Mikä on kromosomaalinen permutaatio?

Se Kromosomaalinen permutaatio Se on ilmiö, jolla sukupuolisolujen muodostumisen aikana kromosomit jakautuvat satunnaisesti tytärsolujen kesken. Tämä prosessi vaikuttaa erityisesti jälkeläisten geneettisen vaihtelun lisääntymiseen, kun seksuaalinen lisääntyminen tapahtuu.

Useimmat eukaryoottiset organismit lisääntyvät seksuaalisesti ja tämä tarkoittaa yleensä parin erikois solun fuusiota kahdesta eri organismista. Nämä solut ovat sukupuolisoluja, jotka tunnetaan melkein aina nimellä sukusolut: siittiöt (uros) ja munasolut (naaras).

Yhteenveto meioottisen divisioonan graafinen kaavio (lähde: Jakov, Wikimedia Commonsin kautta)

Gameetit ovat haploidisia soluja (n), ts. Niillä on puolet kromosomaalisesta kuormasta suhteessa niihin, jotka ovat saaneet niitä. Ne ovat peräisin muista soluista, jotka tunnetaan sukusolmina, jotka on jaettu erityistyypillä pelkistyssolujen jakautumisella, joka tunnetaan nimellä Meioosi.

Esimerkiksi ihmiset ovat diploidisia organismeja (2N), mikä tarkoittaa, että meillä on kaksi kopiota jokaisesta kromosomista (homologiset kromosomit), joista kukin peritään yhdeltä vanhemmaltamme fuusioiden kautta sukusolunsa seksuaalisen lisääntymisen aikana (hedelmöitys).

Vanhempiemme sukupuolisolujen muodostumisprosessissa jokainen sukusolu sai satunnaisesti yhden kahdesta solukromosomista, jotka antoivat sen aikaan, että lisäksi se kävi läpi geneettisen rekombinaatioprosessin, joka sekoitti kunkin vanhemman kromosomien DNA: n.

Vaikka käsitettä "kromosomaalisesta permutaatiosta" ei käytetä laajasti kirjallisuudessa, tätä käytetään viittaamaan homologisten kromosomien satunnaiseen segregaatioon tytärsolujen välillä, joka tapahtuu meioosin metafaasin aikana.

Voi palvella sinua: mutageeniset aineet: mitä se on, miten ne toimivat, tyypit, esimerkit

[TOC]

Meioosi ja kromosomaalinen permutaatio

Meioosi on tyyppinen solujakautuminen, joka on hyvin samanlainen kuin mitoosi, joka on jakautumisen tyyppi, jolla kehomme solut ja useimpien elävien olentojen kehon solut moninkertaistuvat.

Meioosin aikana kromosomien lukumäärässä tapahtuu kuitenkin puoli vähennystä, joten se tunnetaan myös nimellä "pelkistävä jako".

Sukupuoli- tai sukusolujen muodostuminen tapahtuu meioosin ja organismin geneettisen kuormituksen palauttamisen kautta kahden meioosin muodostuvan gameettisen ytimen fuusion ansiosta ja tsygootin muodostumisesta hedelmöityksen jälkeen hedelmöityksen jälkeen hedelmöityksen jälkeen.

Meioosi I Yiosis II

Meioosi merkitsee kahta peräkkäistä kromosomien segregaatiota. Meioosissa I homologiset kromosomit kaksinkertaiset ja sitten erotetaan, mikä erottaa tämän prosessin merkittävästi mitoosista, missä ne ovat näiden kromosomien (sisarkromatidien) kopioita ne, jotka erottavat erottua.

Ennen homologisten kromosomien erottamista tapahtuu fyysisen lähestymistavan ilmiö ja niiden välillä geneettisen materiaalin vaihtaminen, tapahtuma, joka tunnetaan nimellä rekombinaatio, lopullisena tavoitteena lisätä genotyyppisiä eroja jälkeläisissä.

Meioosissa II toinen päällekkäisyyttä ei tapahdu, mutta sisarkromatidit erotetaan toisistaan, kuten tapahtuu myitoosin aikana, mikä merkitsee 4 haploidisolujen muodostumista (puolet kromosomaalisesta kuormasta).

Metafaasi I ja anafaasi I

Kromosomista permutaatiota esiintyy metafaasin ja meioosin I anafaasin aikana, toisin sanoen metafaasi I ja anafaasi I, ristien linkityksen tai rekombinaation jälkeen tapahtui.

Voi palvella sinua: mikä on sukupolvien vuorottelu?

