Mikä on piknoosi?

Se tunnetaan nimellä Piknoosi Solun ytimen näkyviin muutoksiin, joille on ominaista kromatiinin kondensoituminen ja ytimen supistuminen (pienenee) vasteena solu- tai soluvaurioille.

Useimmissa tapauksissa se esitetään solun nekrofannoosin vaiheessa, joka on samanlainen. Joissain tapauksissa ainoa ydinmuutos solun kuoleman aikana on piknoosi, kun taas toisissa tapauksissa tämä on vain ensimmäinen vaihe muutossarjalle, jotka yleensä seuraavat piknosisekvenssiä -> cariorrexis -> kariolyysi.

Texaspategologmsw [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)]

Piknoottisten ytimien mikroskooppinen tutkimus on erittäin ominaista, ne ovat normaalia pienempiä (suhteessa samantyyppisiin normaaleihin soluihin) ja suuremmalla kyvyttömyydellä sieppaamaan hematoksyliiniä, joten piknoottinen ydin yleensä värin värin intensiivisimpiä sininen-púrpuraa väreiltään yleensä.

Vaikka kutnoosi esiintyy nekroosin aikana, kuten se tapahtuu Cariorrexisin ja kariolyysin kanssa, sitä voidaan nähdä myös osana joidenkin solujen normaalia kehitystä, vasteena krooniseen tulehdukseen ja traumaan (ilman olemassa olevaa nekroosia tai solukuolemaa), samoin kuin joissakin tapauksissa apoptoosi.

Tässä mielessä on selvää, että kutnoosi voi olla patologinen prosessi, joka liittyy solukuolemaan, samoin kuin tiettyjen solujen normaali tila vasteena kromatiinin kondensaatiolle.

[TOC]

Kromatiinin kondensaatio

Jotta solun toiminta toimii kunnolla, geneettinen materiaali dispergoituu kromatiinia muodostavassa ytimessä. Termi "dispergoitu" osoittaa, että DNA on purkamattoman muodostuminen enemmän tai vähemmän lineaarisia ketjuja segmenteissä, jotka on kirjoitettava.

Transkriptoidut DNA -juosteet edustavat vähemmän tiivistettyä kromatiinia, toisin sanoen niitä, jotka ovat vähemmän lumottujen DNA: n säikeitä sekä itsestään että histonista.

Voi palvella sinua: kemotropismi

DNA -segmentit, joita ei pidä transkriboida tietyssä solussa tai tietyllä hetkellä, "rullataan" itselleen prosessissa, joka tunnetaan kromatiinin "kondensaationa". Tämän prosessin tavoitteena on säästää tilaa ja ylläpitää geneettistä materiaalia järjestyksessä.

Mitä vähemmän tietyn DNA -segmentin transkription tarvetta on, sitä suurempi tiivistysaste on; Siten solujen jakautumisen aikana, kun transkriptiota ei käytännössä ole, kromatiinia "kiristetään" maksimissaan kromosomikokoonpanon ottamiseksi.

Piknoosi normaalissa solussa

Vaikka se näyttää ristiriidalta, tietyissä soluissa se on normaalia, siksi pyknoottisten ytimien löytäminen sellaisissa solulinjoissa ei ole synonyymi solukuolemille.

Näin on ortokromaattisten normoblastien edeltäjien edeltäjät. Punasolujen evoluution tämän vaiheen aikana se on normaalia ytimelle nykyiselle piknoosille; Myöhemmin evoluutiossa solu karkottaa ytimen tullakseen retikulosyytiksi.

Siten se, että ortokromaattinen normoblasti esittelee piknoosia, on normaalia eikä liity solukuolemaan, päinvastoin, se on osa sen kehitystä kypsyyttä kohti.

Sama voitaisiin sanoa neutrofiileistä, joilla kypsymisvaiheen aikana on piknoottisia ytimiä, mutta kaukana kuolemasta ne kehittyvät takaosaan kohti.

Tässä vaiheessa ydin on pirstoutunut, mutta ei hajaantunut, joten voitaisiin sanoa, että siitä tulee "lobuloitu ydin", tämä on normaalia eikä liitetä solukuolemaan.

Jotain samanlaista esiintyy keratinosyytteillä (ihosolut), jotka noustessaan kerrostuneen litteän epiteelin pitkin, joista ne ovat osa niiden ytimiä, kunnes lopulta ne katoavat ihon pintakerroksissa, jotka ovat pohjimmiltaan kuolleet solut.

Voi palvella sinua: mikä on elävien olentojen aineenvaihdunta?

