Tonoplasto -ominaisuudet ja toiminnot

Sävy Se on termi, jota käytetään biologiassa tunnistamaan vacuoles -solujen sisäiset kalvot kasvisoluissa. Äänellä on selektiivinen läpäisevyys ja se sulkee veden, ionit ja liuenneita aineita tyhjiöiden sisällä.

Täännän molekyylikoostumuksesta on perusteellisia tutkimuksia, koska näissä kalvoissa sijaitsevat kuljetusproteiinit säätelevät kasvien kasvua, suolapitoisuuden stressiä ja kuivumista sekä alttiutta taudinaiheuttajille.

Kasvisolujen sävy (lähde: Mariana Ruiz [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Yleensä sävyn koostuva tyhjö sisältää 57,2% koko kasvien solutilavuudesta. Tämä prosenttiosuus voi kuitenkin vaihdella elämäntavasta riippuen, yleensä kaktus- ja aavikkikasvit, joilla on vähemmän tai suurempia tyhjöitä.

Joissakin kasvilajeissa sävyplastin rajaama tyhjö voi olla jopa 90% kaikkien kasvisolujen sisämäärästä.

Koska se osallistuu vakiona molekyylien, ionien ja entsyymien kautta sytosolin ja tyhjön sisätilojen välillä, sävy sisältää runsaasti proteiinien, kanavien ja vesiporiinien (huokoset tai kanavat, joissa vesi kulkee) kuljettamiseen).

Monet sisäisistä vesikkeleistä, kuten fagosomeista tai kuljetusvesikkeleistä.

Bioteknologit keskittyvät pyrkimyksiinsä tarvittaviin tekniikoihin, jotta voidaan sisällyttää kaupallisiin kiinnostuksisiin, kuten vehnä ja riisi, sävy suolaliuoksen resistenttien kasvien ominaisuuksien kanssa.

[TOC]

Ominaisuudet

Ääni koostuu enimmäkseen proteiineista ja lipideistä, jotka on järjestetty lipidikarjan muodossa. Kuitenkin verrattuna muihin solukalvoihin, sen koostumuksessa on ainutlaatuisia proteiineja ja lipidejä.

Vakuolaarinen kalvo (ääni) koostuu 18% neutraaleista lipideistä ja steroleista, 31% glykolipideistä ja 51% fosfolipideistä. Normaalisti rasvahapot läsnä lipideissä, jotka muodostavat Bilay.

Voi palvella sinua: diploidisolut

Toneplastilla määrittelemä valtava tyhjö alkaa sarjanaan useita pieniä tyhjiöitä, jotka syntetisoidaan endoplasmisessa retikulumissa, sitten Golgi -laitteiden proteiinit sisällytetään.

Kasvisolujen keskusvacola-kaavio (lähde: Olen kirjoittaja: Gevictor [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Golgi -laitteiden proteiinit ovat kanavia, entsyymejä, kuljettimia ja rakenteellisia proteiineja ja ankkurien glykoproteiineja, jotka asettavat itsensä sävyyn.

Kaikki pienet tyhjöt sulautuvat ja järjestäytyvät hitaasti ja asteittain muodostaen sävyn, joka aiheuttaa suuren tyhjön, täyttää pääasiassa vettä ja ioneja. Tämä prosessi tapahtuu kaikissa valtakunnan organismeissa Planta, Siksi kaikilla kasvisoluilla on sävy.

Sävy, kuten mitokondriaalinen lipidi kaksikoru.

Funktiot

Äänen päätehtävänä on toimia puolivälissä olevana esteenä, joka rajoittaa tyhjön ymmärtämää tilaa ja erottaa sen muusta sytosolipitoisuudesta.

Kasvisolut hyödyntävät tätä "puolivälissä käytettävyyttä" turgiteettiin, pH: n hallintaan, kasvuun monien muiden toimintojen joukossa.

Turgenssi- ja vesipotentiaali

Kasvien tutkituin tehtävä on säätää solujen turgiteettia. Vesipotentiaaliin (ψ) osallistuvien ionien ja veden sisällä olevien ionien ja veden pitoisuus (ψ) osallistuvat siten, että vesimolekyylit tulevat tai lähtevät soluun.

Täänen läsnäolon ansiosta painepotentiaali (ψp), joka käyttää protoplastia (plasmamembraani) soluseinämään soluissa. Tämä voima saa positiivisia arvoja, kun tyhjö kohdistaa painetta protoplastille ja tämä puolestaan, soluseinämään.

Kun vesi poistuu tyhjästä sävyn läpi ja poistuu sitten kasvisolusta, tyhjö alkaa supistumaan ja solun turmiditeetti katoaa, ja painearvot (ψp) on lähellä nollaa ja jopa negatiivista.

Voi palvella sinua: Sertoli -solu: Ominaisuudet, histologia ja toiminnot

Tätä prosessia kutsutaan alkavana plasomolyysinä, ja se puolestaan ​​tuottaa kasveissa havaitsemamme kuivumisen.

