Neutrofiilien ominaisuudet, morfologia, toiminnot, tyypit

Se neutrofiilit Ne ovat leukosyyttisoluja ja granulosyytti -alatyyppiä, jotka osallistuvat immuunivasteen fagotypityihin bakteereihin, sieniin ja muihin kehon potentiaalisesti patogeeneihin.

Rakeisissa leukosyyteissä neutrofiilit ovat kaikkein runsaimpia soluja, ja ne ovat mittasuhteissa 65–75% kokonaisleukosyyttien turvautumisesta. Tämä määrä voi kasvaa, jos vartalo kärsii mistään tartunnasta.

Lähde: Pixabay.com

Suojaustyönsä toteuttamiseksi tällä solulla on huomattava siirtymäkapasiteetti kudokset. Ne vastaavat ensimmäistä puolustuslinjaa infektion läsnä ollessa ja liittyvät myös tulehdustapahtumiin.

Neutrofiilien ydin on tarinoissa vaihtelevia niiden morfologiaan, joten sanotaan, että solu on polymorfonukleaarinen. Yleensä tässä ytimessä on kolme tai viisi protuberanssia tai epäsäännöllisiä lohkoja. Sytoplasma esittelee sarjan rakeita, jotka antavat sille tämän solulinjan vaaleanpunaisen värin.

[TOC]

Ominaisuudet

Granulosyyttien yleisyys ja luokittelu

Veri koostuu erilaisista soluelementeistä. Yksi niistä on valkoisia leukosyyttejä tai verisoluja, jotka on nimetty niiden värin puutteesta verrattuna punasoluihin tai punasoluihin.

Valkosoluissa on erityyppisiä, ja yksi niistä on granulosyyttejä. Niitä kutsutaan näin, koska ne esittävät suuren määrän rakeita sytoplasmassa. Meillä puolestaan ​​on erityyppisiä granulosyyttejä, jotka eroavat toisistaan ​​vasteena erilaisille laboratorio tahroille.

Granulosyytit ovat eosinofiilejä, joissa on rakeita, joissa on runsaasti emäksisiä proteiineja, jotka on värjätty happamilla väriaineilla, kuten eosiini; Basofiilit, joissa on happamia rakeita ja väriaine, jossa on emäksisiä väriaineita, kuten metyleenisininen; ja neutrofiilejä, joilla on sekä happo- että emäksisiä rakeita ja joissa on vaaleanpunaiset sävyt tai lavendit.

Neutrofiilien yleisyys ja luokittelu

Granulosyytteissä neutrofiilit ovat kaikkein runsas solu. Ne ovat soluja, joilla on siirtymäkapasiteetti, jotka osallistuvat immuunivasteeseen ja kehon ulkopuolisten erilaisten taudinaiheuttajien ja agenttien tuhoamiseen.

Kypsille neutrofiileille on tunnusomaista segmentoitu ydin. Siksi jotkut kirjoittajat kutsuvat näitä leukosyyttejä polymorfonukleaarisolut, Lyhennetty PMNS, lyhenne englanniksi.

Perifeerisen veren sisällä löydämme kaksi neutrofiilimuotoa: yksi segmentoidun ytimen kanssa ja muut, joissa on nauhan muotoinen ydin. Verenkierrossa useimmilla näistä soluista on segmentoitu ydin.

Morfologia

Mitat

Laboratoriossa analysoidussa laajennetussa veressä on havaittu, että neutrofiilien mitat ovat välillä 10–12 mikrometriä (µm), mikä on hiukan suurempi kuin punasolut.

Ydin

Yksi neutrofiilien merkittävimmistä piirteistä on niiden ytimen muoto, useita lohkoja. Vaikka granulosyytit luokitellaan värivasteen mukaan, ne voidaan helposti tunnistaa tällä ominaisuudella.

Nuorilla neutrofiileillä on ydin, jolla on muoto, joka muistuttaa kaistan ja ei vieläkään ole minkäänlaista lohkoa.

Kun neutrofiilit ovat saavuttaneet kypsyyden, ytimessä voi olla useita lohkoja - yleensä kaksi tai neljä. Nämä lohkot liittyvät ytimen luonteen herkisiin säikeisiin.

Lohkojen sijainti ja ydin yleensä on melko dynaamista. Siksi lohkot voivat vaihdella asemansa ja myös lukumäärän mukaan.

