Timina

Mikä on Timina?

Se Timina Se on orgaaninen yhdiste, joka koostuu pyrimidiinistä johdetusta heterosyklisestä renkaasta, bentseenirenkaasta, jossa on kaksi hiiliatomia, jotka on korvattu kahdella typpiatomilla. Sen tiivistynyt kaava on c₅H₆N₂JOMPIKUMPI₂, Koska DNA muodostavat syklinen Amida ja yksi typpipohjista.

Erityisesti Timin on pyrimidiinin typpipohja yhdessä sytosiinin ja urasiilin kanssa. Ero Timinan ja Urasiilin välillä on, että ensimmäinen on läsnä DNA: n rakenteessa, kun taas toinen RNA -rakenteessa.

Desoksiribonukleiinihappo (DNA) muodostavat kaksi potkuria tai nauhoja, jotka on rullattu yhteen. Nauhojen ulkopinta muodostuu deoksihiobosisokeriketjusta, jonka molekyylit on kytketty fosfodiéster -sidoksen kautta paikkojen 3 'ja 5' välillä naapurimaiden naapurimaiden molekyylien välillä.

Yksi typpipohjista: adeniini, guaniini, sytosiini ja Timin, liittyy asemaan 1 'deoksihioboseista. Potkurin adeniinipuriinipohja on kytketty tai sitoutuu toisen potkurin tymiini -pyrimidiinipohjaan kahden vety sillan kautta.

Kemiallinen rakenne

Ylivoimainen kuva edustaa tymiinin kemiallinen rakenne, jossa kaksi karbonyyliryhmää (C = O) ja kaksi typpiatomia, jotka täydentävät heterosyklistä amidaa, ja vasemmassa yläosassa ovat metyyliryhmä (-CH₃-A.

Rengas on peräisin pyrimidiinin (pyrimidiinirengas), on litteä plus aromaattinen. Alla oleva typpi osoittaa vastaavan atomien lukumäärän Timinan molekyylissä.

Siten C -5 on kytketty ryhmään -CH: hon₃, C-6 on N-1: n vasen vierekkäinen hiiliatomi, ja C-4 ja C-2 vastaavat karbonyyliryhmiä.

Voi palvella sinua: heteroosi: eläinten parantaminen, kasveissa, ihmisessä

Mikä tämä numerointi on? Timinan molekyylissä on kaksi vetysillan vastaanottajaa, C-4 ja C-2, ja kaksi vetyjen sillien luovuttajaa, N-1 ja N-3.

Edellä olevien, karbonyyliryhmät voivat hyväksyä tyypit C = O-H-, kun taas nitrogeenit tarjoavat N-H-X-tyyppilinkkejä, jotka ovat x yhtä suuret tai, n e f.

Atomien C-4 ja N-3 ryhmien ansiosta Timina siirtyy adeniiniin muodostaen parin typpipohjat, mikä on yksi määrittelevistä tekijöistä täydellisessä ja harmonisessa DNA-rakenteessa: DNA-rakenne:

Timina Tautomeres

Yläkuvassa Timinan kuusi mahdollista tautomeeria on lueteltu. Mitä ne ovat? Ne koostuvat samasta kemiallisesta rakenteesta, mutta niiden atomien eri suhteellisista asemista; Erityisesti kahteen nitrogeeniin kytketystä HA: sta.

Sama atomien lukumäärä, ensimmäisestä toiseen, havaitaan, kuinka N-3-atomin H muuttuu C-2: n happeaan.

Kolmas tulee myös ensimmäisestä, mutta tällä kertaa H muuttuu C-3: n happea. Toinen ja neljäs ovat samankaltaisempia, koska huoneessa H poistuu N-1: stä eikä N-3: sta.

Toisaalta kuudes on samanlainen kuin kolmas, ja kuten parin muodostumassa neljännessä ja toisessa muodossa, N-1: n H-eMigra eikä N-3.

