Öljy- tai bensiinieetterikaava, rakenne, käyttää

Hän petrolieetteri jompikumpi bensiini Se on öljyn tislausjake. Sen kiehumispiste vaihtelee välillä 40 ºC - 60 ºC. Sitä pidetään taloudellisesti tärkeänä, koska se muodostuu viiden hiilen alifaattisista hiilivedyistä (Pentosista) ja kuudesta hiilistä (heksaaneista), joilla on vähän aromaattisia hiilivetyjä.

Öljyeetterin nimi johtuu sen alkuperästä ja eetteriä muistuttavasta yhdistyksestä ja keveydestä. Etyylieetterillä on kuitenkin molekyylinen kaava (C₂H₅)JOMPIKUMPI; Vaikka öljyeetterillä on molekyylinen kaava: c₂H_2N+2. Siksi voidaan sanoa, että öljyeetteri ei ole itsessään eetteri.

Pullo öljyeetterillä. Lähde: Seilvorbau/cc by-Sa (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)

Öljyeetteri on ryhmitelty yhdisteisiin, joiden kiehumispisteet ovat välillä 30 - 50 ºC, 40 - 60 ºC, 50 - 70 ºC ja 60 - 80 ° C. Se on tehokas ei -polaarinen liuotin rasvojen, öljyjen ja vahan liuottamiseksi. Lisäksi sitä käytetään pesuaineena ja polttoaineena, samoin kuin maalauksissa, lakkoissa ja valokuvauksessa.

[TOC]

Kaava ja rakenne

Öljyeetteri ei ole yhdiste: se on seos, murto -osa. Tämä koostuu alifaattisista hiilivedyistä, joilla on yleinen molekyyli kaava C₂H_2N+2. Sen rakenteet perustuvat pelkästään C-C: n, C-H-linkkien ja hiilirunkoon. Siksi tällä aineella ei ole kemiallista kaavaa muodollisesti.

Yhdelläkään öljyeetterin muodostavista hiilivedyistä ei ole logiikan määritelmän mukaan happiatomeja. Siten se ei ole vain yhdiste, vaan se ei ole eetteri. Hän viittaa häneen eetterinä yksinkertaisesta tosiasiasta, jonka mukaan kiehumispiste on samanlainen kuin etyylieetterin; lepoa heillä ei ole samankaltaisuutta.

Voi palvella sinua: Nitrofuraanit: ominaisuudet, toimintamekanismi ja luokittelu

Öljyeetteri muodostuu alifaattisilla hiilivedillä, jotka ovat lyhyitä ja lineaarisia ketjuja, tyyppi CHO₃(CH₂-A_xCH₃. Koska se on pienimolekyylimassa, ei ole yllättävää, että tämä neste on haihtuva. Sen apolaarinen luonne hapen tai jonkin muun heteroátomo- tai funktionaalisen ryhmän puuttumisen vuoksi tekee siitä hyvän rasvan liuottimen.

Ominaisuudet

Ulkomuoto

Väritön tai hieman kellertävä, läpikuultava ja haihtuva neste.

Muut öljyeetterin nimet

Heksaano, bentsina, bensiini ja ligroiini.

Moolimassa

82,2 g/mol

Tiheys

0,653 g/ml

Sulamispiste

-73 ºC

Kiehumispiste

42 - 62 ºC

Vesiliukoisuus

Liukenematon. Tämä johtuu siitä, että kaikki sen komponentit ovat apolaarisia ja hydrofobisia.

Höyrynpaine

256 mmHg (37,7 ºC). Tämä paine vastaa melkein kolmannes ilmakehän paineesta. Öljyeetteri on sellaisenaan vähemmän haihtuva aine verrattuna butaaniin tai dikloorimetaaniin.

Höyrytiheys

3 kertaa ilma

Taitekerroin (ND)

1 370

sytytyspiste

Itsensuuntainen lämpötila

246.11 ºC

Sovellukset

Liuottimet

Öljyeetteri on ei -polaarinen liuotin, jota käytetään kudoksessa rasvan, öljyn ja vahan liuottamiseen. Sitä käytetään myös pesuaineena, polttoaine- ja hyönteismyrkkynä sen lisäksi, että se on läsnä maalauksissa ja lakalla.

Sitä käytetään työasemien, mattojen ja verhoilun puhdistamiseen. Sitä käytetään myös moottorien, autojen varaosien ja kaikenlaisten koneiden puhdistamiseen.

Liuota ja poista itse kiinnitettyjen leimojen kumi. Siksi se on osa tuotteiden merkintää.

Kromatografia

Öljyeetteriä käytetään yhdessä asetonin kanssa kasvipigmenttien uuttamisessa ja analysoinnissa. Asetoni täyttää uuttamistoiminnon. Samaan aikaan öljyeetterillä on korkea affiniteetti pigmenteihin, joten se täyttää erotinfunktion niiden kromatografiassa.

