Myeloperoksidaasin ominaisuudet, rakenne, toiminnot

Se myeloperoksidaasi Se on hemoproteiini, jolla on oksidoroitu entsymaattinen aktiivisuus, joka toimii erilaisissa immuunijärjestelmäsoluissa tunkeutuvien mikro -organismien taisteluissa ja muissa soluprosesseissa.

Tätä lysosomaalista peroksidaasia löytyy nisäkkäiden granulosyyteistä ja monosyyteistä ja harjoitustoiminnoista mikrobidijärjestelmässä riippuen neutrofiilien vetyperoksidista, jotka ovat osa luontaisen immuunivasteen komponentteja.

Myeloperoksidaasientsyymin rakenteen esitys (lähde: Jawahar Swaminathan ja MSD: n henkilökunta Euroopan Bioinformatics -instituutissa [julkinen alue] Wikimedia Commonsin kautta)

Sen kuvasi ensin Agner, joka keksi "verdoperoksidaasin" alkuperäisen termin, koska se on entsyymi, jolla on ominainen vihreä väri.

Jonkin aikaa myöhemmin hänen nimensä muutettiin myeloperoksidaasiksi, koska se on myeloidi -linjoihin kuuluvien solujen tyypillinen entsyymi luuytimestä ja läsnä joidenkin eläinten kehon eri sidekudoksissa.

Immuunijärjestelmän toimintojen lisäksi mikro -organismien tunkeutumisen taisteluun, myeloperoksidaasin katalysoimien reaktioiden tuotteet aiheuttavat kudosvaurioita erilaisten tulehduksellisten reaktioiden aikana.

Sen aktiivisuus on liittynyt myös joidenkin sydän- ja verisuonisairauksien kehitykseen ja ateroskleroottisten prosessien aloittamisen, etenemisen ja komplikaation vaiheissa, joita hyödynnetään näiden patologioiden diagnoosiin ja terapeuttiseen interventioon.

[TOC]

Ominaisuudet

Myeloperoksidaasin katalyyttinen toiminta perustuu Cl-ionin kahden elektronin hapettumiseen HOCL: n tai hypokloorihapon muodostumisen saavuttamiseksi, joka elävien organismien nauttimiseksi on myrkyllistä ja voi jopa olla tappava.

Tämä entsyymi on erityisen runsaasti primaarisissa atsurofiilisissä rakeissa polymorfonukleaaristen leukosyyttien sytoplasmassa, missä se edustaa yli 3% näiden solujen painosta. Sitä löytyy myös ihmisen monosyyteistä, mutta ei kudosmakrofaageissa.

Se voi palvella sinua: Woese -luokitus (3 verkkotunnusjärjestelmä)

Myeloperoksidaasia koodaa 2 geenin.200 perusparia (2.2 kb), joka on vastuussa 745 aminohätteiden edeltäjäpeptidin synteesistä.

Ihmisillä tämä geeni sijaitsee kromosomilla 17, pitkän käsivarren 12-23 alueella ja sisältää 12 eksonia ja 11 intronia.

Tämän proteiinin synteesi tapahtuu myeloidi-linja-solujen erilaistumisen promelosyyttisessä vaiheessa ja niiden translaation jälkeinen prosessointi tapahtuu endoplasmisen retikulumin, Golgi-kompleksin ja plasmamembraanin välillä.

Hemo-proteesiryhmän sisällyttäminen tapahtuu riippumatta inaktiivisen esiasteproteiinin translaation jälkeisestä prosessoinnista.

Rakenne

Myeloperoksidaasi syntetisoidaan glykosyloiduna prekursoriproteiinina (hiilihydraattien kanssa) noin 90 kDa. Tämä jaetaan myöhemmin kaksi ketjua: yksi raskas (55-60 kDa) ja valo (10-15 kDa).

Kypsä proteiini koostuu kahdesta raskaasta ja kahdesta kevyestä ketjusta, jotka muodostavat 120 - 160 kDa Tetlerin, jossa on kaksi identtistä proteesiryhmää kussakin tetrousissa.

Raskaassa ketjussa on 467 aminohappoa ja se on proteiinin C-terminaalisessa päässä, kun taas kevyt ketju koostuu 108 jätteestä.

Polymorfonukleaarisissa leukosyyteissä on kuvattu ainakin kolme tämän entsyymin isoformia, tunnetaan nimellä I, II ja III ja HL-60-kasvaimen promelosyyttiset solut (esiastesolut) neljä on kuvattu neljä, nimeltään AI, IB, II ja III.

Polymorfonukleaarin tyypin I, II ja III myeloperoksidaasien molekyylipainot ovat vastaavasti 120, 115 ja 110 kDa, ja niiden aminohappokoostumus ei vaihtele huomattavasti. Niillä on suuri osa aspartaatissa, glutamaatissa, leusiini- ja proliinijätteissä sekä aminoazúcar N-asetyyliglukosamiini Sacararida-osassa.

