Peyer -levyjen ominaisuudet, toiminnot, histologia

Se Peyer -levyt Ne ovat anatomisia alueita, jotka sijaitsevat maha -suolikanavan limakalvon alla, erityisesti ohutsuolen pienessä arkissa. Ne ovat suuren määrän lymfosyyttien ja muiden lisävarusteiden aggregaatiokohtia, joten ne edustavat osaa limakalvojen immuunijärjestelmää.

Kuten nielun risat ja että liitteen submukoosissa olevat imusolmukkeet, Peyer -levyt muistuttavat imusolmukkeita niiden rakenteen ja toiminnan suhteen, sillä eroavat, että entiset eivät kapseloitu gangliaksi.

Valokuva Peyerin levyistä ohutsuolen poikkileikkauksessa (lähde: Placep [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

On tärkeätä muistaa, että erityyppiset solut välittävät immuunivasteen (kehon puolustusjärjestelmää "hyökkääjiä" ulkoisia aineita), mikä on tärkeimpiä lymfosyyttejä, koska sen kyvyn tunnistamiskyvyn ansiosta ne tilattiin Erityisten immuunivasteiden käynnistäminen.

Peyerin levyt kuvailtiin vuonna 1645 italialaisen Marco Aurelio Severino "imusolmukkeiksi", mutta vasta vuonna 1677 "Peyer -levyjen" termi keksittiin sveitsiläisen patologin Johann Conrad Peyer, joka teki kuvauksen yksityiskohtaisesti.

Sen funktio kuitenkin määritettiin monta vuotta myöhemmin, kun vuonna 1922 Kenzaburo Kumagai huomasi patogeenisten ja vieraiden solujen "absorptiokapasiteetin" epiteelistä Peyer -levyjen epiteelin "kupoliin".

[TOC]

Ominaisuudet

Peyerin levyt kuuluvat siihen, mitä kutsutaan "suolistoon liittyväksi imusolmukissiksi" tai galt (englannista Gut--LlaSsososioitunut LensYmpoidi TONGELMA "), joka koostuu maha -suolikanavan pitkin jakautuneista imusolmukkeista.

Tämä suolistoon liittyvä imukudos edustaa yhtä kehon suurimmista imusolmukkeista, koska se sisältää lähes 70% immunosyytteistä tai "immunosyyttisoluista".

Imusolmukkeet ovat imusolujen aggregaatti tai joukko, jolla ei ole tarkkaa rakennetta tai tiettyä organisaatiota.

Yleensä suolistoon liittyvässä imusolmukkeessa nämä follikkelit ovat eristettyjä toisistaan, mutta ileumissa (ohutsuolen viimeinen osa) läsnä olevat follikkelit on ryhmitelty muodostamaan Peyer -levyt muodostamaan Peyer -levyt.

Ihmisen ohutsuolessa Peyerin levyillä on "soikea" muoto ja ne jakautuvat epäsäännöllisesti. Cornes, vuonna 1965, päätti, että levyjen lukumäärällä ihmisen kehityksen aikana on huippu 15–25 vuotta ja myöhemmin vähenee iän myötä.

Muut tutkijat ovat vakuuttaneet, että Peyerin levyjen käyttämä alueella on maksimipiste kolmannen vuosikymmenen aikana ja että suurin osa näistä on keskittynyt ileumin viimeisen 25 cm: n aikana.

Voi palvella sinua: Lyhyt radiaalinen laajennus Carpo: Anatomia, toiminnot, sivuttainen epicondyyliitti

Kuten monet muut ihmiskehon kudokset, Peyerin levyjen organogeneesi riippuu suurelta osin tiettyjen sytokiinien osallistumisesta, jotka välittävät näiden anatomisten alueiden erilaistumista ja järjestelyä.

Funktiot

Peyer -levyjen päätoiminta osana suoliston limakalvojen immuunijärjestelmää on suojata "kuori" hyökkäyksen suolistolta mahdollisesti patogeenisten mikro -organismien avulla.

Jotkut suoliston tällä "alueella" olevat solupolkut ovat vastuussa erottelusta patogeenisten mikro -organismien ja "ruokailijoiden" (jotka kuuluvat natiiviin mikroflooriin) välillä, koska nämä follikkelit ovat vuorovaikutuksessa suoraan suoliston epiteelin kanssa.

"Oraalisen" immuunien sietokyvyn indusoinnissa

Peyer -levyt osallistuvat vieraiden tai patogeenisten solujen "absorptioon", mutta on kuitenkin osoitettu, että mainitulle alueelle kuuluvat solut kykenevät myös erottamaan tiettyjä antigeenejä ja ei -patogeenisten bakteerien välillä, jotka liittyvät suolistosaan.

