Heterotsygoottinen

Selitämme, mitä heterotsygoosin käsite tarkoittaa, ja annamme sinulle joitain esimerkkejä

Mitä heterotsygoottinen tarkoittaa?

Organismi heterotsygoottinen Hän on se, joka on saanut isältään alleelin ja hänen äitinsä erilaisen alleelin kuin samasta geenistä. Tarkempien sanojen mukaan mikä tahansa organismi, joka tietyssä kromosomaalisessa paikassa -Loukkaus- Sillä on saman geenin kaksi erilaista muotoa (alleelit).

Tämä käsite on vastakohtana läheisesti toisiinsa: homotsygoottinen. Homotsygoottiset organismit saavat saman geenin alleelin sekä heidän isältä että hänen äidiltään tai toisin sanoen on kaksi saman geenin yhtäläistä muotoa.

Voimme helposti muistaa, mistä kukin käsite on kyse, jos tiedämme näiden sanojen alkuperä: hetero Kreikkalainen juuria käytetään asioiden määrittelemiseen eri ja homo On tottunut sanoa, että kaksi tai useampi asia on yhtä suuri.

Toisaalta sana tsygootti Se tarkoittaa "solua" tai "yhtenäistä" ja on sana, jota käytetään kuvaamaan solua, joka muodostuu kahden pelisolujen, kuten munasolun ja siittiöiden fuusion aikana.

Niin heterotsygoottinen Sitä käytetään määrittelemään ”solu, jolla on erilaiset alleelit” ja homotsygoottinen Määritellä "solu, jolla on yhtäläiset alleelit".

Kutsumme yksilön alleeliseksi koostumukseksi genotyyppi Ja näkyviin ominaisuuksiin, joita havaitsemme yleensä genotyypin ilmentymisen ja sen vuorovaikutuksen kanssa ympäristön kanssa, kutsumme sitä Fenotyyppi.

DNA, geenit, kromosomit, alleelit ja perintö

Geenit ovat perinnön perusyksiköitä. Ne ovat segmenttejä molekyylistä, nimeltään deoksyyribonukleinen tai DNA -happo.

DNA on makromolekyyli, joka on muodostettu 4 erityyppisellä molekyylillä, joita kutsutaan typpipohjiksi (adeniini, guaniini, sytosiini ja tymiini).

Voi palvella sinua: recessiivinen geeni: näkökohdat, tekijät, esimerkit DNA -molekyyli. Kaksinkertaisen helvetin rakenne havaitaan

Sekvenssi, jossa nämä emäkset on kiinnitetty kussakin geenissä.

DNA löytyy eukaryoottisista organismeista, jotka on kirjattu ja pakattu solun organeliin, jonka tunnemme nimellä ydin. Ytimessä tämä molekyyli liittyy proteiineihin, joita kutsutaan histonit, jotka auttavat sinua kompakti ja muodostavat kromosomeja.

Diploidia ja lisääntyminen

Useimmissa elävissä olennoissa, etenkin niissä, jotka lisääntyvät seksuaalisesti jossain elinkaarensa vaiheessa, kromosomit tulevat pareittain: jokainen vanhempi osallistuu yhden kunkin kromosomaalisen parin jäsenistä. Meitä tunnetaan näinä organismeina diploidi (Di = kaksinkertainen).

Mitoottisen tai aseksuaalisen solujen jakautumisen aikana DNA: n ja kromosomien segregaation replikaation kautta solut varmistavat, että jokainen tytärsolu saa tarkan kopion sen aiheuttaneen solun geneettisestä materiaalista.

Toisaalta, seksuaalisen lisääntymisen aikana, meioottisen solun jakautuminen antaa kahdelle yksilölle mahdollisuuden tuottaa joukko erikoistuneita soluja puolet heidän kromosomeistaan ​​(Haploidinen, yhdellä kopuksella jokaisesta), joka tunnetaan nimellä sukusolut.

Suonsarat, sulautumalla hedelmöityksen aikana, palauttamalla kromosomaalinen kuorma uuteen soluun, mitä tiedämme tsygootti. Seksuaalinen lisääntyminen antaa vanhemmille periä lapsensa osa heidän geneettistä materiaaliaan, joka koostuu sekoituksesta vanhemmiltaan saamastaan ​​materiaalista.

Mikä on alleeli?

Tietyn lajin yksilöiden populaatiossa on monia erilaisia ​​saman geenien muotoja, jotka eroavat usein harvoista näkökohdista ja syntyvät niitä muotoilevan DNA -sekvenssin muutoksista (mutaatiot).

