Leptospira -interrogaanien ominaisuudet, morfologia

Leptospira -interrogalaiset Se on patogeeniset spirochete -bakteerit, jotka kuuluvat genreen Leptospira, eubakteerien reunasta. Tämän reunan sisällä genre Leptospira Hän on ainoa, jolla on patogeeniset edustajat, jotka kykenevät aiheuttamaan infektioita nisäkkäissä.

Lens. Kysymykset Se on kliinisten patologioiden tai zoonoosin etiologinen aine, jota kutsutaan leptospiroosiksi, joita esiintyy maailman lauhkeiden ja subtrooppisten alueiden maaseutu- ja kaupunkialueilla.

Leptospira -interrogaanit (lähde: saatu CDC: n kansanterveyskuvakirjastosta.Kuvaluotto: CDC/NCID/HIP/Janice Carr (Phil #1220). [Julkinen alue] Wikimedia Commonsin kautta)

Sukupuoli Leptospira Sisältää saprofit- ja patogeeniset organismit, jotka on jaettu vähintään 19 lajissa. Seitsemän näistä lajeista on maailman tason leptospiroosin tärkeimmät syyt, mukaan lukien Lens. Kysymykset.

Sukulajit luokitellaan joihinkin superryhmiin ja lajikkeisiin pinta -lipopolysakkaridin ilmentymisen mukaan, jonka rakenteelliset erot hiilihydraattialueella määräävät serovarioiden antigeenisen monimuotoisuuden.

Leptospiroosi on zoonoottinen sairaus, joka vaikuttaa sekä eläimiin että ihmisiin. Ihmisiin liittyvällä patologialla on laaja jakelu Aasian, Oseanian, Intian, Latinalaisen Amerikan ja Karibian maiden välillä, joten se edustaa suurta kansanterveysongelmaa.

[TOC]

Ominaisuudet ja morfologia

Kuten useimmat Leptospirat, Leptospira -interrogalaiset Se on liikkuva spirocette, 6 - 20 μm pitkä ja 0.Leveä 25 μm, jonka solukäyttö on ilmoittautunut kierteisesti itseensä.

Sillä on hyvin erityinen morfologia, jossa sen koukun muotoiset päät antavat sille tavan, jolla jotkut kirjoittajat ovat verrattuna kuulustelemiin.

Niillä on pintaominaisuudet grampositiivisten ja gram -negatiivisten bakteerien kanssa, esimerkiksi: kuten gram -negatiiviset bakteerit, leptospiroilla on lipopolysakkaridit ja kaksoiskalvo, samalla kun ne jakavat gram -positiivisten bakteerien kanssa sytoplasmisen kalvon assosiaatiota mureiinin seinämän kanssa mureiiniseinämän kanssa.

Ne kykenevät liikkumaan kahden modifioidun flagllan läsnäolon ansiosta, joita tosiasiallisesti tunnetaan ominaista aksiaalisia filamentteja, joita syntyy bakteerien molemmissa päissä, ja uskotaan, että näiden filamenttien välittämä liikkuvuus on välttämätöntä lajin patogeenisyyden kannalta.

Tämäntyyppiset bakteerit kasvavat hitaasti In vitro lämpötiloissa, jotka voivat vaihdella välillä 28-30 ° C. Ne riippuvat B1-vitamiinista ja B12-vitamiinista selviytymiseen eivätkä pysty käyttämään sokereita hiililähteenä, mutta käyttävät pitkän ketjun rasvahappoja, kuten primaarista hiili- ja energialähdettä, jotka ne saavat β-hapettumisteiden ansiosta.

Voi palvella sinua: Klebsiella pneumoniae

Lens. Kysymykset Hän pystyy selviytymään pitkistä ajasta tuoreilla vesillä tai märillä maaperillä, toisin sanoen hyvin harvojen ravintoaineiden olosuhteissa, kunnes hän löytää isäntänsä nisäkäs.

Geneettiset ominaisuudet

Sen genomi on noin 4.691.184 PB, mutta tämä voi muuttua tutkitun lajikkeen suhteen. Genomi on jaettu kahteen pyöreään kromosomiin: iso 4 -kokoinen.332.241 PB ja toinen pieni 358.943 PB.

