Hematopoiesis

Yksinkertaistettu hematopoiesis -kaavio. Lähde: a. Rad ja Mikael Häggström, M.D -d. Kirjailijatiedot - Kuvien uudelleenkäyttö - eturistiriidat: Nonemikael Häggström, M.D -d.Esimerkki viittaus (vanginnassa tai alaviitteessä):- ”a. Rad ja m. Häggström. Cc-by-Sa 3.0 Lisenssi.”, CC by-Sa 3.0, Wikimedia Commons

Mikä on hematopoiesis?

Se hematopoiesis Se on verisolujen, erityisesti niiden elementtien: punasolut, leukosyytit ja verihiutaleet, koulutus- ja kehitysprosessi.

Hematopoiesis -vastaava alue tai elin vaihtelee kehitystilasta riippuen (alkio, sikiö, aikuinen jne.-A. Yleensä tunnistetaan kolme vaihetta: mesoblastinen, maksa ja ydin, joka tunnetaan myös nimellä myeloidi.

Hematopoiesis alkaa alkion ensimmäisinä viikkoina ja tapahtuu Vittelino -säkissä. Myöhemmin maksa johtaa prosessia ja tulee olemaan hematopoiesis -paikka syntymään asti. Raskauden aikana muut elimet voivat myös osallistua prosessiin, kuten perna, imusolmukkeet ja kateenkorva.

Syntyessään suurin osa prosessista suoritetaan luuytimessä. Ensimmäisten elämänvuoden aikana tapahtuu "keskittämisilmiö" tai Newmanin laki. Tämä laki kuvaa kuinka hematopoieettinen luuydin on rajoitettu luurankoon ja pitkien luiden päihin.

Hematopoieesin menestys riippuu välttämättömien elementtien saatavuudesta, jotka toimivat kofaktoreina välttämättömissä prosesseissa, kuten proteiini ja nukleiinihappotuotanto. Näistä ravintoaineista löytyy vitamiineja B6, B12, foolihappo tai rauta.

Hematopoyesin funktiot

• Kun verisolut elävät hyvin lyhyen ajan (keskimäärin useita päiviä tai jopa kuukausia), ne on tuotettava jatkuvasti.
• Terveessä aikuisessa tuotanto voi tavoittaa noin 200.000 miljoonaa punasolua ja 70.000 miljoonaa neutrofiiliä. Tämä massatuotanto tapahtuu (aikuisilla) luuytimessä. 
• Lymfosyyttien esiasteet ovat myös alkuperän luuytimessä. Nämä elementit kuitenkin poistuvat melkein heti alueelta ja muuttuvat kateenkorvalle, missä ne toteuttavat kypsymisprosessin (lymfopoyesis). On olemassa termejä, jotka kuvaavat erikseen verielementtien muodostumista: erytropoieesi (punasoluille) ja trombopoyesiksi (verihiutaleille).

Vaihe

Messoblastinen vaihe

Erytroblastit kehittyvät Extraembronic Mesodermin veren saarekkeissa, Vittelino -säkissä ja hematopoieettisissa tavaratilan soluissa tai Kantasoluja, Ne syntyvät aortan lähellä olevassa lähteessä.

Se voi palvella sinua: Guanosín triffosfaatti (GTP): rakenne, synteesi, toiminnot

Tronkaalisolut sijaitsevat maksa -alueella, noin viidennellä raskauden viikolla. Prosessi on siirtymävaihe ja päättyy kuudennen ja kahdeksannen viikon välillä.

Maksavaihe

Neljännestä ja viidennestä viikosta alkaen erytroblastit, granulosyytit ja monosyytit alkavat ilmestyä sikiön maksan kudokseen.

Maksa on hematopoieesin pääelin sikiön elämän aikana ja ylläpitää toimintaa ensimmäisiin syntymäviikkoihin saakka.

Alkion kehityksen kolmantena kuukauden aikana maksa saavuttaa maksimaalisen pisteensä erytropoieesien ja granulopoyesin toiminnassa. Tämän vaiheen lopussa nämä primitiiviset solut katoavat kokonaan.

Aikuisessa on mahdollista, että hematopoieesi maksassa aktivoidaan uudelleen, ja puhuu ekstramedullary hematopoieesista.

Tätä ilmiötä esiintyy, kehon on kohdattava tiettyjä patologioita, kuten synnynnäisiä hemolyyttisiä anemioita tai myeloproliferatiivisia oireyhtymiä. Näissä äärimmäisen tarpeen tapauksissa maksa ja perna voivat jatkaa hematopoieettista toimintaa.

Toissijaiset elimet maksavaiheessa

Myöhemmin tapahtuu megakariosyyttinen kehitys yhdessä erytropoieesin, granulopoyesin ja lymfopoyesin pernan aktiivisuuden kanssa. Hematopoieettinen aktiivisuus havaitaan imusolmukkeissa ja kateenkorvassa, mutta vähemmässä määrin. Sikiössä kateenkorva on kehitettävä imusysteemin ensimmäinen elin.

Joissakin nisäkkäiden lajeissa verisolujen muodostuminen pernassa voi tapahtua koko yksilön elämän ajan.

Medullaarivaihe

Lähellä viidennen kehityskuuden kuukautta mesenkymaalisolujen saarekkeet alkavat tuottaa kaiken tyyppisiä verisoluja.

Medullaarinen tuotanto alkaa luuytimen luusta ja kehityksestä luun sisällä. Ensimmäinen luu, jolla on medullaarinen hematopoieettinen aktiivisuus, on kaulakoru, jota seuraa luurankon muiden komponenttien nopea luutuminen.