Voi palvella sinua: Epistoosi: Mikä on, määritelmä, esimerkkejä

Nämä muodot tunnetaan nimellä alleelit -jotka on määritelty täsmälleen geenin vaihtoehtoiset muodot- Ja jokaisessa diploidiorganismissa on kaksi sen geenin alleelia, koska siinä on kaksi toisiaan vastaavaa kromosomia, joista toinen peri heidän isänsä ja toisen äitinsä (paitsi sukupuolikromosomit).

Jos yksilön geenin alleelit ovat samat, sanomme, että tämä on homotsygoottinen, Mutta jos ne ovat erilaisia, sanomme, että se on heterotsygoottinen.

Heterotsygoottiset alleelit

Sanomme, että jokaista yksilön ominaisuutta säätelevät kaksi alleelia ja erilaisia ​​vuorovaikutuksia, joita näiden välillä voi olla.

Kun yksilöllä on kaksi erilaista alleelia heidän geeneistään, heillä on yleensä hallitseva ja salaisuussuhde toisiinsa, joissa näkyvät ominaisuudet ovat hallitsevan alleelin koodaamia, sillä välin recessiivisen alleelin ominaisuudet ylläpitävät ” Hiljainen ”ja ne todennäköisesti siirretään seuraavalle sukupolvelle.

Esimerkit

1. Istuta punaisilla kukilla

Heterotsygoosin käsite on helpompi ymmärtää esimerkeillä. Aloitetaan selittämällä hypoteettinen tapaus, jossa meillä on kasvi, jolla on punaiset kukat.

Tässä hypoteettisessa kasvilajissa kukan punainen väri on hallitseva luonne ja valkoinen väri on recessiivinen. Tästä syystä punaisten kukien kasvit voivat olla homotsygoottisia alleelille, joka koodaa punaisen värin (hallitseva homotsygoottinen) tai heterotsygoottinen.

Edustamme tätä alleelia aakkosten kirjaimella esimerkin yksinkertaistamiseksi. Oletetaan, että kukan väri määrää geenin, jota kutsumme -Lla. Kirjoitamme geenin hallitsevalle alleelille ja recessiiviselle alleeli pienillä kirjaimilla (a).

Voi palvella sinua: kuinka tärkeitä mutaatioita eläville olentoille?

Jos organismissa on valkoisia kukkia, se tarkoittaa, että se on homotsygoottinen recessiivinen, ts. Siinä on kaksi yhtä suurta recessiivistä alleelia: se on AA. Toisaalta, jos sinulla on punaisia ​​kukkia, sanomme, että se voi olla hallitseva tai heterotsygoottinen homotsygoottinen, eli AA jompikumpi AA, vastaavasti.

2. Falciform anemia

Joitakin ihmisten sairauksia koodaavat hallitsevat alleelit ja recessiiviset alleelit.

Kun ne ovat riippuvaisia ​​hallitsevista alleeleista, se tarkoittaa, että vain yhden näiden alleelien läsnäolo voi laukaista taudissa, toisin sanoen hallitseva homotsygotus tai heterotsygoottinen voi sairastua.

Toiset ovat recessiivisiä sairauksia, mikä tarkoittaa, että vain ihmisillä, jotka ovat homotsygoottisia recessiivisiä.

Se Falciform anemia Se on punasolusta sairaus, jota esiintyy pelastuskyvyn tilassa, joten hallitsevat homotsygutot tai heterotsygoottit eivät kärsi siitä, vaikka viimeisillä on suurempia mahdollisuuksia saada jälkeläisiä, jotka kärsivät siitä, varsinkin jos ne tekevät kumppanin toisen kanssa toisen kanssa toisen kanssa Heterotsygoottinen tai homotsygoottinen yksilöllinen recessiivinen.

Ajattelemme esimerkkiä uudelleen kirjaimien avulla: sanotaan, että geeniä, joka koodaa punasolujen tai punasolujen muotoa, kutsutaan S.

Ne ihmiset, joilla on genotyyppi HH Ne ovat hallitsevia homotsygoottisia, toisin sanoen heillä on normaaleja soluja. Toisaalta ne, jotka ovat HH, Ne ovat homotsygoottisia recessiivisiä, heillä on muodonmuutos soluja, jotka on muotoiltu "hoz", jonka läsnäolo tuottaa yleensä vakavia anemiamaalauksia.

Heterotsygoottiset yksilöt HH, Vaikka he eivät sairastu, heillä on riittävän pieni prosenttiosuus epämuodostuneista soluista normaalisti, mutta he voivat välittää viallisen alleelinsa lapsilleen.