Pyrimidiinien ominaisuudet, rakenne, toiminnot

Se Pyrimidiinit Ne ovat syklisiä molekyylejä, runsaasti typpeä. Ne ovat osa nukleotideja, jotka puolestaan ​​ovat nukleiinihappojen perustavanlaatuisia rakenteellisia ainesosia.

Nukleiinihappojen läsnäolon lisäksi pyrimidiinien muodostamilla nukleotideilla on tärkeä rooli solunsisäisinä lähettiläinä ja he osallistuvat glykogeenin ja fosfolipidien biosynteesireiteillä.

Lähde: Bruceblaus. Blausen.Com -henkilökunta (2014). "Lääketieteellinen galleria Blausen Medical 2014". Wikijournal of Medicine 1 (2). Doi: 10.15347/WJM/2014.010. ISSN 2002-4436. [CC 3: lla.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by/3.0)]

Suurin ero pyrimidiinin ja puriinin välillä on rakenteessa: entiset muodostetaan yhdellä renkaalla, kun taas toisessa löydämme imidatsolirenkaan yhdistyneen pyrimidiinien renkaan,.

Pyrimidiinirenkaita löytyy myös joistakin synteettisistä lääkkeistä, kuten barbituraateista ja HIV -hoidossa käytettyjä niitä.

[TOC]

Ominaisuudet ja rakenne

Pyrimidiinit ovat aromaattisia kemiallisia yhdisteitä, joiden rakenne on syklinen (ainutlaatuinen rengas) ja litteä.

Luonnon runsaimmat pyrimidiinit ovat urasiili (molekyylinen kaava 2, 4-dihydroksipirimidiini), sytosiini (2-hydroksi-4-amypirimidiini) ja Timin (2, 4-dihydroksi-5-metyylipyrimidiini).

Molaarinen taikina on noin 80 g/mol, tiheys on 1 016 g/cm. He ovat liukenevia veteen ja heidän renkaidensa ansiosta heillä on ominaisuus absorboida valon korkeintaan 260 nanometriä.

Funktiot

-Nukleiinihappojen rakenteelliset lohkot

Nukleiinihapot ovat biopolymeerejä, jotka koostuvat monomeereistä, joita kutsutaan nukleotideiksi. Nukleotidit puolestaan ​​koostuvat: (i) viiden hiilisen sokerista, (ii) fosfaattiryhmästä ja (iii) typpipohja.

Pyrimidiinit DNA: ssa ja RNA: ssa

Typpipitoiset emäkset ovat litteitä syklisiä yhdisteitä, jotka luokitellaan puriineiksi ja pyrimidiineiksi.

Verrattuna Puric -emäksiin pyrimidiinit ovat pienempiä (muista, että entisen rakenne käsittää kaksi sulatettua rengasta ja yksi niistä on pyrimidiinirengas)).

Voi palvella sinua: elävien olentojen monimuotoisuus ja niiden vuorovaikutus

Tällä tosiasialla on seurauksia pariutumishetkellä kaksois -DNA -potkurissa: vakaan rakenteen luomiseksi puriinit nautivat vain pyrimidiinin kanssa.

Kuten aiemmin mainitsimme, luonteeltaan kolme yleisintä pyrimidiiniä ovat urasiili, sytosiini ja tymiini.

Yksi DNA: n ja RNA: n välisistä eroista on pyrimidiinien koostumus, jotka muodostavat sen rakenteen. Urasiili ja sytosiini ovat osa RNA: n nukleotideja. Sitä vastoin sytosiini ja Timina löytyvät DNA: sta.

Siirto -RNA: ssa löydämme kuitenkin pieniä määriä nukleotideja, jotka on muodostettu Timina.

Nukleotideissa pyrimidiinit sitoutuvat riboosin hiili 1: een asennossa 1 sijaitsevan typen avulla.

-Solunulkoiset lähettiläät

Nukleotidit sisältävät. Ne vastaavat erilaisten toimintojen säätelemisestä käytännössä jokaisessa kehon kehossa.

Nämä nukleotidit vapautuvat vaurioituneista soluista tai ne voidaan erittää ei -liittisesti ja vuorovaikutuksessa spesifisten solukalvoreseptoreiden kanssa.

Spesifisiä membraanireseptoreita kutsutaan P2 -reseptoreiksi, ja ne luokitellaan kahteen perheeseen: P2Y tai Metabotropics ja P2X tai Ionotropics.

