Immunoglobuliini D

Immunoglobuliini D
Immunoglobuliinin tai vasta -aineen kolmen dimensioinen rakenne. Immunoglobuliini on harmaa

Mikä on immunoglobuliini D?

Se Immunoglobuliini D (IGD), löydetty vuonna 1965, on proteiini, joka on ihmisen seerumissa. Se on pinnan immunoglobuliini, joka sijaitsee B (MIGD) -lymfosyyttikalvossa ennen aktivointia.

Sen toiminta on antigeenien alkuperäisenä vastaanottimena, aineet, jotka immuunijärjestelmä voi tunnistaa.

IGD on myös ilmainen plasmassa erityksensä ansiosta (SIGD). On molekyylipaino 185.000 daltonia ja edustaa noin 1% organismin immunoglobuliineista.

Lisää tutkimuksia IGD: stä, mutta tiedetään, että sillä on tärkeä rooli lymfosyyttien aktivoinnissa ja tukahduttamisessa.

Mitä ovat immunoglobuliinit?

Immunoglobuliinit tai vasta -aineet ovat erittäin spesifisiä globaaleja proteiineja, jotka syntetisoidaan B -lymfosyyteillä, jotka ovat solut, jotka vastaavat immuunivasteesta eläinten kehossa.

Immunoglobuliinit ovat vuorovaikutuksessa molekyylien kanssa, jotka keho tunnistaa omaan tai antigeeneiksi. Kaikkia aineita, jotka kykenevät aktivoimaan immuunivasteen kehossa, kutsutaan antigeeniksi.

IG -vasta -ainemolekyylien perheessä verenkierrot sisältyvät veriplasmaan ja B -lymfosyyttien pintaan ennen niiden aktivointia.

Immunoglobuliineja on viisi tyyppiä: IgG, Igd, IgE, IGA ja IgM (tunnistettu ihmisillä, hiirillä, koirilla, matelijoilla, kaloilla), jotka ovat rakenteellisesti erottaneet niiden vakioalueet raskaan ketjun kautta.

Nämä erot antavat niille erityisiä funktionaalisia ominaisuuksia.

Vasta -aineet toimivat antigeenien spesifisinä antureina. Ne muodostuvat näillä komplekseilla, jotka alkavat immuunijärjestelmän reaktioiden vesiputouksen.

Tämän prosessin yleiset vaiheet ovat: spesifisten lymfosyyttien tunnistaminen, erottelu ja lopulta efektorivaihe.

Rakenne

Kaikki vasta -aineet ovat monimutkaisia ​​polypeptidimolekyylejä "y" -muodossa. Ne koostuvat neljästä polypeptidiketjusta, joista kaksi identtistä valoketjuja (lyhyt) valoketjuja, noin 214 aminohappoa, ja kaksi muuta raskasta (pitkää) ketjua myös identtisiä toistensa kanssa, aminohappojen kaksinkertainen. Disulfidilinkki liittyy kevyeen ketjuun raskaana.

Voi palvella sinua: Protobiontes

Molemmilla ketjuilla on vakioalueita (ominaispiirteitä vasta -aineelle ja lajeille, joihin keho kuuluu), joissa aminohapposekvenssi toistetaan yhdestä molekyylistä toiseen, ja niiden pituus on myös vaihtelevia alueita, jotka ovat noin 100 aminohappoa.

Disulfidisilta (Covalent Type Bond) yhdistää jokaisen kevyen ketjun raskaana, ja vuorostaan ​​yksi tai kaksi näistä linkeistä voi liittyä kahteen raskaan ketjuun.

Kun ketjut on taitettu, muuttuvat aminohapposekvenssit kerätään muodostaen kaksi aktiivista aluetta: yhdistelmäkohdat tai komplementaarisuuden alueet (CDR).

Nämä kohdat ovat ne, jotka sitoutuvat käsineenä tietylle alueelle spesifisen antigeenin, epitoopin tai antigeenisen determinantin alueelle. Tämän vuorovaikutuksen vakauttaminen tapahtuu lukuisten ei -kovalenttisten sidosten ansiosta.

Nämä CDR -sekvenssit ovat hyvin vaihtelevia vasta -aineiden välillä, mikä tuottaa monenlaisia ​​funktioita, jotka liittyvät immuunijärjestelmän tasapainoon. Vasta -aineet ovat spesifisiä erityyppisille antigeeneille.

Immunoglobuliinin D erityispiirteiden suhteen tiedetään, että se on laaja monimuotoisuus selkärankaisten keskuudessa.

Yleisesti ottaen tämä koostuu kahdesta Delta -raskaasta ketjusta ja kahdesta kevyestä ketjusta. IGD on vapaa seerumissa tai kytketty B -lymfosyytteihin FC -reseptorin läpi.

Toiminto ja sairaudet

Koska IGD on säilynyt evoluutiona rustokalaista (joka asutti planeetan noin 500 miljoonaa vuotta sitten) ihmisille, uskotaan, että se täyttää elintärkeät immunologiset toiminnot.

Tästä huolimatta sitä on tutkittu vähiten immunoglobuliineista, joten Sigd Sigd -pesifisiä toimintoja ei vielä tunneta, kun taas useita toimintoja on ehdotettu MIGD: lle.

Sigd

Yksi viimeaikaisen kiinnostuksen syistä SIGD: n (immunoglobuliinin D) tutkimukseen on ollut tämän IG: n korkean tason löytäminen joillakin jaksollisella kuumeella lapsilla. Toinen kiinnostava tekijä puolestaan ​​on sen hyödyllisyys myeloomien seurannassa.