Piknoosi osana nekroosia

Nekroosin aikana ydinkalvon läpäisevyydessä tapahtuu muutoksia, tiettyjen molekyylisignaalien modifiointi ja DNA: n muutokset, jotka lopulta indusoivat kromatiinin kondensaation.

Toisin kuin normaalissa olosuhteissa tapahtuu, solussa, joka kuolee nekroosin aikana, ei ole signalointia, joka indusoi proteiinisynteesiä ja siten DNA. Siksi kromatiinin tiivistymisen sijoittamiseen ei ole syytä, joten geneettinen materiaali on yhä enemmän puristettu.

Tämä kapea pakkaus tekee geneettisestä materiaalista vähemmän tilaa kuin tavallisesti, jolloin solujen solut näyttävät pienemmiltä (koska nyt DNA vie vähemmän tilaa) ja samalla sininen enemmän (happamateriaalien pitoisuus on enemmän hematoksyylisiiniä pienemmässä tilassa).

Jälkiruoassa tällainen tiukka pakkaus voi saada DNA -juosteet alkavat rikkoa antaa tietä cariorrexisille, vaikka tätä ei aina tapahdu; Jos näin on, solu kuolee piknoottisella ytimellä, koska se ei enää pysty kirjoittamaan DNA: ta.

Piknoosi ja apoptoosi

Toisin kuin cariorrexis ja kariolyysi, joita esiintyy vain nekroosista kuolevissa soluissa, kutnoosia voidaan nähdä myös soluissa, jotka kuolevat apoptoosista tai "ohjelmoidusta solukuolemasta".

Tärkein ero nekroosin ja apoptoosin välillä on, että ensimmäisen prosessin aikana solu kuolee ennenaikaisesti ulkoisen elementin (hapen puute, myrkyllinen, säteily), kun taas toisessa solussa solu saavuttaa suurimman elämänsä ja kuolee.

Kun piknoosi tapahtuu apoptoosin aikana, muutokset ovat käytännössä samat kuin ne, jotka ovat nekroosissa (kromatiinin kondensoituminen ja ytimen supistuminen), muutokset solun sytoplasmassa ovat erilaisia ​​ja solunulkoisen matriisin olosuhteita, vaikka solunulkoisen matriisin olosuhteet ovat kuitenkin erilaisia.

Se voi palvella sinua: Metazoa: Ominaisuudet, tyypit, elinympäristö ja sairaudet

Tässä mielessä nekroosin aikana solunulkoisen matriisin tulehdus on, kun taas apoptoosissa tätä ei tapahdu.

Piknoosi laboratoriolaitteena

Histopatologisen tai sytopatologisen materiaalin näyte- ja kiinnitystekniikka on erittäin tärkeä, kun sitä tutkitaan. Huono tekniikka, käytettyjen materiaalien hidas tai heikkolaatuinen prosessi voi indusoida kudoksessa piknoosia, kun se on uutettu kehosta.

Kun näin tapahtuu, sanotaan, että "kiinnitys esinettä" on ollut, ts. Ytimistä tuli piknottinen näytteen käsittelyn aikana eikä ihmisen ruumiin sisällä.

Jos se ei korreloi oikein klinikan kanssa, solujen löytäminen piknoottisella ytimellä voi johtaa positiivisiin vääriin diagnooseihin. Jos näin tapahtuu, on tarpeen ottaa ja käsitellä uusi näyte paremmissa olosuhteissa varmistaakseen, onko todellinen diagnoosi vai väärä positiivinen diagnoosi.

Viitteet

1. Swanson, c. P., & Johnston,. H. (1954). Kromosomien säteilyn aiheuttama pycnoosi ja sen liittyvä happijännitys. Amerikkalainen luonnontieteilijä, 88(843), 425-430.
2. Hiraga, t., Ohyama, k., Hashigaya, a., Ishikawa, t., Muramoto, W., Kitagawa, H.,… & Teraoka, H. (2008). Lyijyaltistuminen indusoi perifeeristen punasolujen pyknoosin ja kotimaisessa kanan enukleaatiossa. Eläinlääketieteellinen päiväkirja, 178(1), 109-14.
3. AJ, P. (1975). Ydinpyknoosin interferometrinen analyysi Allium CEPA: n epidermaalisissa vammoissa soluissa. Cytology, 40 (3-4), 569-571.
4. Myers, D. K -k -. (1965). Pyknoosin ehkäisy rotan tymosyyteissä. Kokeellinen solututkimus, 38(2), 354-365.
5. Wallace, H. (1960). Xenopus laevisan anukleolate -alkioiden kehitys. Kehitys, 8(4), 405-413.