Ribulosa -ominaisuudet, rakenne ja toiminnot

Se Ribulosa Se on monosakkaridisokeri tai hiilihydraatti, joka sisältää viisi hiiliatomia ja sen rakenteessaan setonin funktionaalinen ryhmä, joten se sisältyy Ketopenticas -ryhmään.

Neljän ja viiden hiiliatomien kirkko on nimetty asettamalla infeksi "Ul”Vastaavan aldosan nimessä. Joten D-libulous on ketopensaa, joka vastaa D-libosia, aldopensaa.

Fisher -projektio ribulosalle (lähde: Neurotoger [julkinen alue] Wikimedia Commonsin kautta)

Tämä sokeri osallistuu D-libulous-muotoon välittäjänä erilaisilla aineenvaihduntareiteillä, kuten esimerkiksi Calvin-syklissä. Yksin joissain genrejä bakteereissa, kuten Acetobacter ja Glukonobacter L-libose saadaan lopullisena metabolisena tuotteena. Tästä syystä näitä mikro -organismeja käytetään niiden synteesiin teollisuustasolla.

Jotkut ribuloosasta johdetut yhdisteet ovat tärkeimpiä välittäjäyhdisteitä pentoosifosfaatin reitillä. Tämän reitin tarkoituksena on tuottaa NADPH, tärkeä kofaktori, joka toimii nukleotidi -biosynteesissä.

On olemassa teollisia mekanismeja, jotka syntyvät L-libuliona eristettynä yhdisteenä. Ensimmäinen eristysmenetelmä, jonka kanssa se saatiin.

Huolimatta kemiallisten yhdisteiden synteesin ja puhdistamisen suurista edistysaskeleista, L-libulaatiota ei saatu eristetyksi monosakkaridiksi, saadaan L-libosin ja L-L-Orabinous-yhdistetyissä fraktioissa.

Menetelmä nykyään käytetyn libulouksen saamiseksi on puhdistaminen G: ltäLuconobacte Frarateurii IFO 3254. Tällaiset bakteerit kykenevät selviytymään happamissa olosuhteissa ja niillä on ribitolin hapettumisreitti L-Libulousiin.

Se voi palvella sinua: Sinaloa Flora and Eluna: Yleisempiä eläimiä ja kasveja

[TOC]

Ominaisuudet

Ribuulus syntetisoitu, uutettu ja puhdistettu reagenssi, jota löytyy usein L-libulious, on kiinteä, valkoinen ja kiteinen orgaaninen aine. Kuten kaikki hiilihydraatit, tämä monosakkaridi on vesiliukoinen ja sillä on polaaristen aineiden tyypilliset ominaisuudet.

Kuten muille sakkarideille on yleistä, ribuloosassa on sama määrä hiili- ja happiatomeja, ja kaksinkertaisesti tämä määrä vetyatomeja.

Yleisin tapa, jolla sitä löytyy kylkiluista luonteeltaan, on yhdessä erilaisten substituenttien kanssa ja muodostaen monimutkaisia ​​rakenteita, yleensä fosforyloituneita, kuten kylkiluun 5-fosfaattia, kylkiluun 1,5-bishfosfaattia, muun muassa.

Nämä yhdisteet toimivat yleensä välittäjinä ja kuljettajina tai "ajoneuvoina" fosfaattiryhmille erilaisissa solujen metabolisissa reiteissä, joihin ne osallistuvat.

Rakenne

Ribulosa-molekyylissä on viiden hiiliatomien keskimmäinen luuranko ja Cetona-ryhmä hiilessä asennossa C-2. Kuten aikaisemmin todettiin, tämä funktionaalinen ryhmä asettaa sen Ketosasiin ketopensaan.

Siinä on neljä hydroksyyliryhmää (-OH) yhdistyneitä neljään hiileen, joita ei ole kiinnitetty ketoniryhmään, ja nämä neljä hiilyä on kyllästetty vetyatomilla.

Ribuulus-molekyyli voidaan edustaa Fisherin projisoinnin mukaan kahdessa muodolla: D-libulous tai Libulous, muoto on muodon D stereoisomeeri ja enantiomeeri ja päinvastoin.

D- tai L -muodon luokittelu riippuu ensimmäisen hiiliatomin hydroksyyliryhmien suunnasta Cetona -ryhmän jälkeen. Jos tämä ryhmä on suunnattu kohti oikeaa puolta, Fisherin puolesta oleva molekyyli vastaa D-libulaatiota, muuten, jos se sijaitsee vasemmalla puolella (L-libulous).

Se voi palvella sinua: mitkä ovat erot fotosynteesin ja hengityksen välillä?

Haworthin projektiossa ribuloosa voidaan edustaa kahdessa ylimääräisessä rakenteessa riippuen anomeerisen hiiliatomin hydroksyylin suunnasta. P -asennossa hydroksyyli on suunnattu molekyylin yläosaan; Kun taas a -asento ohjaa hydroksyyliä pohjaa kohti.