Tätä ei -patogeenistä tunnistusprosessia kutsutaan "oraaliseksi toleranssiksi", ja se on aktiivinen prosessi, joka johtaa spesifisten T -lymfosyyttien muodostumiseen, jotka kykenevät välttämään tarpeettoman immuunivasteen laukaisun.

Suullinen toleranssi määritellään myös humoraalisten ja solujen immuunivasteiden antigeenispesifiseksi eliminaatioksi antigeenit, jotka saavuttavat kehon suun kautta, ovat erityisen hyödyllisiä suoliston limakalvon suojaamiseksi epäsuotuisten tulehduksellisten immuunivasteiden edessä.

Histologia

Peyerin levyt ovat osa ohutsuolen pientä arkkia. Oma arkki koostuu lakkaasta sidekudoksesta, joka on samalla osa niin kutsuttu suoliston villi "ydin".

Omassa arkissa on erityyppisiä plasmasoluja, lymfosyyttejä, leukosyytejä, fibroblasteja, ohresoluja ja muita, ja Peyerin levyt ovat oman laminaajan osa, jossa löydetään pysyviä kyhmyjä tai imusolmfolliksia.

- Rakenne

Peyerin levyt on erotettu arkkitehtonisesti kolmeen pääalueeseen, joka tunnetaan nimellä:

1- Follikulaarinen alue

2- infololainen alue ja

3- imusolmukkeisiin liittyvä epiteeli.

Follikulaarinen ja interfolainen alue

Tämä alue koostuu Peyer -levyjen kyhmyistä tai imusolmukkeista, jotka koostuvat B -soluista (lymfosyyteistä B), joita ympäröivät T -solujen (T -lymfosyyttien) vähemmän kompakti osa (Laxa) ja monet follikulaariset dendriittisolut tai ”antigeenin esittelemällä solut ”(APC, englanti -Llantigeeni PKatkaiseva CEllit-A.

Osaa, jossa lymfosyyttejä tai replikatiivisia B -soluja, dendriittisoluja ja muita soluja, makrofageja kutsutaan "bensiinikeskukseksi". Jokaista imusolmukkeet puolestaan ​​ympäröi niin kutsuttu "korona" tai "subepiteliaalinen kupoli".

Voi palvella sinua: virtsajärjestelmä

Subepiteliaalisessa kupolissa on myös seoksen imusolut (B- ja T -lymfosyytit), follikulaari- ja makrofagien dendriittisolut, ja tämä on mitä infoolinen alue edustaa.

On osoitettu, että aikuisten hiirten imusolmukkeissa näiden rakenteiden B -solujen osuus on noin 50 tai 70%, kun taas T -solut edustavat vain 10 - 30%.

Jotkut tutkimukset viittaavat myös toisen erikoistuneiden solutyyppeihin, jotka tunnetaan eosinofiileinä, joiden osuus kasvaa oraalisten allergeenien altistumisen jälkeen.

Imusolmukkeisiin liittyvä epiteeli

Ileon peittää yksinkertainen epiteeli (yksi solukerros), joka on järjestetty sylinterimäisesti. Peyer -levyjen imusolmukkeiden vieressä olevilla alueilla on kuitenkin suuri määrä okasoluja, joita kutsutaan M -soluiksi, mikroplo -solujen soluiksi tai erikoistuneiksi membraanisoluiksi.

Ilmeisesti näiden follikkelien vieressä olevien solujen päätehtävä on antigeenien sieppaaminen ja ohjaaminen tai siirtäminen makrofageihin, jotka liittyvät myös Peyer -levyihin.

M -soluilla ei ole mikrovirtoja ja ne suorittavat aktiivisesti pinosytoosia, jotta saadaan kuljetus ohutsuolen lievästä subepiteliaalisiin kudoksiin.

Limakalvoihin liittyvä immuunijärjestelmä on kytketty muuhun kehon immuunijärjestelmään Peyer -levyjen T -lymfosyyttien aktivointi- ja kulkeutumiskapasiteetin ansiosta, jotka voivat saavuttaa systeemisen verenkierron immuunitoimintojensa harjoittamiseksi.

Muut erottuvat ominaisuudet

Erilainen suoliston villien limakalvojen epiteelin tapauksessa imusolmukkeisiin follikkeliin liittyvällä epiteelillä on vähän limantuotantoa, lisäksi ruuansulatusentsyymit ilmenevät huonosti ja glykalixiin liittyvien elementtien glykosylaatiokuviot ovat erilaisia.

- Maksajan lautaset verisuoni

Toisin kuin muut imukudokset, kuten imusolmukkeet, Peyerin levyillä ei ole aferenssisiä imusolmukkeita, jotka kuljettavat imusolmukkeita kohti "sisätilaa". Heillä on kuitenkin eferenttien tyhjennys tai eferentti imusolmukkeet, jotka kykenevät kuljettamaan imusolmukkeiden ulkopuolella imusolmukkeiden ulkopuolella.

