Fosfatidilenoliamiini
- 2259
- 658
- Gustavo Runte DVM
Mikä on fosfatidilenoliamiini?
Se fosfatidilenoliamiini (PE) on runsas glysofosfolipidi ihmisen kudosten solukalvoissa. Runsaudesta huolimatta se ei riipu pelkästään solutyypistä, vaan myös osastosta ja otetusta solun elinkaarista, jota harkitaan.
Biologiset kalvot ovat esteitä, jotka määrittelevät solujen organismit. Ei vain suoja- ja eristystoiminnot, mutta ne ovat myös avainasemassa proteiinien muodostumisessa, jotka vaativat hydrofobista ympäristöä optimaalisen toiminnan saavuttamiseksi.
Sekä eukaryotas että prokaryot.
Glysofosfolipidit ovat rakenteellisia amfipaattisia molekyylejä L-glyserolin luurankoon, joka esterisoituu SN-1- ja SN-2-asemissa kahdella rasvahapolla ja kyllästymismuuttujien asteina. SN-3-asennon hydroksyylissä se esterisoi fosfaattiryhmä, joka puolestaan voi liittyä erityyppisiin molekyyleihin, jotka aiheuttavat erilaisia glyserofosfolipidejä.
Solumaailmassa on laaja valikoima glysofosfolipidejä, mutta kaikkein runsaimmat ovat fosfatidyylikoliini (PC), fosfatidyletikoliamiini (PE), fosfatidyyliseriini (PS), fosfatidyylinitoli (PI), fosfatidihappo (PA), fosfatidyyliglyseroli (PG) ja cardiolipiini (PA) (PA -fosfatidi), fosfatidyylglyseroli (PG) (PG), fosfatidyyliglyseroli (PAM), fosfatidyyliglyserolillaan (PG), fosfatidyylilaatuurakoillaan (PAM), fosfatidyyliglyserolillaan (PA -fosfatidyylillä (PG), fosfatidyyliglyserolillaan (PG), fosfatidyylisellään. (Cl).
Rakenne
Baer ja yhteistyökumppanit löysivät fosfatidilenoliamiinin rakenteen vuonna 1952. Koska kaikki glyserofosfolipidit on määritetty kokeellisesti, fosfatidyletekki on muodostettu glyserolimolekyylillä, joka on sterisoitu SN-1- ja SN-2-asemilla, joissa on rasvahappoketjut välillä 16-20 hiiliatomia.
SN-1-hydroksyylin sterioidut rasvahapot ovat yleensä tyydyttyneitä (ilman kaksoissidoksia), joiden enimmäispituudet ovat 18 hiiliatomia, kun taas SN-2-asennon yhdistyneet ketjut ovat suurempia ja yhden tai useamman tyydyttymättömyyden (kaksoislinkit).
Se voi palvella sinua: Sienien kierto: Ravinteet, Aineet, OsmoregulationNäiden ketjujen kyllästymisaste myötävaikuttaa kalvon joustavuuteen, jolla on suuri vaikutus proteiinin lisäykseen ja sieppaamiseen Bilayssa.
Fosfatidyletanoliamiinia pidetään ei -lampaarisena glyceofosfolipidinä, koska sillä on kartiomainen geometrinen muoto. Tämän muodon annetaan polaarisen tai "pää" -ryhmän pienellä koolla suhteessa rasvahappoketjuihin, jotka käsittävät hydrofobiset "jonot".
"Pää" tai fosfatidikylikettanoliamiinin "pää" tai polaarinen ryhmä, ts. Siinä on ryhmiä, jotka voivat olla positiivisia ja negatiivisesti varautuneita tietyissä pH -olosuhteissa.
Tämän ominaisuuden avulla voit luoda vety sidoksia, joilla on suuri määrä aminohappojätteitä, ja sen kuormituksen jakautuminen on välttämätön determinantti monien kattavien kalvoproteiinien domeenien topologialle.
Biosynteesi
Eukaryoottisissa soluissa rakenteellisten lipidien synteesi on maantieteellisesti rajoitettu, mikä on biosynteesin pääkohta endoplasmisen retikulumin (ER) ja vähemmässä määrin Golgi -laitteessa.
Fosfatidyletiliamiinin tuottamiseen on neljä riippumatonta biosynteettistä reittiä: (1) CDP-stanoliamiinireiti, joka tunnetaan myös nimellä Kennedy-reitti. (2) PSD -reitti fosfatidyyliseriinin dekarboksylaatioon (PS). (3) sileän acilation.
