Etanamidirakenne, ominaisuudet, käytöt, vaikutukset

Se etanamidi Se on kemikaali, joka kuuluu typen orgaanisten yhdisteiden ryhmään. Sitä kutsutaan myös asetamidiksi, Kansainvälisen puhtaan ja sovelletun kemian liiton (IUPAC) mukaan. Kaupallisesti kutsutaan etikkahapoa.

Sitä kutsutaan Amidaksi, koska typpi on kytketty karbonyyliryhmään. Se on ensisijainen, koska se säilyttää kaksi vetyatomia, jotka ovat yhdistyneitä typpelle -NH: ksi₂. Sitä on löydetty luonnosta mineraalina vain kuivana aikana; Sateisella tai erittäin kostealla kaudella se liukenee veteen.

Asetamidin molekyylirakenne

Se on lasimainen näköinen kiinteä (läpinäkyvä). Sen väri kulkee värittömästä harmaaksi, muodostaa pieniä stalaktiitteja ja joskus rakeisia aggregaatteja. Se voi tapahtua etikkahapon ja ammoniakin välisellä reaktiolla, joka muodostaa väliaikaisen suolan: ammoniumasetaatti. Sitten tämä on kuivunut Amidan tuottamiseksi ja veden muodostamiseksi:

[TOC]

Kemiallinen rakenne

Asetamidikiteiden sisäinen kemiallinen rakenne on trigonaalinen, mutta yhdistäessäsi agglomeraatit saavat oktaedrisen muodon.

Yhdisteen rakenteellinen kaava koostuu asetyyliryhmästä ja aminoryhmästä:

Nämä ryhmät sallivat erilaiset reaktiot, jotka yhdiste voidaan suorittaa. Asetamidin molekyylinen kaava on c₂H₅EI.

Etanamidin fysikaaliset ominaisuudet

Ulkomuoto	Ne ovat kiteitä, jotka vaihtelevat värittömästä harmaaseen.
Haju	Käymälö. Kun hänellä on epäpuhtauksia, hänellä on haju ammoniakki-ureasta.
Idea	Sitä voidaan löytää luonnosta, sokerijuurikan juurten kaivoksien lisäksi, viinissä, joka on hapettunut ylimääräisesti, ja tupakansavussa.
Moolimassa	59.07 g/ml
Vesitiheys	1.159 g/cm³
Sulamispiste	Välillä 79 ° C-81 ° C
Kiehumispiste	221 ° C
Veden liukoisuus, etanoli, pyridiini, kloroformi, glyseroli ja bentseeni	Erittäin liukoinen
Höyrynpaine	1.3x10-5 atm.

Kemialliset ominaisuudet

Aineen kemialliset ominaisuudet viittaavat niiden reaktiivisuuteen, kun ne ovat muiden läsnäollessa, jotka voivat aiheuttaa muutoksen sen rakenteeseen. Asetamidi esittelee seuraavat reaktiot:

Voi palvella sinua: Faraday Constant

Happo- ja emäksinen hydrolyysi

Happohydrolyysissä se reagoi epäorgaanihapon kanssa korkeassa lämpötilassa karboksyylihapon ja ammoniumsuolan muodostamiseksi.

Perushydrolyysissä tapahtuu metalli- ja ammoniakkiasuolaa.

Vähennys

Pelkistäminen tarkoittaa vetyvahvistusta, joten tämä reaktio tuottaa primaarisen amiinin, jota kutsutaan etanamiiniksi tai etyyliamiiniksi. Pelkistin on litiumhydridi ja alumiini lialh₄.                                                                                                 

Kuivuminen

Tämä termi osoittaa veden menetyksen molekyylistä. Niitä käytetään dehydratoivina reagensseina tionilokloridia (Socl₂) tai fosforipentoksidi (P₂JOMPIKUMPI₅-A. Lopputuote on nitriili.                                                                                          

Teollisuusalalla karboksyylihappojen tuotanto on erittäin edullinen johdannaisten tärkeydestä johtuen. Etaanihapon hankkiminen asetamidista on kuitenkin hyvin rajallinen käyttö, koska korkeilla lämpötiloissa, joihin prosessi tapahtuu, on taipumus hajottaa happo.

Laboratoriossa, vaikka etanamidia voidaan saada etikkahaposta, happoamidin uudelleenkonversio on hyvin epätodennäköistä, ja tämä on yleensä kaikille amideille.