-Välittäjäaineenvaihdunta

Pyrimidiininukleotidit osallistuvat muiden komponenttien biologisiin synteesireiteihin. Esimerkki tästä osallistumisesta on tapa glykogeenin ja fosfolipidien biosynteesiin.

DNA -vaurio

Yksi yleisimmistä DNA -molekyylin vaurioista tapahtuu pyrimidiinien tasolla, erityisesti Timina -emäksen välisten halkaisijoiden muodostumisessa. Toisin sanoen muodostetaan yhteys kahden näiden molekyylin välillä.

Voi palvella sinua: Ovogeneesi: vaiheet, eläinten ja kasvien ominaisuudet

Tämä tapahtuu ultraviolettisäteilystä (auringonvalotuksesta), jonka DNA vastaanottaa, tai altistumalla mutageenisille aineille.

Näiden pyrimidiinidimeerien muodostuminen vääristää kaksois -DNA -potkuria, aiheuttaen ongelmia replikoitaessa tai transkriptiota. Tämän tapahtuman korjaamisesta vastaavaa entsyymiä kutsutaan Photoliasa.

Pyrimidiinimetabolia

-Synteesi

Yleiskatsaus

Typpipitoisten emäksen - sekä puriini- että pyrimidiinien - synteesi on elämän tärkeä elementti, koska ne ovat raaka -ainetta, joka puolestaan ​​syntetisoituu nukleiinihappoihin.

Pyrimidiinien synteesin yleinen kaavio eroaa perustavanlaatuisessa näkökulmassa puriinien synteesillä: Pyrimidiinirengas kootaan ennen ankkuroituna riboosi-5-fosfaattiin.

Reaktiot

Carbamoil Aspartato -nimellä molekyylillä on kaikki tarvittavat elementit (atomit) pyrimidiinirenkaan synteesiä varten. Tämä muodostuu kondensaatioreaktiolla aspartaatin ja hiiliharboilifosfaatin välillä.

Precursor -karbomoilifosfaatti muodostuu solusytoplasmassa reaktiolla, jota katalysoidaan karbamoilen entsyymi -syntetaasifosfaatilla, jonka substraatit ovat hiilidioksidia (CO₂) ja ATP. Yhdiste, joka johtuu karbamoili -aspartaatin hapettumisesta.

On utelias, että karbamoilisyntetaasifosfaatti on yleinen entsyymi kuvatulle polulle ja ureasyklille. Ne eroavat kuitenkin eräistä heidän toimintaansa liittyvistä näkökohdista; Esimerkiksi tämä entsyymin versio käyttää glutamiinia eikä NH: ta typpilähteenä₃.

Kun rengas on suljettu, siitä voi tulla muita yhdisteitä, kuten tryfosfaatti uridiini (UTP), tryposfaattikiitidiini (CTP) ja arka.

Voi palvella sinua: Ardipithecus: löytö, ominaisuudet, kallo

Heikkeneminen

Kataboliset reaktiot (tai hajoaminen), joihin liittyy pyrimidiineja. Toisin kuin puriini.

Syntyneet yhdisteet ovat hiilidioksidia, vettä ja ureaa. Sytosiini voi mennä toiseen pyrimidiiniin (urasiili) ja jatkaa sitten hajoamisreittiä useissa välittäjissä.

Ruokavaliovaatimukset

Pyrimidiinit, kuten puriinit, syntetisoi solu määrinä, jotka täyttävät solun vaativat. Tästä syystä ruokavaliossa ei ole vähimmäisvaatimuksia typpipohjoista. Kuitenkin, kun näitä molekyylejä kulutetaan, keholla on kyky kierrättää ne.

Viitteet

1. Alberts, b., Bray, D., Hopkin, k., Johnson, a. D -d., Lewis, J., Raff, m.,… & Walter, P. (2013). Välttämätön solubiologia. Garlantitiede.
2. Cooper, G. M., & Hausman, R. JA. (2007). Solu: lähestymistapa molekyyli. Washington, DC, Sunderland, MA.
3. Griffiths, a. J -. (2002). Nykyaikainen geneettinen analyysi: geenien ja genomien integrointi. Macmillan.
4. Griffiths, a. J -., Wessler, S. R -., Lewontin, R. C., Gelbart, W. M., Suzuki, D. T., & Miller, J. H. (2005). Johdatus geenianalyysiin. Macmillan.
5. Koolman, J., & Röhm, k. H. (2005). Biokemia: teksti ja atlas. Ed. Pan -American Medical.
6. Passarge, E. (2009). Genetiikan teksti ja atlas. Ed. Pan -American Medical.