Makrofagien ominaisuudet, muodostuminen, tyypit, toiminnot

Makrofagien ominaisuudet, muodostuminen, tyypit, toiminnot

Se makrofagit Ne ovat omistettuja fagosyyttisiä soluja, jotka kuuluvat yhteen monista sidekudoksissa olevista solutyypeistä. Ne ovat liikkuvia ja kiinteitä soluja, ja ne ovat tärkeitä efektoreita immuunijärjestelmässä.

Ne kuuluvat mononukleaariseen fagosyyttiseen järjestelmään, joka sisältää makrofagien, monosyyttien, promosyyttien ja niiden edeltäjäsolujen lisäksi. Tähän järjestelmään kuuluvien solujen päätehtävä on "puhdistaa" veri, imusolmukke.

Makrofagien fagosyypistä patogeeninen sienisolu (lähde: Carolina Coelho [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Makrofagit, jotka ovat peräisin luuytimestä, jakautuvat koko kehoon ja niillä on erilaiset muodot ja ominaisuudet, jotka usein riippuvat kudoksesta, jossa ne ovat niiden erilaistumisasteesta, iästä tai organismin elämästä, missä tutkimus.

Ne ovat hematopoieettisen järjestelmän muovisimmista soluista, koska niitä löytyy kaikista kehon kudoksista ja niillä on erilaiset toiminnot: ne osallistuvat kehitysprosesseihin, kehon homeostaasin ylläpitämiseen, kudosten korjaamiseen ja immuunijärjestelmään.

Yksi sen päätehtävistä liittyy läheisesti kehon immuunipuolustukseen, koska sen fagosyyttistä aktiivisuutta säätelevät komplementtijärjestelmän ja immunoglobuliinien komponentit (immuunivastejärjestelmän molemmat komponentit).

Ne löydettiin yli vuosisataa sitten, mutta ne on määritelty "esi -isien" soluiksi metatsoosien fylogeneesissä. Löytöjensä aikana korostettiin vain sen fagosyyttistä kapasiteettia, vaan kyky erottaa omat ja omituiset.

[TOC]

Löytö

Ensimmäiset fagosyyttiset solut kuvailtiin Venäjän eläintieteilijän Elie Metchnikoffin vuonna 1883 tekemästä tutkimuksesta, joka ei vain kuvaillut hänen tehtäväänsä puolustuksessa outoja aineita vastaan, vaan myös näiden solujen kykyä eliminoida kuolevat solut tai vanheneminen isännässä Ja tunnista outo asia.

Metchnikoff oli erinomainen tutkija, joka luetteloi modernin immunologian isänä, joka antoi merkittävän panoksen immunologian kehittämiseen uudeksi tieteenalana. Hänen havaintonsa muodostivat myös homologian suhteen selkärangattomien ja nisäkkäiden immuunijärjestelmän välillä.

Tämä tutkija, hänen kuvauksensa fagosyytteistä ja fagosyyttisistä prosesseista, palkittiin Nobel -palkinnon yli sata vuotta (vuonna 1908), löysi yhden mielenkiintoisimmista synnynnäisen immuniteetin mekanismeista.

Hänen kokeilunsa koostuivat "haastavasta" tai "ärsyttävästä" toukkien piikkien kanssa eräänlaisesta Sea Star -sarjasta heidän immunologisten solujensa stimuloimiseksi ja niiden reaktion tutkimiseksi näiden outojen aineiden hyökkäykseen. Tällä hän havaitsi näiden rakenteiden "söivät" solujen ulkonäön, jolla on erityispiirteitä.

Hän keksi termin "fagosyytit" (kreikkalaisesta "maksusta"- Devour- ja "sytos" -solusta) hänen havaitsemiinsa soluihin, ja prosessiin "fagosytoosi", mutta tämän löytön merkitys ei tullut Näkyvät joihinkin vuosia myöhemmin, Paul Ehrlichin löytöihin, jotka liittyvät humoraaliseen immuniteettiin ja vasta -aineisiin.

Ominaisuudet

Makrofagityyppisoluilla on monia ominaisuuksia erilaisissa monisoluisissa organismeissa, joissa niitä voidaan löytää. Ne kuljetetaan tuotantopaikoiltaan kehon eri osiin eri tavoin verijärjestelmän olemassaolosta tai ei.

