Sarkomro

Mikä on sarkomaari?

Eräs Sarkomro O Sarcomra on nauhoitetun lihaksen perustavanlaatuinen funktionaalinen yksikkö, toisin sanoen luuranko ja sydämen lihakset. Luustoliha on lihaksen tyyppi, jota käytetään vapaaehtoisessa liikkeessä ja sydänlihas on lihas, joka on osa sydäntä.

Sanoa, että sarkomeeri on funktionaalinen yksikkö, tarkoittaa, että kaikki supistumisen tarvittavat komponentit ovat jokaisessa sarkomerossa. Itse asiassa rajattu lihakset koostuvat miljoonista pienistä sarkoista, jotka lyhennetään erikseen, kunkin lihasten supistumisen kanssa.

Sarkomeerin (yllä) ja sen esityksen mikrografia (alla)

Tässä on sarkomeron päätarkoitus. Sarkorkoerit kykenevät aloittamaan suuret liikkeet urattaessa yksimielisesti. Sen ainutlaatuinen rakenne antaa näille pienille yksiköille koordinoida lihasten supistuksia.

Itse asiassa lihaksen supistuvat ominaisuudet ovat eläimille määrittelevä ominaisuus, koska eläinten liike on huomattavan pehmeä ja monimutkainen. Liike vaatii lihaksen pituuden muutosta taipuessaan, mikä vaatii molekyylirakenteen, joka mahdollistaa lihasten lyhentymisen.

Osa sarkomerosta (rakenne)

Jos luuston lihaskudos tutkitaan tarkkaan, havaitaan naarmuuntunut ulkonäkö. Nämä "raidat" edustavat vaihtoehtoisten, kirkkaiden ja tummien vyöhykkeiden mallia, jotka vastaavat erilaisia ​​proteiinifilamentteja. Toisin sanoen nämä raidat muodostetaan viihdyttämällä proteiinikuituja, jotka muodostavat jokaisen sarkomeron.

Kuva sarkomerosta, hienosta, paksusta filamenteista ja mekaanisen supistumisen mekanismista ovat yksityiskohtaisia

Myofibrillit

Lihaskuidut koostuvat sadoista tuhansiin supistuviin organelleihin, joita kutsutaan myofibrilliksi; Nämä myofibrillit on järjestetty samanaikaisesti lihaskudoksen muodostamisen kanssa. Itse myofibrillit ovat kuitenkin olennaisesti polymeerejä, toisin sanoen toistuvia sarkomeereita.

Myofibrillit ovat kuitumaisia ​​ja pitkiä rakenteita, ja ne on valmistettu kahden tyyppisistä proteiinilähteistä, jotka on pinottu toistensa päälle.

Myosiini ja aktiini

Myosiini on paksu kuitu, jolla on palloinen pää, ja aktiini on ohuempi filamentti, joka on vuorovaikutuksessa myosiinin kanssa lihaksen supistumisprosessin aikana.

Voi palvella sinua: endokondraalinen luutumistieto: Histologia ja prosessi

Annetu myofibrilla sisältää noin 10 000 sarkomeeria, joista jokaisessa on noin 3 mikrometriä pitkä. Vaikka jokainen sarkomero on pieni, useat aggregaattiset saromit peittävät lihaskuidun pituuden.

Myofilamentit

Jokainen sarkomro koostuu edellä mainituista proteiinien paksuista ja ohuista säteistä, joita yhdessä kutsutaan myofilamenteiksi.

Laajentamalla osaa myofilamenteista, ne muodostavat molekyylit voidaan tunnistaa. Paksut filamentit on valmistettu myosiinista, kun taas hienot filamentit on valmistettu aktiinista.

Aktiini ja myosiini ovat supistuvia proteiineja, jotka aiheuttavat lihasten lyhentymistä, kun ne ovat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa. Lisäksi ohuet filamentit sisältävät muita proteiineja, joilla on troponiini ja tropomiosiini, jotka säätelevät supistuvia proteiineja, jotka säätelevät supistuvia proteiineja.

Sarkomeron toiminnot

Sarkomeron päätehtävä on antaa lihassolulle supistuminen. Tätä varten sarkomeeriä on lyhennettävä vastauksena hermoimpulssiin.

Paksut ja hienot filamentit eivät ole lyhyitä. Tätä prosessia kutsutaan lihasten supistumisen liukuvien filamenttien malliksi.

Filamentin liukuminen aiheuttaa lihasjännitystä, mikä on epäilemättä sarkomeerin pääpanos. Tämä toiminta antaa lihaksille fyysisen voimansa.

Nopea analogia tästä on tapa, jolla pitkät tikkaat voidaan pidentää tai taittaa tarpeistamme riippuen, lyhentämättä fyysisesti sen metalliosia.

Myosiinin osallistuminen

Onneksi viimeaikaiset tutkimukset tarjoavat hyvän kuvan siitä, kuinka tämä liukas toimii. Liukuvaa filamenttiteoriaa on muokattu sisällyttämään siihen, kuinka myosiini pystyy vetämään aktiinia lyhentämään sarkomeerin pituutta.