Kun kasvi on liitetty, sen osmoottinen potentiaali (ψp) kasvaa, koska silloin, kun kaliumionien (K+) pitoisuus solun sisällä on suurempi kuin liuenneiden aineiden pitoisuus ulkopuolella, vesi liikkuu sisäänpäin.

Nämä kaliumioulit (K+) ovat enimmäkseen tyhjässä ja lisättynä sytosoli -ioneilla ovat vastuussa osmoottisen potentiaalin (ψp) tuottamisesta (ψp). Ääni on läpäisevä näille kaliumioneille ATPAY: n ansiosta, jolla on rakenteessaan.

PH -ylläpito

Sävyn atasas.

Juurisolukalvon ATP: t aktivoidaan kaliumionien (K+) läsnäololla, nämä tuovat kalium- (K+) -ioneja ja karkottaa protoneja (H+). Sitä vastoin sävystä löytyvät atasat aktivoidaan kloorin (Cl-) läsnä ollessa sytosolissa.

Nämä kontrolloivat kloori-ionien (Cl-) ja sisäisen vedyn (H+) konsentraatiota. Molemmat ATP: t työskentelevät eräänlaisessa "pelissä" kasvisolujen sytosolin pH: n hallitsemiseksi joko pH: n nostamiseksi tai vähentämiseksi, kunnes pH on 7 tai korkeampi sytosolissa.

Kun sytosolissa on erittäin korkea protoneja (H+), solukalvon ATPASS tuo kaliumioneja (K+); Kun taas kloori-ionien sävyn atasa imee sytosolin (Cl-) ja vety (H+) tyhjön sisäpuolelle.

-Llaioninenkumulointi

Tonoplastissa on monentyyppisiä primaarisia protonien pumppuja. Lisäksi siinä on kuljetinkanavia kalsiumioneille (CA+), vetyionille (H+) ja muille ionille, jotka ovat spesifisiä jokaiselle kasvilajille.

Voi palvella sinua: eksosytoosi: prosessi, tyypit, toiminnot ja esimerkit

Atasas -pumppausprotoneja (H+) kohti tyhjön sisätilaa, jolloin tämän luumen saa happaman pH: n, arvot välillä 2 - 5 ja positiivinen osittainen kuorma. Nämä pumput hydrolysoivat sytosolin ATP: n ja tuovat huokosen läpi protonit (H+) kohti tyhjön luumenia.

Pyrofosfaasi ovat toisen tyyppisiä "pumppuja" sävystä, joka myös tuo protonit (H+) tyhjöön, mutta ne tekevät sen pyrofosfaatin (PPI) hydrolyysin kautta. Tämä pumppu on yksinoikeudella kasveille ja riippuu Mg ++- ja K -ioneista+.

Tonoplastista löydät muun tyyppisiä Atasas -tyyppejä, jotka pumppaavat protoneja kohti sytosolia ja jotka tuovat kalsiumioonia (CA ++) Vaculan sisäpuolelle. Kalsiumia (CA ++) käytetään lähettiläänä solun sisätiloissa ja tyhjön luumenia käytetään näiden ionien kerrostumina.

Ehkä äänen runsaimmat proteiinit ovat kalsiumkanavat, ne sallivat kalsiumlähtöä (CA+), jotka Membraanin Atasas on tuonut käyttöön.

Tällä hetkellä on tunnistettu myös ensisijaisia ​​pommeja tai ABC -tyyppisiä kuljettajia (englannista -LlaTP-B -Hölynpöly CAssetti) kykenevä ottamaan käyttöön suuria orgaanisia ioneja tyhjön sisällä (kuten esimerkiksi glutationi).

Viitteet

1. Blumwald, E. (1987). TonePlast -vesikkelit työkaluna ionin kuljetuksen tutkimuksessa kasvin tyhjässä. Physiologia Plantarum, 69 (4), 731-734.
2. Dean, J. V., Mohammed, L. -Lla., & Fitzpatrick, T. (2005). Salisisyylihappohapon glukoosikonjugaattien muodostuminen, tyhjiöpaksaaminen ja toupoplasti tupakkasolujen suspensioviljelmissä. Kasvi, 221 (2), 287-296.
3. Gomez, L., & Chrispeels, M. J -. (1993). Toneplast- ja tyhjiöliukoiset proteiinit kohdistetaan eri mekanismeilla. Kasvisolu, 5 (9), 1113-1124.
4. Jauh, g. JA., Phillips, t. JA., & Rogers, J. C. (1999). Tonoplast -luontainen proteiini on muodostuu tyhjöimintojen markkereina. Kasvisolu, 11 (10), 1867-1882.
5. Liu, l. H., Ludewig, u., B Gassert, b., Frommer, w. B -., & von Wirén, n. (2003). Urean kuljetus typpeä säädetyillä tonoplastilla sisäisiä proteiineja Arabidopsis-sivustossa. Kasvien fysiologia, 133 (3), 1220-1228.
6. Pesssarakli, m. (2014). Kasvien ja sadon fysiologian käsikirja. CRC -lehdistö.
7. Taiz, l., Zeiger, E., Møller, I. M., & Murphy, a. (2015). Kasvien fysiologia ja kehitys