Kennedy -reitti
Fosfatidikylettanoliamiinin biosynteesi tällä reitillä on rajoitettu ER: iin ja on osoitettu, että hamsterin maksasoluissa se on tärkein tuotantoreitti. Se koostuu kolmesta peräkkäisestä entsymaattisesta vaiheesta, joita katalysoi kolme erilaista entsyymiä.
Voi palvella sinua: Campeche -kasvisto ja eläimistö: edustavat lajitEnsimmäisessä vaiheessa on fosfoetanoliamiini ja ADP kinaasi -etanoolamiinin vaikutuksen ansiosta, joka katalysoi etanoolamiinin ATP -riippuvaista fosforylaatiota.
Toisin kuin kasvit, nisäkkäät tai hiivat eivät kykene tuottamaan tätä substraattia, joten se on kulutettava ruokavaliossa tai saatu fosfatidyleletalamiinin tai pallomaisten fosfatidiilien tai sphygosiinimolekyylien hajoamisesta.
Fosfoetanoliamiinia käyttää CTP: fosfoetanoliamiinin sitrolitferaasi (ET) korkean energian yhdisteen CDP: n muodostamiseksi: etanoolamiini ja epäorgaaninen fosfaatti.
1.2-Diacyyliglyseroli-etanoolamiinifosfotransferaasi (ETP) käyttää CDP-eneanoliamiinilinkin sisältämää energiaa kovalenttisesti yhdistämään etanoliamiinia diasyyliglyserolimolekyyliin.
PSD -reitti
Tämä reitti toimii sekä prokaryooteissa että hiivoissa ja nisäkkäissä. Bakteereissa sitä esiintyy plasmamembraanissa, mutta eukaryooteissa se tapahtuu endoplasmisen retikulumin alueella, jolla on läheinen suhde mitokondriokalvoon.
Nisäkkäissä reittiä katalysoi yksi entsyymi, fosfatidyyliseriinin disarboksylaasi (PSD1P), joka on upotettu mitokondrioiden kalvoon, jonka geenin koodaa ydin. Reaktio merkitsee PS: n dekarboksylaatiota fosfatidyletanoliamiiniin.
Jäljellä olevat kaksi reittiä (sileä-PE: n ja polaariryhmän kalsiumista riippuvainen vaihto) tapahtuvat endoplasmisessa retikulumissa, mutta eivät vaikuta merkittävästi fosfatidilenoliamiinin kokonaistuotantoon eukaryoottisoluissa eukaryoottisoluissa.
Funktiot
- Glycefosfalipideillä on solussa kolme päätoimintoa, joista rakenne-, energian varastointi- ja solujen opasteet ovat.
- Fosfatidilenoliamiini liittyy ankkurointiin, stabilointiin ja useiden membraaniproteiinien taittamiseen, samoin kuin tarvittavat konformaatiomuutokset monien entsyymien toimintaan.
- On olemassa kokeellista näyttöä, joka ehdottaa fosfatidyletanoliamiinin ratkaisevaksi glycofosfolipidiksi tefaasin myöhäisessä vaiheessa supistuvan renkaan muodostumisen aikana ja framoplastien muodostumisen, joka mahdollistaa kahden solun membraanin jakautumisen.
- Sillä on myös tärkeä tehtävä kaikissa fuusio- ja fissioprosesseissa (unioni ja erottelu) sekä endoplasmisen retikulumin että Golgi -laitteen kalvojen kanssa. Sisään JA. koli On todistettu, että fosfatidikyleternioliamiini on välttämätöntä permease -laktoosientsyymin oikealle taitokselle ja toiminnalle, joten on ehdotettu, että sillä on molekyylin "chaperone" rooli "chaperone".
- Fosfatidilenoliamiini on etanoliamiinimolekyylin pääluovuttaja, joka on välttämätön lukuisten proteiinien, kuten GPI-ankkureiden, translaation jälkeiseen modifikaatioon.
- Tämä glysofosfolipidi on lukuisten molekyylien edeltäjä, joilla on entsymaattinen aktiivisuus. Lisäksi sen aineenvaihdunnasta johdetut molekyylit, samoin kuin diasilglyseroli, fosfatidihappo ja jotkut rasvahapot, voivat toimia toisena lähettiläänä. Lisäksi se on tärkeä substraatti fosfatidyylikoliinin tuotantoon.
Viitteet
- Gibellini, f., & Smith, T. K -k -. Fosfatidyylietanoliamiinin ja fosfatidyylikoliinin Novo-synteesi Kennedy-polku. IUBMB -elämä.
- Harayama, t., & Riezman, H. Kalvojen lipidikoostumuksen monimuotoisuuden ymmärtäminen. Luontoarviot molekyylisolubiologia.