Parapártric spesifikaatio Mikä on ja esimerkkejä

Se parapátrinen spesifikaatio Ehdottaa uusien lajien syntymistä kahden vieressä olevien kahden alaryhmän lisääntymiseristyksestä. Se on yksi kolmesta perusspesifikaatiomallista, ja se vastaa "välituotteen" tilaa allopaartin ja sympatrisen mallin välillä.

Tämä teoria merkitsee viereisillä alueilla jakautuneissa populaatioissa olevaa spesifikaatiota ja että molempien alueiden välillä on kohtalainen geenivirtaus. Kun kahden alaryhmän välillä on tietty eristys, kukin näistä voi lisätä geneettisen riippumattomuuden tasoja.

Ajan myötä lajit voivat kehittää lisääntymiseristysmekanismeja ja spesifikaatioprosessi on saatu päätökseen.

Speciation: Uusien lajien muodostuminen

On yleistä, että kaikki evoluutiobiologian keskustelukysymykset alkavat kuuluisan brittiläisen luonnontieteilijän Charles Darwinin panoksella.

Hänen mestariteoksessaan, Lajien alkuperä, Darwin ehdottaa luonnollisen valinnan mekanismia, ja postulaatit - muun muassa -, kuten uudet lajit voidaan muodostaa tämän mekanismin asteittaisella vaikutuksella pitkään aikaan.

Mutta mikä on laji? Tämä kysymys on ollut suurta tutkimusta ja kiistaa biologeille. Vaikka määritelmiä on kymmeniä, enimmäkseen käytetty ja hyväksytty käsite on lajien biologinen käsite, jonka Ernst Mayr on muotoilla.

Mayrille laji määritellään seuraavasti: ”Ryhmät ristikkäiset luonnolliset populaatiot, jotka ovat lisääntyneet muista ryhmistä.”Kriittinen kohta tässä määritelmässä on lisääntymiseristys ryhmien välillä, joita kutsumme lajiksi.

Tällä tavoin muodostuu uusi laji, kun kahteen eroavaan populaatioon kuuluvat yksilöt eivät tunnista toisiaan potentiaalisiksi pariskunniiksi.

Erikoismallit

Riippuen maantieteellisestä tilanteesta, jossa spesifikaatio tapahtuu, kirjoittajat käyttävät luokitusjärjestelmää, joka sisältää kolme päämallia: allopatrinen, sympatrinen ja parapatrinen spesifikaatio.

Jos uuden lajin alkuperä sisältää täydellisen maantieteellisen eristyksen (maantieteellisen esteen, kuten joen tai vuoren, syntymisen vuoksi), spesifikaatio on allopatrinen. Jos lajit muodostuvat samalla maantieteellisellä alueella ilman erottelua, se on sympatrinen spesifikaatio.

Välimalli on parapatrinen spesifikaatio, jossa uusia lajeja syntyy jatkuvilla maantieteellisillä alueilla. Seuraavaksi kuvaamme yksityiskohtaisesti tätä välituotemallia.

On tärkeää mainita, että ero kolmen tyyppisten spesifikaatioiden välillä ei välttämättä ole selkeä ja päällekkäin toistensa välillä.

Parapage -spesifikaatioprosessi

Parapatrisessa spesifikaatiossa tapahtuu kahden vieressä sijaitsevan kahden biologisen "alaryhmän" jakautuminen ilman maantieteellistä estettä, joka estää geenien virtauksen kahden demon välillä ("demo" on toinen termi, jota käytetään laajasti kirjallisuudessa Kirjallisuuden kirjallisuus viittaa väestöön).

Parapatrinen spesifikaatio voi tapahtua seuraavasti: Alun perin väestö on jakautunut homogeenisesti tietyllä maantieteellisellä alueella. Ajan myötä laji kehittää "Clinina" -kuvion.

Fisher ehdotti tätä klinikallista mallia vuonna 1930. Vaikka se on perinteinen malli, on muitakin ehdotuksia - kuten spesifikaatio "Askel"

Kliininen malli

Clinina on fenotyyppinen gradientti, jota esiintyy samassa lajissa - esimerkiksi kehon koon suhteen: yksilöt jakautuvat suurikokoista pienikokoihin.

