Polygenia mitä koostuu ja esimerkkejä

Se Polygenia Se on perintökuvio, jossa useita geenejä osallistuu yhden fenotyyppisen ominaisuuden määrittämiseksi. Näissä tapauksissa on vaikea erottaa kunkin geenin osallistumista ja vaikutusta erikseen.

Tätä perintömuotoa voidaan soveltaa useimpiin monimutkaisiin piirteisiin, joita havaitsemme ihmisten ja muiden eläinten fenotyypissä. Näissä tapauksissa perintöä ei voida tutkia "yksinkertaistetusta ja hienovaraisesta" näkökulmasta, joka kuvaa Mendelin lakeja, koska meillä on multifaktorinen modaalisuus.

Lähde: Lucashawranke [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)]

Polygenian päinvastainen käsite on pleiotropia, jossa geenin vaikutus vaikuttaa moniin ominaisuuksiin. Tämä ilmiö on yleinen. Esimerkiksi on olemassa alleeli, että kun se tapahtuu homotsygoottisessa recessiivisissä tilassa, aiheuttaa sinisiä silmiä, vaaleaa ihoa, henkistä hidastumista ja fenyylisetonuriaksi kutsutun sairauden.

Lisäksi termiä polygenia ei pidä sekoittaa polyginiaan. Jälkimmäinen johtuu kreikkalaisista juurista, jotka se kirjaimellisesti kääntyy "useiksi naisiksi tai vaimoiksi", ja kuvaa parin valinnan mallia, jossa miehet kopioivat useiden naisten kanssa. Konsepti koskee myös ihmisyhteiskuntia.

[TOC]

Mikä on polygenia?

Sanomme, että perintö on polygeenistä tyyppiä, kun fenotyyppinen ominaisuus on seurausta useiden geenien nivelvaikutuksesta. Geeni on geenimateriaalin alue, joka koodaa funktionaalista yksikköä, olipa sitten proteiini vai RNA.

Vaikka tietyssä ominaisuudessa osallistuva geeni on mahdollista havaita, se todennäköisesti havaitsee myös muiden geenien "modifiointi" -vaikutuksen.

Erilliset ja jatkuvat ominaisuudet

Kun viitataan piirteisiin, jotka on peritty Mendelian mittasuhteiden jälkeen, sanomme, että ne ovat ominaisuuksia huomaamaton tai epäjatkuva Koska fenotyypit eivät ole päällekkäisiä ja voimme luokitella ne hyvin määriteltyihin luokkiin. Klassinen esimerkki on herneiden väri: vihreä tai keltainen. Ei ole välituotteita.

Se voi palvella sinua: Monoploidy: Kuinka se tapahtuu, organismit, taajuus ja hyödyllisyys

On kuitenkin piirteitä, joilla on laaja valikoima fenotyyppisiä lausekkeita, hajotetuissa sarjoissa.

Kuten myöhemmin näemme, yksi mainituimmista esimerkeistä tästä ihmisen perintökuviosta on ihon väri. Tiedämme, että kahta väriä ei ole kahta: mustavalkoinen - tämä olisi hienovarainen ominaisuus. Värissä on useita sävyjä ja variaatioita, koska useiden geenien kontrolloimalla.

Muuttuva ja tunkeutuva ilmaisu on epätäydellinen

Joillekin ominaisuuksille on mahdollista, että henkilöillä, joilla on sama genotyyppi. Joidenkin geneettisten patologiaa kärsivien henkilöiden tapauksessa jokaisella voi olla ainutlaatuisia - vakavampia tai lievempiä oireita. Tämä on Muuttuva ilmaisu.

Se epätäydellinen tunkeutuminen, Toisaalta se viittaa organismeihin, joilla on identtinen genotyyppi, mutta se voi tai ei kehittyä mainittuun genotyyppiin liittyvään tilaan. Geneettisen patologian tapauksessa yksilöillä voi olla oireita tai koskaan kehittää häiriötä.

Selitys näille kahdelle ilmiölle ovat ympäristön vaikutus ja muiden geenien vaikutus, jotka voivat tukahduttaa tai korostaa vaikutusta.

Ympäristötoiminta

Normaalisti geenit eivät vaikuta fenotyyppisiin ominaisuuksiin - riippumatta siitä, onko yksi tai useita. Niitä muuttaa myös kyseistä kehoa ympäröivä ympäristö.

On olemassa käsite, jota kutsu. Tässä tilanteessa lopputuote (fenotyyppi) johtuu genotyypin vuorovaikutuksesta ympäristöolosuhteiden kanssa.