Makrofagien erottuvimpia ominaisuuksia ovat niiden fagosyyttinen kapasiteetti, liikkuvuus, joka monilla niistä ja niiden biosynteettinen kyky on, johon liittyy suuri geneettisten ekspressiokuvioiden monimuotoisuus.

Aktiivisessa tilassaan he ovat erittäin dynaamisia soluja, joilla on voimakas kalvoliikenne. Niitä esiintyy erilaisissa membraanifuusio- ja fissioprosesseissa, jotka liittyvät endosytoosiin ja fagosytoosiin.

Voi palvella sinua: kaliform -solut

Nämä erikoistuneet solut voidaan luokitella "Longevaasiksi", koska kehon perifeerisissä kudoksissa on ilmeisesti eläviä ajanjaksoja. Lisäksi ne korvataan jatkuvasti esisolujensa erilaistumisella luuytimestä, joka voi jättää verenkierron ja päästä eri sidekudoksiin.

Koska ne ovat liikkuvia soluja, joillakin makrofageilla on toistoja plasmamembraanissa. Kun he valmistautuvat fagosyyttien suuriin hiukkasiin, ne voivat sulautua muiden solujen kanssa muodostaen sitä, mitä jotkut kirjoittajat kutsuvat "vieraan kehon jättiläiskennoksi", monisydämeen jättiläismakrofagiksi.

Kun niitä havaitaan niiden kudoksissa, jotka ovat osa, nämä solut on järjestetty määriteltyihin kuvioihin, joissa kukin solu miehittää oman alueensa, jotain "kudoksesta toisen kudoksen sisällä".

Koulutus

Mononukleaarinen fagosyyttinen järjestelmä on hematopoieettinen linja, joka johtuu luuytimen progenitorisoluista. Sitoutuneet vanhemmat toisistaan ​​muodostavat veren monosyyttejä, jotka kulkevat torrentin läpi ja tulevat kudoksiin tullakseen makrofaageiksi.

Mononukleaarisen fagosyyttisen järjestelmän muodostuminen alkaa kaikkein "epäkypsimpi" soluihin, promoositoihin, jotka ovat replikatiivisia soluja, jotka aiheuttavat monosyyttejä. Jälkimmäiset ovat ne, jotka jättävät luuytimen ja saavuttavat veren torrent, missä seuraavan 8 tunnin aikana ne kasvavat ja eroavat kypsissä monosyyteissä.

Paikoissa, joissa kypsät monosyytit löytävät "suotuisat" fagosytoosin olosuhteet, ne eroavat siitä, mitä tunnetaan asukkaina makrofageina, koska ne eivät ole vapaita liikkeessä. Silloin ne on varustettu koko sopivalla laitteella, jotta hiukkaset ovat fagosyyttejä.

Erottelu merkitsee erilaisia ​​muutoksia: solun kehon kasvu (vähintään viisi kertaa alkuperäisen monosyytin koko), sisäisten organelien määrän lisääntynyt lukumäärä ja monimutkaisuus, fagosyyttisen kapasiteetin hankkiminen (hydrolyyttisten entsyymien kertyminen) ja liukoisten tekijöiden eritys.

Nämä solut jakautuvat kehon kaikilla alueilla. Joillakin on erityisiä mieltymyksiä tietyistä (kiinteistä) kudoksista, kun taas toisilla on siirtymäkapasiteetti (ameboide) ja ovat vapaita tai vaeltavia.

Histologia

Makrofageilla on erittäin muuttuva morfologia, joka johtuu suurelta osin liikkuvaan tilaansa, koska ne kykenevät liikkumaan eri kudosten välillä ja niiden kautta. Heillä on epäsäännölliset muodot, ne ovat litisteitä ja ne osoittavat usein pseudopoding -prosesseja liikkua.

Makrofagien solukäyttö voi mitata halkaisijaltaan 30 μm; Ja sytoplasmassa havaitaan yksi ydin epäsäännöllisesti, yhden tai kaksi näkyvää rakotta, jotka muovaavat munuaismuotoa ja tiheää aluetta, jonka muodostaa heterokromatiini.

