Spiny Stratum -ominaisuus, histologia, toiminnot

Hän piikkikerra Se on kerros orvaskeestä, jonka nimi johtuu siitä, että sillä on suuri määrä sävyä, joka säteilee sytoplasmasta desmosomeihin, jotka ovat proteiineja, jotka yhdistävät vierekkäiset solut.

Korkea kerros on peräisin peruskerroksen solujen jakautumisesta, joka on syvin orvaskeutta. Spiny -stratum -soluilla on ero ja muodostavat rakeiset ja sarveiskalvon kerrokset. Langerhans -solujen ja melanosyyttien läsnäolo hankala -apurahoilla, jotka suojaavat patogeenejä ja auringonvaloa vastaan.

Lähde: Skinnyyers_ (italia).PNG: Aderidivatiivityö: Fulvio314 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)]

[TOC]

Yleiset luonteenpiirteet

Overmos koostuu soluista, joita kutsutaan keratinosyyteiksi, jotka on nimetty sen keratiinin biosynteesikapasiteetiksi. Spiny -stratum, keratinosyyttien lisäksi, se on hajonnut melaniinirakeet ja Lanhergans -solut.

Kun piikkikerroksen keratinosyytit muuttuvat orvaskeden uloimpaan osaan, alkavat tuottaa keraihialiinirakeita ja lamellirunkoja.

Keratohialin -rakeet sisältävät proteiineja, kuten osallistumista, lorikriiniä ja ennaltaehkäisyä. Jälkimmäinen on leikattu ja muuttuu fileiksi.

Lamellirungot, jotka tunnetaan myös nimellä membraanin kattamat rakeet, Odland -rungot tai keratinoomat, johdetaan Golgin laitteesta. Niiden koko on 0,2-0,3 um. Ne ovat päätoimijoita solujen välisten komponenttien muodostumisessa. Sisältää hydrolyyttisiä entsyymejä, polysakkarideja ja lipidejä.

Lamellirunkojen pito. Tässä kerroksessa lipideistä tulee muiden lipidien edeltäjiä, jotka ovat osa sarveiskalvon kerrosten solujen välistä tilaa.

Lamellirunkojen koostumus muuttuu, kun solut muuttuvat orvaskeden pinnallisimpiin kerroksiin. Esimerkiksi fosfolipidejä on runsaasti peruskerroksessa, mutta piikkikerroksen väheneminen.

Histologia

Iho koostuu kahdesta pääkerroksesta: dermis ja orvaskeuus. Jälkimmäinen on keratiinisoluista koostuva keratiinisoluista, jotka ovat soluja, joilla on kyky syntetisoida keratiinia.

Voi palvella sinua: mikä on solunsisäinen ruuansulatus?

Syvimmistä pinnallisimpiin kerrosta, jotka muodostavat orvaskeden, ovat: perus- tai itävät kerros, piikkikerrokset, rakeinen kerros, selkeä kerros ja stratumissa sarveiskalvo. Keratinosyytit on jaettu mitoosilla ja liikkuvat ylöspäin piikkikerroksen muodostaen orvaskeudessa.

Korkea kerros koostuu neljästä kuuteen solutasolta. Yleensä histologiset valmistelut tekevät solut eteenpäin. Tämän seurauksena solujen välisissä tiloissa lukuisat sytoplasman laajennukset tai pinnasta projisoidut piikit näyttävät muodostuvan.

Piekkat ovat desmosomeja, jotka ovat ankkuroituja sävyfilamenteihin, jotka on valmistettu keskikeratiinifilamenteista, joita kutsutaan Tonefibrilleiksi, jotka yhdistävät vierekkäiset solut. Desmosomeja kutsutaan Cagisorero -solmuiksi.

Kun keratinosyytit kypsyvät ja liikkuvat kohti pintaa, ne kasvavat kooltaan, ne ovat tasoittuneita ja ohjaavat yhdensuuntaista pinnan kanssa. Sillä välin näiden solujen ytimet kärsivät pidentymisestä, ja keratinosyytit alkavat tuottaa kerahialiinirakeita ja lamellirunkoja.

Funktiot

Korkeassa kerroksessa lamellirungot osallistuvat orvaskeden solujen välisen vesiesteen muodostumiseen. Tämä este on muodostettu keratinosyyttien erilaistumisen aikana.

Overrermin vesiesteen elementit ovat solukuoren (EC) ja lipidikirjekuori. Solun kirjekuori muodostetaan laskeutumalla liukenemattomia proteiineja plasmamembraanin sisäpinnalle. Lipidikääre muodostuu lipidien yhdistämällä plasmamembraanin ulkopinnalle.

Ydinkäärin paksuus kasvaa epiteelissä. Tämä tekee ihosta kestävämmän mekaanisen jännityksen. Esimerkki tästä ovat huulet, kämmenet ja jalkojen pohjat. EY: ssä läsnä olevat proteiinit ovat kystatiini, desmoplaquina, elafine, philage.

Voi palvella sinua: Yleinen Tijereta: Ominaisuudet, elinympäristö, lisääntyminen, ravitsemus

Lipidien kääre muodostuu solun pinnan lipidien yhdistämisessä esterilinkillä. Tämän kääreiden tärkeimmät lipidikomponentit ovat sfingolipidit, kolesteroli ja vapaat rasvahapot.