Voi palvella sinua: Dihíbrido Cross

Kun jatkuva ominaisuus tulee polygeenisen luokkaan ja siihen vaikuttavat myös ympäristötekijät, ominaisuutta kutsutaan Monitekijäinen - Koska fenotyyppiin vaikuttavat useita tekijöitä.

Esimerkit

Silmäväri ihmisillä

Yleensä on melko monimutkaista määrittää yhdelle geenille tietty fenotyyppinen ominaisuus.

Esimerkiksi, kun arvioimme paria, jossa hänellä on vihreät silmät ja hänellä on ruskea, yritämme ennustaa jälkeläisten silmien todennäköisen värin. On myös mahdollista, että yritämme soveltaa Mendelian -konsepteja tämän kysymyksen ratkaisemiseksi.

Käytämme ennusteessamme hallitsevan ja recessiivisen geenin käsitteitä ja päädyisimme varmasti siihen johtopäätökseen, että lapsella on suuret mahdollisuudet esitellä ruskeat silmät.

Ennusteemme voi olla onnistunut. Perustelumme on kuitenkin liioiteltu yksinkertaistaminen solussa tapahtuvasta, koska tämä ominaisuus on polygeeninen perintö.

Vaikka se voi tuntua monimutkaiselta, jokainen alleeli (variantit tai muodot, joissa geeni voi esiintyä) jokaisessa lokuksessa (geenin fysikaalinen sijainti kromosomissa) noudattaa Mendelin periaatteita. Koska useita geenejä osallistuu, emme kuitenkaan voi tarkkailla Mendelian ominaispiirteitä.

On tarpeen mainita, että ihmisillä on ominaisuuksia, jotka seuraavat perinteistä Mendelian perintöä, kuten veriryhmiä. 

Ihonväri ihmisillä

Olemme todistamassa useita ihoääniä, joita lajimme esittelee. Yksi ihon värin määrittävistä tekijöistä on melaniinin määrä. Melaniini on pigmentti, jota ihosolut tuottavat. Sen päätehtävä on suojaava.

Voi palvella sinua: replikointihaarukka

Melaniinin tuotanto riippuu eri lokuista ja jotkut on jo tunnistettu. Jokaisessa lokuksessa voi olla vähintään kaksi kodominoivaa alleelia. Siten mukana on useita lokuksia ja alleeleja, joten on olemassa useita tapoja, joilla alleelit voidaan yhdistää, mikä vaikuttaa ihon väriin.

Jos henkilö perii 11 alleelia, jotka koodaavat maksimaalisen pigmentaation saavuttamiseksi ja vain sellaisen, joka koodaa matala melaniinin tuotantoa, heidän ihonsa on melko tumma. Samoin henkilöllä, joka perii useimpien matalan melaniinin tuotantoon liittyvät alleelit, on selkeä ihonväri.

Tämä tapahtuu, koska tällä polygeenisella järjestelmällä on additiivinen kiintymys perinnöihin osallistuvista geenituotteista. Jokainen alleus, joka kodifioi matalan melaniinin tuotannon, myötävaikuttaa ihoon.

Lisäksi hyvin säilyttämän geenin olemassaolo, jolla on kaksi alleelia, jotka vaikuttavat suhteettomasti pigmenttiin, on osoitettu.

Viitteet

1. Bachmann, K. (1978). Lääkärien biologia: Peruskäsitteet lääketieteen, apteekkien ja biologian tiedekuntien kannalta. Käännyin.
2. Barsh, g. S. (2003). Mikä hallitsee ihmisen ihonvärin vaihtelua?. PLOS -biologia, 1(1), e27.
3. Cummings, m. R -., & Starr, c. (2003). Ihmisen perinnöllisyys: periaatteet ja kysymykset. Thomson/Brooks/Cole.
4. Jurmain, r., Kilgore, l., Trevathan, W., & Bartelink, ja. (2016). Fyysisen antropologian olennaiset. Nelson -koulutus.
5. Losos, j. B -. (2013). Princeton -opas evoluutioon. Princeton University Press.
6. Pierce, b. -Lla. (2009). Genetiikka: käsitteellinen lähestymistapa. Ed. Pan -American Medical.
7. Rikos. -Lla., Laatikko, n. F., & Ramsay, M. (1998). Ihmisen pigmentaation genetiikka: ero on vain ihon syvä. Bionaali, kaksikymmentä(9), 712-721.