Isopropilo -ominaisuudet, rakenne ja esimerkit

Hän isopropiili tai isopropiili Se on alquilic -ryhmä tai substituentti, yksi yleisimmistä ja yksinkertaisimmista orgaanisessa kemiassa. Se on yksi propyylin rakenteellisista isomeereistä, ch₃CH₂CH₂-, Ryhmä, joka on johdettu propaanista, Cho₃CH₂CH₃. Luuranko voitaisiin kirjoittaa nimellä (ch₃-A₂Ch-, todistaminen, että siinä on myös kolme hiilyä.

Isopropiili, kun se on suurissa molekyyleissä, yksinkertaistetaan IPR -symbolilla; Vaikka pienissä yhdisteissä, se ei ole välttämätöntä ja se on erittäin helppo tunnistaa. Siitä voidaan saada erilaisia ​​orgaanisia yhdisteitä, jotka ovat yksinkertaisia ​​ulkonäöltään monipuolisia erilaisille sovelluksille; Heidän joukossaan isopropyylialkoholi (ch₃-A₂ChoH.

Isopropiiliryhmän luuranko. Lähde: Wostr [julkinen verkkotunnus]

Isopropiiliryhmän hiiliranko on esitetty yllä. Huomaa, että keskustassa meillä on "toissijainen" hiili, joka on kytketty kahteen metyyliryhmään, ch₃, vetyyn ja tuntemattomaan segmenttiin, jota edustaa sinuositeetti; Nämä voivat olla heteroátomo, funktionaalinen ryhmä, alifaattinen ketju (R), aromaattinen rengas (AR) jne.

Jos tarkkaillaan, isopropyyliryhmä muistuttaa yhtä ja ominaispiirteitä, jotka ovat välttämättömiä sen tunnistamiseksi ensi silmäyksellä, kun molekyylirakennetta harkitaan. Mitä pienempi isopropiili verrattuna molekyyliin, josta se on osa, sanotaan, että se toimii yksinkertaisesti substituentina, jota esiintyy monissa yhdisteissä.

[TOC]

Ominaisuudet

Hieman hiukan enemmän isopropyyliryhmän kemiallinen luonne, voimme lisätä, että sen lisäksi, että se on alfablinen (ja alifaattinen), toisin sanoen vain hiili- ja vetyatomeista, se on apolaarinen. Tämä johtuu siitä, että kaikki sen linkit, C-H ja C-C, ovat matala napaisuus, joten elektronien (dipolien) rikkaat tai huonot alueet eivät ole rikkaita tai huonoja alueita.

Voi palvella sinua: kromioksidi (III): rakenne, nimikkeistö, ominaisuudet, käyttötarkoitukset

Isopropyylin apolaarisuus ei tarkoita, että se on huono elektroneissa; Päinvastoin, koska substituentti tuottaa eniten elektronegatiivisia atomeja. Siksi missä näemme ja molekyylissä, tiedämme, että se on tuottanut ympäristölle elektronista tiheyttä; Vaikka lopputulos on olla alue, jolla ei ole Dipolosta.

Sanotaan myös, että isopropyyli on alifaattinen, koska sillä ei ole aromaattisuutta, jota löytyy renkaista, joissa on kaksoiskonjugaattilinkit (bentseenityyppi).

Nimensä suhteen seuraavat selitetään seuraavassa osassa ISO -etuliite-. Nimesi IUPAC on kuitenkin 1 -metyylietyyli, koska etyyliketjun toisessa hiilessä -CH₂CH₃, Korvaamme H: n metyyliryhmällä -CH (valitse₃) Ch₃, joka voidaan kirjoittaa myös nimellä -CH (valitse₃-A₂.

Rakenne

Isopropilly -ryhmän rakenne. Lähde: Gabriel Bolívar Mol View -sovelluksen kautta.

Isopropyyliryhmän rakenne, jota edustavat pallot ja baarimalli on esitetty yllä. Siinä arvostamme Y: tä; Mutta se ei ole tasainen, koska aluksi sitä voidaan ajatella. Valkoinen laatikko toimii ensimmäisen kuvan sinuositeettina, piilottaen molekyylin toisen segmentin riippumatta.

Kaikilla hiiliatomeilla on SP -kemiallinen hybridisaatio³, Joten ei ole mahdollista, että he asuvat samassa tasossa. C-C-linkkien likimääräinen kulma on 109'5º, joka muodonmuutos ja vähän niiden hypoteettisen tason alapuolella tai yläpuolella.

Tämä rakenteen näkökulma on erittäin hyödyllinen, koska se helpottaa sen tunnistusta, kun havaitaan muita molekyylimalleja.

Voi palvella sinua: Oxácido

Jos piirrettiin taso, joka toimi peilinä CH -hiilen keskellä, nähdään, että metyyliryhmät "heijastuvat" peilin molemmilla puolilla. Siksi tämä taso jakaa ryhmä -CH: n (valitse₃-A₂ kahdessa identtisessä puolisossa; Tosiasia, jota ei tapahdu propyylin kanssa lineaarisen ketjun ollessa. Sieltä tulee ISO-etuliite-, 'tasa-arvoisesta', jota käytetään tähän Alquilic-substituentiin.

