APU -järjestelmän ominaisuudet, rakenne, toiminnot

Hän Apud -järjestelmä Se on ryhmä riippumattomia erityssoluja endokriinisen järjestelmän erikoistuneille rauhasille. Hänen nimensä on peräisin englanninkielisistä nimikirjaimista "(To)Minun ja (P)Recursor (TAI)ptake (D) Ekarboksylointi".

Tämä järjestelmä tunnetaan myös nimellä "diffuusi endokriininen järjestelmä". Opettaja määritteli sen ensimmäisen kerran vuonna 1966. G. JA. Päärynät (1916-2003), jotka havaitsivat, että tähän järjestelmään kuuluvilla soluilla oli kyky absorboida ja dekarboxillaaria amiiniyhdisteiden edeltäjiin.

Miesten ja naisten endokriinisen järjestelmän päärauhaset (lähde: Fellbottle ~ commonswiki, Wikimedia Commons)

Pengo totesi, että tämän APUD -järjestelmän solut kuuluivat primitiivisten ja edeltäjien sihteerien solujen ryhmään erikoistuneisiin soluihin, jotka rakentavat endokriiniset rauhaset.

Tämän järjestelmän solujen edustajilla on monia ominaisuuksia erityssolujen tyypillisen rakenteen kanssa; Ne sisältävät paljon polyribosomeja ja vapaita ribosomeja, suuria mitokondrioita, joilla on paljon aktiivisuutta ja eritysrakeita lähellä solukalvoa.

Tällä hetkellä kaikilla soluilla, jotka on luokiteltu osana APUD -järjestelmää, on yleinen histokemiallinen ja erittäin rakenteelliset ominaisuudet; On jopa havaittu, että heillä on sama embryologinen alkuperä.

Monet lääkärit luokittavat APUD System -solut kolmanneksi hermostosta, koska on havaittu, että se hallitsee homeostaasia autonomisen hermoston ja herkkien kudoksen välillä näihin.

[TOC]

Ominaisuudet

Erottuva ominaisuus, jota tutkijat käyttävät diffuusin endokriinisen järjestelmän solujen tunnistamiseen, on 5-hydroksitriptamiinin ja katekoliamiinin yhdisteiden läsnäolo, jotka havaitaan säteilemällä kukkia niiden inkubaation jälkeen formaldehydin kanssa.

Opinnot In vitro Valmistettu APU-järjestelmän soluilla on osoittanut, että niillä on korkea affiniteetti hormonisynteesin esiaste-amiinien keräämiseen, kuten L-DOP.

Voi palvella sinua: hepatosyytit: toiminto, rakenne ja histologia

Kaikki tämän järjestelmän solut sisältävät DOPA-descarboksilasientsyymin sisällä. Tämä entsyymi vastaa dekarboxillaarista.

Siten, kuten nimestä voi päätellä, APUD -järjestelmälle on ominaista sen kyky kaapata ja rappeutua.

DOPA-disarboksylaasientsyymin kiteinen rakenne (lähde: FVASCONCELLOS 02:58, 14. elokuuta 2007 (UTC) [julkinen alue] Wikimedia Commonsin kautta)

Lisäksi elektronisella mikroskopialla on määritelty, että kaikilla APUD -järjestelmällisillä soluilla on vähentynyt karkea endoplasminen retikulum ja erittäin kehittynyt sileä endoplasminen retikulum, näkyvä putkimainen tai vesikulaarinen muoto,.

Rakenne ja jakauma

APUD -järjestelmää on läsnä kaikissa nisäkkäiden eläinten kudoksissa. Se on kuitenkin etusijalla haimassa ja kudoksissa, joissa hormonaaliset reseptorit ovat.

Arvioidaan, että APUD -järjestelmään kuuluvassa haimassa on jopa miljoona solua ja että ne edustavat 1–3% haimasolujen kokonaispitoisuudesta.

Alun perin a. G. JA. PEJO tunnisti vain 8 tyyppiä APUD -soluja: kromafiinisolut lisämunuaisessa.

Myöhemmät tutkimukset ovat osoittaneet, että on olemassa monia muita soluja, joista kateenkorvakuoren epiteelisolut voitaisiin sisällyttää, leydig -solut eturauhasen ja sydämen kivekseihin ja endokriinisiin soluihin.

Rakenteellisesti kaikilla soluilla, jotka muodostavat diffuusi endokriiniset järjestelmät, jakavat seuraavat rakenteelliset ominaisuudet:

- Suuret ytimet.

- Kolmionmuotoinen, piriform- tai soikea muoto.

Voi palvella sinua: plasmamembraani

- Suuri määrä rakeita sytosolissa, runsaasti erillisiä hormonien edeltäjiä kemiallisia lajeja.

- Ne on eristetty tai ryhmitelty soluklustereihin, koristeluhaskeihin tai saarekkeisiin.

