Fenoli punaiset ominaisuudet, valmistelu, sovellukset

Hän Punaista fenolia Se on orgaaninen aineSillä on ominaisuus muuttaa väriä, kun se kulkee alkalista happoon ja päinvastoin. Tällä ominaisuudella sitä käytetään happo-emäsindikaattorina. Se tunnetaan myös nimellä fenolsulfonftalein, ja sen kemiallinen kaava on c₁₉H₁₄JOMPIKUMPI₅S.

Tämä pH -indikaattori on keltainen alle 6,8 ja punainen yli 8,4. Tämä aine ei ole syöpää aiheuttavaa, mutta se pystyy ärsyttämään ihoa ja limakalvoja. Fenoli Red on yksi laboratorioiden eniten käytetyistä pH -indikaattoreista.

Fenolipunaisen kemiallinen rakenne. Värit pH: n mukaan. Lähde: Arkisto: Fenoli-Rred-Zwitterionic-Form-2D-Skletal.Png. Wikipedia.com/pxhere. Muokattu kuva.

Sitä käytetään tärkeiden biokemiallisten testien valmistuksessa bakteerimikro -organismien diagnosoinnissa ja tunnistamisessa. Biokemiallisista testeistä ja viljelyvälineistä, jotka käyttävät fenolipunaista pH-indikaattorina, ovat: kolminkertainen rauta sokeri (TSI), Kligler, urea, suolainen mannitoliagar, XLD-agar, kirkkaanvihreä agar ja Vogel-Johnson-agar.

Punainen fenolia on käytetty myös infektioiden diagnoosissa Helicobacter pylori Kromoendoskopiaksi kutsutun diagnostisen menetelmän avulla.

Viime aikoina on havaittu, että fenoli punaisella on estrogeenistä aktiivisuutta, koska sillä on samanlainen rakenne. Siksi se sitoutuu estrogeenireseptoreihin, joita esiintyy joissakin soluissa.

Tämä havainto tekee punaisen fenolin käytön soluviljelyväliaineiden valmistuksessa uudelleen, kun käytetään hormoni -herkät solut.

[TOC]

Ominaisuudet

Se on punainen fenolin indikaattor. Liuoksessa neste on läpikuultava ja vaaleanpunainen. Se liukenee alkalisiin hydroksideihin ja karbonaatteihin, mutta se on kohtalaisen liukeneva veteen, etyylialkoholiin ja asetoniin ja liukenematon kloroformiin.

Sen molekyylimassa on 354,59 g/mol, ja sen sulatuspiste on 285 ° C. Sen tiheys on 0,972.

Voi palvella sinua: Thermoregulation: Fysiologia, mekanismit, tyypit ja muutokset

Valmistautuminen

Liuoksen valmistamiseksi on punnita 0.10 g fenolia punaista ja liukenee 14: een.2 ml NaOH: ta (natriumhydroksidi) 0.020 m. Sitten täydellisesti tislattua vettä viimeiseen tilavuuteen 250 ml.

Se on säilytettävä huoneenlämpötilassa kuivassa ja hyvin tuuletetussa paikassa.

Sovellukset

PH -indikaattorina

Sen pääkäyttöä on rajoitettu, jotta se lisätään viljelyväliaineisiin bakteerimikro -organismien diagnosoimiseksi ja tunnistamiseksi. Punaisen pH -pH -indikaattori sisältyy niihin medioihin.

Hiilihydraattien fermentointi tuottaa hapon muodostumisen. Siksi pesäkkeet ja viljelyalusta muuttuvat keltaiseksi. Jos päinvastoin ei ole hiilihydraattien käymistä, mikro -organismit käyttävät nykyisiä peptoneja. Tämä alkalisoi väliaineen, joka muuttuu punaiseksi.

Fenolia punaisesta käyttämistä biokemiallisista testeistä ovat seuraavat: Media Triple Iron Sug. Vaikka fenolipunaista käyttävät media- ja differentiaaliviljelmät ovat suolaista mannitoliagaria, XLD-agaria, kirkkaanvihreää agaria ja Vogel-Johnson-agaria.

Toisaalta ureakoe käyttää myös fenolipunaista pH -indikaattorina, mutta tässä tapauksessa mikä on todiste (ammoniakki). Tässä tapauksessa on fuksian värivaihto.

Jos ureasia ei ole, väliaine pysyy samalla värillä.

Kromoendoskopia fenolipunaisella

Hernández ja yhteistyökumppanit käyttivät punaista indikaattoria 0,1% plus ureaa 5% Helicobacter pylori. Tätä tekniikkaa kutsutaan kromoendoskopiaksi, ja se on osa Reactive -nimisiä testejä.

Voi palvella sinua: bioottiset ja abioottiset tekijät

Tällä tekniikalla on se etu, että vammapaikan tehokas sijoittaminen, pilaantumisen välttäminen ja välittömästi lukeminen. Keltainen väri tulkitaan negatiiviseksi, ja punaisen fucsia-väri tulkitaan positiivisena reaktiona.