Esimerkkejä isopropyyliyhdisteistä

Isopropyylialkoholi

Ehkä isopropyylialkoholi on merkittävin isopropiilipohjainen yhdiste, koska se on myös yksinkertaisin sekundaarinen alkoholi, jota markkinoidaan laajasti apteekkien muovipulloissa antiseptisenä liuoksena. Sen rakenne on:

Isopropyylialkoholin molekyylirakenne. Lähde: Jynto [CC0]

Huomaa, että keskustassa löydämme OH (punaisen) ryhmän alla ja annamme väärän ulkonäön olla tasainen. Tämä alkoholi saadaan yksinkertaisesti muuttamalla Sinuosities- tai OH -ryhmän jo esittämää valkoista laatikkoa. Sama pätee muihin ryhmiin tai heteroatomeihin.

Isopropilo halogeenuros

Oletetaan, että nyt ei ole OH, vaan Atom X -halogeeni (F, Cl, BR ja I). Siinä tapauksessa saamme isopropilo halogenuros, xch (ch₃-A₂. Näille orgaanisille yhdisteille on ominaista erittäin haihtuvia nesteitä, joita voidaan käyttää mahdollisesti isopropiililähteinä alkylointireaktioissa (niiden lisäys muihin molekyyleihin).

Näiden halogeenien joukossa meillä on:

-Isopropiilin fluori, FCH (CH₃-A₂

-Isopropilo chlorure, clch (ch₃-A₂

-Isopropil bromuro, brch (ch₃-A₂

-Isopropilo yoduro, ich (ch₃-A₂

Sen rakenteet ovat identtisiä isopropyylialkoholin kanssa, muuttaen vain keskus- tai sekundaarinen hiili -atomien koko.

Voi palvella sinua: Gadolinio: rakenne, ominaisuudet, hankkiminen, käyttö

Isopropilamiini

Isopropiilamiinin molekyylirakenne. Lähde: Jynto [CC0]

Nyt kyse ei ole OH: sta tai halogeeneistä, vaan amino funktionaaliryhmästä, NH₂ (Yläkuva). Kuten isopropyylialkoholia, isopropilamiini on toissijainen amiini ja lähtökohta useiden hyönteismyrkkyjen synteesille. Sitä ei myydä samalla tavalla, koska se on haiseva ja syttyvä, siksi se on vaarallinen yhdiste.

Lorcainida

Lorcainida -rakennekaava. Lähde: FVASCONCELLOS [julkinen alue]

Jätämme isopropyylijohdannaisten taakse ja alamme nähdä sen yksinkertaisena substituentina. Lorcainida (yllä) on kiistanalainen lääke, jota käytetään sydämen rytmien normalisointiin. Jos molekyyliä havaitaan, on yksinkertaista muutamassa sekunnissa nähdä ja vasemmalla, joka edustaa isopropyyliä.

Joissakin kaavoissa IPR -symbolia käytetään yleensä Y: n sijasta; Mutta se koskee yleensä vielä suurempia ja monimutkaisempia molekyylejä.

Toiset

Lopuksi, muita esimerkkejä mainitaan niiden kaavoilla tai rakennemalleilla, jotka toimivat harjoituksena isopropyylin löytämiseksi:

Mazpertinan kaava tai kemiallinen rakenne. Lähde: Ed (Edgar181) [julkinen alue]

Ja isopropyyli sijaitsee nyt oikealla puolella tämän Mazpertinan, antipsykoottisen lääkkeen esityksen mukaan.

Trisopropyylifosfiinirakenne. Lähde: Smokefoot [julkinen verkkotunnus]

Tällä kertaa meillä on kolme isopropilos -ryhmää, p (ch (ch₃-A₂-A₃, edustaa kolme ja. Kaava voitaisiin kirjoittaa myös PIPR: nä₃ tai P (IPR)₃.

Tujenon molekyylirakenne. Lähde: Edgar181 [julkinen verkkotunnus]

Ja lopuksi meillä on Tujeno -monoterpeeni, jonka rakenne ensi silmäyksellä voi aiheuttaa sekaannusta suhteessa mihin isopropyyli löytyy. Mutta nähtyään sen rauhallisesti, huomaa, että tämä on huipulla.

Viitteet

1. Morrison, r. T. ja Boyd, R, N. (1987). Orgaaninen kemia. 5. painos. Toimituksellinen Addison-Wesley Inter-American.
2. Carey f. (2008). Orgaaninen kemia. (Kuudes painos). MC Graw Hill.
3. Graham Solomons t.W -., Craig B. Freedle. (2011). Orgaaninen kemia. Amiini. (10. painos.-A. Wiley Plus.
4. Steven a. Kovettuja. (2017). Orgaanisen kemian kuvitettu sanasto: isopropyyli. Palautettu: Chem.UCLA.Edu
5. Elsevier B.V. (2019). Isopropyyliryhmä. Tiede. Haettu: ScienEdirect.com
6. Wikipedia. (2019). Luokka: isopropyyliyhdisteet. Haettu: vuonna.Wikipedia.org