Ganglósidos

Mitä ovat gangliósidos?

Se Ganglósidos Ne ovat kalvojen sfingolipidejä, jotka kuuluvat happamien glykosfingolipidien luokkaan. Ne ovat kaikkein runsaimpia glukolipidejä ja osallistuvat monien kalvoominaisuuksien sekä näihin liittyvien proteiinien säätelyyn. Ne ovat erityisen runsaasti hermokudoksissa.

Niille on ominaista sokerijätteen läsnäolo karboksyyliryhmillä (siaalihappo) ja yhdessä sulfatidien kanssa, jotka sisältävät sulfaattiryhmän JOMPIKUMPI--liitetty glukoosi- tai galaktoositähteessä. Ne edustavat yhtä kahdesta happamien glykosfingolipidien perheistä eukaryooteissa.

Termi gangliat loi vuonna 1939 saksalainen biokemisti Ernst Klenk, kun hän viittasi potilaan aivoista uutettujen yhdisteiden seokseen Niemann-Pick-taudin kanssa. Ganglian ensimmäinen rakenne kuitenkin selvitettiin vuonna 1963.

He jakavat sfingolipidien kanssa keramiidin hydrofobinen luuranko trans Asemien 4 ja 5 hiilihiilien joukossa.

Ganglian rakenne

Ganglialle on ominaista oligosakkaridien polaarinen pääryhmä, jonka koostumuksessa on sillihappomolekyylejä, jotka yhdistävät p-glukosidiset sidokset keramidin hydrofobiseen luurankoon.

Ne ovat erittäin monimuotoisia molekyylejä ottaen huomioon useita mahdollisia yhdistelmiä oligosakkaridiketjujen, erityyppisten siaalihappojen ja keramiidirunkoon liittyvien aphinksien ja apuolaaristen pyrstöjen välillä, sekä sfeksiinissä ja rasvahapoissa, jotka ovat yhdistäneet sidosten keskellä mainitulle luurankolle.

Hermostokudoksessa yleisimmät rasvahappiketjut ganglian välillä edustaa palmitic ja steariinihappo.

Voi palvella sinua: ensisijainen liemi tai primitiivinen keitto

Polaariryhmän ominaisuudet

Näiden sfingolipidien napapään alue tarjoaa heille vahvan hydrofiilisen luonteen. Tämä polaariryhmä on erittäin laaja verrattuna esimerkiksi fosfolipideihin, kuten fosfatidyylikoliiniin,.

Syynä tähän tilavuuteen liittyy oligosakkaridiketjujen koon sekä näihin hiilihydraatteihin liittyvien vesimolekyylien määrään.

Siaalihapot on johdettu 5-amino-3,5-dideoxi-d-haposta-glyce-D -d-Galat-non -2 -ulopiranosoic tai neuramiinihappo. Gangliasidosissa on kolmen tyyppisiä siaalihappoja: 5-N-Asetyyli, 5-N-Asetyyli-9-JOMPIKUMPI-Asetyyli ja 5-N-Glykolilidivainti, joka on yleisin terveissä ihmisissä.

Yleensä nisäkkäät (kädelliset) kykenevät syntetisoimaan happoa 5-N-Glykolil-neuramiini, mutta ihmisten on saatava se ruokalähteistä.

Näiden lipidien luokittelu voi perustua sekä sisaliinihappojätteiden lukumäärään (1-5) että niiden asemaan glykosfingolipidimolekyylissä.

Yleisin oligosakkaridisekvenssi on Galβ1-3Galnacβ1-4Galβ1-4GLCβ-tetrasakkaridi, mutta myös vähemmän jätteiden määrää.

Gangliasidos -toiminnot

Ganglian tarkkoja biologisia vaikutuksia ei ole täysin selvitetty, mutta ne näyttävät olevan mukana solujen erilaistumisessa ja morfogeneesissä, joidenkin virusten ja bakteerien liitossa sekä tyyppispesifisen solujen tarttumisen prosesseissa, kuten proteiinien ligandit, Selectinas.

Hermostossa

Siralihappojen glukoesfingolipidit ovat erityistä merkitystä hermostossa, etenkin aivojen harmissa aivosoluissa. Tämä liittyy Glycon -pelaamiseen yleensä tunnustetaan tehokkaiksi tieto- ja varaston ajoneuvoiksi soluille.

Se voi palvella sinua: mitkä ovat erot fotosynteesin ja hengityksen välillä?