Tutkimukset, joihin liittyy punaisen pH -pH -indikaattori

Eri tutkimukset ovat osoittaneet, että fenolipunaisella on kemiallinen rakenne, joka on samanlainen kuin tietyissä ei -steroidisia estrogeenejä; Ja kudosviljelyväliaineissa sillä on estrogeenistä aktiivisuutta, koska sillä on ominaisuus liittää estrogeenivaanteisiin, kun se on pitoisuuksissa välillä 15 - 45 μg.

Erityisesti on havaittu, että MCF-7-ihmisen rintasyöpäsolujen estrogeeniveittäjä on sidottu tehokkaasti, affiniteetti on 0,001%.

Tämä edustaa erittäin tärkeää havaintoa, koska tutkijat ovat yrittäneet saada estrogeenitöntä soluväliainetta niin, että soluja ei stimuloida. Tätä varten he olivat yrittäneet eliminoida seerumin estrogeenit, mutta he eivät koskaan kuvitelleet, että aine, joka oli osa viljelyalusta, pystyi simuloida hormonaalista toimintaa.

Siksi tässä mielessä fenolipunaisia ​​solujen viljelykasvien väliaineiden käyttöä tulisi harkita uudelleen, kun käytetään estrogeeniherkkiä soluja.

Myrkyllisyys

Fenolin punaisen manipulointia varten suositellaan instrumenttien ja bioturvallisuusmittausten käyttöä.

Tahattoman vuotojen tapauksessa on tarpeen kerätä aine mekaanisesti imukykyisissä materiaaleissa. Hävitä asianmukaisessa astiassa. Sitä ei pidä kaataa viemäröinnistä.

Riskejä

NFPA (National Fire Protection Association) luokittelee Fenol Red -riski 2. Tämä tarkoittaa kohtalaista riskiä. Toisaalta syttyvyyden ja reaktiivisuuden suhteen se luokitellaan vastaavasti 1 ja 0; Eli syttyvyyden riski on pieni, eikä reaktiivisuuden riski ole.

Punaisen fenolin aiheuttamien vaurioiden välittömän kosketuksen suhteen voidaan mainita ihon ärsytys ja silmän limakalvo. Se on myös haitallista, jos se nautitaan vain suurina määrinä. Hengitys ei ole vaarallista eikä syöpää.

Se voi palvella sinua: Meribiologia: Mikä se on, mitä tutkimuksia, haaroita

Ensiapu

Ihon ja limakontaktin tapauksessa on suositeltavaa pestä vaurioitunut alue runsaalla vedellä 15 minuutin ajan, silmäluomien nostaminen.

Ihotasolla voidaan asettaa pehmentävä kerma, joka voidaan asettaa kärsimyksen lievittämiseksi. Jos ärsytys jatkuu, on tarpeen mennä lääkäriin.

Lievästä nauttimisesta suu on huuhdeltava. Jos nauttiminen oli huomattavan määrän, on välttämätöntä hakea välitöntä lääketieteellistä apua. Älä aiheuta oksentelua tai maitoa.

Yhteensopimattomuus muiden aineiden kanssa

On huolehdittava siitä, että fenolipunainen ei koske seuraavia aineita, joiden kanssa se on yhteensopimattomia: peroksidit, peroksidit, permanganaatit, fosfoni, tina II, kloridi ja metalliset hydrorit. Kaikkien niiden kanssa voit reagoida väkivaltaisesti (räjähtävä) ja aiheuttaa tulen.

Viitteet

1. Berthois ja, Katzenellenbogen JA, Katzenellenbogen BS. Fenoli punainen kudosviljelyväliaineissa on heikko estogen: vaikutukset samanaikaisesti estrogeeniresistenttien solujen tutkiminen viljelmässä. Proc natl acad sci u s a. 1986; 83 (8): 2496-2500.

2. Punainen turvallisuuslomake MSDS. Heredian kansallinen yliopisto. Costa Rica. Kemian koulu. Saatavana osoitteessa: käyttäjät/tiimi/lataukset/punainen%20fenoli.Pdf

3. Roth. Fenolin punainen turvallisuustietolomake. 2015. Espanja. Saatavana osoitteessa: Carlroth.com

4. Kemikaalit ja assosioituneet insinöörit. Punainen pH -vesi. Turva. Kolumbia. Saatavana osoitteessa: tulot.com

5. Neogen. Fenolin punainen breck -pohja. Saatavana osoitteessa: FoodSefety.Neogen.com

6. Hernández H, Castellanos V, González L, Infante M, Peña K, Andrain ja. Kromoendoskopia fenolipunaisella infektion diagnoosissa Helicobacter pylori. Espanjan ruuansulatustautien aikakauslehti. 2012; 104 (1). Saatavana osoitteessa: Scielo.org

7. Marín J, Díaz J, Solís J. Kromoendoskopia Helicobacter pylori -infektiossa: Onko se reaktioaika? Espanjan ruoansulatustaudin lehti: Espanjan ruuansulatuspatologian seuran virallinen elin. 2011; 104 (1): 01-03. Saatavana osoitteessa: ResearchGate.netto