Meioottisen prosessin tässä vaiheessa homologiset kromosomit ja niiden kopiot johtuen niiden kneetoristen kompleksien yhdistymisen ansiosta sentromeerissä karakuitujen kanssa, ne kohdistuvat päiväntasaajan tasoon, järjestämällä tai satunnaisesti suuntautuneena kohti yhtä kahdesta polustaan ​​kohti solu.

Kun on määrätty, homologiset kromosomit "löydetään" ja jakautuvat tytärsoluille anafaasin I aikana, tämä tarkoittaa, että tuloksena olevat solut saavat erilaisia ​​kromosomien yhdistelmiä.

Kuinka monta yhdistelmää voi tapahtua?

Matemaattisesta näkökulmasta permutaatio koostuu sarjan elementtien yhdistelmän tai järjestyksen variaatiosta.

Geneettisessä kontekstissa tätä termiä käytetään viittaamaan moniin yhdistelmämahdollisuuksiin, joita kromosomien välillä voi esiintyä meioosin I aikana, kun seksuaaliset solut saavat niitä vastaavan geneettisen materiaalin.

Näiden kromosomien mahdollisten yhdistelmien lukumäärä riippuu lajeista, koska kunkin lajin kromosomaalinen kuormitus on erilainen, samoin kuin ploidia (kunkin kromosomin kopioiden lukumäärä, joka jokaisella solulla on).

For human beings, for example, that by diploid organisms (2n) with 23 pairs of chromosomes, the number of combinations is 2 raised to power 23, which is equal to more than 8 million 300 thousand combinations, which is why He says that this Ilmiö toimii geneettisen vaihtelun lisääntymisessä.

Biologinen toiminta ja merkitys

Kromosomaalinen permutaatio, joka on määritelty edellä näkemämme, vastaa geneettisen vaihtelun lisääntymisen päätehtävästä.

Rekombinaatio, mutaatiot ja kromosomaaliset permutaatiot, jotka liittyvät läheisesti seksuaaliseen lisääntymiseen ja ovat siksi meioosin kanssa tärkeimmät luonnon mekanismit, jotka johtavat populaatioiden yksilöiden keskuudessa havaittuihin genotyyppisiin eroihin.

Voi palvella sinua: Cousome

Tämän vaihtelun merkitys liittyy sopeutumismahdollisuuksien lisääntymiseen, koska uusien yhdistelmämuuttujien syntyminen voi tarkoittaa uusien fenotyyppisten ominaisuuksien ulkonäköä, jotka voivat ympäristöolosuhteista riippuen olla suotuisia tai epäsuotuisia.

Kromosomaalisen permutaation ilmiön indusoiman satunnaisen vuoksi ihmispopulaatiot ovat huomattavasti monimuotoisia, ja että hyvin harvoin poikkeuksia lukuun ottamatta ei ole kahta identtistä henkilöä, vaikka vanhemmat ovat itse ajatelleet ne,.

Tämä ei pidä vain ihmiskunnassa, vaan myös suuressa määrässä sukupuolitaloa toistettavia organismeja, joille ympäristön vaihtelut voivat asettaa voimakkaampia selektiivisiä paineita kuin ihmistä, jotta tiettyjen populaation muunnelmien esiintyminen voi tarkoittaa etua etua.

Missä tahansa luonnollisessa populaatiossa genotyyppisten varianttien esiintyminen on välttämätöntä lajin olemassaolon varmistamiseksi, koska tärkeitä sukupuuttoja voi tapahtua, jos olosuhteet muuttuvat yhtäkkiä ja kaikki lajin yksilöt olivat yhtä alttiita.

Viitteet

1. Alberts, b., Johnson, a., Lewis, J., Raff, m., Roberts, k., & Walter, P. (2015). Solumolekyylin biologia. Garlantitiede. New York, 1227-1242.
2. Cooper, G. M., & Hausman, R. JA. (2004). Solu: Lähestymismolekyyli. Medicska Naklada.
3. Griffiths, a. J -., Wessler, S. R -., Lewontin, R. C., Gelbart, W. M., Suzuki, D. T., & Miller, J. H. (2005). Johdatus geenianalyysiin. Macmillan.
4. Pierce, b. -Lla. (2012). Genetiikka: käsitteellinen lähestymistapa. Macmillan.
5. Salomon, E. P., Berg, l. R -., & Martin, D. W -. (2011). Biologia (9. edn). Brooks/Cole, Cengage Learning: USA.