Voi palvella sinua: rasvahappojen beetahapetus: vaiheet, reaktiot, tuotteet, säätely

Näiden entsyymien proteesiryhmä sisältää rauta -atomeja ja tämän metallin pitoisuus vaihtelee tutkitun eläinlajin mukaan. Uskotaan, että tämä ryhmä on kovalenttisesti yhteydessä rakenteen raskaisiin alayksiköihin, mikä on tärkeä entsymaattiselle aktiivisuudelle.

Funktiot

Myeloperoksidaasi on osa sitä, mitä tunnetaan "myeloperoksidaasijärjestelmää", ja se toimii tunkeutuvien mikro -organismien fagosytoosin aikana, johon liittyy erilaisia ​​oksidatiivisia reaktioita, jotka ovat osa fagosyyttisiä tyhjöitä.

Tämä myeloperoksidaasijärjestelmä on mukana bakteerien, virusten, loisten ja sienten eliminoinnissa.

Järjestelmäkomponentit ovat myeloperoksidaasientsyymiä, vetyperoksidia ja hapettuvaa tekijää, kuten haluro. Vetyperoksidia tuotetaan hengityksen aikana välittäjä Superxides -anionien kautta.

Tämä peroksidi kykenee reagoimaan myeloperoksidaasin kanssa muodostamaan niin kutsuttu yhdiste I, joka voi "hyökätä" erilaisiin haluroihin. Kun yhdiste I reagoi muiden elektronien luovuttajamolekyylien kanssa, siitä tulee yhdiste II, mutta tämä ei kykene reagoimaan halurosin kanssa.

Halurot, joita käyttämäni yhdiste voi olla kloridit, bromidit, jodidit ja pseudo Haluro Tiocianato; Kokeiden mukaan yleisin näille entsyymeille In vivo, Ne ovat klorideja, jotka myeloperoksidaasin prosessoimana transformoituna hypoklooriksi hapoiksi ja muiksi johdannaisiksi, jotka ovat voimakkaita "germidiaalisia" molekyylejä.

Muut saman entsyymin katalysoidut reaktiot tuottavat vapaita hydroksyyliradikaaleja, "singletti" happiatomeja, jotka eivät ole muuta kuin happiatomeja viritetyssä ja otsonitilassa (O3), kaikki bakteereja tappavilla aktiivisuuksilla.

Se voi palvella sinua: Lia Agar (Iron Lysine): Mikä on, perusta, valmistelu, käyttö

Sairauden kehityksessä

Myeloperoksidaasientsyymi osallistuu ateroskleroosin edistämiseen ja etenemiseen, koska se vahvistaa vetyperoksidin oksidatiivista potentiaalia tuottamalla voimakkaita hapettimia, jotka kykenevät vaikuttamaan erilaisiin fenoliyhdisteisiin.

Nämä reaktiiviset lajit osallistuvat kudosvaurioiden esiintymiseen, joita esiintyy monissa tulehduksellisissa olosuhteissa.

Tämän entsyymin systeemisten tasojen nousua käytetään sepelvaltimoiden sydänsairauksien ja muiden tärkeiden sydänsairauksien olemassaolon diagnostisena markkerina.

Myeloperoksidaasin puutteet muuttuvat myös immuunipatologisiin olosuhteisiin, koska heidän suhteensa on myös immuunipatologisia olosuhteita, koska niiden bakterisidisen aktiivisuuden puutteet voivat johtaa vaarallisiin ja akuutteihin systeemisiin infektioihin.

Viitteet

1. Kimura, S., & Ikeda-Saito, M. (1988). Ihmisen myeloperoxidae ja kilpirauhasen peroksidaasi, kaksi erillistä ja erillisiä fysiologisia toimintoja, jotka ovat saman geenigeeniperheen evoluutioihin liittyviä jäseniä. Proteiinit: rakenne, toiminta ja bioinformatiikka, 3, 113-120.
2. Klebanoff, S. J -. (1999). Myeloperoxidae. Fagosyytti -antimikrobiset järjestelmät, 111(5), 383-389.
3. Klebanoff, S. J -. (2005). Myeloperoxidae: ystävä ja vihollinen. Journal of Leukosyte Biology, 77, 598-625.
4. Koeffler, P., Ranyard, J., & Pertcheck, m. (1985). Myeloperoxidae: sen rakenne ja ekspressio myeloidin erilaistumisen aikana. Veri, 65(2), 484-491.
5. Nicholls, S. J -., S. S. Lens., Nicholls, S. J -., & Hazen, S. Lens. (2005). Myeloperoxidae ja sydän- ja verisuonisairaus. Arterioskleroosi, tromboosi ja verisuonen biologia, 25, 1102-1111.
6. Tobler, a., & Koefter, H. P. (1991). Myeloperoxidae: lokalisointi, rakenne ja toiminta. Sisään Verisolubiokemia (PP. 255-288). New York: Plenum Press.