Ennustetaan, että sillä on enemmän kuin 4.700 geeniä, joista 37 on geenejä siirto -RNA: lle ja noin 4.727 vastaa koodaavia proteiinisekvenssejä. Niistä 4.727 Koodausjaksot, 4.360 löytyy suuresta kromosomista ja 367.

Pienen kromosomin sisältyvät geenit ovat melkein kaikki välttämättömiä geenejä. Joidenkin aineenvaihdunta -geenien joukossa ovat synteesin koko reitti Novo Hemina ja muut välttämättömät geenit, kuten NADH -dehydrogenaasi.

Virulenssitekijät

Patogeenisyys Lens. Kysymykset Se liittyy pääasiassa pinnan lipopolysakkarideihin, hemoolisiineihin, ulkoisiin membraaniproteiineihin ja muihin molekyyleihin solun tarttumista varten; Vaikka jotkut näistä tekijöistä ovat erityisiä tietyille lajikkeille ja serotyypeille.

Tällaiset bakteerit tarttuvat erilaisiin solulinjoihin, jotka saapuvat isäntäorganismiin, joiden joukossa ovat fibroblastit, monosyytit tai makrofagit, endoteelisolut ja munuaisten epiteelisolut.

Tärkeät virulenssitekijät tällaisille bakteereille liittyvät sitoutumis- tai tarttumisproteiineihin solunulkoisen matriisin eri elementteihin, kuten elastiini, tropoelastiini, kollageeni, laminiini ja fibronektiini.

Näistä jotkut, kuten LSA24/LFHH tai Lena, on karakterisoitu hyvin, jotka ovat laminiinia sitovia proteiineja ja jotka sitoutuvat myös tekijään H, fibrinogeeniin ja fibronektiiniin.

Toinen elementti, joka on erittäin tärkeä näiden bakteerien selviytymiselle ja että on määritetty, että sillä on suuri vaikutus sen virulenssiin on hem-oksigenaasi (HEMO) proteiini, joka heidän on hajotettava ja käytettävä tätä kemiallista ryhmää selviytymiseen.

Voi palvella sinua: Chimiótrophos

Hemolyyttisten, sphylingomyeline- ja fosfolipaasi -aktiivisuuksien läsnäololla on tärkeä osallistuminen bakteerien pääsyyn organismin eri alueille.

Sairaudet, jotka aiheuttavat

Lens. Kysymykset Se liittyy, kuten edellä mainittiin, patologiaan, joka tunnetaan nimellä "leptospiroosi". Erityisesti tämä laji on vastuussa ihmisen leptospiroosin vakavimmista tapauksista maailmanlaajuisesti.

Koska se on zoonoottinen sairaus, leptospiroosi ei vaikuta vain ihmisiin, koska Lens. Kysymykset Se voi vaikuttaa käytännössä minkä tahansa tyyppisiin nisäkkäisiin, jotka ovat tärkeimpiä lähettimiä pieniä eläimiä, kuten jyrsijöitä (rotat, hiiret, hamsterit, muun muassa).

Karjatiloilla, koirilla ja muilla ihmisiin liittyvillä kotieläimillä on saavutettu korkeat leptospiroosi -indeksit.

Tarttuminen

Infektio tapahtuu suoraan kosketuksella muiden tartunnan saaneiden eläinten virtsan kanssa tai saastuneen veden kautta heidän kanssaan, joten se liittyy huonoihin terveysolosuhteisiin.

Monet nisäkkäät toimivat vektoreina erilaisille leptospiraslajeille ja Lens. Kysymykset ei ole poikkeus. Rotat ovat tämän patogeenin ihmisten ja solujen päälähettimiä säilytetään niiden munuaistutkimissa.

Patogeeni menee organismiin mukokutaanisella reitillä joko ihon hankauksista tai leikkauksista silmän, nenän tai suun limakalvojen läpi.

Ihmisen leptospiroosin tärkeimmille endeemisille alueille on ominaista erityisesti pysähtyneiden vesien, suurten isäntäpopulaatioiden, dekadenttien terveysjärjestelmien ja tyyliolosuhteiden läsnäolo.