Heillä on erilaisia ​​tyhjiöitä, jotka tarjoavat riittävät entsyymit ja tilat fagosyyttipartikkeleille, kuten mikro -organismit tai solujäännökset. Lisäksi heillä on erilaisia ​​lysosoomeja, "faageja", multiosikulaarisia kappaleita ja jäännöskappaleita; Siksi mikroskoopin valossa sanotaan, että heillä on "rakeinen" sytoplasma.

Koska toimintaansa he tarvitsevat suuren määrän hydrolyyttisiä entsyymejä, näillä soluilla on erittäin kehittynyt endoplasminen retikulum sekä näkyvä Golgi -kompleksi näiden entsyymien vesikulaaristen kuljetustoimintojen käyttämiseksi.

Histiosyytti (makrofagi) fagosyyttivät verisolut (hematofagosytoosi) (lähde: Koenjo [julkinen domeeni] Wikimedia Commonsin kautta)

Makrofageja on aktiinimikrofilamenttien aivokuoren järjestelyt, jotka ovat ominaisia ​​tämän tyyppisille soluille; Lukuisia mikrotubuluksia ja välituotteita havaitaan myös niiden ameboidien siirtymistä varten ja fagosyyttisten prosessien aikana.

Koska ne ovat fagosyyttisiä soluja, on mahdollista erottaa ne injektoimalla erityisiä väriaineita (tripakan sininen, litium carmino tai intialainen muste), koska nämä värjäytyminen fagosyytisoitiin ja varastoidaan sytoplasmaan rakeiden muodossa.

Voi palvella sinua: GLUT1: Ominaisuudet, rakenne, toiminnot

Kaverit

Ihmiskehossa makrofagit erotetaan niiden sijainnin ja toiminnan mukaan. Tällä tavoin suoliston makrofagit, alveolaariset (keuhkoissa), histiosyytteissä (sidekudoksissa), kupfferisolut (maksassa), mesangiaalisoluissa (munuaisissa), mikrogliaalisoluissa (aivoissa) ja osteoklastien (osissa (aivoissa) ja osteoklasteissa ( luu).

Suoliston makrofagit

Tällainen makrofagi edustaa yhtä rungon runsaimmista makrofagipopulaatioista ja edustaa ensimmäistä puolustuslinjaa (luontainen immuunijärjestelmä). Niitä löytyy subepiteliaalisesta laminasta.

Ne vastaavat tulehduksellisten vasteiden sääntelystä bakteereja vastaan ​​ja erilaisia ​​antigeenejä vastaan, jotka voivat ylittää epiteeliesteen. Lisäksi ne suojaavat limakalvoa vaarallisilta patogeeneiltä ja "puhdistavat" kuolleen solujärjestelmän ja muut vieraat jätteet.

Suolen makrofageissa on erityisiä mekanismeja, jotka tekevät niistä kykeneviä erottamaan ei-maksalliset ja vaaralliset tunkeutuvat mikro-organismeihin.

Alveolaariset makrofagit

Ne ovat erikoistuneita makrofageja, jotka sijaitsevat keuhkoalveoleissa, osastot, joilla on suuret ympäristövaikutukset, liittyvät pääasiassa osittaiseen happipaineeseen. Ne ovat yksi harvoista solupopulaatioista, joita löytyy näistä tiloista, joidenkin lymfosyyttien lisäksi.

Muiden makrofagien lisäksi niillä on tärkeitä toimintoja apoptoottisten solujen ja muiden solujen puhdistuksessa. Ne ovat myös mukana hengitysteiden saastuttavien hiukkasten puhdistamisessa ja osallistuvat myös erilaisiin immunologisiin prosesseihin.

Histiosyyttit

Termiä "histiosyytti" käytetään yleisesti kaikkien solujen nimeämiseen, joilla on ominaisuuksia ja tyyppimakrofagityyppejä, joita löytyy sidekudoksista.

Toisin sanoen se viittaa erilaistuneisiin soluihin, jotka tulevat monosyyttien/makrofagilinjoista, mukaan lukien pernan sinimuotoiset makrofagit, alveolaariset makrofagit keuhkoissa ja kupffer -soluissa maksassa.

