Hallitsevat geenin geneettiset periaatteet, tutkimusmenetelmät, tekijät

Hallitsevat geenin geneettiset periaatteet, tutkimusmenetelmät, tekijät

Eräs Hallitseva gen Se on vastuussa fenotyypin "hallitsevien" ominaisuuksien määrittelemisestä yksilöillä. Termi "fenotyyppi" vastaa kaikkien ominaisuuksien joukkoa, jotka voidaan havaita, mitata ja kvantifioida elävässä organismissa. Hallitsevasta geenistä ilmennetty ominaisuus on se, jota voidaan havaita yleisimmin tietyssä populaatiossa.

Esimerkiksi Grizzly Bear -populaatioissa tummanruskea turkista johtuu hallitsevan geenin ilmentymisestä, kun taas punertava väriturkuri johtuu resessiivisen geenin ilmentymisestä. Siksi on paljon yleisempää tarkkailla yksilöitä, joilla on ruskea turkista kuin punertavan väri Bears -populaatioissa.

Esimerkki hallitsevista geeneistä: Grizzly-karhun tummanruskea turkki (lähde: Gregory “Slobirdr” Smith [CC BY-Sa 2.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/2.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Termiä "hallitseva" käytettiin ensimmäisen kerran fenotyyppiluokituksen yhteydessä munkki Gregor Mendel vuonna 1856 hänen työnsä kuvauksessa hernekasveilla. Mendel tunnetaan modernin genetiikan isänä.

Mendel päätti, että hernekukkien violetti fenotyyppi oli hallitseva valkoisen fenotyypin ympärillä. Tätä havaittiin, kun suoritettiin violetti kukka hernekasvit, joissa on valkoiset kukkakasvit.

Mendel ei pystynyt määrittämään, että mainittu hallitseva violetti fenotyyppi johtui siitä, että se oli johdettu hallitsevasta geenistä.

[TOC]

Geneettiset periaatteet

Mendel havaitsi kokeissaan, että fenotyypit välitettiin "tekijöillä", jotka olivat pareittain kussakin yksilössä. Nämä "tekijät" tunnetaan tällä hetkellä geeneinä, jotka voivat olla hallitsevia tai recessiivisiä.

Geenit ovat perinnön perusyksiköitä. Ennen aikamme sanaa "gen" käytettiin viittaamaan DNA -segmenttiin, joka sisälsi proteiinin koodaamiseen tarvittavat tiedot. Nykyään tiedetään kuitenkin, että se on paljon enemmän.

Voi palvella sinua: linkitetyt geenit

Mendelin kokeissa yksi vanhempana toimivista kasveista oli kahden hallitsevan geenin kantaja, toisaalta toisella kasvilla, jolla hän ylitti kaksi recessiivistä geeniä; Toisin sanoen Mendel työskenteli homotsygoottisten kasvien kanssa (homo = yhtä suuri) hallitseva ja recessiivinen.

Kun tämä tutkija teki vanhempien risteykset ja sai ensimmäisen sukupolven (F1), kaikki tuloksena olevat kasvit olivat heterotsygoottisia (hetero = erilaisia), ts. Jokainen yksilö peri kunkin tyyppisen vanhemman tyypin geenin, yksi hallitseva ja yksi resessiivinen geeni.

Kaikilla väestöön kuuluvilla kasveilla F1: llä oli kuitenkin violetti kukkia, mikä tunnetaan nykyään, että se johtuu violetin värin hallitsevuudesta valkoisella värillä.

Gregor Mendel tulkitsi tämän "hallitsevuuden" ilmiön, että fenotyypin yhden "tekijän" ilmentyminen peitti toisen ekspression.

Tutkimusmenetelmät

Tällä hetkellä hallitsevien geenien tutkimusmenetelmä koostuu samojen lajien yksilöiden välisten risteysten toteuttamisesta, koska Mendelin perinnön lakien jälkeen geenit voivat esiintyä vaihtoehtoisia muotoja, jotka vaikuttavat fenotyyppiin.

Mendel kutsui geenin vaihtoehtoisia muotoja (jokaiselle morfologiselle luonteelle) "alleelit". Alleelit voivat määrittää kukkien värin, siementen muodon, lehtien muodot, harmaakarun turkin väri ja jopa silmien väri ihmisillä (samoin kuin monia muita ominaisuuksia, joita emme näe -A.

Ihmisillä ja useimmissa eläimissä kutakin perinnön kautta tarttuvaa ominaisuutta hallitsee kaksi alleelia, koska nämä ovat diploidisia organismeja. Diploidinen tila on, että kaikissa soluissa on kaksi autosomaalista kromosomia.

