Mitä ovat heterokromosomit?

Se heterokromosomit Ne ovat kromosomaalinen pari, joka muodostuu SO -nimikkeistä sukupuolikromosomeista, jotka eroavat toisistaan ​​ja automaattisesti.

Ne tunnetaan myös alosomeina, idiokromosomeina tai heterotyyppisinä kromosomeina. Määritä sukupuoli eläimissä, samoin kuin kromosomaalisten seksuaalisen määritysjärjestelmien kanssa.

Kun lajin organismeja määrittelevät kromosomit järjestetään muodon, koon ja muiden morfologisten erityispiirteiden suhteen, saamme niiden kariotyypin.

Diploidisissa organismeissa jokaisella kromosomilla, erityisesti somaattisilla kromosomeilla tai autosomeilla, on pari identtistä ominaisuutta (homokromosomi), vaikkakaan ei välttämättä identtistä sekvenssiä. 

Kahden erityyppisen sukupuolikromosomin kantoaaltoa yksilöä kutsutaan lajien heterogameettiseksi sukupuoleksi: Ihmisten tapauksessa heterogameettinen sukupuoli on mies (XY, naiset ovat kaksikymmentä), mutta lintuissa ne ovat naisia ​​(ZW, miehet ovat ZZ).

Muissa tapauksissa, kuten joissakin hyönteisissä, naaraat ovat XX ja miehet x (tai XO). Jälkimmäisessä tapauksessa, kuten Hymenopterassa nähdään, miehet ovat miehiä vain siksi, että he ovat haploidisia yksilöitä.

Tästä syystä se olisi X X: n hemikigositeetin tapaus, joka pakottaa pitämään tämän X -kromosomin vieraan HOMO: n - tai heterokromosomin käsitteet. Muissa eläimissä ympäristöolosuhteet määrittävät yksilön sukupuolen.

Seksikromosomit ja heterokromosomit

Seksikromosomit ovat heterokromosomeja par excellence.

Ihmisten tapauksessa miesten yksilöillä olevat kromosomit ovat hyvin erilaisia ​​toisistaan.

Kromosomi ja on paljon pienempi kuin X -kromosomi: itse asiassa kromosomi ja on kolmasosa X -kromosomin koosta.

Näin ollen kromosomissa olevien geenien pito.000 erilaista geeniä, kun taas kromosomi ja kyky koodata enintään 200 geeniä on omistettu.

Erot miesten ja naisten välillä

Tämä pieni tieto kuitenkin luo suuria eroja miesten ja naisten välillä: itse asiassa kromosomi ja on se, joka tekee miehen. X -kromosomi, päinvastoin, tekee kaikista elinkelpoisista ihmisistä.

Jos hedelmöitysprosessissa vastaanotetaan kromosomi ja zygootti johtaa sikiöön, joka kehittää kivekset, ja siksi yksilöllä on kaikki seksuaaliset ominaisuudet, jotka määrittelevät lajin miehen.

Tämän kiveksen kehitystekijän koodaavan kromosomin ja sen harvojen geenien sisällä koodaa tekijöitä, jotka määrittävät miesten hedelmällisyyden, ja muille, joilla voi olla tärkeä rooli yksilön pitkäikäisyydessä.

Toisin sanoen, olla mies tai nainen (tai yksinkertaisesti olemassaolo) tarvitsemme ainakin yhden kromosomin X.

Ostettujen erojen lisäksi molempien seksuaalikromosomien väliset homologia -alueet, toisin kuin mitä tahansa autosomaalisten parien kanssa, on hyvin rajallinen, mikä osoittaa, että ne eivät ole homologisia, tiukasti ottaen.

Esimerkiksi X -kromosomista löydät edelleen menneisyyden veljeskunnastamme jäännöksiä neanderthalien kanssa, kun taas kromosomissa ja puhdistavat valintatapahtumat, jotka he ovat poistaneet ne, ne ovat poistaneet heistä jälkiä.

Homologia -alueet, jotka määrittävät tarvittavat kontaktit tehokkaan kromosomaalisen segregaatioprosessin suorittamiseksi X- ja Y -kromosomien välillä ja meioosin aikana, rajoittuvat hyvin pieniin subtelomeerisiin osiin.

Lopuksi naisilla X -kromosomit kokevat aktiivisesti rekombinaation; Miehillä harvat heterokromaattisen parin jäsenten väliset komplementaarisuusalueet määrittävät, että periaatteessa ei ole rekombinaatiota, ainakin sellaisena.

Näin ollen kromosomin DNA: n korjausjärjestelmät ja ovat paljon vähemmän tehokkaita kuin X -kromosomissa.

Xx/xy seksuaalinen määritysjärjestelmä

Henkilöillä, joilla on XX/XY -seksuaalinen määritysjärjestelmä, isä määrittelee kromosomisesti jälkeläisten sukupuolen.

Äiti tuottaa vain X -kromosomeja, somaattisten kromosomien haploidisarjan lisäksi, ja sitä kutsutaan lajeiksi homogameettisiksi sukupuoliksi.

Isä (heterogameettinen sukupuoli) voi tuottaa sukusolut, joissa on X -kromosomeja tai sukusoluja kromosomeilla, ja: Tämä tarkoittaa, että todennäköisyys saada yhden sukupuolen yksilöitä, on sama ja riippuu siittiöiden kuljettamasta seksuaalisesta kromosomista, koska Kaikki hedelmöitettävä ovule on kantaja vain X -kromosomista.

Siksi on helppo päätellä, että kromosomi on peritty patrileraalisesti: eli se menee vain vanhemmilta lapsille.

Mitokondrioiden lisäksi me peritämme heidät, miehet ja naiset, yhdestä esi -isästä naisesta, kaikki miehet voivat piirtää kromosominsa ja yhden miehen esi -isänsä, mutta paljon uudempi kuin ensimmäinen kuin ensimmäinen.

Termin muut käyttötarkoitukset

Myös genetiikan alalla heterokromosomeja kutsutaan kromosomeiksi, joissa on runsaasti heterokromaattisia alueita.

Heterokromatiini (DNA, mukana olevien proteiiniensa lisäksi) on, että erittäin tiivistynyt perinnöllinen materiaali (vain DNA) ja että siksi ei ekspressoitu.

Erittäin heterokromaattisen kromosomin silmiinpistävin ja uteliain tapaus on niin kutsuttu naapuruston runko. Tämä on yksi nisäkkäiden naisten inaktivoituista X -kromosomeista.

Geeniannoksen kompensoimiseksi, joka on johdettu kahden X -kromosomin läsnäolosta yhden sijasta, kuten lajien urosten tapauksessa, naisilla, varhaisissa kehitysjaksoissa yksi X -kromosomeista hiljenee, hypermetilado ja erittäin tiivistetty.

Toisin sanoen, Barin vartalo ei ole vain heterokromosomi, koska se on täysin heterokromaattinen, vaan myös siksi, että se on täysin erilainen kuin sen ei -ikäinen vastine (ainakin kun solua ei ole jaettu).

Viitteet

1. Brooker, r. J -. Genetiikka: analyysi ja periaatteet. McGraw-Hillin korkeakoulu.
2. Goodenough, u. W -. Genetiikka. W -. B -. Saunders Co. OY.
3. Kuuluu m., Salzberg, S. Lens. Chickn: n ja rypäleen välillä: Ihmisen geenien lukumäärän arviointi. Genomibiologia 11.