Se voi palvella sinua: itiTrium: rakenne, ominaisuudet, käytöt, hankkiminen

Asetamidi käyttää

Asetamidi on tapahtunut kaupallisesti vuodesta 1920, vaikka ei ole varmaa, että se on tähän mennessä kaupallisessa käytössä. Aikaisemmin sitä käytettiin metyyliamiinin, tioasetamidin, hypnoottisten lääkkeiden, hyönteismyrkkyjen synteesiin ja lääkinnällisiin tarkoituksiin.

Asetamidi on yhdiste, jota teollisuusalalla käytetään seuraavasti:

• Plastisointi, nahka, kangaselokuvat ja pinnoitteet.
• Paperilisäaine, vastarinnan ja joustavuuden saamiseksi.
• Alkoholin denaturointi. Se lisätään tutkimuksen alkoholiin osan puhtauden poistamiseksi ja voi siten palvella muita käyttötarkoituksia, kuten liuotin.
• Lakka, paistaa pintoihin ja/tai suojata materiaaleja ympäristön aggressioilta, erityisesti korroosiolta.
• Räjähtävä.
• Perustaja, koska se on lisätty aineeseen, helpottaa tämän fuusiota.
• Kryoskopiassa.
• Välituotteena kefalosporiineista johdettujen lääkkeiden, kuten ampisilliinin ja antibioottien, kehittämisessä, kuten: päänsärky, kefaleksiini, lämpö, ​​enalapril -malleate (verenpainetauti) ja sulfasetamidi (antimikrobinen oftalommat).
• Liuotin, koska jotkut aineet lisäävät veden liukoisuutta, kun asetamidi on liuennut siihen.
• Liuottimena, joka korjaa väriaineet tekstiiliteollisuudessa.
• Metyyliamiinin kehittämisessä.
• Biosideina yhdisteissä, joita voidaan käyttää desinfiointiaineena, säilöntäaineita, torjunta -aineita jne.

Terveysvaikutukset

Kemianteollisuudessa, jossa asetamidia käytetään liuottimena ja plastisointi, työntekijät voivat aiheuttaa ihon ärsytystä akuutista (lyhyen aikavälin altistumisen) näiden yhdisteiden läsnäolon avulla.

Ihmisillä ei ole tietoa kroonisista vaikutuksista (pitkällä aikavälillä) tai syöpää aiheuttavista kehityksestä. Yhdysvaltain ympäristönsuojeluviraston (EPA) mukaan asetamidia ei luokitella syöpää.

Se voi palvella sinua: Ei elektrolyyttejä: ominaisuudet ja esimerkit

Kansainvälinen syöpätutkimusvirasto on luokiteltu asetamidiksi 2B -ryhmänä, mahdollinen ihmisen syöpää.

Kalifornian ympäristönsuojeluvirasto on perustanut hengitysriskin arvion 2 x 10^-5 µg/m³ (mikrogrammi kuutiometriä kohti) ja suun syövän riski 7 x 10 nauttimisen jälkeen^-2 mg/kg/d (milligramos jokaisesta kilogrammasta yhdessä päivässä) pitkään.

Vaikka väestö voi olla alttiina savukkeiden tupakointi- tai ihokosketukselle asetamidia sisältävien tuotteiden kanssa, se ei edusta paljon riskiä liukoisuuden ja hygroskopian ominaisuuksista, joita sillä on vedessä.

Sitä voidaan helposti siirtää maassa valumisen kautta, mutta mikro -organismit odotetaan hajoavan, eikä se kerääntyä kalaan.

Asetamidi on lievä ärsyttävä iho ja silmät, eikä käytettävissä olevia tietoja, jotka todistavat sen myrkylliset vaikutukset ihmisiin.

Laboratorioeläinten toksisuus havaittiin painonpudotuksessa, kun se oli erittäin suuri suun kautta annettava annos ajan myötä. Abortteja tai haitallisia vaikutuksia ei kuitenkaan havaittu asetamidilla hoidettujen vanhempien syntyessä.

Viitteet

1. Cosmos Online, (vuodesta 1995), asetamidin tekniset ja kaupalliset tiedot, toipunut 23. maaliskuuta 2018, Cosmos.com.MX
2. Morrison, r., Boyd, r., (1998), orgaaninen kemia (5. painos), Meksiko, Inter -American Educational Fund, S.A de c.V
3. Mänty, s., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Orgaaninen kemia, (toinen painos), Meksiko, McGraw-Hill de México, S.A de c.V
4. Chemical Guide, (2013), asetamidin käyttö, palautettu 24. maaliskuuta 2018, guiadeproductosquimicos.Blogin.com.yhteistyö
5. Kansallinen bioteknologiatietojen keskus. PubChem Compound -tietokanta; CID = 178, asetamidi. Palautettu pubchem.NCBI.Nlm.NIH.Hallitus