Sukupuoleen liittyvä perintö

Mikä on sukupuoleen liittyvä perintö?

Se sukupuoleen liittyvä perintö Se määritellään sukupuolikromosomien määrittämäksi. Toisin sanoen sukupuolikromosomien olemassaolo ja hallussapito määräävät heidän kantamiensa geenien ja heidän manifestaation perintökuvion.

Sitä ei pidä sekoittaa hahmojen ilmenemiseen, joihin biologinen sukupuoli vaikuttaa. Siellä sarja tekijöitä määrittää, kuinka tietyt geenit ilmenevät eri tavalla yksilön sukupuolesta riippuen.

Seksiin liittyvä perintö ei ole sukupuolen perintö Elävissä organismeissa, joissa biologinen sukupuoli määritetään spesifisillä kromosomeilla. Eli seksikromosomit.

Onko biologinen sukupuoli peritty?

Seksiä ei ole peritty: se määritetään määrittelyn jälkeisissä tapahtumissa riippuen yksilön kromosomaalisesta perustuslaista. Esimerkiksi ihmislajien naaraat ovat kromosomisesti xx.

X -kromosomilla ei kuitenkaan ole geeniä "olla nainen". Itse asiassa saman lajin miehet ovat xy. Mikä kantaa ja on kiveksen kehitystekijä, jolla on selvästi suuri ero.

Geneettisesti voimme ehdottaa, että kaikki ihmiset ovat naisia. Mutta jotkut ovat "erikoisia" tai "erilaisia", koska ne kehittävät kivekset.

Muissa organismeissa, esimerkiksi monet kasvit, sukupuoli on geneettisesti määritetty. Eli yhdelle tai harvoille geeneille autosomaalisissa kromosomeissa.

Siksi kokonaisena geenisarjassa samassa seksuaalikromosomissa ei ole kyse, sukupuoleen liittyvä perinnö. Joidenkin geenien sukupuoleen liittyy sukupuoleen liittyvä perintö, joka liittyy läheisesti seksuaaliseen määritysgeeneihin.

Seksuaalinen päättäväisyys

Sana sukupuoli on peräisin latinaksi seksi, mikä tarkoittaa osaa tai erottelua. Toisin sanoen biologinen ero lajin miesten ja naisten välillä.

Seksuaalinen määritys voi olla kromosomaalinen: toisin sanoen sukupuolikromosomien läsnäolon perusteella, yleensä heteromorfinen. Seksuaalinen määritys voi olla myös geneettinen: toisin sanoen sanelee muutaman spesifisen geenin ilmentyminen.

Muissa tapauksissa haploidi- ja diploidiset yksilöt edustavat haplodiploidia seksuaalisesti sukupuolia kuin samoja lajeja.

Lopuksi, tietyissä lajeissa tietyt ympäristöolosuhteet alkion kehityksen aikana määrittävät yksilön sukupuolen. Tämä on niin kutsuttu ympäristö seksuaalinen päättäväisyys.

Kromosomaalinen sukupuoli

Sukupuoleen liittyvä perintö on geneettinen ilmiö, jota havaitaan vain kromosomaalisen seksuaalisen määritysjärjestelmän organismeissa. Näissä tapauksissa on olemassa pari kromosomia, jotka eivät yleensä ole homologisia, jotka määrittävät yksilön sukupuolen.

Tällä tavoin he määrittävät myös kunkin tuottaman sukusolun tyypin. Yksi sukupuolista on homogameettinen, koska se tuottaa vain eräänlaisia ​​sukusoluja.

Esimerkiksi nisäkkäiden naaraat (xx) tuottavat vain x gametoja. Toinen sukupuoli, joka tuottaa kaksi tyyppisiä sukusolutyyppejä x ja y, on heterogameettinen sukupuoli. Nisäkkäiden miesten tapauksessa ne ovat kromosomisesti xy.

Gametos -tuotanto

Tärkein sukupuoleen liittyvä ominaisuus on tiettyjen sukusolujen tuotanto: naisilla munasolut ja miehillä siittiöt.

Kukkakasveissa (angiosperms) on yleistä löytää yksilöitä, jotka tuottavat molemmat tyyppiset sukusolut. Nämä ovat hermafrodiittikasveja.

Eläimissä tämä tilanne on mahdollista (esimerkiksi meritähdet), mutta ei usein, ja ihmisillä, mahdotonta. Intersexo -henkilöitä (xxy tai xyy) on ilmoitettu, mutta ketään, jolla on kyky tuottaa munasoluja ja siittiöitä samanaikaisesti.

Kromosomaalinen seksuaalinen päättäväisyys

Kromosomaalinen seksuaalinen määritys voi tulla hyvin monimutkaiseksi. Esimerkiksi ihmisillä sanotaan, että seksuaalinen päättäväisyys on maskulinisoiva. Toisin sanoen Y: n läsnäolo minkä tahansa määrän kromosomien x (xy, xxy) kanssa aiheuttaa uroksen.