Levyjen sisällä olevat solut kasteltaan valtimoiden tai pienten verisuonten avulla, jotka kykenevät muodostamaan kapillaarikerroksen, jonka on tyhjennetty korkea endoteelin Vénulat.

Liittyvät sairaudet

Kun otetaan huomioon tärkeä tehtävä, jonka Peyer -levyt täyttävät ihmiskehossa, on olemassa suuri määrä niihin liittyviä patologiaa, joista seuraavat voidaan tehdä:

Crohnin tauti

Se on tulehduksellinen patologia, jolle on ominaista ruuansulatuksen toistuva tulehdus. Peyerin levyjen osallistuminen tähän tautiin johtuu tosiasiasta.

Se voi palvella sinua: Maista papillaes: Ominaisuudet, tyypit, sijainti

Lisäksi näyttää siltä, ​​että Crohnin tauti vaikuttaa erityisesti ileumin distaaliseen osaan, missä löytyy runsas määrä Peyer -levyjä.

Isäntä tai ”siirteen sairaus tai”Siirto ja isäntätauti " (GVHD)

Tämä tila näkyy "taisteluna" siirteiden tai siirron välillä potilaalta toiselle geneettisesti.

Bakteeriflooran ja epiteelin immuunivasteen välinen vuorovaikutus myötävaikuttaa tulehduksellisten signaalien selvittämiseen, jotka edistävät D -luovuttaja -solujen stimulaatiota, jota välittävät isännän isännän solut -solut, joita välittää antigeeniä.

Murai ja yhteistyökumppanit tunnistivat Peyerin levyjen osallistumisen tähän prosessiin, jotka osoittivat, että nämä rakenteet ovat anatomisia paikka, jossa luovuttajien T -solujen tunkeutuminen tapahtuu ja missä "anti -hostin" sytotoksisia soluja muodostuu.

Viitteet

1. Bonnardel, J., Dasilva, c., Henri, s., Tamoutouare, S., Lio, l., Montañana-Sanchis, F.,… Lelouard, H. (2015). Peyerin patch-monosyytteistä peräisin olevien solujen synnynnäiset ja mukautuvat immuunitoiminnot. Soluraportit, yksitoista(5), 770-784.
2. Collins, k. J -., Cashman, S., Morgan, J., & Sullivan, G. C. JOMPIKUMPI. (2012). Ruoansulatuskanavan immuunijärjestelmä: keräysmikrobit suolistossa. Gastroenterologian ja hepatologian vuosipäivä, 3(1), 23-37.
3. Da Silva, c., Wagner, c., Bonnardel, J., Gorvel, J. P., & Lelouard, H. (2017). Peyerin laastari mononukleaarinen fagosyyttijärjestelmä vakaan tilassa ja infektion aikana. Immunologian rajat.
4. Gartner, L., & Hiatt, J. (2002). Histologian atlas -teksti (2. painos.-A. Meksiko d.F.: McGraw-Hill-Amerikanväliset toimittajat.
5. Jung, c., Hugot, j., & Barreau, f. (2010). Peyerin laastarit: suolen immuunianturit. Kansainvälinen tulehduksen lehti, 1-12.
6. Kagnoff, M., & Campbell, S. (1974). Peyerin laastarin imusolujen funktionaaliset ominaisuudet. Yllyttää. Humoraalisen vasta-aineen ja soluvälitteisten allografireaktioiden indusointi. Journal of Experimental Medicine, 139, 398-406.
7. Keren, D. F., Holt, P. S., Collins, H. H., Gemski, P., Muodollinen, s. B -., Keren, D. F.,... muodollinen, s. B -. (1978). Peyerin laastarien rooli kanin ileumin paikallisessa immuunivasteessa elämään bakteereja. Journal of Immunology, 120(6), 1892-1896.
8. Kindt, t., Goldsby, r., & Osborne, b. (2007). Kuby -immunologia (6. ed.-A. Meksiko d.F.: McGraw-Hill-amerikkalaiset Espanjasta.
9. Kogan, a. N., & von Andrian, u. H. (2008). Lymfosyyttikauppa. Sisään Mikroluulo (PP. 449-482).
10. Mayrhofer, G. (1997). Peyerin laastari -organogeneesi - sytokiinien sääntö, ok? Suolisto, 41(5), 707-709.
11. Mishra, a., Hogan, S. P., Brandt, E. B -., & Rothenberg, M. JA. (2000). Peyerin laastari eosinofiilit: tunnistaminen, karakterisointi ja säätely limakalvojen allergeenialtistuksella, interleukiini-5 ja eotaksiinilla. Veri, 96(4), 1538-1545.