Terbutil -rakenne, ominaisuudet, koulutus, esimerkit

Hän Lämpö- tai tertbutil Se on alquilic -ryhmä tai substituentti, jonka kaava on -C (valitse₃-A₃ ja johdetaan isobutaanista. Etuliite Tert- tulee Tertiäärinen, Koska keskus hiiliatomi, jonka kanssa tämä ryhmä on kytketty molekyyliin, on tertiäärinen (3.); Eli muodostaa yhteydet kolmeen muuhun hiilihiiliin.

Terbutyyli on ehkä tärkein butyyliryhmä, isobutilin yläpuolella,    n-Butyyli ja secbutyyli. Tämä tosiasia johtuu sen laajasta koosta, joka lisää steerisiä esteitä, jotka vaikuttavat tapaan, jolla molekyyli osallistuu kemialliseen reaktioon.

Lämpöryhmä. Lähde: PNGBOT Wikipedian kautta.

Ylemmässä kuvassa lämpöryhmä on esitetty, kytketty sivuketjuun R. Tämä ketju voi koostua hiili- ja alifaattisesta luurankoista (vaikka se voi olla myös aromaattinen, AR), orgaanisen funktionaalisen ryhmän tai heteroátomo.

Terbutil muistuttaa tuulettimen teriä tai kolmea sormea. Kun se kattaa suuren osan molekyylin rakenteesta, kuten tertbutiilisen alkoholin tapauksessa, sanotaan, että yhdiste johtuu siitä; Ja jos päinvastoin, se on tuskin molekyylin murto- tai fragmentti, sanotaan, että se ei ole muuta kuin substituentti.

[TOC]

Nimikkeistö ja koulutus

Thermobutyylimuodostus isobutaanista. Lähde: Gabriel Bolívar Mol View -sovelluksen kautta.

Aluksi selkeytettiin, mikä on syy siihen, miksi tätä ryhmää kutsutaan termisiksi. Tämä on kuitenkin yleinen nimi, jolla se tunnetaan.

Sen nimi, jota hallitsee vanha systemaattinen nimikkeistö, ja tällä hetkellä myös IUPAC-nimikkeistö on 1,1-dimetyylietyyli. Yläkuvan oikealla puolella meillä on luetellut hiilit, ja voidaan tehokkaasti nähdä, että kaksi metyyliä on kytketty hiili 1.

Voi palvella sinua: happahydridit: miten sovellukset ja esimerkit muodostuvat

Sanottiin myös, että terbutil on peräisin isobutaanista, joka on haarautuneimman ja symmetrisen butaanin rakenteellinen isomeeri.

Isobutaanista alkaen (kuvan vasemmalle) kolmannen keskushiilen on menetettävä ainoan vetyatominsa (punaisella ympyrällä), rikkomalla C-H-sidoksensa terbutil-radikaalin, · c (ch (ch₃-A₃. Kun tämä radikaali onnistuu yhdistämään molekyylin tai sivuketjun R (tai AR), siitä tulee substituentti tai lämpöryhmä.

Tämä saadaan ainakin paperilla yhdisteitä, joilla on yleinen kaava RC (CH₃-A₃ tai rt-bu.

Rakenne ja ominaisuudet

Lämpöryhmä on alquilic. Siksi se on hydrofobinen ja apolaarinen. Mutta nämä eivät ole sen merkittävimpiä ominaisuuksia. Se on ryhmä, joka vie liikaa tilaa, se on tilaa vievä ja se ei ole yllättävää, koska siinä on kolme ryhmää CHO₃, Suuri sinänsä, liitetty samaan hiileen.

Jokainen ch₃ -c (Cho₃-A₃ Rikkoutunut, värähtelee, myötävaikuttaa sen molekyyliympäristön vuorovaikutukseen Lontoon dispergoivien voimien toimesta. Ei tarpeeksi yhdellä, on kolme CHO: ta₃ Ne, jotka pyörivät ikään kuin ne olisivat tuulettimen terät, ovat koko huomattavan laajamittainen lämpöryhmä verrattuna muihin substituenteihin.

Seurauksena on jatkuva steerinen este; toisin sanoen alueellinen vaikeus, jotta kaksi molekyyliä voi tehokkaasti olla ja olla vuorovaikutuksessa. Terbutyyli vaikuttaa mekanismeihin ja siihen, miten kemiallinen reaktio etenee, mikä pyrkii tapahtumaan siten, että steerinen este on mahdollinen.

Esimerkiksi atomit lähellä -c (valitse₃-A₃ Ne ovat vähemmän alttiita substituutioreaktioille; CH₃ Ne estävät molekyylin tai ryhmän likimääräisen liittymisen molekyyliin.

Voi palvella sinua: Le Châtelier -periaate

Edellä mainitun lisäksi terbutyylillä on taipumus aiheuttaa fuusion ja kiehumispisteiden vähenemistä, heikompien molekyylien välisten vuorovaikutusten heijastus.

Esimerkkejä lämpöä

Jäljempänä käsitellään sarjaa esimerkkejä yhdisteistä, joissa terbutil on läsnä. Nämä ovat yksinkertaisesti RC -kaavan R -identiteettejä (valitse₃-A₃.