Kuten muun tyyppiset makrofagit, histiosyyttit puolustavat tunkeutuvien mikro -organismien ja ei -toivottujen orgaanisten tai epäorgaanisten hiukkasten runkoa ja osallistuvat myös antigeenien esitykseen T -lymfosyytteihin immuunivasteen aloittamisena.

Kupffer -solut

Ne ovat eräänlainen maksasolut, jotka luokitellaan asukkaiden makrofagien ryhmään ja jotka liittyvät sinimuotoisiin pinnoitesoluihin, mikä ei ole muuta kuin solukerros, joka kattaa sinimuotoiset, suuret verisuonitalot, jotka sijaitsevat maksasyyttien levyjen välissä muodostavat maksan lobulillot.

Jos havaitaan näiden solujen elektroninen mikrografia, voidaan nähdä useita sytoplasmisia projektioita, monia mitokondrioita, vähentynyttä endoplasmista retikulumia, pieni Golgi -kompleksi ja monet lysosomit ja endosomerit.

Nämä ovat ”muuttoliikkeitä” -soluja, koska niillä ei ole solujen välisiä yhteyksiä naapurisolujensa kanssa.

Mesangiaaliset solut

Mesangialisolut ovat munuaisten glomerulien asukkaita, jotka ovat tämän elimen kohdat, joissa veri suodatetaan ja virtsa syntetisoidaan. Päätoimintojen joukossa ovat verenvirtauksen ja fagosytoosin säätely, ja ne ovat mukana erilaisissa munuaispatologiassa.

Heillä on modifioidun sileän lihaksen ominaisuudet, koska niillä on luontainen supistuvuus ja ne kykenevät tuottamaan sytokiineja ja endosocitaalisia makromolekyylejä, kuten immunologisia komplekseja.

Mikrogliaalisolut

Ne edustavat 20% keskushermoston soluista ja ovat toisiinsa liittyviä morfologisia, immunofenotyyppisiä ja toiminnallisesti monosyyttien/makrofagilinja-solujen kanssa.

Ne aktivoituvat vastauksena moniin erilaisiin olosuhteisiin tai aivohaavoihin ja ovat vastuussa puolustamisesta tunkeutuvia mikro -organismeja vastaan.

Osteoklastit

Osteoklastit ovat luukudokseen kuuluvia soluja, jotka ovat vastuussa prosessista, joka tunnetaan nimellä "luun resorptio", joka on tämän sidekudoksen homeostaasin perustavanlaatuinen osteogeneesin aikana ja sen jälkeen.

Se voi palvella sinua: sävy: ominaisuudet ja toiminnot

Niiden toiminnot liittyvät niiden kykyyn “hydrolysoitua” apoptoottisia tai vanhentuneita soluja, jotka muodostavat luukuolen erittämällä lysosomaalisia entsyymejä ja muita prosessiin osallistuvia ioneja, jotka osallistuvat prosessiin.

Funktiot

Makrofagit ovat soluja, joilla on suuri plastisuus, jotka ovat erikoistuneet outojen aineiden fagosytoosiin ja tunkeutuviin mikro -organismeihin, vaurioituneisiin, vanhaan tai vanhentuneisiin soluihin ja solujätteisiin, muun muassa. On myös osoitettu, että he ovat mukana pinosytoosissa.

Tietyissä makrofageissa on "erikoistuneet" fagosyyttiset toiminnot, kuten bakteerit fagosytoosi, joka tapahtuu sen jälkeen, kun bakteerisolujen seinämien erityinen hiilihydraattijätteet tunnistavat reseptoreiden avulla C3 -nimisen makrofagin pinnalla.

Asukkaiden makrofagiensa "sentinel "- ja" puhdistustoimintojensa "lisäksi asukkaat kykenevät aloittamaan akuutteja tulehduksellisia vasteita ja verisuonimuutos.

Näiden tulehduksellisten vasteiden aikana makrofagit aktivoidaan lymfosyyttien erittämillä tekijöillä, mikä auttaa heitä lisäämään fagosyyttistä kykyään eräänlaisen metamorfoosin ansiosta, jonka avulla ne saavat mikrovi.