Se voi palvella sinua: mikä on apomorfia? (Esimerkkejä)

Kromosomit ovat proteiinirakenteita ja nukleiinihappoja, joissa suurin osa yksilöiden geneettisistä tiedoista löytyy. Nämä ovat hyvin organisoituja rakenteita ja ne on määritelty selkeästi vain solumytisoosin aikana (jako).

Henkilöt, jotka lisääntyvät väestössä "ajoneuvoina", jotka "jatkavat" eri alleeleja (hallitsevat ja recessiiviset geenit), joita löytyy mainitun populaation kromosomeista.

Tekijät, jotka vaikuttavat geneettiseen määräävään asemaan

Kaikki hallitsevista geeneistä riippuvat ominaisuudet eivät seuraa tarkalleen Mendelin löytämää perintökuviota. Monilla geeneillä on epätäydellinen hallitsevuus, tämä tarkoittaa, että heterotsygoottisilla yksilöillä, joilla on näillä geeneillä, johdettu fenotyyppi on välituote.

Esimerkki tästä on neilikat. Neilikat, joissa on kaksi valkoista värigeeniä, ilmaisevat valkoista väriä. Neilkaukset, jotka kuljettavat geenejä valkoiselle värille ja punaiselle värille, ilmaisevat kuitenkin molemmista alleeleista johdetun värin, ts. Ne ovat vaaleanpunaisia.

Esimerkki epätäydellisestä määräävästä asemasta (lähde: Science58 Wikimedia Commonsin kautta)

Toinen hyvin toistuva variaatio on geneettinen koodanssi. Kun yksilö on heterotsygoottinen (jolla on recessiivinen geeni ja hallitseva geeni) ilmentää molemmista geeneistä johdettuja piirteitä.

Näin on ihmisten veriryhmien tapaus. Veriryhmän geenit tai ovat recessiivisiä, veren tyypin A ja B geenit ovat kodominantteja. Siksi A- ja B -geenit ovat hallitsevia tyypin tai geenin suhteen.

Siten henkilö, joka perii A: n ja B: n alleelit, esittelee tyyppiryhmän AB.

Esimerkit

Yleensä hallitsevien geenien fenotyypputuote on kahdesti yleisempi kuin recessiivisten geenien fenotyypit, koska fenotyyppisiä piirteitä analysoidessamme yhtenä geeninä saamme sen:

Se voi palvella sinua: HaplooType: Opiskelumenetelmät, diagnoosit, sairaudet

Hallitseva geeni + hallitseva geeni = hallitseva fenotyyppi

Hallitseva geeni + recessiivinen geeni = hallitseva fenotyyppi

Recessiivinen geeni + recessiivinen geeni = recessiivinen fenotyyppi

Recessiivisiä geenejä voi kuitenkin esiintyä populaatiossa, jolla on erittäin korkeat taajuudet.

Silmien väri on esimerkki hallitsevista ja recessiivisistä geeneistä. Ihmiset, joilla on selkeät silmät, fenotyyppi ovat resessiivisten geenien tuote, kun taas ihmiset, joilla on tumman silmän fenotyyppi, ovat hallitsevien geenien tuote.

Skandinaviassa useimmilla ihmisillä on selkeät silmät, joten sanomme silloin, että kevyiden silmien recessiiviset geenit ovat paljon yleisempiä ja yleisiä kuin hallitsevat geenit tummien silmien värille.

Hallitsevat alleelit eivät ole parempia kuin recessiiviset alleelit, mutta niillä voi olla vaikutuksia yksilöiden "lisääntymistehokkuuteen).

Viitteet

  1. Anreiter, i., Sokolowski, H. M., & Sokolowski, M. B -. (2018). Geenin ja ympäristön vuorovaikutus ja yksilölliset erot käyttäytymisessä. Mieli, aivot ja koulutus, 12 (4), 200-211.
  2. Griffiths, a. J -., Miller, J. H., Suzuki, D. T., Lewontin, R. C., & Gelbart, W. M. (2000). Mendelin kokeet. Johdannossa yleiseen analyysiin. 7. painos. WHR FREEMAN.
  3. Herrera - strella, l., Lohko, m., E. H. J -. P., Hernalsteens, j. P., Van Montagu, M., & Schell, J. (1983). Kimeeriset geenit hallitsevina valittuina markkereina kasvisoluissa. Embo Journal, 2 (6), 987-995.
  4. Mendel, G. (2015). Kokeet luostarissa puutarhassa. American Zoologist, 26 (3), 749-752.
  5. Nakagawa ja., & Yanagishima, n. (1981). Recessiivinen ja hallitseva geenit Indusoivan seksuaalisen assosiaation agglutinatiivisuus Saccharomyces cerevisiaessa. Molekyyli- ja yleinen genetiikka MGG, 183 (3), 459-462