Mikä on sytokiinia ja miten se tapahtuu?

Se sytokiinia Se on solun sytoplasman jakamisprosessi, joka johtaa kahteen tytärsoluun solun jakautumisen aikana. Se esiintyy sekä mitoosissa että meioosissa ja on yleinen eläinsoluissa.

Joidenkin kasvien ja sienten tapauksessa sytokiinia ei tapahdu, koska nämä organismit eivät koskaan jaa sytoplasmaa. Solujen lisääntymisjakso huipentuu sytosiinesisprosessin jakautumisen kanssa sytoplasman kautta.

Tyypillisessä eläinsolussa sytokiinit esiintyvät myitoosiprosessin aikana, mutta siellä voi kuitenkin olla joitain soluja, kuten osteoklastit, jotka voivat käydä läpi myitoosiprosessin ilman sytokiinia.

Sytocinesis -prosessi alkaa anafaasin aikana ja päättyy tefaasin aikana, että seuraava rajapinta on täysin suoritettu.

Mitoosin telfaasi- ja sytocinesis -vaihe. Lähde: Kelvin Song CC 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by/3.0) Wikimedia Commons,

Sytokiinien ensimmäinen näkyvä muutos eläinsoluissa ilmenee, kun jakautumisura ilmestyy solun pintaan. Tämä ura muuttuu nopeasti selvemmäksi ja laajenee solun ympäri, kunnes osa kokonaan keskellä. 

Eläinsoluissa ja monissa eukaryoottisoluissa sytokiiniprosessia liittyvä rakenne tunnetaan nimellä "supistuva rengas", dynaaminen sarja, joka koostuu aktiinifilamenteista, myosiini II -filamenteista ja monista rakenne- ja säätelyproteiineista. Se on asennettu solun plasmamembraaniin ja supistuu jakamaan sen kahteen osaan.

Sytokiinien kokeneet sililaatit. Lähde: Alfa Wolf CC 3: lla.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by/3.0) Wikimedia Commons

Suurin ongelma, jonka solu, joka käy läpi sytocinesis -prosessin, on varmuus siitä, että tämä prosessi tapahtuu oikeaan aikaan ja paikassa. Koska sytokiinien ei pitäisi tapahtua varhaisessa vaiheessa mitoosivaiheen aikana tai voi keskeyttää kromosomien oikean jakamisen.

[TOC]

Mitoottiset karat ja solujen jako

Sytokiiniprosessin vertailu kasvi- ja eläinsoluissa. Lähde: Mathilda Brinton CC 4: llä.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by/4.0) Wikimedia Commons,

Eläinten solujen mitoottiset karat eivät ole vastuussa vain tuloksena olevien kromosomien erottamisesta, ne myös määrittelevät supistuvan renkaan sijainnin ja siten solun jakautumisen tason.

Sopimuksellisella renkaalla on muuttumaton muoto metafaasilevyn plakkissa. Kun se on oikeassa kulmassa, se ulottuu mitoottisen karan akselia pitkin varmistaen, että jako tapahtuu kahden erillisen kromosomin sarjan välillä.

Mitoottisen karan osa, joka määrittää jaon tason, voi vaihdella solutyypin mukaan. Tutkijat ovat tutkineet laajasti karan mikroputkien ja supistuvan renkaan sijainnin välistä suhdetta.

Se voi palvella sinua: solujen jako: tyypit, prosessit ja merkitys

Nämä ovat manipuloineet meren selkärankaisten eläinten hedelmöitettyjä munia tarkoituksena tarkkailla sitä nopeutta, jolla urat ilmestyvät soluissa ilman kasvuprosessia keskeytettyä.

Kun sytoplasma on selkeä, kara voidaan nähdä helpommin, samoin kuin reaaliaikainen aika, jolloin se sijaitsee uudessa asemassa varhaisessa anafaasitilassa.

Epäsymmetrinen jako

Useimmissa soluissa sytokiinit esiintyvät symmetrisesti. Esimerkiksi useimmissa eläimissä supistuva rengas muodostuu kantasolun linjan ympärille, joten kahdella tuloksena olevalla tytärsoluilla on saman kokoinen ja samanlaiset ominaisuudet.

Tämä symmetria on mahdollinen mitoottisen karan sijainnin ansiosta, jolla on taipumus keskittyä sytoplasmaan astraalimikroputkien ja proteiinien avulla, jotka katoavat niitä paikasta toiseen.

Sytokiinien prosessissa on monia muuttujia, joiden on työskenneltävä synkronisesti niin, että se onnistuu. Kun yksi näistä muuttujista muuttuu, solut voidaan jakaa epäsymmetrisesti, tuottaen kaksi erilaista tytärsolua ja erilainen sytoplasminen pitoisuus.

Yleensä kahden tytärsolun on tarkoitus kehittyä eri tavalla. Tämän mahdollistamiseksi kantasolun on eritettävä joitain määränpään määrittäviä komponentteja solun sivulle ja sitten löydettävä jakotaso siten, että osoitettu tytärsolu perii nämä komponentit jakautumishetkellä.

Jaon sijoittamiseksi epäsymmetrisesti mitoottinen kara on siirrettävä hallitulla tavalla solun sisällä, joka on aikeissa jakaa.

Ilmeisesti tätä karan liikkumista ohjaavat muutokset solun aivokuoren alueellisilla alueilla ja paikallisilla proteiineilla, jotka auttavat syrjäyttämään yhden karan sauvoista astraalisten mikroputkien avulla.