Joitakin makrofagien fagosyytti -antigeenejä ja esittävät ne lymfosyytteille, joten niillä on suora osallistuminen immunologisiin vasteeseen vesiputouksiin. Lisäksi ne erittävät erityisiä tekijöitä, jotka stimuloivat T -lymfosyyttien jakautumista, B -lymfosyyttien erilaistumista jne.

Alveolaariset makrofagit ovat paras esimerkki makrofagien "ei-fagosyyttisistä" funktioista, koska ne voivat endosyytti noen, asbestia, teollisia kaasumaisia ​​epäpuhtauksia, savukkeen savua ja jopa puuvillakuituja.

Viitteet

  1. Cline, m. (1994). Histiosyyttit ja histiosytoosi. Veri, 84(4), 2840-2853.
  2. Doubek, r. W -. (1950). Korkeatuottoinen histologia (2. painos.-A. Philadelphia, Pennsylvania: Lippinott Williams & Wilkins.
  3. Gartner, L., & Hiatt, J. (2002). Histologian atlas -teksti (2. painos.-A. Meksiko d.F.: McGraw-Hill-Amerikanväliset toimittajat.
  4. Gehrmann, J., Matsumoto ja., & Kreutzberg, G. W -. (tuhatyhdeksänsataayhdeksänkymmentäviisi). Mikroglia: aivojen luontainen immuunijärjestelmä efektorisolu. Brain Research Reviews, kaksikymmentä, 269-287.
  5. Gordon, S. (2007). Makrofagi: menneisyys, nykyisyys ja tulevaisuus. European Journal of Immunology, 37, 9-17.
  6. Dme, D. -Lla. (2006). Mononukleaarinen fagosyyttijärjestelmä. Nykyinen mielipide immunologiassa, 18, 49-53.
  7. Hussell, t., & Bell, T. J -. (2014). Alveolaariset makrofagit: plastisuus kudosspesifisessä tilanteessa. Luontoarvostelut immunologia, 1-13.
  8. Johnson, k. (1991). Histologia ja solubiologia (2. painos.-A. Baltimore, Maryland: National Medical -sarja riippumattomalle tutkimukselle.
  9. Kindt, t., Goldsby, r., & Osborne, b. (2007). Kuby -immunologia (6. ed.-A. Meksiko d.F.: McGraw-Hill-amerikkalaiset Espanjasta.
  10.  Kuehnel, w. (2003). Sytologian, histologian ja mikroskooppisen anatomian atlas (4. ed.-A. New York: Thieme.
  11.  Liu, g., & Yang, H. (2013). Makrofagien aktivoinnin ja ohjelmoinnin modulointi immuunissa. Cellular Physiology Journal, 502-512.
  12.  Masuya, m., Drake, c. J -., Fleming, p. -Lla., Reilly, c. M., Zeng, h., Mäki, w. D -d.,… Ogawa, m. (2003). Glomerulaaristen mesaniaalisolujen hematopoieettinen alkuperä. Veri, 101(6), 2215-2218.
  13.  Merien, f. (2016). Matka Elie Metchnikoffin kanssa: Luonnollisista solumekanismeista tartuntatauteissa kvanttibiologiaan. Kansanterveyden rajat, 4(125), 1-5.
  14.  Smith, P. D -d., L. JA., Shen, r., Gliozzi, m., & Wahl, S. M. (2011). Makrofagit ja vaste mikrobien tunkeutumiseen. Immunologian limakalvo, 4(1), 32-42.
  15. pakettiauto, r., Cohn, z., Hirsch, J., Humphrey, J., Spector, W., & Langovoort, H. (1972). Mononukleaarinen fagosyyttijärjestelmä: uusi makrofagien, monosyyttien ja niiden edeltäjäsolujen luokittelu. Muistelma, 845-852.
  16.  Vib Life Sciences Reesarch Institute. (2016). Haettu www.Viipale.Be/in/uutiset/sivut/makrofagit -ON-CH-vanhin ja immuunisolut-reveals-NS-piilotettu.ASPX
  17.  Wynn, t. -Lla., Chawla, a., & Pollard, J. W -. (2013). Makrofagibiologia kehityksessä, homeostaasissa ja tauteissa. Luonto, 496, 445-455.