Keramidit osallistuvat signalointiin. Ne ovat osittain vastuussa solujen erilaistumisen, apoptoosin ja solujen lisääntymisen vähentämisen indusoinnista.

Langerhans -solut

Langerhans -solut, jotka ovat läsnä hankalassa kerroksessa, johdetaan CD34 -kantasoluista luuytimessä. Nämä solut ovat vastuussa ihon läpi tulevien antigeenien löytämisestä ja esittämisestä.

Langerhans -solut, samanlaiset kuin makrofagit, ilmentävät korkeimpia histoyhteensopivuuskomplekseja I ja II, samoin kuin immunoglobuliinireseptorit G (IgG) ja C3B -komplementtireseptorit.

Potilaan biopsian analyysi HIV: llä paljastaa, että Langerhans -solut sisältävät HIV: tä sytoplasmassa. Koska Langerhans -solut ovat kestäviä kuin T -solut, entinen toimi HIV -viruksen säiliönä.

Melanosyytit

Melanosyytit ovat dendriittisoluja, joita löytyy peruskerroksesta. Ne laajentavat sävyä hankala stratumin keratinosyyttien välillä. Heillä on funktiona melaniinin biosynteesi, joka suojaa UV -valon ja auringonvalon vaikutuksilta. Melanosyyttien suhde keratinosyytteihin vaihtelee välillä 1: 4 ja 1:10.

Melanosyytit säilyttävät koko elämänsä ajan kykynsä toistaa. Sen jakautumisnopeus on kuitenkin pienempi kuin keratosyytti. Tällä tavalla orvaskeden melaniiniyksikkö ylläpidetään.

Melaniini tapahtuu tyrosiinin hapettamalla 3,4-dihydrofenyylialaniinilla (DOPA) tyrosinaasin ja DOPA: n muuntamisen kanssa melaniiniksi. Nämä muutokset tapahtuvat rakenteessa, jota ympäröivät membraani, nimeltään prekelanoomat, jotka tulevat Golgi -laitteesta.

Voi palvella sinua: HELE -solut: Historia, ominaisuudet, solusykli ja käytöt

Pigmentaation puuttuminen iholla, kuten albinismissa tapahtuu, johtuu tyrosinaasin puuttumisesta. Toisaalta ihopigmentaatio liittyy keratossoluissa olevan melaniinin määrään.

Melaniinipitoisuuden erot tuottavat laajan värejä ihmisen iholla, eri rotujen ominaisuudet.

Ihmisillä on kahta tyyppiä melaniineja: eumelamiinit, väri ruskean ja mustan välillä; Feomelanininas, väri keltainen ja ruskea-punaisena.

Viitteet

1. Beriter-Hahn, J., Matoltsy, a. G., Richards, k. S. 1986. Integumentin 2, selkärankaisten biologia. Springer, Berliini.
2. Kukinta, w., Fawcett, D. W -. 1994. Oppikirja histologiasta. Chapman & Hall, New York.
3. Burns, t., Breathnach, S., Cox, n., Griffiths, c. 2010. ROOK: n dermatologian oppikirja. Wiley, Oxford.
4. Eroschenko, V. P. 2017. Histologian atlas funktionaalisilla korrelaatioilla. Wolters Kluwer, Baltimore.
5. Gawkrodger, D. J -. 2002. Dermatologia: kuvitettu väri teksti. Churchill Livingstone, Lontoo.
6. Hall, j. JA. 2016. Guyton ja Hallin lääketieteellisen fysiologian oppikirja. Elsevier, Philadelphia.
7. Humbert, P., Fanian, f., Maibach, h., Agache, p. 2017. Agache mittaa ihon ei-invasiivisia tutkimuksia, fysiologiaa, normaaleja vakioita. Springer, Sveitsi.
8. Kardong, k. V. 2012. Selkärankaiset: vertaileva anatomia, funktio, evoluutio. McGraw-Hill, New York.
9. Lai-Cheong, J. JA., McGrath, J. -Lla. 2017. Ihon, hiusten ja kynsien rakenne ja toiminta. Lääketiede, 45, 347-351.
10. Lowe, J. S., Anderson, P. G. 2015. Stevens & Lowen ihmisen histologia. Mosby, Philadelphia.
11. Menon, G. K -k -. 2015. Lipidit ja ihon terveys. Springer, New York.
12. Mescher, a. Lens. 2016. Junqueiran perushistologia: teksti ja atlas. McGraw-Hill, New York.
13. Rehfeld, a., et al. 2017. Luku 20. Integrty -järjestelmä. Julkaisussa: Histologian kokoelma. Springer, Cham. Doi 10.1007/978-3-319-41873-5_20.
14. Ross, m. H., Pawlina, w. 2016. Histologia: teksti ja atlas, korreloivan solun ja molekyylibiologian kanssa. Wolters Kluwer, Philadelphia.
15. Vasudeva, n., Mishra, S. 2014. Inderbir Singhin ihmisen histologian oppikirja, Color Atlas and Practice Guide. Jaypee, uusi deli.