Miksi vesi on tärkeää sammalille?

Vesi on Suuri merkitys sammalille Koska näissä kasveissa ei ole verisuonikudoksia tai elimiä, jotka ovat erikoistuneet imeytymiseen. Toisaalta he eivät pysty säätelemään veden menetyksiä ja riippuvat tästä seksuaalisen lisääntymisen suhteen.

Mosses kuuluvat briofyytteihin, joita pidetään ensimmäisenä kasviryhmänä maaympäristön kolonisoimiseksi. Gametofiitti muodostaa vegetatiivisen kehon ja sporofyytti ovat tästä riippuvaisia.

Näillä kasveilla on erittäin ohut kynsinauha, eikä niillä ole vatsaa, joka säätelee hikoilua. Ne ovat erittäin alttiita kosteusmuutoksille, joten ne voivat kuivuttaa erittäin nopeasti.

Veden imeytymistä voi tapahtua koko kasvien tai kiharoiden läpi. Ajo voi tapahtua kapillaarisuudella, apoplastisella tai yksinkertaisella reitillä. Joissakin ryhmissä on soluja, jotka ovat erikoistuneet vedenkuljetukseen (hydroidit).

Urospuoliset sukusolut (siittiöt) ovat flagellisoituja ja vaativat veden läsnäolon ovocéplen saavuttamiseksi (naispuolinen peli).

Monilla sammalilla on suuri kyky toipua kuivumisesta. Herbariuminäytteet Pulvinata Grimmia Ne ovat olleet elinkelpoisia 80 vuoden kuivumisen jälkeen.

Sammalien vegetatiivinen rakenne ja niiden suhde veteen

Briofyyttejä pidetään ensimmäisinä kasveina, jotka kolonisoivat maaympäristön. Ne eivät kehittäneet tukikankaita tai lignioituneiden solujen läsnäoloa, joten ne ovat pieniä kokoisia. Ne esittävät kuitenkin joitain ominaisuuksia, jotka ovat suosineet heidän kasvuaan vedestä.

Suojakankaat

Yksi pääominaisuuksista, joka on antanut kasveille mahdollisuuden kolonisoida maaympäristöä, on suojakudosten läsnäolo.

Maanpäällisillä kasveilla on rasvakerros (kynsinauha), joka peittää kasvin kehon ulkoiset solut. Katsottaan, että tämä on yksi merkityksellisimmistä mukautuksista vesiympäristön riippumattomuuden saavuttamiseksi.

Mossin tapauksessa. Saman rakenne mahdollistaa veden pääsyn joillakin alueilla.

Toisaalta vatsan läsnäolo on antanut maan kasveille mahdollisuuden säätää hikoilun aiheuttamia vesihäviöitä. Mosses -gametofyytin vegetatiivisessa rungossa ei ole stomataa.

Siksi he eivät voi hallita vesihäviöitä (ne ovat Poquilohydrics). Ne ovat erittäin herkkiä ympäristön kosteusmuutoksille eivätkä pysty pitämään vettä solujen sisällä, kun vesivaje on.

Useiden lajien sporofyyttikapselissa on havaittu stomataa. Ne on liitetty veden ja ravinteiden mobilisointiin sporofyyttiä eikä veden menetyksen hallintaa.

Veden imeytyminen

Verisuonikasveissa veden imeytyminen tapahtuu juurten kautta. Briofyyttien tapauksessa kiharoilla ei yleensä ole tätä toimintoa, vaan substraatin kiinnitystä.

Mossilla on kaksi erilaista strategiaa veden imeytymiseen. Esittelemän strategian mukaan ne luokitellaan seuraavasti:

• Endohydric -laji: Vesi otetaan suoraan substraatista. Ritsoidit puuttuvat imeytymiseen ja myöhemmin vesi suoritetaan sisäisesti koko kasvin vartaloon.
• Exohydric -laji: Veden imeytyminen tapahtuu koko kasvin rungossa ja kuljetetaan diffuusiolla. Jotkut lajit voivat esittää villapeitteen (tomentum), joka suosii ympäristössä läsnä olevan veden imeytymistä. Tämä ryhmä on erittäin herkkä kuivumiselle.

Vedenjohtavuus

Verisuonikasveissa vesi suoritetaan ksylemillä. Tämän kudoksen ajon solut ovat kuolleet ja seinät ovat erittäin täynnä. Ksylema -läsnäolo tekee niistä erittäin tehokkaita veden käytössä. Tämä ominaisuus on antanut heille mahdollisuuden kolonisoida paljon elinympäristöjä. 

