Geneettinen segregaatio

Se Geneettinen segregaatio Se koostuu isien jakautumisesta vanhemmista lapsille meioosiprosessin aikana. Geeni voidaan määritellä osana DNA: ta, joka koodaa tietylle spesifiselle fenotyypille: se voi olla proteiini tai geeni, joka osallistuu solun säätelyyn.

Geenit sijaitsevat fyysisesti kromosomeissa, erittäin järjestäytyneissä DNA- ja proteiiniyksiköissä, joissa geneettistä tietoa tallennetaan. Lisääntymishetkellä näiden perinnöllisten tekijöiden on erotettava ja siirryttävä jälkeläisiin.

Gregor Mendelin suorittamat kokeet saivat ymmärtää segregaatioprosessia, selitetty heidän tunnetuissa laeissaan.

Mistä se koostuu?

Geneettinen segregaatio on geenien erottaminen ja siirtäminen jälkeläisiin ja tapahtuu solunjakoprosessin aikana meioosilla. Kromosomien segregaatio on tämän käsitteen perusta.

Mendelin ensimmäinen laki

Gregor Mendelin ilmoittaman segregaation periaatteen tai ensimmäisen lain mukaan organismeilla on kaksi alleelia tietylle hahmolle.

Alleeli on geenin muoto tai variantti. Esimerkiksi, meillä voi hypoteettisesti olla vaalea hiusalleeli ja toinen ruskea hiusalleeli. Alleelit merkitsevät itseään suurella kirjaimella hallitsevalle ja pienelle kirjaimelle recessiivinen.

Ensimmäisen lain mukaan jokainen sukusolu (ovule tai siittiö) sen muodostumisprosessissa vastaanottaa yhden tai toisen näiden alleelien. Hedelmöityksen aikaan diploidi -organismi muodostuu jälleen jokaiselta vanhemmalta vastaanotetulla alleelilla.

Yksi tämän kokemuksen merkityksellisimmistä päätelmistä on huomata, että geenit ovat erillisiä hiukkasia, jotka erittävät lapsia itsenäisesti lapsille.

Ennen Mendeliä käsiteltiin virheellisiä perinnöllisiä periaatteita ja geenien ajateltiin käyttäytyvän kuin nesteet, jotka voitiin sekoittaa keskenään, menettäen alkuperäisen alkuperäisen vaihtelun.

Mendelin toinen laki

Toisessa kokeilukierroksessa Mendel lisäsi tutkimukseen uuden morfologisen luonteen. Nyt henkilöt, joilla oli kaksi ominaisuutta (esimerkiksi kasvit, joilla on pyöreät ja keltaiset siemenet verrattuna kasveihin, joissa on ryppyisiä ja vihreitä siemeniä) ja heidän jälkeläiset laskettiin.

Tietojen analysoinnin jälkeen Mendel voisi päätellä, että kukin merkki käyttäytyi itsenäisesti. Tämä periaate voidaan tiivistää seuraavasti: Jokainen perinnöllinen ominaisuus on jakautunut itsenäisesti.

Linkki- ja irrotusryhmät

Nyt tiedetään, että Mendel arvioi merkkejä kokeellisissa kasveissaan (siementen karheus, varren korkeus jne.) että ne sijaitsivat fyysisesti erillisissä kromosomeissa.

Kun lokukset (paikka, jonka geenit miehittävät kromosomeilla) ovat kromosomin vieressä tai vieressä, on melko todennäköistä, että ne erottuvat yhdessä ns. "Linkittävä ryhmä".

Segregaation seuraukset

Kun zygootti saa kaksi vanhempiensa yhtäläistä alleelia, organismi on homotsygoottinen tutkitun hahmon suhteen. Jos molemmat alleelit ovat hallitsevia, sitä kutsutaan hallitsevaksi homotsygoottiseksi ja tarkoittaa AA: ta (tai mitä tahansa muuta kirjettä, molemmat isoilla kirjaimilla).

