Ensimmäinen tytäryhtiö (F1)

Ensimmäinen tytäryhtiö (F1)

Termi Ensimmäinen filiaalista sukupolvi, lyhennettynä f: ksi1, viittaa jälkeläisiin, jotka johtuvat kahden henkilön välisestä risteyksestä, jota kutsutaan vanhempien sukupolveksi - tai P -sukupolveksi. Toisin sanoen he ovat ensimmäisten vanhempien lapsia.

Ristien etenemisen jälkeen toista tytäryhtiöiden sukupolvea käytetään, lyhennetty f2, Viitata ensimmäisen sukupolven jälkeläisiin. Voit myös saada toisen filial -muodostumisen itsekoristeella.

Tätä sanaa käytetään laajasti genetiikassa, kun organismien välisiä risteyksiä arvioidaan ja erityisesti puhuttaessa Gregor Mendelin työstä.

Tytäryhtiön ensimmäisen sukupolven konsepti

Loogisesti, ei ole yleistä tapaa kuvata ensimmäistä filiaalista sukupolvea, koska tämän syntyneet vanhempan genotyyppiset ja fenotyyppiset ominaisuudet riippuvat tutkimuksen ominaispiirin (täydellinen, epätäydellinen, kodominanssi) tyypistä (täydellinen, puutteellinen, kodinanssi).

Mendel kuitenkin kuvasi tiettyjä havaittavissa olevia kuvioita ensimmäisessä filiaalisessa muodossa, kuten seuraavissa esimerkeissä nähdään.

Hyvin yleisesti, ja vain kun hallitsevuus on valmis, havaitaan ensimmäisessä filiaalisessa sukupolvessa yhden vanhemmuuden ominaispiirteet.

Siksi hallitseva ominaisuus määritellään ominaisuus, joka ilmaistaan ​​ensimmäisessä filial -muodossa ja heterotsygoottisessa tilassa. Päinvastoin kuin recessiiv.

Esimerkit

Ensimmäinen tytäryhtiö Pisum sativum

Gregor Mendel onnistui ilmoittamaan kuuluisat lait, joissa arvioidaan erilaisia ​​risteitä yli 28: ssa.000 lajiin kuuluvia herneiden kasveja Pisum sativum.

Mendel arvosti kasvin erilaisia ​​havaittavissa olevia ominaisuuksia, kuten siemenen muotoa, siementen väriä, kukien väriä, vaipan morfologiaa, muun muassa.

Voi palvella sinua: kromosomit: löytö, tyypit, toiminto, rakenne

Ensimmäiset kokeet koostuivat monohybrideistä, ts. Se otti vain hahmon.

Kun Mendel ylitti kahden organismin puhtaan linjan, joilla oli vastakkaisia ​​ominaisuuksia - esimerkiksi kasvi, jolla on vihreät siemenet ja muut keltaisilla siemenillä - havaitsi, että koko ensimmäisessä filiaalisessa muodossa oli vain hallitseva luonne. Siementen tapauksessa ensimmäisellä filiaalisessa muodostumisessa oli vain keltaisia ​​siemeniä.

Yksi tämän kokemuksen merkityksellisimmistä päätelmistä on ymmärtää, että vaikka ensimmäinen filial -sukupolvi esittelee vain yhden vanhemman fenotyypin, on perinyt molempien vanhempien "tekijät". Nämä oletetut geneettiset tekijät, termi, jonka Mendel on keksinyt, ovat geenejä.

Kun tämä ensimmäinen filial generation itse -syöttö, ensimmäisen sukupolven peitetyt recessiiviset ominaisuudet ilmestyvät jälleen.

Ensimmäinen filiaalinen sukupolvi kaneilla

Tietyssä kanissa lyhyet hiukset (C) hallitsee pitkää turkista (c-A. Huomaa, että jos haluat tietää risteysfenotyypin pitkän aiheen kanin ja yhden lyhyiden hiusten välillä, sinun on myös tiedettävä genotyypisi.

Jos ne ovat puhtaita linjoja, toisin sanoen hallitseva homotsygoottinen kani (DC) recessiivisellä homotsygoottisella (DC) Ensimmäinen filiaalinen sukupolvi koostuu pitkistä heterotsygoottisista kaneista (DC-A.