Voi palvella sinua: Guanajuaton kasvisto ja eläimistö

Uskotaan, että SIGD: llä on jonkin verran toimintaa veressä, limakalvojen erityksissä ja luontaisten immuunijärjestelmien pinnalla, kuten basofiilejä.

Ne ovat erittäin reaktiivisia hengityselinten patogeenejä vastaan ​​ja heidän erittymistuotteitaan vastaan. On raportoitu, että IGD: t lisäävät limakalvojen immuniteettia niiden vaikutuksen ansiosta läsnä oleviin bakteereihin ja viruksiin.

Migd

MiGD: n (immunoglobuliini D -kalvo, jota löytyy lymfosyyteissä B), sitä pidetään B -lymfosyyttien antigeenisenä kalvoreseptorina, joka suosiisi solujen kypsymistä.

Uskotaan myös, että se on ligandi IGD -reseptoreille T -auttajasolujen immunoregulaatiossa.

Lymfosyytit B

BD-tuottajien B-tuottajat ajatellaan tietyn solulinjan nimeltä B-1-lymfosyytit. Nämä ovat itseaktiivisia lymfosyyttejä, jotka ovat paenneet kloonaalisesta deleetiosta.

Näiden lymfosyyttien tuottamat auto -vasta -aineet reagoivat deoksihiobonukleiinin tai DNA: n (mono- ja kaksi katutenarian) kanssa, solureseptoreiden, punasolujen solumembraanien ja epiteelikudoksen kanssa.

Näin autoimmuunisairaudet tuottavat, kuten systeeminen lupus erythematosus, miastenia gravis, autoimmuuninen hemolyyttinen anemia ja idiopaattinen trombosytopenia violetti.

Immuunijärjestelmä

On myös tiedossa, että IGD: t ovat mukana immuuni- ja tulehduksellisen järjestelmän välisen järjestelmän jäsentelyssä: korkeat IGD-pitoisuudet liittyvät automaattisesti inflammatorisiin häiriöihin (hyperimmunoglobulemia D, HISS tai Hyper-RD) häiriöihin).

Esimerkiksi potilailla, joilla on autoimmuuniolosuhteet, kuten nivelreuma, löydetään sekä SIGD: n ja MIGD: n korkeat arvot. Siksi uskotaan, että tämä tila myötävaikuttaa taudin patogeneesiin.

Tällä hetkellä tämän vasta -aineen mahdolliset toiminnot näiden potilaiden perifeerisen veren (PBMC) mononukleaarisissa soluissa tutkitaan.

Kaikki tämä on johtanut siihen, että IGD voisi olla potentiaalinen immunoterapeuttinen tavoite nivelreuman hoidossa.

Normaalit arvot

SIGD normaaleissa yksilöissä vaihtelee suuresti, mikä on estänyt tarkasti määrittämään referenssivälin normaalien pitoisuuksien varalta. Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että tähän variaatioon vaikuttaa erityisesti:

Voi palvella sinua: Kompakti luu: Ominaisuudet, rakenne, toiminnot

- RADIAINESSSAYOS (RIA), entsymaattiset immunomääritys (YVA) ja yleisimmin kliinisissä laboratorioissa, jotka ovat radioinemunodipusion (RIA), herkkyys (RIA), entsymaattiset immunomääritys-.

- Yhdessä universaalin menetelmän puuttuminen, joka on määrätty IGD: n havaitsemiseksi.

- Perinnölliset tekijät, rotu, ikä, sukupuoli, raskaustila, tupakoitsijatila, muun muassa.

Jotkut asiantuntijat jopa katsovat, että IGD: n rutiinianalyysi ei ole perusteltua, koska niiden erityinen rooli on kaukana selvityksestä ja niiden analyysin kustannukset kliinisessä laboratoriossa ovat korkeat.

Se olisi perusteltua vain potilailla, joilla on monoklonaalinen IGD seerumissa tai epäillään piilottamisesta.

Seerumin pitoisuus

Toisaalta tiedetään, että SIGD on yleensä konsentraatio seerumin vähäisissä kuin IgG: n, IgA: n ja IgM: n pitoisuus, mutta suurempi kuin IgE -pitoisuus.

Lisäksi, koska sen puoli -elämä on 2–3 päivää, plasmapitoisuus on alle 1% seerumin immunoglobuliinista. Jotkut tutkimukset osoittavat, että se edustaa 0,25% seerumin immunoglobuliineista.

Veriarvot

Verestä ilmoitetuista arvoista vastasyntyneillä se on ollut 0,08 mg/l (määritetty RIA: lla), imeväisillä ja aikuisilla vaihtelee havaitsemattomista arvoista 400 mg/l (riippuen kunkin yksilön iästä ja erityispiirteistä -A.

Normaaleilla aikuisilla ne on ilmoitettu normaalina keskimäärin 25; 35; 40 ja 50 mg/l. Yleisesti ottaen terveiden aikuisten keskimääräinen seerumipitoisuus on raportoitu 30 mg/l (määritetty RID: llä).

Kuten tässä artikkelissa todetaan, on kuitenkin olemassa lukuisia tekijöitä, jotka estävät tavanomaisten normaalien arvojen määrittämisen.

Viitteet

  1. Chen, k. ja cerutti,. Immunoglobuliinin D toiminta ja säätely. Nykyinen mielipide immunologiassa.
  2. Vladutiu, a.JOMPIKUMPI. Immunoglobuliini D: Ominaisuudet, mittaus ja kliininen reagenssi. Kliininen ja diagnostinen laboratorion immunologia.
  3. Voet, J.G. ja Voet, W.P.D -d. Biokemian perusteet: Lyfe molekyylitasolle. Viiva.