Promielocito -ominaisuudet, toiminnot ja patologiat

Se Promielocitot Ne ovat granulosyyttejä (neutrofiilit, basofiilit ja eosinofiilit), jotka kuuluvat verisolujen myeloidi -suvulle ja jotka sisällytetään valkosolujen ryhmään, nimeltään granulosyyttejä (neutrofiilit, basofiilit ja eosinofiilit) erityisissä soluissa, jotka sisällytetään valkosolujen ryhmään.

Veri on nestemäistä sidekudoksia, jotka on erikoistunut hapen, ravinteiden ja jätteiden kuljetukseen. Se on jaettu koko kehoon ja koostuu solu- ja ei -solujen elementeistä.

Valokuvaus promielocito (lähde: Bobjgalindo [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Sen solukomponenttien joukossa ovat punasolut tai punasolut, valkoiset leukosyytit tai verisolut, megakasyytit, verihiutaleet ja syöttösolut, joita tuotetaan koko organismin elämän ajan "hemopoyesis" -prosessin kautta.

Hemopoieesin aikana luuytimessä olevien pluripotentiaalisten kantasolujen ryhmä kerrotaan ja aiheuttaa kahden linjan progenitorisolut, jotka tunnetaan nimellä myeloidi-linja (Spleen CFU-S: n pesäkkeenmuodostusyksikkö) ja imuslinja (Unity CFU CFU CFU -Lymfosyyttikolonia).

Myeloidi -linja on peräisin kahdesta ryhmästä yksisopimuksia progenitorisoluista (jotka kertovat yhden solulinjan aiheuttamiseksi). Yksi aiheuttaa granulosyyttejä/makrofageja ja toisen megakaryosyytteille/punasoluille.

Granulosyyttien/makrofagien progenitorisolujen ryhmä jakautuu puolestaan ​​neljään solulinjaan, jotka vastaavat eosinofiilejä, basofiilisiä, neutrofiilejä ja monosyyttejä. Promielocito on nimellisarvo, jonka kolmen ensimmäisen solutyyppien edeltäjät saavat.

[TOC]

Granulosyyttien muodostuminen

Granulosyytit johdetaan kumpikin, spesifisten yksisuojaisten progenitorisolujen ryhmästä, lukuun ottamatta neutrofiilejä, jotka tulevat bipotentiaalisista soluista (jotka kykenevät lähtemään kahteen erilliseen solulinjaan).

Nämä progenitorisolut laskeutuvat pluripotentiaalisesta kantasolusta, joka on ensimmäinen linkki myeloidi-linjassa ja tunnetaan pernapesäkkeen tai CFU-S: n pesäkkeenä. Eosinofiilit ja basofiilit tulevat edeltäjiltä, ​​jotka tunnetaan vastaavasti CFU-EO ja CFU-BA.

Kuten mainittiin, neutrofiilit ovat peräisin bipotentiaalisesta solulinjasta, joka tunnetaan nimellä CFU-GM (granulocito/monocito), joka jaetaan myöhemmin CFU-G-solulinjaan (neutrofiilien) ja CFU-M-linjaan (monosyytteihin) (monosyytteihin).

Voi palvella sinua: Sukutussolut: Ominaisuudet, muodostuminen, tyypit, muuttoliike

Sekä CFU-G-progenitorisolut että CFU-EO ja CFU-BA jaetaan ja on peräisin Myeloblasti-nimeltä ensimmäisestä edeltäjäsolusta. Myeloblastit ovat identtisiä toistensa kanssa riippumatta solulinjasta, josta ne tulevat.

Promelosyytit syntyvät myeloblastien mitoottisesta jakautumisesta kolmesta solulinjasta, ts. Sekä eosinofiilien ja basofiilien ja neutrofiilien vanhemmista. Nämä jaetaan uudelleen ja muodostavat myelosyyttejä.

Honecyyttit on jaettu mitoosilla ja muodostavat metamielosyyttejä, jotka eroavat asteittain kunkin solulinjan kypsien solujen muodostamiseksi.