Jos linjat eivät ole puhtaita, risti pitkien hiusten kanin välillä, jolla on lyhyet hiukset (pinnallisesti identtinen edellisen kanssa) voi heittää erilaisia ​​tuloksia. Kun lyhyt kattava kani on heterotsygoottinen (DC), Heterotsygoottisten jälkeläisten ylitys lyhyillä hiuksilla ja toinen puoli pitkillä hiuksilla.

Voi palvella sinua: fenotyyppiset variaatiot

Edellisessä risteyksessä se ei ole välttämätöntä.

Tätä samaa huomiota voidaan soveltaa herneiden esimerkkiin. Siementen tapauksessa, jos vanhempainet eivät ole puhtaita roduja, emme saa täysin homogeenista filiaalista sukupolvea.

Ensimmäinen tytäryhtiöiden sukupolvi munakoisoilla

Kaikilla Mendelin arvioiduilla ominaisuuksilla oli täydellinen dominointityyppi, ts. Keltainen väri hallitsee vihreää, joten ensimmäisessä sukupolvessa havaitaan vain keltainen fenotyyppi. On kuitenkin muitakin mahdollisuuksia.

On erityisiä tapauksia, joissa ensimmäisellä filiaalisella muodostumisella ei ole vanhempien ominaisuuksia ja "uusia" piirteitä esiintyy jälkeläisissä, jotka ovat keskiasteen vanhempien fenotyyppeissä. Itse asiassa jotkut ominaisuudet saattavat esiintyä jälkeläisissä, vaikka vanhempien kanssa ei ole tätä ominaisuutta.

Tätä ilmiötä kutsutaan epätäydelliseksi hallitsevuudeksi ja munakoison hedelmät ovat esimerkki tästä. Näiden hedelmien homotsygootit voivat olla tumman violettia (genotyyppi on Pp) tai täysin valkoinen (pp-A.

Kun kaksi puhdasta kasvilinjaa on ristissä violetti hedelmien kanssa, joissa on valkoisia kukkia kasveilla, saadaan violetti sävyn hedelmät, välituotteet vanhempiensa keskuudessa. Tämän sukupolven genotyyppi on Pp.

Päinvastoin, jos hedelmien väri hallitsevuus olisi valmis, odotamme saavani täysin violetin filiaalisen ensimmäisen sukupolven.

Sama ilmiö esiintyy värimäärityksessä sukupuolen kasvin kukat Antirrhinum, Yleisesti tunnettu nimellä Dragon Boca.

Voi palvella sinua: kodonia

Eri veriryhmien henkilöiden ristit

Fenotyyppi ei viittaa vain paljaalle silmään havaittaviin ominaisuuksiin (kuten silmien tai hiusten väri), se voi esiintyä myös eri tasoilla, olipa se sitten anatominen, fysiologinen tai molekyyli.

Ensimmäisessä sukupolvessa vanhemman molemmat alleelit ilmaistaan ​​ja että ilmiötä kutsutaan codominance. MN -veriryhmät seuraavat tätä mallia.

Hän Loukkaus (Geenin fyysinen sijainti kromosomissa) MN koodaa tietyntyyppisiä antigeenejä, jotka sijaitsevat verisoluissa tai punasoluissa.

Jos henkilö, jolla on genotyyppi LensM LensM (He koodaavat antigeeniä m) se on ylitetty toisen kanssa, jonka genotyyppi on LensN LensN (Kodifio antigeenille n), kaikilla ensimmäisen filial generaation yksilöillä on genotyyppi LensM LensN ja ilmaisee kaksi antigeeniä yhtäläisesti.

Sukupuoleen liittyvä perintö

Meidän on otettava huomioon tietyt sukupuolikromosomissa sijaitsevat geenit. Siksi tämän ominaisuuden perintökuvio poikkeaa edellä mainituista.

Avain ymmärtää, mikä ensimmäisen filial -sukupolven tulos on muistaa, että urokset saavat äitinsä X -kromosomin ja että mainitulle kromosomiin liittyvää ominaisuutta ei voida välittää Isästä miespoikalle.