T -lymfosyytit CD4 -rakenne, toiminnot, kypsyminen

Se T -lymfosyytit CD4 Ne ovat tyyppinen T -lymfosyytti, jolla on toiminnot pääasiassa "lisävarusteena" tai "yhteistyökumppanina" -soluna spesifisen tai adaptiivisen immuunivasteen aikana. Niille on ominaista membraanireseptorin läsnäolo, joka tunnetaan nimellä "T -solujen reseptorikompleksi", lyhennettynä TCR: nä (englanti T -solun vastaanotin-A. On kuitenkin olemassa erilaisia ​​T -solujen alaryhmiä, jotka tunnistetaan muiden kalvojen merkintämolekyylien läsnäololla.

Nämä molekyylit ovat luonteeltaan proteiinia ja tunnetaan osana "erilaistumisryhmää" tai CD: tä (englannista Erotteluklusteri-A. Tämän mukaan T -solut voidaan jakaa kahteen pääryhmään: T CD4 -lymfosyytit ja T CD8 -lymfosyytit.

CD4 -korjaajan esitys yhteistyössä T -lymfosiassa.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Jälkimmäisiä kutsutaan myös "sytotoksisiksi T -soluiksi", koska humoraalisessa immuunivasteessa ne ovat suoraan mukana virusten tai solunsisäisten mikro -organismien hyökkääjien eliminoinnissa.

T CD4 -lymfosyytit tunnetaan kirjallisuudessa kansan "yhteistyössä T -lymfosyyttejä", koska ne osallistuvat muiden immuunijärjestelmän lymfosyyttien aktivointiin: lymfosyytit B. Heidän osallistumisensa edistää sekä aktivointia että tuotantoa ja vasta -aineiden eritystä.

[TOC]

Rakenne

T CD4 -lymfosyytit jakavat minkä tahansa muun imusolmukkeiden rakenneominaisuudet. Heillä on näkyvä ydin, joka rajoittaa sytosolin kapeaan renkaaseen sen plasmamembraanin ja ytimen väliin.

Heillä ei ole liian monta sisäistä organelia, mutta elektronisissa mikrokudoissa jotkut mitokondriot, pieni Golgi -kompleksi, vapaat ribosomit ja muutama lyosomit olivat samanlaisia.

Nämä solut ovat peräisin luuytimestä tavallisesta edeltäjästä muiden imusolujen, kuten B -solujen ja "luonnollisten murhaisten" solujen (NK) kanssa, samoin kuin muut hematopoieettiset solut.

Sen kypsyminen ja aktivointi tapahtuu kuitenkin luuytimen ulkopuolella, kateenkorvana tunnetussa elimessä, ja ne voivat käyttää toimintojaan joissakin sekundaarisissa imusolmukkeissa, kuten risat, liite ja muut.

Ne erottuvat muista imusolmukkeiden linjasoluista spesifisten markkerien, erityisesti "T -solun vastaanottimen" ekspressiolla (englannista T -solun vastaanotin-A. Näitä pintaproteiineja voidaan harkita proteiinikomplekseina, jotka toimivat pääasiassa heille esitettyjen antigeenien tunnistamisessa.

Näihin proteiineihin liittyy toiseen proteiinikompleksi, joka tunnetaan nimellä CD3, jota tarvitaan opastukseen, joka tapahtuu antigeenin tunnistuksen aikana.

Voi palvella sinua: Osteoclastit: koulutus, ominaisuudet, toiminnot, sairaudet

Toisaalta T -lymfosyyttien yhteistyössä tehdyt yhteistyöt ilmentävät niiden pinnalla tyyppiä "markker" -molekyyliä, joka tunnetaan nimellä CD4.

T -lymfosyyttien tyypit CD4

Kirjallisuudessa voidaan löytää erilaisia ​​nimiä CD4 -tyyppisissä merkinnöissä olevista T -lymfosyyteistä, mutta korostaa nimikkeistötyyppiä, joka syrjii sytoquinan tyypin, jota nämä solut kykenevät tuottamaan.

Tällä tavoin on määritelty useita tyyppisiä yhteistyökumppaneita T -lymfosyytit, mukaan lukien Th1 -lymfosyytit, Th2, Th9, Th17, Th22, THF ja Tregs tai säätelijät.