Koko prosessia moduloivat erilaiset molekyylielementit ja kasvutekijät, jotka sanovat yhden vaiheen etenemisen seuraavaan ja jotka ovat perustavanlaatuisia kypsymisen ja solujen erilaistumisen aikana.

Ominaisuudet

Kuten myeloblastien tapauksessa, se ei ole mahdollista.

Morfologian suhteen tiedetään, että promelosyytit ovat suuria soluja ja että niiden halkaisija vaihtelee välillä 18–24 mikronia. Heillä on mitoottinen kapasiteetti, toisin sanoen ne voidaan jakaa mitoosilla.

Heillä on pyöreä tai puolivalkoinen ydin, joka on värjätty sinisellä punaisella värillä ja missä voit nähdä herkän kromatiinin kuvaajan yhdellä tai kahdella ytimellä. Tämä vaihe osoittaa granulosyyttien ytimen käärittyjen ominaispiirteiden muodostumisen alkamisen.

Myeloblastien, niiden edeltäjäsolujen verrattuna promelosyytteillä on suurempi heterokromatiinin kertyminen, mikä on "kromatiinin juoni" ja että ennen tätä vaihetta ei ole ilmeinen.

Sinertävässä sytoplasmassa on karkea endoplasminen retikulumi, joka liittyy näkyvään Golgi -kompleksiin, suureen määrään aktiivisia ja lysosomeja mitokondrioita yli 0.Halkaisija 5 μm. Sytoplasmisia rakkuloita ei havaita solun reuna -alueella.

Granulopoyesin (granulosyyttien muodostuminen) aikana promelosyytit ovat ainoat solut, jotka tuottavat atsurofiilisiä rakeita (primaariset rakeet).

Voi palvella sinua: gametofyytti

Nämä ovat epäspesifisiä rakeita, joilla näyttää olevan samanlaisia ​​kuin lysosomit, koska ne sisältävät paljon.

Funktiot

Promelosyyttien päätehtävä on toimia esiastesoluina eosinofiilisille, basofiilisille ja neutrofiileille.

Koska tämän tyyppisissä soluissa on ainoa, jossa atsurofiilit tai epäspesifiset rakeet ovat peräisin ja kertyneet, nämä solut ovat välttämättömiä granulosyyttien muodostumiselle.

On tärkeää muistaa, että kolmen tyyppisillä granulosyyttisillä soluilla, toisin sanoen eosinofiileillä, basofiileillä ja neutrofiileillä, on kriittisiä toimintoja kehon ensimmäisessä puolustuslinjassa outoja aineita vastaan, kudosvaurioiden edessä, parasiittisissa infektioissa ja allergisissa ja yliherkkiä reaktioita muun muassa.

Patologiat

Joissakin akuutissa leukemioissa jotkut prepähosyyteissä olevat poikkeavuudet on havaittu virtaussytometrialla, kuten CD 13: n, CD 117: n ja CD33: n ekspressiolla, ja CD15 -markkerin puuttuminen tai infra -ekspressio.

Nämä ovat olleet tärkeitä edistysaskeleita jonkin leukemian immunofenotyypin tutkimuksessa, etenkin myeloidileukemiassa M3 (akuutti promelosyyttinen leukemia).

-Akuutti promelosyyttinen leukemia (M3)

Se on eräänlainen myeloidileukemia. Hillestad löysi tämän patologian vuonna 1957, mutta sen geneettinen alkuperä kuvattiin vuonna 1970.

Tässä patologiassa promelosyytteillä on geneettisiä poikkeavuuksia (APL-RARa Gen), joka liittyy ydinkappaleiden repeämään. Tämä estää solun kypsymisen ja sen erilaistumisprosessi jatkuu.

Siksi solu pysyy siinä vaiheessa. Lisäksi geneettiset poikkeavuudet vaikuttavat myös apoptoosin estämiseen. Siksi solut eivät kuole ja kerääntyvät luuytimeen, koska ne ovat väistämätöntä, että ne tulevat verenkiertoon. Kaikki tämä pahentaa kuvaa.