Clinan alkuperä voi tapahtua äkillisen maantieteellisen muutoksen vuoksi. Muutoksen ansiosta jotkut muodot onnistuvat sopeutumaan toisaalta olosuhteisiin, kun taas jäljellä oleva väestö sopeutuu toiselle puolelle.

Kunkin rajan välillä muodostetaan hybridi -alue, jossa uuden maantieteellisen gradientin kummankin puolen jäsenet ovat kosketuksissa ja molempien alaryhmien välillä on geenivirtaus. Nyt kunkin "puolen" lajit voidaan kuitenkin tunnistaa erillisiksi kokonaisuuksiksi.

Nämä kaksi muotoa voivat vastaanottaa erilaisia ​​taksonomisia nimiä, jotka voidaan luokitella kilpailuiksi tai alalajeiksi.

Jännitevyöhyke

Jännitysvyöhyke voi muodostua hybridialueelle, joka suosii spesifikaatioprosessia. Tällä alueella hybridien muodostuminen on haittaa - eli hybrideillä on biologinen sopeutuminenvähemmän kuin vanhempien lajit.

Oletetaan, että henkilö on hallitseva homotsygoottinen tietylle ominaisuudelle (AA), ja se on mukautettu maantieteellisen alueen puolelle. Toisella puolella on recessiivinen homotsygoottinen henkilö (AA), Mukautettu kyseiselle alueelle.

Jos ylitys tapahtuu hybridi -alueella kahden "kilpailun" tai "alalajien" ja niiden välillä (tässä tapauksessa heterotsygotus AA) on alhaisempi biologinen sopeutuminen tai kunto, Se on jännitysvyöhyke. Empiiristen todisteiden mukaan melkein kaikki tunnetut hybridialueet tulevat jännitysvyöhykkeen määritelmään.

Siten luonnollinen valinta suosii selektiivistä pariutumista jokaisen jatkuvilla maantieteellisillä alueilla elävien varianttien välillä. Toisin sanoen vasemmalla olevat lisääntyvät toistensa kanssa ja sama tapahtuu oikealla puolella.

Todiste

Vaikka parapatrisen spesifikaation teoreettiset perusteet tekevät siitä mahdollisen ja houkuttelevan mallin, todisteet ovat suhteellisen vähän ja eivät ole ylivoimaisia.

Prosessin jokaista vaihetta ei ole riittävästi todisteita. Mallia ei kuitenkaan ole täysin suljettu, ja se voi tapahtua tietyissä tapauksissa.

Parapártrica -näytteet

Lajin spesifikaatio Anthoksanthum odoratum

Ruoho Anthoksanthum odoratum Poaceae -perheeseen kuuluva se on erittäin havainnollistava esimerkki parapatrisesta spesifikaatiosta.

Jotkut näistä kasveista asuvat alueilla, joilla maa on saastunut erilaisilla raskasmetalleilla. Tällä tavoin vain ruohovariantit, jotka kykenevät sietämään pilaantumista, voivat uskoa näihin alueisiin.

Sitä vastoin viereiset kasvit, jotka eivät asu saastuneissa maaperissä.

Toleranssit ja ei -tautava muodot ovat riittävän lähellä hedelmöitystä toistensa kanssa (vaatimus spesifikaatioprosessin pitämiseksi parapatrikkona). Molemmat ryhmät ovat kuitenkin kehittäneet erilaisia ​​kukkivia aikoja, asettaen väliaikaisen esteen geenivirtaukseen.

Lajit Corvus Corone ja C. Cornix

Nämä kaksi variksen lajia jakautuvat Euroopassa ja ovat klassinen esimerkki hybridialueesta. C. Corvix Se on enemmän itää, kun taas sen kumppani sijaitsee länteen, ja molempien lajien tapauspiste Keski -Euroopassa.

Vaikka jokaisella lajilla on omat fenotyyppiset ominaisuutensa, alueella, jolla ne ylitetään, ne voivat tuottaa hybridejä. Ylistämisen yhteydessä se on merkki siitä, että kahden variksen välistä spesifikaatioprosessia ei ole vielä saatu päätökseen ja lisääntymiseristys ei ole täysin vahvistettu.

Viitteet

1. Kahdeksastoista, u., Doebeli, m., Metz, J. -Lla., & Tautz, D. (Toim.-A. (2004). Mukautuva spesifikaatio. Cambridge University Press.
2. Gavriletit, s. (2004). Kuntomaisemat ja lajien alkuperä. Princeton University Press.