Tartunnan oireet

Vaikka ihmiset ovat "vahingossa tapahtuvia isäntiä" Lens. Kysymykset, Leptospiroosin kliiniset patologiat ihmisillä on monia.

Taudin kehitys voi tapahtua päivässä tai muutaman viikon kuluttua alkuperäisestä kosketuksesta, pysyy muutaman kuukauden ajan. Tapausten vakavuus riippuu monta kertaa serotyypistä ja tartuttamasta kannasta sekä "siirroston", immuunijärjestelmän terveydentilasta ja kärsivän potilaan iästä.

Olosuhteet ja oireet vaihtelevat pienten kylmien olosuhteiden välillä vakaviin sairauksiin, kuten Weil -oireyhtymään. Vakavimmalle sairaudelle on ominaista vakava maksa- ja munuaisvirheet, keuhkojen stressi ja verenvuoto, jotka voivat olla kuolinsyy.

Voi palvella sinua: Bakteerit: Ominaisuudet, morfologia, tyypit, lisääntyminen

Lievien tilojen yleisimpiä oireita ovat: vilunväristykset, pahoinvointi, oksentelu, päänsärky, myalgia ja ihottumat, muun muassa.

Hoito

Leptospiroosin hoito perustuu perinteisesti antibiooteihin, vaikka antimikrobiset hoidot eivät ole osoittautuneet todella tehokkaiksi näiden oireiden katoamisessa tai näiden keston yhteydessä.

Antibioottien käyttöä tai taudin "spontaania" ratkaisua koskevia kiistoja on joitain kiistoja, koska joillekin antibioottihoidoille he eivät ole osoittaneet merkittäviä eroja hoidetuista potilaista ja joita ei hoideta.

Kliinisissä tutkimuksissa testattujen antibioottien joukossa tehokkaimmat ovat olleet penisilliini ja doksisykliini, samoin kuin amoksisilliini ja ampisilliini taudin lievemmillä tapauksilla. Joitakin vakavia tapauksia on hoidettu onnistuneesti keftriaksonilla ja penisilliinillä.

Viitteet

1. Bharti, a. R -., Nally, J. JA., Ricaldi, J. N., Matthias, M. -Lla., Diaz, M. M., Lovett, m. -Lla.,... Vinetz, J. M. (2003). Leptospiroosi: globaalin merkityksen zoonoottinen direcara. Lancet, 3, 757-771.
2. Evankelista, k. V, & Coburn, J. (2010). Leptospira nousevana patogeeninä: Katsaus sen biologiaan, patoneSikseen ja isäntä -immuunivasteeseen. Tuleva mikrobioli., 5(9), 1413-1425.
3. E., Ferzemburgh, R. D -d. M., Ribeiro, G. S., Costa, f., Reis, r. B -., Melendez, a. X. T. JOMPIKUMPI., Ko, a. Yllyttää. (2014). Mahdollinen tutkimus leptospiroosin leviämisestä kaupunkien slummiyhteisössä: Huonon kadehtaiden rooli toistuvissa altistumisissa Leptospira -aineelle. PLOS laiminlyönyt trooppisen halun, 8(5), 1-9.
4. Murray, G. Lens., Srkram, a., Henry, r., Hartskeerl, R. -Lla., Sermswan, r. W -., & Adler, b. (2010). Mutaatiot, jotka kiinnittävät Leptospira -interrogaanit lipopopopopacharridit, amenaavat virulenssia. Mikrobiologia molekyyli, 78(3), 701-709.
5. Ren, S., Fu, g., Jiang, x., & Zeng, R. (2003). Whyle-Genome-sekvensoinnin herättämien Leptospira-interrogaanien ainutlaatuiset fysiologiset ja patogeeniset piirteet. Luonto, 422, 888-893.
6. Sluys, m. -Lla. Pakettiauto, digiamietri, l. -Lla., Harstkeerl, r. -Lla., Hypätä. Lens., Marques, m. V, Oliveira, M. C.,… Angeles, L. (2004). Leptospira -interrogaanien genomin piirteet Serovar Kööpenhameina. Brasilian Journal of Medican and Biological Research, 37, 459-478.