Ne sijaitsevat plasmamembraanin ulommassa yksikerroksisessa yksimielisissä, joten heillä on tärkeä osallistuminen glukocálixiin yhdessä glykoproteiinien ja proteoglykaanien kanssa.

Tämä glukocálix tai solunulkoinen matriisi on välttämätöntä kasvun, lisääntymisen ja geneettisen ekspression signalointireiteiden solujen liikkeelle ja aktivoinnille.

Solun signaloinnissa

Kuten muiden sfingolipidien kanssa tapahtuu, gangliosidien hajoamisen by -tuotteilla on myös tärkeitä toimintoja, etenkin signalointiprosesseissa ja elementtien kierrätyksessä uusien lipidimolekyylien muodostumiseksi.

Kaksikerroksen sisällä gangliaksideja esiintyy suurelta osin pallomaisissa lipidilautoissa, joissa muodostetaan ”glyc -signalointidomeeneja”, jotka välittävät myös solujen välisiä vuorovaikutuksia ja kalvon läpäisevän signaloinnin stabiloimalla ja assosiaatiota kattavien proteiinien kanssa. Nämä lipidi -balalat täyttävät tärkeät toiminnot immuunijärjestelmässä.

Rakenteessa

Ne edistävät tärkeiden membraaniproteiinien konformaatiota ja oikeaa laskua, kuten kuten GM1-gangliat, a-synukleiiniproteiinin kierteisen rakenteen ylläpitämisessä, jonka poikkeava muoto liittyy Parkinsonin tautiin. He ovat myös yhteydessä Huntingtonin taudin, Tay-Sachsin ja Alzheimerin patologioihin.

Ganglian synteesi

Glykosfingolipidien biosynteesi riippuu suurelta osin solunsisäisestä kuljetuksesta vesikkelien virtauksen läpi endoplasmisesta retikulumista (ER), Golgi -laitteen läpi ja päättyy plasmamembraaniin.

Biosynteettinen prosessi alkaa keramidirungon muodostumisella ER: n sytoplasmisessa pinnassa. Glycosphingolipidien muodostuminen tapahtuu myöhemmin Golgi -laitteessa.

Voi palvella sinua: Mastozoolologia: Alkuperä, mitä tutkimuksia, esimerkki tutkimuksesta

Tämän prosessin varauksen glykosidaasientsyymit (glukosyylitransferaasi ja galaktosyylitransferaasi) löytyy Golgi -kompleksin sytosolisesta pinnasta.

Sialihappojätteen lisäämistä kasvavaan oligosakkaridiketjuun katalysoi muutama glykosyylitransferaasi, joka on kytketty kalvoon, mutta jotka ovat rajoitettu Golgi -membraanin luminaaliseen puoleen.

Eri todistuslinjat viittaavat siihen, että yksinkertaisimman ganglian synteesi tapahtuu Golgi -kalvojen järjestelmän varhaisella alueella, kun taas monimutkaisimmat esiintyvät kaikkein "myöhäisimmissä" alueilla ".

Säätö

Synteesiä säätelee ensinnäkin glykosyylitransferaasien ilmentyminen, mutta epigeneettiset tapahtumat, kuten mukana olevien entsyymien fosforylaatio, ja muut voivat myös olla mukana.

Sovellukset

Jotkut tutkijat ovat kiinnittäneet huomionsa tietyn ganglgon, GM1: n hyödyllisyyteen. Toksiini syntetisoitu V. Kolera Koleerisilla potilailla sillä on alayksikkö, joka on vastuussa tämän ganglian erityisestä tunnistamisesta, joka esitetään suolen limakameiden pinnalla.

Siten GM1: tä on käytetty tämän patologian markkerien tunnistamiseen, kun se sisältyy koleran diagnosointiin käytettyjen liposomien synteesiin.

Muita sovelluksia ovat spesifisten ganglioiden synteesi ja niiden liitto stabiilille tukeville diagnostisiin tarkoituksiin tai yhdisteiden puhdistamiseen ja eristämiseen, joille heillä on affiniteetti. On myös määritetty, että he voivat toimia markkereina tietyntyyppisille syöpoille.

Viitteet

1. Gangliosides. S. Sonno & a. Prinetti (toim.-A, Menetelmät molekyylibiologiassa 1804. Ihmisen lehdistö.
2. Van Echten, G., & Sandhoff, K. (1993). Aineenvaihduntaganglia. Biologisen kemian lehti, 268(8), 5341-5344.