Supistuva rengas

Sikäli kuin astraalimikroputket muuttuvat pidemmäksi ja vähemmän dynaamiseksi fyysisessä vasteessaan, supistuva rengas alkaa luoda plasmamembraanin alla.

Kuitenkin suuri osa sytokiinia koskevasta valmistuksesta tapahtuu aikaisemmin myitoosiprosessissa, jopa ennen sytoplasman alkaa jakaa.

Voi palvella sinua: mitkä ovat spermatogoniat ja millaisia ​​tyyppejä siellä on?

Rajapinnan aikana aktiini- ja myosiini II -filamentit yhdistetään ja muodostavat aivokuoren verkon, ja jopa joissakin soluissa tuottavat suuria sytoplasmisia säteitä, joita kutsutaan stressikuituiksi.

Sikäli kuin solu aloittaa myitoosiprosessin, nämä järjestelyt puretaan ja suuri osa aktiinista järjestetään uudelleen ja myosiini II -filamentit vapautetaan.

Sikäli kuin kromatidit on erotettu anafaasin aikana, myosiini II alkaa kertyä nopeasti supistuvan renkaan luomiseksi. Jopa joissakin soluissa se on välttämätöntä.

Kun supistuva rengas on täysin aseistettu, se sisältää monia proteiineja, jotka ovat erilaisia ​​kuin aktiini ja myosiini II. Aktiinin ja myosiini II bipolaaristen filamenttien päällekkäiset matriisit tuottavat tarvittavan voiman sytoplasman jakaminen kahteen osaan, prosessissa.

Tapa, jolla supistuvat rengassopimukset ovat edelleen mysteeri. Ilmeisesti se ei toimi cand -mekanismin vuoksi, jossa on aktiini- ja myosiini II -filamentteja siirtymällä toistensa päälle, koska luuranko lihakset tekisivät.

Koska rengas supistuu, se säilyttää saman jäykkyytensä koko prosessin ajan. Tämä tarkoittaa, että filamenttien lukumäärä pienenee medassa, jossa rengas sulkeutuu.

Organelien jakautuminen tytärsoluissa

Mytoosiprosessin on varmistettava, että jokainen tytärsolu saa saman määrän kromosomeja. Kun eukaryoottinen solu on jaettu, jokaisen tytärsolun on myös perittävä sarja välttämättömiä solukomponentteja, mukaan lukien solukalvon sisälle lukitut organelit.

Solu -organeleja, kuten mitokondrioita ja kloroplasteja.

Samoin solut eivät voi valmistaa uutta endoplasmista retikulumia, ellei osa siitä ole solukalvon sisällä.

Jotkut organelit, kuten mitokondriot ja kloroplastit.

Voi palvella sinua: Profase

Endoplasminen retikulum solujen rajapinnan aikana on jatkuvasti yhdessä solukalvon kanssa ja se on järjestetty sytoskeleettisen mikroputken avulla.

Mytoosivaiheeseen saapumisen jälkeen mikroputkien uudelleenorganisointi vapauttaa endoplasmisen retikulumin, joka on pirstoutunut siinä määrin, että myös ydinkääre on rikki. Golgi -laite on todennäköisesti myös fragmentoitu, vaikka joissakin soluissa se näyttää jakautuvan retikulumilla myöhemmin syntymään telfaasissa.

Myitoosi ilman sytokiinia

Vaikka solunjakoa seuraa yleensä sytoplasman jako, on joitain poikkeuksia. Jotkut solut käyvät läpi useiden solujen jakautumisprosessit ilman, että sytoplasma on peli.

Esimerkiksi hedelmien kärpäsalkio käy läpi 13 ydinjakautumista ennen sytoplasmisen jakautumista, mikä johtaa suureen soluun, jossa on jopa 6000 ytimiä.

Tämän toisen järjestelyn tavoitteena on.

Tämän nopean ydinjakautumisen jälkeen solut luodaan kunkin ytimen ympärille yhdessä sytocinesis -prosessissa, joka tunnetaan nimellä Cururisaatio. Solusiilevat renkaat muodostuvat solujen pinnalle, ja plasmamembraani ulottuu sisäpuolelle ja sopii jokaisen ytimen sulkemiseksi

Mitoosiprosessia ilman sytokiinia esiintyy myös tietyntyyppisissä nisäkässoluissa, kuten osteoklastit, trofoblastit ja jotkut hepatosyytit ja sydämen lihassolut. Esimerkiksi nämä solut kasvavat moniympäristöllä, samoin kuin joidenkin sienten tai hedelmäkärpäsen solut.

Viitteet

1. Alberts, b., Johnson, a., Lewis, J., Raff, m., Roberts, k., & Walter, P. (2002). Solumolekyylin biologia. 4. painos. New York: Garland Science.
2. Biologian online.org. (2017 12. maaliskuuta). Biologia verkossa. Saatu sytokiinilta: biologia-online.org.
3. Brill, J. -Lla., Hime, G. R -., Scharer-Schuksz, M., & Fuller, &. (2000).
4. Koulutus, n. (2014). Luontokoulutus. Saatu sytokiinilta: luonto.com.
5. Guertin, D. -Lla., Trautmann, S., & McCollum, D. (Kesäkuu 2002). Saatu sytokiinia eukaryooteissa: NCBI.Nlm.NIH.Hallitus.
6. Rappaport, r. (1996). Sytokiinit eläinsoluissa. New York: Cambridge University Press.
7. Zimmerman, a. (2012). Mitoosi/sytokiinit. Akateeminen lehdistö.