Osteoblastien koulutus, ominaisuudet, toiminnot, patologiat

Se Osteoblastit Ne ovat yksi kolmesta solutyypistä. Nämä solut johtuvat muista soluista, joita kutsutaan osteoprogenitorisoluiksi, ja niiden päätoiminta on luusatriisin synteesi.

Luu koostuu solunulkoisesta matriisista, joka kovee kalsiumin laskeutumisen ansiosta, mikä antaa lujuus- ja jäykkyyskudoksen, ja kolmen pääryhmän soluluokan: osteoblastit, osteoklastit ja osteosyytit.

"Sponen" karkotetun luun kevyt mikrografia, joka esittelee aktiivisesti osteoidia aktiivisesti syntetisoivia (lähde: Robert M. Metsästää [cc by-Sa 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Osteoblastit tunnetaan luun muodostavina soluina, kun taas osteoklastit ja osteosyytit ovat vastaavasti resorptio- ja "laguunisoluja". Näistä runsain luokka vastaa osteosyyttejä (yli 90%), jota seuraa osteoblastit (5%) ja vähemmässä määrin osteoklastit (1%).

Perinteisesti nämä solut on tunnistettu luun muodostaviksi soluiksi. Tällä hetkellä tiedetään, että nämä osallistuvat moniin muihin tapahtumiin, kuten parakriini- ja autokriinisten tekijöiden, kuten sytokiinien, kasvutekijöiden, proteaasien ja muiden synteesiin.

[TOC]

Koulutus

Osteoblastit ovat peräisin mesenkymaalisista esiastisoluista, jotka aiheuttavat myös kondrosyytit (rusto -solut), myoblastit (lihassolut), adiposyytit (rasvasolut) ja jännesolut, riippuen niiden erilaistumista säätelevistä transkriptiotekijöistä.

Ottaen huomioon, että ne kuuluvat strooma- tai mesenkymaaliseen solujärjestelmään, osteoblastit liittyvät luuytimeen ja kuuluvat hematopoieettisen solujärjestelmän erilliseen suvuon.

Näiden solujen muodostumiseen liittyvät elementit ovat kolme transkriptiotekijää (CBFA1, OSX ja ATF4) ja jotkut proteiinit, joilla on spesifisiä toimintoja luun morfogeneesissä.

Skeurlogenesin aikana osteoblastit osallistuvat kahteen luun kehityksen muotoon: kalloon aiheuttamaan kalloa, ja endokondraaliin, joka muodostuu ruston "muotista".

Voi palvella sinua: Anafaasi

Tätä erityistä luusolujen luokkaa ei kuitenkaan ole täysin erilainen, koska ne voivat "sukeltaa" solunulkoisessa matriisissa osteosyyttien muodostamiseksi, joiden eritysjärjestelmä on vähentynyt; Tai päinvastoin, he voivat kärsiä apoptoottisista prosesseista (ohjelmoitu solukuolema).

Osteoblastien solun kohtalo, samoin kuin useimpien organismin solujen kohtalo, määritetään geneettisesti, ja proliferaatio- ja erilaistumistapahtumat riippuvat voimakkaasti hormoneista ja transkriptiotekijöistä.

Ominaisuudet

Osteoblastit ovat monisydämeisiä erityssoluja (useilla osittain erilaistuneilla ytimillä), joiden sisällä organelit järjestetään alueellisesti siten, että ydin on kaukana näkyvästä eritysalueesta.

Elektronisten mikrokuvien mukaan osteoblasteilla on runsaasti karkea endoplasminen retikulum ja erittäin kehittynyt Golgi -kompleksi, jossa on lukuisia eritysvesikkeleitä, jotka vastaavat näiden solujen aktiivisen eritystoiminnon.

Niitä kutsutaan "koidisiin" soluiksi niiden morfologisten ominaisuuksien ansiosta ja muodostavat yksisoluiset kerrokset, jotka on kiinnitetty luupintoihin.

Toisin kuin muut liittyvät solut, kuten osteosyytit (joissa ne voivat erottua), osteoblastit joutuvat kosketuksiin naapurisolujensa kanssa keinoin.

Sekä osteoblastit että useimmat osteosyytit erotetaan mineralisoidusta luusatriisista orgaanisen aineen ansiosta, joka tunnetaan osteoidina, syntetisoitu osteoblastilla.

Solukalvoissaan osteoblastit ovat tärkeitä tekijöitä, kuten integriinejä ja hormonaalisia reseptoreita, joista lisäkilpirauhashormonin vastaanottajat erottuvat. Tämä stimuloi osteoprotegeriiniligandin eritystä, joka on välttämätön osteoklastien erilaistumiseen.