Tässä teoriassa myosiinin palloinen pää on lähellä aktiinia alueella, nimeltään alueen S1. Tämä alue on runsaasti segmenttejä, joissa on taitettu ja helpottavat supistumista.

Voi palvella sinua: Keräilijäputki: Ominaisuudet, toiminnot, histologia

S1 -taivutus voi olla avain ymmärtää, kuinka myosiini pystyy "kävelemään" aktiinifilamentteja pitkin. Tämä saavutetaan Myosina S1: n fragmentin liiton kautta, sen supistuminen ja lopullinen julkaisu.

Myosiini- ja aktiban liitto

Kun myosiini ja aktiini liittyvät, ne muodostavat laajennuksia nimeltään "ristikkäiset sillat". Nämä ristisillat voidaan muodostaa ja rikkoa ATP: n läsnäolon (tai poissaolon) kanssa, joka on energiamolekyyli, joka tekee supistuksen mahdolliseksi.

Kun ATP liittyy Actin -filamenttiin, se siirtää sen asemaan, joka altistaa sen unionin sivuston myosiinille. Tämän avulla myosiinin palloinen pää voi liittyä tähän sivustoon muodostaen ristikirjan.

Tämä liitto saa ATP -fosfaattiryhmän dissosioitumaan, ja siten myosiini aloittaa toiminnan. Sitten myosiini tulee alhaisemman energian tilaan, jossa sarkomaari voi lyhentää.

Rikkoa risti -silta ja antaa myosiiniliiton aktiiniksi uudelleen seuraavassa syklissä, toisen ATP -molekyylin liitto myosiiniin on välttämätöntä. Eli ATP -molekyyli on välttämätön sekä supistumisen että rentoutumisen kannalta.

Histologia

Elektroninen mikroskooppimikrografia. Lihaskuidun sarkejan komponenttien ulkonäkö on esitetty. Pitkittäinen (alla) ja poikittainen osa (yllä)

Lihasten histologiset osat osoittavat sarkomeerien anatomiset ominaisuudet. Paksut filamentit, myosiiniyhdisteet, ovat näkyviä ja esitetään sarkomeron kaistana A.

Ohut filamentit, aktiiniyhdisteet, sitoutuvat z (tai z) -proteiiniin, jota kutsutaan alfa-aktiiniiniksi, ja niitä on koko nauhan I pituudella ja osa kaistaa A.

Alueella, jolla paksut ja ohuet filamentit ovat päällekkäisiä, on tiheä ulkonäkö, koska filamenttien välillä on vähän tilaa. Tämä alue, jolla ohuet ja paksut filamentit ovat päällekkäisiä.

Se voi palvella sinua: Battropismi: Mikä se on, elektrofysiologia, fysiologinen sydämentahdistin

Ohut filamentit eivät ulotu kokonaan nauhoilla A, jättäen kaistan keskusalueen, joka sisältää vain paksuja filamentteja. Tämä bändin a.

H -alueen keskustassa on pystysuora viiva, nimeltään M Line, jossa lisävarusteproteiinit pitävät paksut filamentit yhdessä.

Sarkomeron histologian pääkomponentit on esitetty alla:

Band A

Paksu filamenttivyöhyke, joka koostuu myosiiniproteiineista.

Vyöhyke H

Keskuskaistavyöhyke A, ilman päällekkäisiä aktiiniproteiineja, kun lihakset ovat rentoutuneita.

Bändi I

Ohut filamenttivyöhyke, joka koostuu aktiiniproteiineista (ilman myosiinia).

Z -levyt

Ne ovat rajoja vierekkäisten sarkomeerien välillä, jotka ovat muodostaneet aktiini -perteenän sitoutuvat proteiinit.

M linja

Central Zone, jonka on muodostettu lisäproteiineja. Ne sijaitsevat myosiinin paksun filamentin keskellä, kohtisuorassa sarkomeroon nähden.

Kuten edellä mainittiin, supistuminen tapahtuu, kun paksut filamentit liukuvat hienoja filamentteja nopeasti peräkkäin lyhenteisiin myofibrilliin. Tärkeä ero muistettavaksi on kuitenkin se, että myofilamentit eivät sinänsä tee supistumista; Liukuva toiminta antaa heille voimansa lyhentää tai laajentaa.

Viitteet

1. Clarke, m. (2004). Liukuva filamentti 50 -vuotiaana. Luonto, 429(6988), 145.
2. Hale, t. (2004) Liikuntafysiologia: temaattiseen lähestymistapaan (1. ed.-A. Viiva
3. Rhoades, r. & Bell, D. (2013). Lääketieteellinen fysiologia: Kliinisen lääketieteen periaatteet (4. ed.-A. Lippinott Williams & Wilkins.
4. Spudich, J. -Lla. (2001). Myosiini heilahtava siltamalli. Luontoarviot molekyylisolubiologia, 2(5), 387-392.
5. Thibodeau, P. (2013). Anatomia ja fisiologia (8^th-A. Mosby, Inc.
6. Tortora, G. & Derrickson, b. (2012). Anatomian ja fysiologian periaatteet (13. ed.-A. John Wiley & Sons Inc.