Kromatiini

Suhteellisesti neutrofiilien kromatiini on melko tiivistetty. Kromatiinin jakautuminen neutrofiileissä on ominaista tälle solulinjalle: heterokromatiini (tiivistetty kromatiini, jolla on alhainen transkriptionopeus) sijaitsee suurina määrinä ytimen reunoilla, joutuu kosketukseen ydinkuoreen kanssa.

Euchromatiini (suhteellisen rento kromatiini, jolla on yleensä korkea transkriptionopeus) sijaitsevat ytimen keskusalueella ja tästä kromatiinista on hyvin vähän, joka on suorassa kosketuksessa kääreeseen.

Naisilla yksi sukupuolikromosomeista on kompakti ja passiivinen Barr Corpúsculo -nimisessä rakenteessa - tämä ilmiö tapahtuu geneettisen kuormituksen kompensoimiseksi. Tämä visualisoidaan liitteenä yhdessä ydinpylväässä.

Voi palvella sinua: B Lymfosyytit: ominaisuudet, rakenne, toiminnot, tyypit

Sytoplasma

Neutrofiilien sytoplasmassa löydämme organelit ja rakeet. Rakeiden valtavan määrän ansio. Lisäksi glykogeenia on huomattavia määriä. Seuraavaksi kuvaamme yksityiskohtaisesti jokainen sytoplasman alakommunit:

Granulos

Kuten mainitsimme, neutrofiilit ovat eräänlainen granulosyytti, koska niiden sytoplasma esittelee erilaisia ​​rakeita. Näissä leukosyyteissä on kolmen tyyppisiä rakeita: spesifisiä, atsurofiilit ja tertiääriset.

Erityiset rakeet

Erityiset rakeet tai sekundaariset rakeet ovat pieniä ja melko runsaita mittoja. Pienen koon takia niitä on vaikea visualisoida optisessa mikroskoopissa. Elektronisen mikroskopian valossa rakeet havaitaan kuitenkin ellipsoidirakenteina. Runkojen tiheys on kohtalainen.

Spesifisten rakeiden sisällä löydämme tyypin IV kollagenaasin, fosfolipidaasi, laktoferriini, B12-vitamiinin kiinnittävät proteiinit, NADPH-oksidaasi, histaminaasi, lamina-reseptorit, muun muassa. On myös komplementaarisia aktivaattoreita ja muita molekyylejä, joilla on bakterisidiset ominaisuudet.

Atsurofiiliset rakeet

Atsurofiili- tai primaariset rakeet ovat suurempia kuin aiemmat, mutta ovat pienempiä määriä. Ne ovat peräisin granulopoyesin alussa ja ovat läsnä kaikenlaisissa granulosyytteissä. Kun azur -väriaine on levitetty, he saavat violetin värin. Ne ovat erittäin tiheitä ruumiita.

Nämä rungot ovat analogisia lysosomien kanssa ja sisältävät hydrolaaseja, elastaaseja, kationisia proteiineja, bakteereja tappavia ja myeloperoksidaasiproteiineja. Jälkimmäinen näyttää aineelta, jolla on hienoja rakeita. Tämä molekyyli myötävaikuttaa hypokloriitin ja kloramiinien muodostumiseen, aineet, jotka edistävät bakteerien eliminointia.

Atsurofiilisten rakeiden tärkeä komponentti kationisten proteiinien luokassa ovat niin kutsuttuja Puolustajat, Se toimii samalla tavalla kuin vasta -aine.

Korkea -asteen rakeet

Viimeisessä luokassa meillä on tertiääriset rakeet. Nämä puolestaan ​​on jaettu kahteen tyyppisiksi rakeiksi sisällöstä riippuen: Jotkut sisältävät runsaasti fosfataaseja ja toiset metalloproteiineissa, kuten gelatinaaseissa ja kollageneissa. Arvellaan, että nämä proteiinit kykenevät edistämään neutrofiilien kulkeutumista sidekudoksen avulla.

Organelit

Neutrofiilien sytoplasmassa selvästi näkyvissä rakeiden lisäksi ylimääräisiä solujen osastoja on melko vähän. Solun keskellä on kuitenkin alkava Golgi -laite ja pieni määrä mitokondrioita.