Paranna vaikea verenvuoto ja infektiot, kuume, kalpeus, painonpudotus, väsymys, ruokahalun menetys, muun muassa.

Hoito

Onneksi näillä epänormaaleilla soluilla on reseptoreita happo-alfa-trans-retinoic- tai tretinoiinille, ja kun tätä lääkettä käytetään hoidona, se edistää promyelosyyttien erilaistumista myelosyytteihin, mikä antaa erittäin tyydyttäviä tuloksia.

Voi palvella sinua: neutrofiilit: ominaisuudet, morfologia, toiminnot, tyypit

Mukana voidaan sisällyttää samanaikaisesti PlacK -verensiirrot, arseenitrioksidi (ATO) ja kemoterapia antrasykliinillä, vaikka jälkimmäinen on kardiotoksinen.

Taudin hallitsemiseksi ja hoidon voimaantulon varmistamiseksi, laboratorioanalyysi, kuten luuytimen biopsia ja täydellinen hematologia.

Remission jälkeen potilaan on jatkettava yhden vuoden ylläpitohoitoa relapsien välttämiseksi.

Diagnoosi

Promelosyyttisessä leukemiassa promelosyytit muuttavat morfologiaan. Heille esitetään muodonmuutos ytimessä, jolla voi olla epäsäännöllisiä reunoja tai ne ovat epänormaaleja lobulaatioita. He esittävät runsaasti Auerin elimiä, jotka ovat tämän patologian patognomonisia.

Atsurofiiliset rakeet korostavat myös (hypergranulaarinen variantti). On kuitenkin olemassa variantti, joka tutkii erittäin hienoja rakeistuksia (mikrogranulaarinen), joka on melkein huomaamaton optiselle mikroskoopille.

Aprira-vastaanottimelle on monoklonaalisia vasta-aineita, jotka tekevät diagnoosin. Toisaalta nämä solut antavat positiivisen värjäyksen CD33: lle, CD13: lle ja joskus CD2: lle. Vaikka se antaa negatiivisen värjäyksen CD7: lle, CD11b: lle, CD34: lle ja CD14: lle.

Krooninen ja akuutti myeloidileukemia

Tämä patologia näkee yleensä vain 10 prosentilla räjähdyksen ja promelosyyttien läsnäolosta perifeerisessä verenkierrossa. Se on useammin aikuisilla, mutta myös lapsiin voi vaikuttaa lapsia.

Tämä sairaus etenee hitaasti, mutta se voi olla yhtäkkiä akuutti, jos siitä tulee akuutti lisää epäkypsien solujen prosenttiosuutta. Akuutti leukemia on aggressiivisempaa ja siksi vaikeampaa hoitaa.

Viitteet

1. Despoulos, a., & Silbernagl, S. (2003). Fysiologian atlas (5. ed.-A. New York: Thieme.
2. Di fiore, m. (1976). Normaali histologian atlas (2. painos.-A. Buenos Aires, Argentiina: Toimitus Athenaeum.
3. Doubek, r. W -. (1950). Korkeatuottoinen histologia (2. painos.-A. Philadelphia, Pennsylvania: Lippinott Williams & Wilkins.
4. Gartner, L., & Hiatt, J. (2002). Histologian atlas -teksti (2. painos.-A. Meksiko d.F.: McGraw-Hill-Amerikanväliset toimittajat.
5. Johnson, k. (1991). Histologia ja solubiologia (2. painos.-A. Baltimore, Marllnand: National Medical -sarja riippumattomalle tutkimukselle.
6. Kuehnel, w. (2003). Sytologian, histologian ja mikroskooppisen anatomian atlas (4. ed.-A. New York: Thieme.
7. Ross, m., & Pawlina, W. (2006). Histologia. Teksti ja atlas korreloivan solun ja molekyylibiologian kanssa (5. ed.-A. Lippinott Williams & Wilkins.