Th1-lymfosyytit erittävät gamma-interferoni (IFN-y) Sytoquine, joka on hyödyllinen muiden makrofageiksi kutsuttujen immuunijärjestelmien solujen aktivoinnille. Tyyppi 2 (Th2) Lymfosyyttien yhteistyössä erittävät monenlaisia ​​interleuciineja, jotka edistävät vasta -aineiden tuotantoa.

T -lymfosyytit follikulaariset tai THF -yhteistyökumppanit, joita esiintyy imusolmukkeissa, osallistuvat B -solujen aktivointiin ja "auttavat" vasta -aineen tuotannossa ja erityksessä, koska ne erittävät runsaasti määriä sytokiineja.

Toinen luokka yhteistyössä olevia lymfosyyttejä, säätelijöitä tai Tregs-lymfosyyttejä, säätelee suurta määrää solutoimintoja solu-solujen kontaktien, pintamolekyylien ilmentymisen ja vasteen parantaminen eri kasvutekijöille.

Näiden T CD4 -lymfosyyttien "ala -parien" kehittymisen suhteen eri tutkimukset ovat osoittaneet, että nämä johtuvat samasta T -solujen edeltäjästä, ts. Ne eivät ole peräisin erillisistä linjoista, jotka ovat sitoutuneet ennen antigeenistä stimulaatiota.

Päinvastoin, kunkin yhteistyössä olevan lymfosyytin erilaistumiseen vaikuttavat monet mikro -ympäristöön liittyvät näkökohdat, joihin esiastesolu kohdistuu, jonka uskotaan olevan kypsä ja naiivi T CD4 -lymfosyytti, sitä stimuloivat tuotetut sytokiinit makrofageja.

Funktiot

CD4 T -lymfosyytit toimivat pääasiassa yhteistyössä soluina. Nämä ovat soluja, jotka ovat aktivoituneita ja tuottavat immunologisia vasteita infektioille, kun ne on löydetty, tunnistetaan ja ovat vuorovaikutuksessa tunkeutuvan antigeenin kanssa.

Sen kyky tunnistaa ja liitto ulkomaisten antigeenien kanssa on huomattavasti erilainen kuin B -solujen kyky, koska jälkimmäiset kykenevät tunnistamaan liukoiset antigeenit heidän tilassaan "naiivina tilana", ennen sen täydellistä erottelua.

Se voi palvella sinua: sävy: ominaisuudet ja toiminnot

Toisaalta T (yleinen) lymfosyytit voivat tunnistaa vain peptidiantigeenit, jotka on kiinnitetty muihin molekyyleihin, joita koodaavat proteiiniperheen geenit, joita kutsutaan ”suureksi histoyhteensopivuuskompleksi” tai MHC (englanti Tärkein histoyhteensopivuuskompleksi) Ja tätä kutsutaan "MHC -rajoitukseksi".

MHC.

Niitä kutsutaan yhteistyössä T -soluissa tai ”Avustajat"Koska ne" auttavat "B-soluja, joille on ominaista T-riippuvaisten vasta-aineiden tuotanto, toisin sanoen he tarvitsevat T-lymfosyytin läsnäolon.

Sen perustavanlaatuinen vastuu on liukoisten sytokiinien tuotannossa, jotka osallistuvat erilaisiin immunologisiin prosesseihin.

Immuunimuistisoluina

Tietyt kypsymät ja erilaistuneet CD4 -solut voivat elää pidempään ja tarjota nopeamman vasteen, kun organismi, jossa heillä on sama antigeeni sekunnissa.

Nämä solut, jotka on omistettu "muistavat" antigeenit, jotka aktivoivat ne ja ampuivat niiden erilaistumisen, tunnetaan nimellä "Memory T -solut".

Kypsyminen ja aktivointi

T CD4 -lymfosyytit ovat peräisin luuytimestä ja siirtyvät sitten kateenkorvalle erottamiseksi ja kypsiksi. Tymuksissa läsnä olevien T -lymfosyyttien progenitorien imusolut tunnetaan nimellä "timosyytit".

Timosyytit käyvät läpi eri kypsymisvaiheet, joissa niitä karakterisoivat kalvomarkkerit ilmaistaan ​​vähitellen (Pred Reference TCR- ja CD3 -markkereihin).

Lymfosyyttien aktivointiprosessi (lähde: DO11.10 [julkinen alue] Wikimedia Commonsin kautta)

Kypsymisprosessin aikana valitaan yhteistyössä T -soluja, jotka tunnistavat vieraita antigeenejä, ja ne, jotka tunnistavat niitä aiheuttavat organismin molekyylit, eliminoidaan. Tämä on erittäin tärkeä suojamekanismi "itsereaktiivisten" solujen läsnäololle.