Funktiot

Patogeenisten yksisoluisten organismien tungosta maailmassa eläville monisoluisille organismeille on tärkeä haaste. Evoluution aikana soluelementit kehitettiin kyvyllä fagosyytiin ja tuhota nämä mahdolliset uhat. Yksi tärkeimmistä (ja primitiivisimmistä) esteistä muodostuu synnynnäinen immuunijärjestelmä.

Neutrofiilit ovat osa tätä luontaista järjestelmää. Kehossa tämä järjestelmä on vastuussa organismille vieraiden taudinaiheuttajien tai molekyylien tuhoamisesta, jotka eivät ole spesifisiä antigeenille, luottaen iho- ja limakalvoista koostuviin esteisiin.

Ihmisillä neutrofiilitili voi ylittää 70% kiertävistä leukosyyteistä, mikä on ensimmäinen puolustuslinja laajalle taudinaiheuttajille: bakteereista loisiin ja sieniin. Siten neutrofiilien toimintojen joukossa meillä on:

Patogeenisten kokonaisuuksien tuhoaminen

Neutrofiilien päätehtävä on tuhota fagosytoosin kautta kehoon tulevat molekyylit tai vieraat materiaalit - mukaan lukien mikro -organismit, jotka voivat aiheuttaa jonkin verran tautia.

Prosessi, jolla neutrofiilit tuhoavat vieraat kokonaisuudet. Tämä tapahtuu seuraavasti:

Vaihe 1: kemiotaxis

Neutrofiilien rekrytointi tuottaa tulehduksellisen prosessin alueella, jolla unioni tapahtui leukosyyttireseptorin kanssa. Kemotaktisia aineita voivat tuottaa mikro -organismit, soluvauriot tai muut leukosyytit.

Neutrofiilien ensimmäinen vaste on päästä verisuonien endoteelisoluihin käyttämällä liimatyyppisiä molekyylejä. Kun solut saapuvat infektioon tai inflaatioon, neutrofiilit alkavat fagosytoosiprosessin.

Voi palvella sinua: Verisolut: Tyypit, ominaisuudet ja toiminnot

Vaihe 2: Fagosytoosi

Solun pinnalla neutrofiileissä on laaja valikoima reseptoreita, joilla on erilaisia ​​toimintoja: ne voivat suoraan tunnistaa patogeenisen organismin, apoptoottisen solun tai minkä tahansa muun hiukkasen tai tunnistaa jonkin verran omituiseen hiukkasen ankkuroituneeksi molekyyliä.

Kun mikro -organismi "opsonisoidaan", se tarkoittaa, että se kattaa vasta -aineet, komplementit tai molemmat.

Fagosytoosiprosessin aikana neutrofiilien pseudopodit, jotka alkavat ympäröimään hiukkasia, syntyvät. Tässä tapauksessa fagosomin muodostuminen tapahtuu neutrofiilisen sytoplasman sisällä.

Fagosomien muodostuminen

Faagin muodostuminen. Samoin erityyppiset rakeet vapauttavat bakteereja tappavia aineita.

Hapen ja bakteeri -taidien reaktiivisten lajien välinen yhdistelmä mahdollistaa patogeenin eliminaation.

Neutrofiilin kuolema

Patogeenin sulamisen jälkeen hajoamisen materiaalituote voidaan varastoida jäännöskappaleisiin tai se voidaan hylätä eksosytoosin avulla. Tämän ilmiön aikana useimmat osallistuvat neutrofiilit kärsivät solukuolemasta.

Se, mitä tunnemme nimellä "Pus", on valkeahko tai kellertävän paksu kuolleiden bakteerien erittymä, joka on sekoitettu neutrofiileihin.

Muiden solujen rekrytointi

Rakeiden pitoisuuden tyhjentämisen taudinaiheuttajien hyökkäyksen lisäksi neutrofiilit ovat myös vastuussa molekyylien erittämisestä solunulkoiseen matriisiin.

Molekyylit, jotka erittyvät ulkomailla, toimivat kemotaktisina aineina. Eli ne ovat vastuussa "puhelusta" tai "houkuttelemaan" muita soluja, kuten ylimääräisiä neutrofiilejä, makrofaageja ja muita tulehduksellisia aineita.

Verkon sukupolvi

Neutrofiilit ovat soluja, jotka voivat tuottaa nimellä tunnetut solunulkoiset neutrofiilit ansa, Lyhennetty verkkoina, sen lyhenteelle englanniksi.

