanin synteesiä varten tarvittavia proteiineja, samoin kuin muita proteiineja, jotka osallistuvat solun mahdollisesti myrkyllisten yhdisteiden modifiointiin.

Funktiot

Perplapsminen tila on pidettävä toiminnallisena jatkumona, ja monien sen proteiinien sijainti riippuu pikemminkin fyysisistä rajoituksista osaston sisällä joidenkin rakenteellisten komponenttien sijainnista, joihin ne yhdistyvät.

Tämä osasto tarjoaa hapettavan ympäristön, jossa monet proteiinirakenteet voivat stabiloida disulfuriltojen (S-S) kautta.

Tämän soluosaston läsnäolo bakteereissa antaa heille mahdollisuuden sieppata mahdollisesti vaarallisia hajoavia entsyymejä, kuten RNSA: ta ja alkalista fosfataaseja, ja tästä syystä sitä kutsutaan lysosomien evoluutioesiasteeksi eukaryoottisoluissa eukaryoottisoluissa.

Muita peripásmistilan ja aminohappojen ja sokerien kuljetusta ja kemotaksista ovat proteiinin esiintymisen lisäksi tyyppikaperonitoiminnot, jotka toimivat solujen biogeneesissä.

Tyyppi-chaperonas-proteiinit perplapsmisessa tilassa ovat lisäproteiineja, jotka edistävät tähän osastoon siirrettävien proteiinien taitamiseen. Niiden joukossa on joitain disulfidi-isomidi-proteiineja, jotka kykenevät luomaan ja vaihtamaan disulfidisiltoja.

Voi palvella sinua: sytoskeleton

Perplasmasta löytyy suuri määrä hajoavia entsyymejä. Alkalinen fosfataasi on yksi niistä ja liittyy kalvon lipopolysakkarideihin. Sen päätehtävä on hydrolysoi.

Jotkut fysiologiset tutkimukset ovat osoittaneet, että korkean energian molekyylit, kuten GTP (guanosina 5'-trifosfaatti), hydrolysoivat nämä fosfatoidut perplapsmisessa tilassa ja että molekyyli ei koskaan ole kosketuksissa sytoplasman kanssa.

Joidenkin denitrifioivien bakteerien perplapsminen tila (kykenevä vähentämään nitriittejä kaasumaiseksi typeksi) ja kemioliitti.

Viitteet

1. Costerton, J., Ingram, J., & Cheng, k. (1974). Gram-negatiivisten bakteerien solun rakenne ja toiminta. Bakteriologiset arvostelut, 38(1), 87-110.
2. Dmitriev, b., Tokuch, f., & Ehlers, S. (2005). Kohti kattavaa näkymää bakteerisoluseinästä. Mikrobiologian suuntaukset, 13(12), 569-574.
3. Koch, a. Lens. (1998). Gram-negatiivisen perplasmisen avaruuden biofysiikka. Kriittiset arvostelut mikrobiologiassa, 24(1), 23-59.
4. Macalister, t. J -., Costerton, J. W -., Thompson, L., Thompson, J., & Ingram, J. M. (1972). Alkalisen mushchaasin jakautuminen gramnegatiivisten bakteerien periplasmisessa tilassa. Journal of Bacteriology, 111(3), 827-832.
5. Merdanovic, M., Clausen, t., Kaiser, m., Huber, r., & Ehrmann, M. (2011). Laadukas proteiini bakteerien perlasmassa. Annu. Rev. Mikrobioli., 65, 149-168.
6. Missiakas, D., & Raina, S. (1997). Taittuminen bakteerien perplasmassa. Journal of Bacteriology, 179(8), 2465-2471.
7. Prescott, L., Harley, J., & Klein, D. (2002). Mikrobiologia (5. ed.-A. McGraw-Hill -yritykset.
8. Varasto, J., Rauch, b., & Roseman, S. (1977). Periplasminen tila Salmonella typhimuriumissa. Biologisen kemian lehti, 252(21), 7850-7861.