Voi palvella sinua: Flaming Cell: Mikä on, rakenne, toiminta

Ne kykenevät reagoimaan estrogeeniin, kasvuhormoniin, D3 -vitamiiniin ja tyroksiiniin, samoin kuin muihin tekijöihin, kuten spesifisiin sytokiiniin ja transkriptiotekijöihin, joista sen erilaistuminen riippuu.

Funktiot

Osteoblastien toiminnot voidaan tiivistää luuston arkkitehtuurin ylläpitämisessä, koska nämä ovat vastuussa luusatriisin orgaanisten aineosien synteesistä. Heidän joukossaan ovat kollageenikuidut, glykoproteiinit ja jotkut proteoglykaanit.

Niiden toiminnot liittyvät pääasiassa niiden kypsymiseen, koska yhteisestä alkuperästä he voivat erottaa itsensä luusatriisisyntetisaattoreissa, luunvuorisoluissa ja osteosyyteissä.

Varain on myös tiettyjen entsyymien ja spesifisten tekijöiden synteesi, joiden toiminta merkitsee osteoidin poistamista, mikä edistää osteoklastien pääsyä kalkifioituun luun pintaan, säätelee siten sen toimintaa.

Yhdessä osteoklastien kanssa osteoblastit osallistuvat luun uudelleenmuodostusprosesseihin korvaamalla reabsorboituneen luun alueet osteoklastien avulla vasteena luukudokseen kohdistetulle erityyppiselle mekaaniselle stressille.

Koska heillä on kyky säädellä osteoklastien aktiivisuutta, osteoblastit osallistuvat epäsuorasti kehon kalsiumin homeostaasiin.

He osallistuvat paitsi luusatriisin orgaanisten komponenttien erittämiseen, myös kalkkiutumiseen erityksen kautta, kuten alkalinen fosfataasi, jotka kykenevät säätelemään muiden fosfoproteiinien fosforylaatiota.

Lisäksi jotkut näiden solujen tuottamista glykoproteiineista, kuten osteonektiini/SPARC, tenascine C, fibronektiini ja trombospondiiniproteiiniperheen jäsenet, osallistuvat tarttumisen, muuttoliikkeen, proliferaatioon ja muiden luusolujen erilaistumiseen.

Se voi palvella sinua: sävy: ominaisuudet ja toiminnot

Aiheeseen liittyvät patologiat

Monet ihmisen sairaudet liittyvät osteoblastien toimintaan näiden solujen suoran osallistumisen seurauksena luiden muodostumiseen.

Niiden nivelblastien yleisimpien sairauksien joukossa ovat osteoporoosi, Pagetin tauti (joka liittyy luiden muodonmuutoksen ja haurauden kanssa) ja nivelrikko (luiden päätä peittävien suojakudosten kuluminen) ja nivelrikko).

Esimerkiksi osteoporoosi johtuu negatiivisesta tasapainosta osteoblastien luun muodostavan aktiivisuuden ja luun resorptioaktiivisuuden välillä, jossa osteoklastit erikoistuvat.

Tämä negatiivinen tasapaino näyttää liittyvän osteoprogenitorisolujen lisääntymisen tai erilaistumisen puutteisiin tai liiallisilla apoptoositapahtumilla.

Viitteet

1. Caetano-López, J., Canhao, h., & Fonseca, J. (2007). Osteoblatit ja luun muodostuminen. Acta Reum Prot, 32, 103-110.
2. Gartner, L., & Hiatt, J. (2002). Histologian atlas -teksti (2. painos.-A. Meksiko d.F.: McGraw-Hill-Amerikanväliset toimittajat.
3. Johnson, k. (1991). Histologia ja solubiologia (2. painos.-A. Baltimore, Maryland: National Medical -sarja riippumattomalle tutkimukselle.
4. Mackie, E. J -. (2003). Osteoblats: Uudet roolit luurankoarkkitehtuurin orkesterissa. Kansainvälinen biokemian ja solusbiologian lehti, 35, 1301-1305.
5. Martin, t. J -., Fundlay, D. M., Heath, j. K -k -., & Ng, k. W -. (1993). Osteoblats: Erottelu ja toiminta. Sisään Luun fysiologia ja farmakologia. Springer-Verlag Berlin Heidelberg.
6. Tenenbaum, H. C., & Heersche, J. N. M. (1982). Osteoblien erilaistuminen ja mineralisoidun luun muodostuminen in vitro. Kalsif. Kudos. Int., 3. 4, 76-79.