Nämä rakenteet syntyy neutrofiilien kuoleman jälkeen antimikrobisen aktiivisuuden seurauksena. Arvellaan, että nämä solunulkoiset rakenteet edustavat nukleosomiketjuja.

Itse asiassa termin verkkojen käyttöä on ehdotettu kuvaamaan tätä solukuoleman muotoa - mikä johtaa verkkojen vapautumiseen.

Näillä rakenteilla on entsyymejä, jotka löydämme myös neutrofiilien sisällä, kykenevät johtamaan bakteerien aineiden, sekä gram -negatiivisten että gram -positiivisten tai sienien aineiden tuhoamista.

Eritystoiminto

Neutrofiileihin on liitetty biologisen merkityksen aineiden eritys. Nämä solut ovat tärkeä transkobalamiini I lähde, mikä on välttämätöntä B12: n oikean imeytymisen kannalta kehossa.

Lisäksi ne ovat tärkeiden sytokiinien lähde. Näistä molekyyleistä korostaa interleucin-1: n, aineen, joka tunnetaan pyrogeeninä, tuotantoa. Toisin sanoen molekyyli, joka kykenee indusoimaan kuumeprosesseja.

Interleukiini-1 on vastuussa muiden hypotalamuksen kanssa toimivien molekyylien synteesin indusoimisesta ja lämpötilan nousun tuottamisesta ja tuottavat lämpötilan nousun. Ymmärtäminen tässä näkökulmassa kuume on seuraus akuutista inflaatiosta massaneutrofiilivasteen seurauksena.

Alkuperä ja kehitys

Kuinka monta neutrofiiliä tapahtuu?

Laskelmien mukaan neutrofiilien tuotanto on järjestyksessä 10^yksitoista Solut päivässä, jotka voivat nousta suuruusluokkaa, kun keho kokee bakteeri -infektion.

Missä neutrofiilit tuotetaan?

Neutrofiilien kehitys tapahtuu luuytimessä. Näiden solujen merkityksen ja tuotettavan merkittävän määrän vuoksi luuydin omistaa lähes 60% sen kokonaistuotannosta neutrofiilien alkuperään.

Kuinka neutrofiilit tapahtuvat?

Niitä peräisin olevaa solua kutsutaan granulosyyttimonosyyttivanhemmaksi, ja kuten sen nimi osoittaa, solu aiheuttaa sekä granulosyyttejä että monosyyttejä.

Neutrofiilien muodostumiseen liittyy erilaisia ​​molekyylejä, mutta pääasiallista kutsutaan granulosyyttipesäkkeiden stimuloivaksi tekijäksi, ja se on sytoquine.

Voi palvella sinua: Tähti- tai ITO -solut: Ominaisuudet, muodostuminen, osat

Luuytimessä on kolme tyyppiä kehittyviä neutrofiilejä: tavaratilan solujen ryhmä, proliferaatioryhmä ja kypsymisryhmä. Ensimmäisen ryhmän muodostavat hematopoieettiset solut, jotka kykenevät uudistamaan ja erottamaan.

Proliferaatioryhmä muodostaa solut mitoottisissa tiloissa (ts. Solujen jakautumisessa), ja siihen sisältyy myeloidisia vanhempia tai granulosyyttejä muodostavia pesäkkeitä, punasoluja, monosyytejä ja megakariosyyttejä, granulosyytti-makrofageja, myeloblastia, promosyyttejä ja myelosyyttejä, myeloblastia. Edellä mainitussa järjestyksessä kypsymisvaiheet tapahtuvat.

Viimeinen ryhmä koostuu soluista, jotka kokevat ytimen kypsymistä ja jotka muodostuvat metamielosyyteillä ja neutrofiileillä - sekä pultti että segmentoitu.

Kuinka paljon neutrofiilit kestävät?

Muihin immuunijärjestelmän soluihin verrattuna neutrofiileihin katsotaan olevan lyhyt puoli -elämä. Perinteiset arviot viittaavat siihen, että neutrofiilit kestävät noin 12 tuntia verenkierrossa ja hieman yli yhden päivän kudoksissa.

Nykyään käytetään menetelmiä ja tekniikoita, joihin sisältyy merkintä Deuteriumin kanssa. Tämän lähestymistavan mukaan neutrofiilien keskimääräinen käyttöaika kasvaa 5 päivään. Kirjallisuudessa tämä ristiriita on edelleen kiistanalainen kysymys.