Siten Haworth-projektion mukaan voidaan ottaa neljä mahdollista tapaa: β-D-libulous, α-D-libulous, β-L-libuloosa tai a-L-libulous.

Haworth -projektio ribulofuranosalle (lähde: Neurotokeker [julkinen alue] Wikimedia Commonsin kautta)

Funktiot

Pentoosifosfaattireitti

Suurin osa soluista, etenkin niiden, joita löytyy nopeasta ja jatkuvasta jakautumisesta, kuten luuydin, suolen limakalvo ja kasvainsolut, käyttää Ribulous-5-fosfaattia, joka on isomeroitu ribosi-5-fosfaatiksi pentoosifosfaatin hapettumispolulla, joka on oksidatiivisella polulla fosfaatin hapettumispolulla oksidatiivisella retillä. , tuottaa nukleiinihappoja (RNA ja DNA) ja koentsyymejä, kuten ATP, NADH, FADH2 ja Coenzima A.

Tämä pentoosifosfaatin oksidatiivinen faasi sisältää kaksi hapettumista, jotka muuttavat 6-fosfaatin glukoosin ribuloosan 5-fosfaatiksi, vähentämällä NADP+: ta NADPH: ksi.

Lisäksi ribulosa-5-fosfaatti aktiivisesti epäsuorasti.

Calvin -sykli

Calvin -sykli on hiilen kiinnityssykli, joka tapahtuu fotosynteettisissä organismeissa fotosynteesin ensimmäisten reaktioiden jälkeen.

Se on todistettu merkitsemismenetelmillä eri tutkijoiden suorittamissa tutkimuksissa, jotka merkitsemällä hiili ribulosa-1,5-bifosfaatissa C-1-asennossa, hiilidioksidi asetetaan tässä välittäjässä Calvin-syklin alkuperän aikana kahteen 3-fosfoglysereen molekyylit: yksi merkitty ja yksi merkitsemättä.

Rubiscoa (ribulosa 1,5-bishoposfaattikarboksylaasi/oksygenaasi) pidetään planeetan runsaimpana entsyyminä, ja se käyttää substraattina kylkiluun 1,5-bishosfaattia, hiilidioksidin sisällyttämistä ja 1,3-diffoglycereen tuotantoa Calvin.

Se voi palvella sinua: lipaasi: karakateristiikka, rakenne, tyypit, toiminnot

Tämän kuuden hiiliatomin epävakaan välittäjän, 1,3-diffoglyseraattisen, repeämää katalysoi myös Rubisco, joka välittää kahden hiiliatomin (3-fosglycereen) kahden molekyylin muodostumisen (3-fosglycerat) muodostumista.

Bakteerien toiminnot

Enol-1-JOMPIKUMPI-Carboxyphenyyliami. Tässä vaiheessa vapautuu hiilidioksidimolekyyli ja yksi vedestä, mikä tuottaa myös indol-3-glyserolifosfaattimolekyylin.

Bakteerit käyttävät L-libuloitua myös etanolin aineenvaihduntaan käytetyillä reiteillä. Lisäksi näillä mikro-organismeilla on entsyymi, joka tunnetaan nimellä L-arabinous-isomeraasi, joka muuttaa arabimaista syntetisoimaan L-libulious.

L-libuloosa Quinasa Phosforyila Tämä metaboliitti alavirtaan L-5-fosfaatin muodostamiseksi, joka voi päästä pentoosifosfaatin polkulle sokerien tuottamiseksi nukleiinihappojen ja muiden välttämättömien molekyylien luurankoihin.

Viitteet

1. Ahmed, Z. (2001). Luonnollisten ja harvinaisten pontoosien tuotanto mikro -organismeja ja niiden entsyymejä käyttämällä. Electronic Journal of Biotechnology, 4(2), 13-14.
2. Ahmed, Z., Shimonishi, t., Buiyan, S. H., Utamura, m., Takada, g., & Izumori, k. (1999). L-libosin ja L-yarabinoosin biokemiallinen valmistus Ribitolista: Uusi lähestymistapa. Journal of Bioscience and Bioinsingineering, 88(4), 444-448
3. Finch, p. (Ed.-A. (2013). Hiilihydraatit: rakenteet, synteesit ja dynamiikka. Springer Science & Business Media.
4. Murray, r., Taivutus, D., Botham, K. M., Kennelly, P. J -., Rodwell, V., & Weil, P. -Lla. (2012). Harpers kuvitettu biokemia 29/E. Ed Mc Graw Hill Lange, Kiina
5. Nelson, D. Lens., Lehninger, a. Lens., & Cox, M. M. (2008). Lehninger -biokemian periaatteet. Macmillan.
6.  Rikos. V. (2001). Hiilihydratit: elämän makeat molekyylit. Elsevier.