Kuinka aktivointi tapahtuu?

Enaktiiviset T -lymfosyytit ovat mitoottisen vanhenemisen aikana tai, mikä on sama, ne eivät ole aktiivisesti jakautuneita ja pidätetään solusyklin G0 -vaiheessa.

Aktivointiprosessissa jotkut "lisävaruste" -solut, jotka tunnetaan nimellä Antigeenit, jotka esittävät soluja jompikumpi APC (englanninkielistä Antigeeniä, joka esittelee soluja-A. Näillä soluilla on tehtävä "esitellä" yhdistyneitä antigeenejä luokan II MHC -proteiineihin, jotka TCR tunnistaa selektiivisesti T CD4 -lymfosyyttikalvossa.

Voi palvella sinua: soluseinä

Tämän prosessin aikana, joka tapahtuu kateenkorvassa, lymfosyytit eroavat lymfoblastien suhteen, muuttavat muotoa ja kokoa. Lymfoblastit voidaan jakaa ja lisääntyä, kertomalla solujen lukumäärä populaatiossa.

TCR -reseptorin (CD4 -T -solun pinnalla) ja luokan II MHC: hen (APC -solun pinnalle) kiinnitetyn antigeenin välinen vuorovaikutus muodostaa kompleksin, joka varmistaa spesifisen tunnistuksen.

Kun luokan II MHC: n yhteydessä esitetty antigeeni tunnistetaan, sekä CD4 -lymfosyytti että APC -solu alkavat erittää sytokiineja, jotka edistävät lymfosyyttien aktivaatiota.

Kun lymfosyytti aktivoidaan, se kerrotaan, muodostaen uusia identtisiä soluja, jotka ovat spesifisiä kyseiselle antigeenille ja joka on "naiivissa" tai ""naiivi", Jota ei muutettu, ennen kuin he tapaavat antigeenin, josta heidät" suunniteltiin ".

Ohjelmoitu solukuolema

Ihmiskeholla, kuten monien nisäkkäiden, kyky tuottaa satoja lymfosyyttisiä soluja hyvin lyhyessä ajassa.

Lisäksi, koska T -solun erilaistuminen merkitsee sille esitettyjen antigeenien tunnistusproteiinien satunnaista uudelleenorganisointia, on olemassa satoja erilaisia ​​solupopulaatioita, jotka kykenevät tunnistamaan saman eri "osat" antigeeni tai erilaiset antigeenit.

Tämä solujoukko merkitsee tiettyjä fysiologisia vaaroja, koska jotkut T -solujen kalvoreseptoreiden tunnistamista malleista voisivat samaan aikaan joidenkin omien molekyylien kuvioiden kanssa.

Lisäksi kaikkien näiden solujen ei ole tarkoitus käyttää toimintojaan välittömästi, koska ne vaativat vuorovaikutusta määritellyn antigeenin kanssa.

Siten lymfosyyttien "homeostaasi" saavutetaan primaarisissa imusolmukkeissa, jotka ampuvat ohjelmoidut solukuoleman polut soluissa, jotka eivät ole välttämättömiä tai jotka eivät ole eriytettyjä ja kypsiä kokonaan.

Viitteet

1. Abbas, a., Murphy, k., & Sher,. (1996). Helper -T -lymfosyyttien toiminnallinen monimuotoisuus. Luonto, 383, 787-793.
2. Näyttelijä, j. K -k -. (2014). Immunologian peruskäsitteet monitieteisiin sovelluksiin. Lontoo: Academic Press.
3. Pohjasti, k. (1988). CD4+ T -lymfosyyteissä sanottu funktionaalinen. Immunologia tänään, 9(9), 268-274.
4. Cavanagh, m. (n.d -d.-A. T-solujen aktivointi. Ison -Britannian immunologian yhdistys.
5. Reinherz, E., Haynes, b., Laskut, l., & Bernstein, I. (1986). Leukosyyttityyppi II. Ihmisen T -lymfosyytit (Vol. 1). Jousto.
6. Smith-Garvin, J. JA., Koretzky, G. A, & Jordan, M. S. (2009). T -solujen aktivointi. Annu. Rev. Immunoli., 27, 591-619.