Halogeeniros

Korvaamalla r halogeeniatomilla, saadaan termalogenurojen lämpögenurot. Siksi meillä on heidän vastaava fluori, kloridi, bromidi ja jodidi:

-Fc (ch₃-A₃

-CLC (CH₃-A₃

-BRC (CH₃-A₃

-IC (CH₃-A₃

Näistä CLC (CH₃-A₃ ja BRC (Cho₃-A₃ Ne ovat tunnetuimpia, orgaanisia ja edeltäjiä liuotinta.

Lämmön alkoholi

Lämpöalkoholi (ch₃) Coh tai t-buoh, on toinen yksinkertaisimmista terbutyylistä peräisin olevista esimerkeistä, joka koostuu myös kaikkien yksinkertaisimmasta tertiäärisestä alkoholista. Sen kiehumispiste on 82 ºC, koska se on isobutyylialkoholi 108 ºC. Tämä osoittaa, kuinka tämän tilaa vievän ryhmän läsnäolo vaikuttaa negatiivisesti molekyylien välisiin vuorovaikutuksiin.

Lämmön hypokloriitti

R -korvaaminen hypokloriitti, OCL^- tai Clo^-, Meillä on lämpöhypokloriittiyhdiste (ch₃-A₃Cocl, jossa se erottuu kovalenttisesta sitomisestaan.

Tebutyyli Isocianuro

Terbutyylisosyanidin rakennekaava. Lähde: Edgar181 / julkinen verkkotunnus

Korvaa r nyt isosyanidi, NC O -NÖC, meillä on Isocianuro terbutilo -yhdiste (ch₃-A₃CNC O (CH₃-A₃C-n irti. Ylivoimaisessa kuvassa voimme arvostaa sen rakenteellista kaavaa. Siinä terminen terbutyyli erottuu puhaltimesta tai kolmen sormen jalasta, jotta se voidaan sekoittaa Isobutiliin (ja Y -muotoiseen muotoiluun).

Lämpöasetaatti

Lämpöasetaatin rakennekaava. Lähde: Edgar181 / julkinen verkkotunnus

Meillä on myös lämpöasetaatti, Cho₃COOC (CH₃-A₃ (Yläkuva), jonka saamme korvaa R -asetaatiryhmällä. Terbutyyli alkaa menettää rakenteellista prioriteettia, koska se liittyy hapetettuun ryhmään.

Voi palvella sinua: Alibour -vesi

Diterbutiletr

Diterbutiletrin rakennekaava. Lähde: Wolfmankerd englanniksi Wikipedia. / Julkinen alue

Diterbutileteriä (ylivoimainen kuva) ei voida enää kuvata RC -kaavalla (CH₃-A₃, Joten terbutyyli tässä tapauksessa käyttäytyy yksinkertaisesti substituentina. Tämän yhdisteen kaava on (ch₃-A₃COC (CH₃-A₃.

Huomaa, että niiden rakenteessa kaksi lämpöryhmää tai substituentia muistuttavat kaksi jalkaa, joissa O-C-linkit ovat näiden jalat; Happi, jossa on kolme jalkaa kolme sormea.

Toistaiseksi paljaat esimerkit ovat olleet nestemäisiä yhdisteitä. Kaksi viimeistä ovat kiinteitä.

Buprofezina

Buprofetsiinin rakennekaava. Lähde: Medipt / julkinen verkkotunnus

Ylemmässä kuvassa meillä on buprofetsiinin rakenne, hyönteismyrkky, missä äärioikeistossa voimme arvostaa terbutyylia. Alareunassa on myös isopropyyliryhmä.

Avobentsoni

Avobentsonin rakennekaava. Lähde: FVASCONCELLOS (Talk • Acculs) / Julkinen verkkotunnus

Lopuksi meillä on Avobenzone, aurinkovoideiden ainesosa, koska niiden suuri kapasiteetti absorboida UV -säteily. Terbutilo sijaitsee jälleen rakenteen oikealla puolella, koska se on samankaltainen kuin jalka.

Terbutyyli on ryhmä, joka on liian yleinen monissa orgaanisissa ja farmaseuttisissa yhdisteissä. Hänen läsnäolonsa muuttaa tapaa, jolla molekyyli on vuorovaikutuksessa ympäristönsä kanssa, koska se on huomattavasti tilaa vievä; Ja siksi hylkää sen polku.

Viitteet

1. Morrison, r. T. ja Boyd, R, N. (1987). Orgaaninen kemia. 5. painos. Toimituksellinen Addison-Wesley Inter-American.
2. Carey f. (2008). Orgaaninen kemia. (Kuudes painos). MC Graw Hill.
3. Graham Solomons t.W -., Craig B. Freedle. (2011). Orgaaninen kemia. (10. painos.-A. Wiley Plus.
4. Wikipedia. (2020). Butyyliryhmä. Haettu: vuonna.Wikipedia.org
5. Steven a. Kovettuja. (2017). Orgaanisen kemian kuvitettu sanasto: tert-butyyli. Palautettu: Chem.UCLA.Edu
6. James Ashenhurst. (2020). t-butyyli. Toipunut: MasterorganicChemistry.com