Lopuksi viides on puhdas (lactima) enolinen muoto, jossa molemmat hiilet ovat hydroituja hydroksyyliryhmissä (-oh); Tämä on vastoin ensimmäistä, puhdas ketonimuoto ja fysiologisissa olosuhteissa vallitseva.

Voi palvella sinua: kvaternääriset kuluttajat

Koska? Todennäköisesti johtuen suuresta energian stabiilisuudesta, jonka tämä saavuttaa paritessaan adeniinia vety silloilla ja kuuluvat DNA: n rakenteeseen.

Jos ei, enolisen muodon numeron 5 tulisi olla runsaampi ja vakaampi, johtuen sen merkittyjen aromaattisten luonteiden vuoksi toisin kuin muut tautomerit.

Timina -toiminnot

Timinin päätoiminto on sama kuin muut DNA: n typpitieteelliset emäkset: Osallistu tarvittavaan koodaukseen DNA: ssa polypeptidien ja proteiinien synteesiä varten.

Yksi DNA -potkurista toimii muotina mRNA -molekyylin synteesille prosessissa, joka tunnetaan transkriptiona ja katalysoi entsyymi -RNA -polymeraasilla. Transkriptiossa DNA -nauhat ovat erotettuja, samoin kuin niiden rentouttavat.

Transkriptio

Transkriptio alkaa, kun polymeraasi -RNA liittyy promoottoriksi tunnetulle DNA -alueelle, aloittaen mRNA: n synteesin.

Myöhemmin polymeraasi -RNA liikkuu DNA -molekyyliä pitkin tuottaen syntyvän mRNA: n pidentymisen, kunnes se saavuttaa DNA -alueen tiedon kanssa transkription lopettamista varten.

Transkriptiossa on antiparallelismi: kun DNA -muotin lukeminen tehdään suunnassa 3 'A 5', syntetisoitu mrn.

Transkription aikana DNA -muottiketjun ja mRNA -molekyylin väliset komplementaariset emäkset kytketään. Kun transkriptio on valmis, DNA -ketjut ja sen alkuperäinen ilmoittautuminen on kerätty.

MRNA siirtyy solustarkasta karkeaan endoplasmiseen retikulumiin proteiinisynteesin aloittamiseksi prosessissa, joka tunnetaan nimellä translaatio. Timina ei suoraan puutu, koska mRNA: n puuttuu tämä, kun urasiilipyrimidiinipohja on paikallaan.

Voi palvella sinua: Saponifaaltoitavat lipidit: ominaisuudet, rakenne, toiminnot, esimerkit

Geneettinen koodi

Timina puuttuu epäsuorasti, koska mRNA -emäksisekvenssi on ydin DNA: sta.

Perussekvenssi voidaan ryhmitellä koodonina tunnetuiksi perusmuodoiksi. Kodoneilla on tietoja erilaisten aminohappojen sisällyttämiseksi proteiiniketjuun syntetisoivaan; Tämä muodostaa geneettisen koodin.

Geneettinen koodi koostuu 64: n peruskolmioista, jotka muodostavat kodoneja; Jokaisella proteiinin aminohapolla on ainakin yksi kodonia. On myös käännöksen ja kodonien aloituskodoneja (AUG) lopettamista varten (UAA, UAG).

Yhteenvetona voidaan todeta.

Terveysvaikutukset

Timin on 5 fluoruraasiilin, tämän yhdisteen rakenteellisen analogin, tavoite. Syövän hoidossa käytetty lääke on sisällytetty Timinin sijasta syöpäsoluihin, estäen sen lisääntymisen.

Ultraviolettivalo toimii DNA -vyöhykkeiden alueilla. Nämä dimeerit ovat peräisin "solmut", jotka estävät nukleiinihapon toiminnan.

Alun perin se ei ole ongelma korjausmekanismien olemassaolon vuoksi, mutta jos ne epäonnistuvat, ne voivat aiheuttaa vakavia häiriöitä. Tämä näyttää olevan Pigmentosa Xeroderma, harvinainen autosominen recessiivinen sairaus.