Mossesissa ei ole kudoksia. Veden johtaminen voi tapahtua neljällä eri tavalla. Yksi näistä on solujen liikkuminen (yksinkertaistettu). Muita tapoja ovat seuraavat:

Apoplastinen: Vesi liikkuu apoplaston läpi (seinät ja solujen väliset tilat). Tämäntyyppinen ajo on paljon nopeampaa kuin yksinkertainen. Se on tehokkaampaa niissä ryhmissä, joilla on paksut soluseinät, johtuen niiden suuremmasta hydraulisesta johtavuudesta.

Kapillaaritilat: Ectohydric -ryhmissä veden mobilisointi on yleensä kapillaarisuus. Filidien ja kaulidin välillä ovat kapillaaritilat, jotka helpottavat veden kuljetusta. Kapillaarikanavat voivat saavuttaa jopa 100 um: n pituudet.

Hydroidit: Endohydric -lajeissa on havaittu alkeellisen ajojärjestelmän läsnäolo. Erikoistuneita soluja, joita kutsutaan hydroideiksi. Nämä solut ovat kuolleita, mutta niiden seinät ovat ohuita ja hyvin läpäiseviä vettä. Ne on kiinnitetty riviin yksi muiden yli ja sijaitsevat keskusasennossa Caulidiossa.             

Seksuaalinen lisääntyminen riippuen vedestä

Mosses on liputtanut urospuolisia sukusoluja (siittiöitä). Kun kypsä anteliaisuus, veden läsnäolo on välttämätöntä avata. Kun dehiscence tapahtuu, siittiöt kelluvat vesikalvossa.

Hedelmöityksen tapahtumiseksi veden läsnäolo on välttämätöntä. Spermaa voidaan pitää elinkelpoisena vesipitoisessa ympäristössä noin kuusi tuntia ja voi matkustaa jopa 1 cm: n etäisyydet.

Urospuolisten sukusolujen saapumista antermediesiin suosii vesipisaroiden vaikutus. Kun ne roiskuvat eri suuntiin, heillä on suuri määrä siittiöitä. Tämä on erittäin tärkeää dioisiryhmien lisääntymisessä.

Monissa tapauksissa anteidit on konfiguroitu kupin muodossa, mikä helpottaa siittiöiden leviämistä, kun veden vaikutusta tapahtuu. Hyökkäävän tavan sammalta, ne muodostavat enemmän tai vähemmän jatkuvia vesikerroksia, joiden läpi sukusolut liikkuvat.

Kuivuminen Mossy -toleranssi

Jotkut sammalit ovat pakotettuja vesieliöitä. Nämä lajit eivät suvaitse kuivumista. Muut lajit kykenevät kuitenkin kasvamaan äärimmäisissä ympäristöissä, ja kuivien ajanjaksot on merkitty.

Koska he ovat Poquilohydric, he voivat menettää ja saada vettä erittäin nopeasti. Kun ympäristö on kuiva, ne voivat menettää jopa 90 % vedestä ja toipua kosteuden kasvaessa.

Laji Mauralis Tortula on varastoitu kosteuspitoisuudella 5 %. Nehydratoituaan hän on pystynyt palauttamaan aineenvaihdunnan kapasiteetinsa. Toinen mielenkiintoinen tapaus on Pulvinata Grimmia. 80 vuoden ymbariuminäytteet ovat olleet elinkelpoisia.

Tämä monien sammalien kuivumistoleranssi sisältää strategioita, joiden avulla he voivat ylläpitää solukalvojen eheyttä.

Yksi tekijöistä, jotka myötävaikuttaa solurakenteen ylläpitämiseen, on proteiinien läsnäolo, jota kutsutaan uudelleenkehydriiniksi. He ovat mukana vakauttamisessa ja uudelleenrakentamisessa.

Joissakin lajeissa on havaittu, että tyhjö on jaettu moniin pieniin tyhjiöihin kuivumisen aikana. Lisäämällä kosteuden sisältöä, ne sulautuvat ja muodostavat jälleen suuren tyhjön.

Pitkien kuivumisjaksojen sietokykyisillä kasveilla on antioksidanttimekanismeja, koska hapetusvaurio kasvaa kuivumisajan myötä.