Lisää luuytimen aktiivisuutta, tuottaen punaisen medulan äärimmäisessä hyperplastisessa. Kuudennen kuukauden puolivälissä luuytimestä tulee hematopoiesis -pääpaikka.

Hematopoieettinen kudos aikuisella

Luuydin

Eläimissä punainen luuydin on vastuussa verielementtien tuotannosta. Se sijaitsee kallon, rintalastan ja kylkiluiden litteissä luissa. Pisimmässä luissa punainen luuydin on rajoitettu raajoihin.

Voi palvella sinua: Endoesqueletto

On olemassa toinen tyyppinen medulla, jolla ei ole niin paljon biologista merkitystä, koska se ei osallistu verielementtien tuotantoon, nimeltään keltainen luuydin. Sitä kutsutaan keltaiseksi korkean rasvan pitoisuutensa vuoksi.

Tarvittaessa keltainen luuydin voidaan muuttaa punaiseksi luuytimeksi ja lisätä verielementtien tuotantoa.

Myeloidierottelulinja

Se sisältää solujen solujen sarjan, jossa kukin päättyy eri solukomponenttien, punasolujen, granulosyyttien, monosyyttien ja verihiutaleiden muodostumiseen vastaavissa sarjoissa.

Erytropoieettinen sarja

Tämä viiva johtaa punasolujen tai punasolujen muodostumiseen. Useat prosessin, kuten hemoglobiiniproteiinin synteesiä, hengityspigmenttiä, joka vastaa hapen kuljetuksesta ja vastuussa veren veren veren verenpohjaisesta tapahtumasta.

Tämä viimeinen ilmiö riippuu erytropoietiinista, johon liittyy soluhappofilian kasvu, ytimen menetys ja organelien katoaminen ja sytoplasmiset osastot.

Muista, että yksi punasolujen merkittävimmistä ominaisuuksista on niiden organelien puute, mukaan lukien ydin. Eli punasolut ovat solujen "laukkuja", joissa on hemoglobiini.

Erytropoieettisen sarjan erilaistumisprosessi tarvitsee sarjan stimuloivia tekijöitä.

Granulomonopoettinen sarja

Tämän sarjan kypsymisprosessi johtaa granulosyyttien muodostumiseen, jotka on jaettu neutrofiileihin, eosinofiileihin, basofiileihin, syöttösoluihin ja monosyytteihin.

Sarjalle on ominaista yhteinen vanhempi, nimeltään Granulomonosic Cononit -yksikkö. Tämä eroaa edellä mainituissa solutyypeissä.

Granulomonosiittisista pesäkkeistä, jotka muodostavat yksikkö. Ensimmäisestä lähtien neutrofiilien granulosyytit, eosinofiilit ja basofiilit johdetaan.

Megakariosyyttinen sarja

Tämän sarjan tavoite on verihiutaleiden muodostuminen. Verihiutaleet ovat epäsäännöllisiä soluelementtejä, ilman ydintä, jotka osallistuvat veren hyytymisprosesseihin.

Voi palvella sinua: steroidit: ominaisuudet, rakenne, toiminnot, luokittelu

Verihiutaleiden lukumäärän on oltava optimaalinen, koska kaikilla kaltevuuksilla on kielteisiä seurauksia. Pieni verihiutaleiden määrä edustaa suurta verenvuotoa, ja erittäin suuri määrä voi johtaa tromboositapahtumiin muodostumalla aluksia estävät hyytymät.

Tunnistettavien verihiutaleiden ensimmäinen edeltäjä kutsutaan megakarioblastiksi. Sitten sitä kutsutaan megacariocitoksi, josta voidaan erottaa useita tapoja.

Seuraava vaihe on Promegeacariocito, solu, joka on suurempi kuin edellinen. Tämä menee megacariocitolle, isolle solulle ja useiden kromosomien kanssa. Verihiutaleet muodostuvat tämän suuren solun pirstoutumisella.

Tärkein hormoni, joka vastaa trombopoyesin säätelystä, on trombopoietiini, joka säätelee ja stimuloi megakasyyttien erilaistumista ja sen myöhempää pirstoutumista.

Erytropoietiini puuttuu myös sääntelyyn rakenteellisen samankaltaisuuden ansiosta edellä mainitun hormonin kanssa. Lisäksi meillä on IL-3, CSF ja IL-11.

Hematopoiesis -säätely

Hematopoiesis on fysiologinen prosessi, jota tiukasti säätelee sarja hormonaalisia mekanismeja.

Ensimmäinen on sytosiinisarjan tuotannon hallinta, jonka työ on johdon stimulaatio. Nämä syntyvät pääasiassa stromasoluissa. Toinen rinnakkain esiintyvä mekanismi on valvonta sytosiinien tuotannossa, jotka stimuloivat luuydintä.

Kolmas mekanismi perustuu reseptorien ekspression säätelyyn näille sytosiinille.

Lopuksi, apoptoosissa tai ohjelmoitu solukuolemassa on hallinta. Tätä tapahtumaa voidaan stimuloida ja poistaa tietyt solupopulaatiot.

Viitteet

1. Dacie, J. V., & Lewis, S. M. Käytännöllinen hematologia. Churchill Livingstone.
2. Junqueira, L. C., Carneiro, J., & Kelley, R. JOMPIKUMPI. Perushistologia: Teksti ja atlas. McGraw-Hill.