Funktiot

Apud -järjestelmän solujen edustajat sisältävät dopamiinia, norepinefriiniä, adrenaliinia ja serotoniinia. Lisäksi nämä voivat syntetisoida nämä hormonit eksogeenisestä amiinista.

Tämän järjestelmän päätehtävä endokrinologian asiantuntijoiden mukaan on peptidien eritys hormonaalisilla toiminnoilla tai peptideillä, joilla on toimintoja välittäjäaineena.

Jotkut kirjoittajat luokittavat tämän järjestelmän solut ”para-neuroniksi” ja tämä johtuu niiden polypeptidi- ja proteiinien tuotantokapasiteetista, jotka toimivat neurotransmittereina haiman, sukurauhasten tai hengityselteiden valkosoluissa.

Monissa julkaisuissa APUD -järjestelmä luokitellaan ”diffuusiksi neuroendokriiniseksi järjestelmäksi”, koska se on jopa löydetty hypotalamus -soluista, ganglioista, autonomisista ääreishermoista, aivolisäkkeen istuimen kanssa.

"Diffuusi neuroendokriinijärjestelmän" luokittelu vastaa myös kykyä erittää peptidejä sekä neuronien että somaattisten solujen sisällä, kuten solunsisäisessä tilassa ja solun ulkopuolella eläinkudoksissa eläinkudoksissa.

Tieteellisessä maailmassa on kuitenkin joitain vääristäjiä, jotka hylkäävät tämän järjestelmän luokittelun neuroendokriiniseksi järjestelmäksi, koska todisteita solujen sytosolin hermopäätteistä ei ole löydetty, vaikka nämä ovat aina saavutettuja saman viereisiin.

Patologiat

Gastriitti, olipa akuutti tai krooninen, on patologia, joka liittyy APUD -järjestelmän solujen toimintahäiriöihin, koska joissain tapauksissa mahalaukun limakalvon solut ovat "päällekkäisiä" tai katettu APUD -solujen liiallinen lisääntyminen.

Monet sairauksiin liittyvien sairauksien tutkimuksista keskittyvät alkuperäiskasvaimiin, jotka tunnistetaan "apudomiksi" ja jotka aiheuttavat erittäin monimutkaisen oireen kaikilla endokriinisissä prosesseissa, joissa nämä solut ovat mukana.

Voi palvella sinua: solunulkoinen ruuansulatus

Apudomat voivat estää tai lisätä ganglioiden ja rauhasten hormonaalisia eritteita, jotka laukaisevat niiden elinten hyperfunktioinnin, joissa näitä kasvaimia löytyy.

Se on ollut APUD -järjestelmään liittyvien patologioiden tutkimuksen ansio.

Ihmisillä järjestelmän funktiota tai siihen liittyviin virheisiin liittyviä sairauksia ei kuitenkaan ole vielä tiedossa.

Viitteet

1. Delcore, r., & Friesen, S. R -. (1993, syyskuu). Alkiokäsitykset APUD -järjestelmässä. Kirurgisen onkologian seminaareissa (Vol. 9, ei. 5, pp. 349-361). New York: John Wiley & Sons, Inc.
2. Krausz, m. M., Ariel, I., & Behar,. J -. (1978). Pulleansuolen ja Apud -solukonseptin ensisijainen pahanlaatuinen melanooma. Journal of Surgical Oncology, 10 (4), 283-288.
3. Piss, a. G. JA. (1978). Diffuusi neuroendokriininen järjestelmä: aivoille ja suolelle yhteiset peptidit ja niiden suhde APUD -konseptiin. Keskitetysti toimivissa peptideissä (PP. 49-57). Palgrave Macmillan, Lontoo
4. Shapiro, b., Kuva, l. M., Brutto, m. D -d., Khafagi, f., & Britton, K. JA. (1989). Lisämunuaisen sairauden radiokemiallinen diagnoosi. Kriittiset arvostelut kliinisissä laboratoriotieteissä, 27 (3), 265-298
5. Sidhu, g. S. (1979). Ruoansulatus- ja hengitysteiden apud -solujen endodermaalinen alkuperä. Histopatologinen näyttö ja kirjallisuuskatsaus. American Journal of Pathology, 96 (1), 5.
6. Taylor, minä. Lens., Salomon, t. JA., Walsh, J. H., & Grossman, M. Yllyttää. (1979). Haiman polypeptidien metabolia ja vaikutus haiman eritykseen koirilla. Gastroenterologia, 76 (3), 524-528.
7. Zhou, ja., Xie, b., Duan, ja., Sinun, w., Yi, x., Liu, w.,… & Xiao, D. (2016). Tapausraportti ensisijainen mahalaukun pahanlaatuinen melanooma voi olla peräisin amiinin edeltäjien imeytymis- ja dekarboksylaatiosoluista. Int J Clin Exp Pathol, 9 (12), 13003-13009.