Neutrofiilien kulkeutuminen

Kolmen neutrofiiliryhmän sisällä solujen (neutrofiilien ja niiden esiasteiden) solujen liikkuminen luuytimen, ääreisveren ja kudosten välillä. Itse asiassa yksi tämän tyyppisten leukosyyttien merkityksellisimmistä ominaisuuksista on sen kyky siirtyä.

Koska nämä ovat runsaimmin valkosoluja, ne muodostavat ensimmäisen solujen aallon, jotka saavuttavat vaurion. Neutrofiilien (ja myös monosyyttien) läsnäolo merkitsee merkittävää tulehduksellista reaktiota. Migraatio on tiettyjen adheesiomolekyylien hallinnassa, jotka sijaitsevat solun pinnalla, jotka ovat vuorovaikutuksessa endoteelisolujen kanssa.

Sairaudet

Neutrofilia

Kun neutrofiilien absoluuttinen lukumäärä ylittää 8,6.10⁹ Potilaan katsotaan olevan neutrofilia. Tähän tilaan liittyy luuytimen granulosyyttinen hyperplasia eosinofilian, basofiilien ja punasolujen puuttuessa oheisveren veressä.

On olemassa useita syitä, jotka voivat johtaa neutrofiilien, kuten stressiolosuhteiden, takykardian tapahtumien, kuume, työvoiman, ylimääräisen sydän- ja verisuoniharjoituksen hyvänlaatuiseen lisääntymiseen.

Patologiaan tai lääketieteellisen merkityksen tiloihin liittyvät syyt ovat tulehdukset, myrkytykset, verenvuodot, hemolyysi ja neoplasiat.

Neutropenia

Neutrofiliaa vastapäätä olevaa tila on neutropenia. Neutrofiilitasojen laskuun liittyvät syyt kattavat infektiot, fysikaaliset aineet, kuten x -rajat, B12 -vitamiinin puute, lääkkeiden nauttiminen ja oireyhtymä. Jälkimmäinen koostuu solujen satunnais- ja suunnan liikkeistä.

Viitteet

1. Alberts, b., Bray, D., Hopkin, k., Johnson, a. D -d., Lewis, J., Raff, m.,… & Walter, P. (2013). Välttämätön solubiologia. Garlantitiede.
2. Alonso, m. -Lla. S., & I Pons, E. C. (2002). Kliinisen hematologian käytännön käsikirja. Antares.
3. Arber, D. -Lla., Glader, b., Lista. F., Tarkoittaa, r. T., Paraskevas, f., & Rodgers, G. M. (2013). Wintroben kliininen hematologia. Lippinott Williams & Wilkins.
4. Deniseet, J. F., & Kubes, P. (2016). Viimeaikaiset edistykset neutrofiilien aliarvioinnissa. F1000Resarch, 5, 2912.
5. Hoffman, R., Benz Jr, ja. J -., Silberstein, L. JA., Heslop, h., Anastasi, J., & Weitz, J. (2013). Hematologia: Perusperiaatteet ja käytännöt. Elsevier Health Sciences.
6. Kierszenbaum, a. Lens., & Kolme, l. (2015). Histologia ja solubiologia: Johdatus patologiaan e-kirja. Elsevier Health Sciences.
7. Mayadas, t. N., Cullere, x., & Lowell, c. -Lla. (2013). Neutrofiilien monipuolinen toiminta. Vuosikatsaus patologiaan, 9, 181-218.
8. Munday, m. C. (1964). Neutrofiilien puuttuminen. British Medical Journal, 2(5414), 892.
9. Pollard, t. D -d., Earnshaw, W. C., Lippincott-Schwartz, J., & Johnson, G. (2016). Solubiologia e-kirja. Elsevier Health Sciences.
10. Rosales C. (2018). Neutrofiili: Solu, jolla on monia rooleja tulehduksessa tai vakavissa solutyypeissä?. Fysiologian rajat, 9, 113.
11. Seder, G. S., Fetz, a. JA., Radic, m. Z -z., & Bowlin, G. Lens. (2017). Yleiskatsaus neutrofiilien roolista synnynnäisessä immuniteetissa, tulehduksessa ja isäntä-biomateriaalisessa integraatiossa. Regeneratiiviset biomateriaalit, 4(1), 55-68.