Se voi palvella sinua: 6 luonnon PH -indikaattoria ja niiden ominaisuuksia

Lääketeollisuus

Öljyeetteriä käytetään Stigmasterolin ja β-sitterolin uuttoon Ageratum-suvun kasvista. Stigmasterol on kasvinsteroli, samanlainen kuin eläinten kolesteroli. Tätä käytetään puoliksi syyntehtisen hormonin edeltäjänä.

Öljyeetteriä käytetään myös immunomoduloivien aineiden uuttamisessa yrtistä, joka tunnetaan nimellä Anacyclus's Pyrethrus. Toisaalta saadaan hänen kanssaan Myrrh -uutteen anti -inflammatorinen aktiivisuus saadaan.

Edut

Monissa tapauksissa öljyeetteriä käytetään kasvien luonnontuotteiden uuttamisprosesseissa ainutlaatuisena liuottimena. Tämä vähentää prosessin uuttamisaikaa ja kustannuksia, koska öljyeetterin tuotanto on halvempaa kuin etyylieetteri.

Se ei ole sekoittava apolaarinen liuotin vedellä, joten sitä voidaan käyttää luonnontuotteiden uuttamiseen kasvi- ja eläinkudoksissa, joilla on korkea vesipitoisuus.

Öljyeetteri on vähemmän haihtuvuus ja syttyvyys kuin etyylieetterissä, luonnontuotteiden uuttamisessa käytetty pääliuotin. Tämä määrittelee, että sen käyttö uuttamisprosesseissa on vähemmän riskialtista.

Riskejä

Tuleen

Öljy -eetteri on neste, joka on kuin sen höyryt, on erittäin syttyviä, joten manipuloinnin aikana on räjähdyksen ja palontuotannon riski.

Altistuminen

Tämä yhdiste toimii useissa valkoisina pidetyissä elimissä; kuten keskushermosto, keuhkot, sydän, maksa ja korva. Se voi olla tappava hengitysteiden nauttimisen ja tunkeutumisen tapauksessa.

Voi palvella sinua: kaliumfluori (KF)

Se kykenee tuottamaan ihon ärsytystä ja allergista ihottumaa, joka johtuu liuottimen surkeasta vaikutuksesta. Se aiheuttaa myös silmän ärsytystä kosketuksiin silmiin.

Öljyeetterin nauttiminen voi olla tappavaa, ajatellen, että 10 ml: n nauttiminen on riittävä provosoimaan kuolemaa. Nautitun eetterin keuhkojen aspiraatio aiheuttaa keuhkojen vaurioita, jotka pystyvät jopa tuottamaan keuhkokuumetta.

Öljyeetterin vaikutus keskushermostoon ilmenee päänsärkyllä, huimauksella, väsymyksellä jne. Öljyeetteri tuottaa munuaisvaurioita, jotka ilmenevät albumiinin ja hematurin virtsan erittymisen vuoksi ja maksaentsyymien läsnäolon lisääntyminen plasmassa.

Liiallinen altistuminen öljyeetterille voi aiheuttaa hengitysteiden ärsytystä samoilla seurauksilla kuin liuottimen saanti. Roti -kokeet eivät osoita, että öljyeetterillä on syöpää aiheuttavia tai mutageenisia vaikutuksia.

Viitteet

1. Graham Solomons t.W -., Craig B. Freedle. (2011). Orgaaninen kemia. (10^th Painos.-A. Wiley Plus.
2. Carey f. (2008). Orgaaninen kemia. (Kuudes painos). MC Graw Hill.
3. Wikipedia. (2020). Petrolieetteri. Haettu: vuonna.Wikipedia.org
4. Elsevier B. V. (2020). Petrolieetteri. Tiede. Haettu: ScienEdirect.com
5. Kemiallinen kirja. (2017). Petrolieetteri. Palautettu: Chemicalbook.com
6. M. Wayman & G. F. Wright. (1940). Asetoniproleumieetterin vesipitoisten liuosten jatkuva uutto. doi.org/10.1021/AC50142A012
7. Parasuraman, S., Sujithra, j., Syamittra, b., Yeng, W. JA., Ping, w. JA., Muralidharan, S., Raj, P. V., & Dhanaj, S. -Lla. (2014). Petroleum-eetterin, laboratorioliuottimen, Sprague-Dawley-rottien subkronisten myrkyllisten vaikutusten arviointi. Journal of Basic and Clinical Pharmacy, 5 (4), 89-97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
8. Sigma-Aldrich. (2013). Petrolieetteri. Turvallisuustietolomateriaali. [PDF]. Toipunut: CGC.Edu
9. Ing. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Fotosynteettiset pigmentit. Toipunut: Botanica.CNBA.Uba.AR