Sisään Drosophila, Seksuaalisen määritysjärjestelmän X/Y samanlainen, seksuaalinen määritys on feminisoiva. Jopa kromosomin ja funktionaalisen läsnä ollessa, X -kromosomien lukumäärän kasvu johtaa yksilöihin xxy fenotyyppisesti naaras.

Näistä tapauksista huolimatta sukupuoleen liittyvä perintö on edelleen sama. Voimme siis päätellä, että sitä, mitä kutsumme sukupuoleen liittyvän perinnön, tulisi kutsua melko sukupuolikromosomeihin, x tai y.

Geenit ja perintö, joka on kytketty X: ään

X -kromosomiin liittyvä perintö havaittiin ensimmäistä kertaa Lilian Vaughan Morgan Drosophila melanogaster. Osoitettu ennen ketään muuta, että oli merkkejä, jotka oli peritty erityisesti naaraiilta miehille. Nämä merkit määritettiin geenillä, jotka asuivat X -kromosomissa.

Jokaiselle X -kromosomigeenille naaraat voivat olla homotsygoottisia tai heterotsygoottisia. Mutta miehet ovat hemikigoottisia kaikille saman kromosomin geeneille.

Eli kaikki miehen X -kromosomin hallitsevat tai recessiiviset geenit ovat yhdessä kopiossa. Kaikki ilmaisevat itseään, koska ei ole mitään vastinetta, jolla määritetään alleeliset suhteet määräävään asemaan.

Hemofilia

Edellä esitetyn havainnollistamiseksi käännymme esimerkkiin X: hemofiliaan liittyvästä perinnöstä. On olemassa erityyppisiä hemofilioita, jotka riippuvat geenistä, joka on mutatoitunut hyytymistekijän tuottamiseksi.

Hemofiliassa A ja B, sairastunut henkilö ei pysty tuottamaan vastaavasti hyytymiskerrointa VIII tai IX. Tämä johtuu X -kromosomissa olevien eri geenien recessiivisistä mutaatioista. Hemofilia C johtuu autosomaalisessa kromosomissa läsnä olevasta geenistä, eikä siksi sidottu sukupuoleen.

Heterotsygoottinen nainen (x^hX) mutaatiolle, joka määrittää hemofilia A tai B, se ei ole hemofiilinen. Sanotaan kuitenkin, että hän on kantaja- mutta recessiivinen mutanttigeeni, ei tauti.

Tuottaa x^h ja x. Riippumatta siitä, kenellä hänellä on jälkeläisiä, heidän pojillaan on 50%: n todennäköisyys olla terve (XY) tai 50% hemofiilisistä (x x^hJA).

Hänen naispuoliset jälkeläiset ovat terveellisiä (xx) tai terveitä kantajia (x x^hX) Jos isä ei ole hemofiilinen (xy). Päinvastoin, hemofiilinen isä (x^hY) lahjoittaa aina X -kromosomin^h Hänen tyttärensä mutaatiolla. Hänen lapsensa lahjoittavat kromosomin ja.

Nainen voi olla hemofiilinen, mutta vain jos se on homotsygoottinen mutaatiolle (x x^hX^h-A.

Geenit ja perintö, joka on kytketty ja

Y: n ja sen geenien perintö on patrilineal. Toisin sanoen Y: n geenit perivät yksinomaan isältä pojalle.

On todistettu, että kromosomi on paljon pienempi kuin X -kromosomi. Siksi sillä on vähemmän geenejä kuin tämä, ja heillä ei ole vastaavuutta X -kromosomissa.

Siksi miehet ovat myös hemikigoottisia kromosomille ja. Naaraat eivät selvästikään ole minkäänlaista perinnöä hahmoille, joita kromosomilla ei ole.

Kromosomi ja on tietoa, joka koodaa kivesten tuottamista ja siittiöiden tuotantoa. Eli primaaristen seksuaalisten hahmojen ja siksi toissijaisten ja ihmisen hedelmällisyyden osalta.

Muut toiminnot liittyvät immuunijärjestelmän toimintaan ja erilaisille merkeille, jotka eivät ole riippuvaisia ​​yksinomaan kromosomista ja.

Kromosomien geneettinen perustuslaki yleensä ja vaikuttaa voimakkaasti miesten terveyteen. Nämä piirteet ovat kuitenkin pohjimmiltaan monimutkaisia ​​perintöjä, niihin liittyy muita autosomaalisia geenejä ja niihin liittyy myös tiettyjä elämäntapoja.

Viitteet

1. Genetiikka: analyysi ja periaatteet. McGraw-Hillin korkeakoulu, New York, NY, USA.
2. Peyvandi, f., Garagiola, minä., Nuori, G. (2016) Hemofilian menneisyys ja tulevaisuus: diagnoosi, hoidot ja sen komplikaatiot. Lancet, 388: 187-197.