Sitä vastoin, jos molemmat alleelit ovat recessiivisiä, se on homotsygoottinen recessiivinen ja osoittaa pienillä kirjaimilla: AA.

On myös mahdollista, että jälkeläinen peri hallitsevan alleelin ja yhden recessiivisen. Tässä tapauksessa se on heterotsygoottinen ja osoittaa alussa olevan pääoman kirjaimen kanssa, jota seuraa pienet kirjaimet: AA.

Fenotyyppi - tai organismin havaittavat ominaisuudet - riippuu sen genotyypistä ja ympäristöstä. Jos genotyyppi on AA tai AA, he vain ilmaisevat määrittämänsä piirteen; Heterotsygoottien tapauksessa ilmaistu ominaisuus määrää hallitsevan alleelin.

Jälkimmäinen on totta vain siinä tapauksessa, että hallitsevuus on täydellinen; On myös muita tapauksia, kuten epätäydellinen hallitsevuus tai kodominanssi.

Meioosi

Meioosi on solujen jakautumisen ilmiö, joka esiintyy organismien sukusolujen aiheuttamiseksi diploidisolujen haploidisten sukusolujen aiheuttamiseksi.

Meioosi alkaa DNA: n replikaatiolla ja myöhemmin kromosomaaliset segregaatiokierrokset, joita kutsutaan meioosiksi I ja II, esiintyy.

Meioosi I on prosessin pelkistysprosessi, tässä vaiheessa tapahtuva muutos haploidisoluihin tapahtuu. Tämän saavuttamiseksi homologiset kromosomit pariutuvat (profaasissa) ja erotetaan eri soluihin (anafaasissa) satunnaisesti.

Lisäksi tapahtuu meioosissa I -prosessi, jota kutsutaan rekombinaatioon tai meioottiseen risteykseen, jossa annetaan geneettisen materiaalin vaihtoa homologisten kromosomien ei -loistajien välillä. Tästä syystä tuotetut sukusolut eroavat toisistaan.

Ristien aikana korota Chiasma -niminen alue, joka pitää kromosomit yhdessä, kunnes kara erottaa ne.

Kun rekombinaatiota ei tehdä kunnolla, erotteluvirheitä voi tapahtua, mikä johtaa kromosomaalisiin vaurioihin liittyvän organismin kehittymiseen.

Esimerkiksi Down -oireyhtymä tapahtuu riittämättömän segregaation takia, jossa organismilla on kolme kromosomia (ja ei kahta) kaksikymmentäyleä vääntömomentti.

Esimerkki

Kukkia hernekasveissa

Lajin herneiden kasvit Pisum sativum He voivat esitellä kukkia violetteja terälehtiä ja muilla yksilöillä he voivat olla valkoisia. Jos näiden kahden variantin kaksi puhdasta viivaa risteytetään, ensimmäisessä tuloksena olevassa filial -muodostumisessa on vain violetti kukkia.

Valkoinen luonne ei kuitenkaan ole kadonnut näissä yksilöissä. Se ei ole havaittavissa, koska sen peittää hallitseva alleeli, joka liittyy purppuraan väriin.

Edellä mainittua nimikkeistöä käyttämällä meillä on, että vanhemmat ovat AA (violetti) ja AA (valkoinen).

Ensimmäinen filiaalinen sukupolvi koostuu vain kasveista, joilla on violetti kukka. Koko ensimmäinen sukupolvi on heterotsygoottinen: AA.

Nämä heterotsygoottiset yksilöt tuottavat neljä tyyppisiä sukusolutyyppejä: naispuoliset sukusolut A ja A ja miespuoliset sukusolut A ja A identtiset mittasuhteet.

Varmistaakseen, että alleelit ilmestyvät pareittain ja että ne erittävät meioosissa, on välttämätöntä ylittää violetti heterotsygoottinen yksilöt, joilla

Vaikka se näyttää olevan identtinen risteys kuin alkuperäinen, tulos on erilainen: puolella yksilöistä on valkoisia kukkia (AA -genotyyppi) ja toiset puoliskot violettiset kukat (AA).